简介：表明RTPCR检测循环中前列腺细胞PSMmRNA表达比PSAmRNA更敏感,并用RT-PCR技术检测前列腺癌患者血中的hk2mRNA,用PTPCR技术检测外周血循环中前列腺细胞的PSMmRNA

简介：目的检测外周血游离前列腺特异抗原（freeprostatespecificantigen，fSPA）、总前列腺特异抗原（totalprostatespecificantigen，tSPA）、前列腺特异性抗原密度（prostatespecificantigendensity，PSAD）和前列腺癌基因3（prostatecancergene3，PCA3）在前列腺疾病中的表达，并分析fSPA、tSPA和PCA3联合检测对诊断的意义。方法将2014年12月至2016年7月在浙江大学国际医院和浙江大学附属第一医院泌尿外科确诊的67例前列腺癌患者、75例前列腺增生患者和70例健康男性体检者为研究对象，采用化学发光免疫染色法检测血清fSPA和tSPA水平，超声检测前列腺体积并计算PSAD值，Trizol提取总RNA后RT-PCR检测血清PCA3mRNA表达，分析SPA、PSAD和PCA3联合检测的特异性和灵敏度。结果前列腺癌患者血清fSPA、tSPA、PSAD及PCA3水平显著高于前列腺增生患者和健康男性体检者，且前列腺增生患者高于健康男性体检者，差异有统计学意义（P〈0.01）。Gleason评分≥7分、T3~T4患者的血清fSPA、tSPA、PSAD及PCA3水平显著高于Gleason评分〈7分、T1~T2患者，差异有统计学意义（P〈0.01）。血清fSPA、tSPA、PSAD及PCA3与Gleason评分和TMN病理分期均呈正相关，差异有统计学意义（P〈0.01）。fSPA、tSPA、PSAD及PCA3诊断前列腺癌的AUC值分别为0.53、0.57、0.63和0.75，联合诊断AUC值为0.92，联合诊断的效能高于单项指标。fSPA、tSPA、PSAD及PCA3的特异性分别为67.16%、68.66%、73.13%和85.07%，灵敏度为71.64%、70.15%、74.63%和82.09%，联合检测的特异性为97.01%，灵敏度为92.54%，差异有统计学意义（P〈0.01）。结论前列腺疾病患者的fSPA、tSPA、PSAD及PCA3水平升高，与Gleason评分和TMN病理分期均呈负相关，fSPA、tSPA、PSAD联合PCA3检测可提高前列腺疾病诊断的灵敏度和特异性，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要前列腺癌(PCa)是常见的泌尿生殖系统恶性肿瘤，连续多年居欧美国家男性恶性肿瘤发病率的首位。近年来我国PCa的发病率呈明显上升趋势，严重威胁着男性健康。原位PCa动物模型是研究PCa的重要载体，可应用于研究PCa各项发生发展机制，评价防治新策略的有效性。其中基因敲除鼠模型因具有特异性高、预测性佳等特点，是原位PCa机制研究和临床药物选择的理想实验载体。如何选择与建立合适的基因敲除动物模型对研究开展具有重大意义。本文简要综述了目前常见的PCa基因敲除鼠模型，旨在为临床、科研提供参考价值。

简介：摘要目的筛选出前列腺癌预后相关甲基化基因，以期寻找出前列腺癌预后潜在生物标志物。方法通过GEO数据库，检索到2个前列腺癌相关基因表达数据集（GSE46602、GSE55945）和2个前列腺癌甲基化数据集（GSE112047、GSE76938），并对两类数据集进行甲基化差异基因筛选。使用DAVID数据库对差异基因进行功能注释和通路富集分析。使用STRING数据库和Cytoscape软件对差异基因进行蛋白互作网络分析，并筛选出关键基因。利用TCGA数据库验证关键基因的表达数据和甲基化数据的相关性，同时利用其临床数据验证关键基因表达对预后的影响，最后再对关键基因的预后价值进行评估。结果共筛选出57个甲基化差异表达基因，其中48个高甲基化低表达基因，9个低甲基化高表达基因。差异基因在代谢途径和肿瘤途径两条通路显著富集。通过蛋白互作网络筛选出6个关键基因，通过TCGA数据库初步验证和进一步预后价值评估发现PTGDS、AOX1和IGF1甲基化基因与前列腺癌预后显著相关。结论PTGDS、AOX1和IGF1甲基化基因有望成为前列腺癌预后的潜在生物标志物。

简介：

简介：摘要目的回顾性既往前列腺筛查诊断情况，评价不同诊断方法应用价值。方法2012年1月～2015年5月，医院门诊与泌尿外科筛查患者2875例，诊断141例前列腺癌，其中55例体检PSA异常诊断前列腺癌，86例采用临床诊断经指诊或影像学检查实施前列腺活检诊断，调取患者病历资料，进行回顾性分析。结果体检筛查诊断者年龄、前列腺体积、PSA水平、PSA＞20.0ng/ml比重、GLeason评分、体检诊断者＞7分比重低于临床诊断者，临床诊断者超声阳性率低于体检诊断，ECT阳性率高于体检诊断，差异具有统计学意义（P＜0.05）；临床诊断者尿路症状59.30%，尿路症状33.72%。结论前列腺癌集团检诊可检出前列腺癌，但并非所有的患者PSA、GLeason评分均为阳性；对于前列腺体积较大、高龄者，有必要缩小PSA活检标准。

简介：摘要前列腺癌是当前威胁全球老年男性健康的主要恶性肿瘤。在男性人口中，每9个人中就有1位会罹患前列腺癌。其发生发展的分子机制复杂多样。本文涉及与前列腺癌发生发展密切相关的6大基因通路：雄激素受体、PTEN、CHD1、ERG、SPOP和MYC。本文主要介绍了其突变在前列腺癌发生发展中的作用，分析它们与其他通路之间的串扰作用，对比国内外人群的基因组学差异，并总结了近年来发现的新的治疗靶点及相关靶向药物，探讨了目前国内前列腺癌研究中存在的机遇与挑战。

简介：随着MRI检查技术的进展,MRI在前列腺癌（PCa）诊断与鉴别诊断中发挥着越来越重要的作用。各项MRI新技术的综合应用,有可能提高其对PCa定性诊断的准确性。

简介：<正>由中华泌尿外科学会(CUA)制定推广的《前列腺癌诊断治疗指南》中对前列腺癌诊断及治疗的各个方面都做出了详尽和较为明确的说明和指导意见,本文仅自临床实践角度,对相关专题进行解读。详述如下:1PSA筛查前列腺癌1.1PSA筛查时机①50岁以上有下尿路症状的男性进行常规PSA和DRE检查。②对于有前列腺癌家族史的男性人群,应该从45岁开始定期检查、随访。③对DRE异常、有临床征象(如骨痛、骨折等)或影像学异常的人群应进行PSA检查。

简介：

简介：摘要目的探讨前列腺增生与前列腺癌的MRI诊断价值。方法搜集经病理证实的前列腺增生27例、前列腺癌12例患者的MRI资料，分析总结MRI表现。结果前列腺增生组前列腺增大变形，球形15例，椭圆形12例。均见中央叶增大，周围叶受压变薄。T2WI、压脂中央叶4例为等信号，6例为稍高信号，17例斑点状、结节状高信号。DWI等低信号22例、稍高信号5例。合并膀胱壁增厚19例。前列腺癌组前列腺形态不规则，边缘凹凸不平。T2WI、压脂周边区增大并见低信号结节，DWI结节为高信号。合并精囊腺侵犯9例，膀胱侵犯7例，周围血管束不对称7例，盆腔内淋巴结增大5例。结论MRI对前列腺增生、前列腺癌病变征象及周围结构显示良好，应用价值重大。

简介：摘要目的探讨与前列腺癌发生进展有关的核心基因及其调控网络。方法获取2018年11月1日至2018年12月31日在癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载的495例前列腺癌和52例对照样本的基因表达数据、498例前列腺癌和50例对照样本的甲基化芯片数据、494例前列腺癌和52例对照样本的miRNA表达谱数据，核对及更新于2020年12月1日至2020年12月30日，整合NCBI-gene和OMIM上的前列腺癌相关基因，构建前列腺癌致病基因表达谱矩阵，包括编码蛋白基因、非编码基因及甲基化基因，并进行差异分析、共表达网络及pivot分析。结果共筛选出1 083个差异表达的蛋白编码基因，筛选出149个差异lncRNA。挖掘到9个模块，与前列腺癌最相关的模块是棕色和青绿色模块(均P<0.001)。青绿色模块可以将样本分成两个聚类，两个聚类中的前列腺癌样本数比较，差异有统计学意义(163例vs. 332例，P<0.05)。富集分析发现青绿色模块基因与细胞黏附、细胞迁移等生物学过程有关，这些基因参与了转化生长因子-β(TGF-β)、过氧化物酶体增殖剂激活受体(PPAR)信号通路，与是否患病具有相关性(P<0.05)。蛋白质互助分析发现包括溶血磷脂酸受体1(LPAR1)、人腺苷酸环化酶5(ADCY5)等5个前列腺癌差异基因。筛选出651个差异甲基化位点，青绿色模块中有31个基因显著表达，同时也是差异表达基因。筛选出55个差异miRNA，参与这些miRNA的调节因子包括CRNDE、FENDRR、NEAT1和H19。差异转录因子的pivot分子包括KLF5、PGR、TWIST1、TWIST2。结论多个差异表达的蛋白编码基因及ncRNAs通过影响细胞迁移、调控转录因子及基因甲基化调控等作用，影响前列腺癌患病及进展，这可为了解前列腺癌机制及潜在治疗靶点提供一定理论基础。

简介：摘要前列腺癌是男性泌尿生殖系肿瘤中最为重要的一种，发病年龄95%在45~89岁，平均发病年龄72岁。1999年世界卫生组织估计前列腺癌死亡239000例。全球发病率均有增加趋势。在美国是男性癌症死亡的第二位，仅次于肺癌。

简介：本院从1992年7月至1996年9月收治经病理检查证实的前列腺癌52例,均行直肠指检(DRE)、B超、血清前列腺酸性磷酸酶(PAP)和前列腺特异抗原(PSA)检查,其诊断前列腺癌阳性率分别为78.8％、50.0％、61.5％、84..％。PSA阳性率明显高于其它检查(P<0.005)。若结合DRE、TRUS则诊断前列腺癌之敏感性达到96.2％。经直肠前列腺穿刺活检31例,穿刺阳性率为87.1％。PAP、PSA升高患者的比例与前列腺癌的分期、肿瘤细胞分化程仅具相关性。因此,PAP、PSA对前列腺癌的诊断、临床分期、判断预后有较大价值。

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨前列腺癌的病理诊断及鉴别。方法对我院收治的38例前列腺癌进行病理分析。结果38例患者均为前列腺腺癌。其中高分化癌3例，中分化腺癌11例，低分化腺癌21例，未分化癌3例。38例均侵及周围纤维或平滑肌组织，其中18例侵及神经，4例侵及腰椎。结论通过仔细观察光镜下前列腺癌的典型特点，并结合其他检查手段，可有效的对前列腺癌进行诊断及鉴别。

简介：【摘要】近些年，前列腺癌发病率逐年升高，严重威胁男性身体健康和生命安全，尽早发现和治疗对于提高患者生存率具有至关重要的作用。临床中前列腺癌主要采用影像检查，或者进行前列腺活检进行确诊。影像学诊断可以为前列腺癌患者的监测、治疗提供科学的依据。前列腺活检会引发患者发生血尿、尿潴留等并发症，而且漏诊错诊率较高，对于癌组织检测不够准确，采用分子影像学检查诊断可以促进前列腺癌治疗技术的进展。本文就总结了几类前列腺癌影像诊断方法，指出了这些影像学诊断技术对于疾病治疗的重要意义。

简介：【摘要】目的：分析临床诊断前列腺癌患者过程中，予以外周血PCA3基因mRNA检测的应用价值研究。方法：本次研究共计纳入某院临床接诊80例患者参与分析，研究时间由2022年1月开始，拟定临床计划，收集研究数据，直至2022年12月截止，使用计算机表法依照患者疾病类型进行分组，研究组为前列腺癌患者40例，对照组为前列腺良性肿瘤患者40例，两组均进行荧光定量PCR检测，分析外周血PCA3基因mRNA水平表达情况。结果：研究组患者PCA3基因mRNA水平表达情况高于对照组PCA3基因mRNA水平表达，差异有统计学意义，P＜0.05。结论：临床使用外周血PCA3基因mRNA检测技术，诊断前列腺癌患者应用价值极高，通过分析相关基因水平表达情况，能够有效掌握患者疾病进展情况，便于选取对应措施进行干预，保障患者生命安全，值得临床广泛使用。

简介：前列腺是男性的生理与机体功能的源动力，如果发生病变，就会让男性健康产生一系列的问题，雄风不再。在诸多前列腺病中，最为可怕的当属前列腺癌!它是彻彻底底的男性健康“杀手”，会从生理、心理上对患者形成双重打击。