简介：摘要：本研究聚焦于企业药品质量控制与合规管理，旨在探讨药品行业在确保产品质量和合规性方面面临的挑战以及应对策略。药品行业一直以来都面临着高度监管和不断变化的法规环境，这使得质量控制和合规管理成为企业的关键任务。本文首先提出了一个主论点：药品企业必须建立综合性的质量管理体系，以确保产品质量和合规性，从而在市场竞争中取得持续的成功。本研究将深入探讨药品质量控制与合规管理领域的关键问题，包括如何建立有效的质量管理体系、应对监管环境的变化、以及如何在市场竞争中脱颖而出。

简介：无

简介：摘要：随着制药工程的发展，药品质量控制与合规性管理变得越来越重要。本研究旨在深入探讨药品质量控制和合规性管理的关键问题。首先，介绍药品质量标准和规范，包括国家法规、政策以及国际标准。其次，将阐述药品质量控制方法和技术，以及质量管理体系和监管要求。再次，将探讨制药工程中药品质量控制与合规性管理研究的方法论。最后，我们将总结研究结果，并展望未来的研究方向。

简介：【摘要】目的：研究CO2激光包皮环切术和商环包皮环切术的临床效果。方法：选取2022年1月至2022年11月到本院接受诊治的80例包皮过长及包茎患者分为两组，参考组采用商环包皮环切术，实验组采用CO2激光包皮环切术治疗，比较两组手术相关指标。结果：实验组患者的术后出血量、伤口愈合时间及术后疼痛评分明显低于参考组（p＜0.05）。结论：对包皮过长及包茎患者采取CO2激光包皮环切术治疗能够有效减少术后出血量，缩减伤口愈合时间，降低术后疼痛程度。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨针对医院多重耐药菌感染，应用“网式”控制管理对感染防控价值。方法：将2020年1月至12月接收的500例住院者纳入对照组，2021年1月至12月接收的500例住院者纳入观察组。对照组应用常规控制管理方法，观察组则应用“网式”控制管理方法，对比两组多重耐药菌感染发生情况及感染防治措施执行情况。结果：观察组多重耐药菌感染发生率低于对照组（P＜0.05）；观察组患者医疗垃圾处理、日常用品处理、医疗器械处理、健康宣教各项措施执行率均高于对照组（P＜0.05）。结论：针对住院患者，采取“网式”控制管理对于防控多重耐药菌感染价值突出。

简介：摘要：目的：介绍静配中心的相关知识和背景，评价优化院感控制管理前后对静配中心工作环境和输液质量的整体影响。方法：采用纵向研究设计，选择一个综合性医院的静配中心作为实验对象，对其进行院感控制管理优化。同时，对比静配中心改进前后的输液质量差异，采用SPSS分析数据。结果：优化院感控制管理后，输液质量、环境物品灭菌合格率均高于优化前。经过数据分析，发现静配中心的管理得到了明显的改善和提高。结论：静配中心优化院感控制管理是提高输液质量的有效途径之一，在医院静配中心的管理实践中具有重要意义。尽管本研究存在一些限制，但结果为医院静配中心的管理提供了科学方法和依据，有利于提高医院输液管理水平。

简介：摘要：目的：探讨静配中心优化院感控制管理对输液质量的影响。方法：选取本院2021年2月至2022年2月静配中心工作人员20例作为参照组，仅采用常规管理措施；2022年3月至2023年2月选择2月静配中心工作人员20例作为研究组，采用优化院感控制管理措施；统计管理效果。结果：研究组输液质量的满意度明显高于参照组（P＜0.05）。结论：采用优化院感控制管理措施进行静配中心的管理，对输液质量的提高有着积极作用。

简介：摘要：目的 探讨一次性包皮吻合器与传统包皮环切术治疗包皮过长、包茎的临床疗效，为临床包皮环切术的选择提供依据。方法 回顾性分析2020年1月至2022年12月我院接受手术治疗的包皮过长、包茎患者100例，按治疗方法不同分为对照组和观察组各50例。试验组接受一次性包皮吻合器手术治疗，对照组接受传统包皮环切术治疗，观察两组并发症发生情况，通过VAS评分观察比较两组术中、术后疼痛情况，观察比较两组临床指标：手术时间，切口愈合时间等，评估两组患者术后伤口满意度情况。结果 试验组切缘整齐、美观。试验组手术时间、切口愈合时间均短于对照组，术中出血量少于对照组，术后VAS评分低于对照组，差异有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：探究百合地黄汤合加味逍遥散治疗更年期综合征的临床效果。方法：2023年1月到2023年8月，选取100例更年期综合征患者进行研究，经单双数法分组，每组有50例。对照组采用西药治疗，观察组采用百合地黄汤合加味逍遥散治疗。结果：用药3周后，观察组中医证候积分低于对照组（P＜0.05），观察组治疗总有效率大于对照组（P＜0.05）。结论：更年期综合征患者采用百合地黄汤合加味逍遥散治疗，可降低中医证候积分，提高治疗总有效率，值得临床推广。

简介：摘要：目的：观察针药合治法面瘫的临床疗效。方法：将60例面瘫患者随机分为2组。对照组采用单纯服用中药，治疗组采用针药合治法的方法。结果：在治疗10天，20天疗效对比中治疗组的治愈率，好转率明显高于对照组；结论：针药合治法面瘫能明显的提高疗效，缩短治疗时间。

简介：

简介：摘要 ：以天竺黄同名异物为例，药师如何审方择药配剂。对当前医改的展望医药分家、药房社会化，提出药师要扩展拓宽知识和药学服务技能、药师配剂要与时俱进。对目前药房工作社会化中出现的不利问题、建议政府管理部门引予重视並加予解决。

简介：

简介：摘要：2022年1月1日起实施的《药品注册核查检验启动工作程序（试行）》（以下简称《启动工作程序》）对参与药学研制、药理毒理学研究、临床试验以及生产制造的相关单位和机构，即“全链条”研发生产主体及药品研发“全生命周期”合规风险提出核查要求，明确了启动注册核查的对象、启动注册核查的风险考虑因素、核查原则和程序等问题。《启动工作程序》的实施应当引起申办者、研究机构、外包服务机构等研发生产主体的高度重视。“研发生产主体”“风险因素”“重大不合规”“质量管理体系”“有因检查”等监管概念构成了药品注册核启动及持续监管的基本框架。基于此，本篇文章对药品注册核查关注的合规风险进行研究，以供参考。

简介：【摘要】：目的：研究百合地黄汤合柴胡加龙骨牡蛎汤在更年期抑郁症患者中的应用效果。方法：择取在本院就诊的47例更年期抑郁症患者，接收时间段介于2018年7月至2023年8月间。根据治疗方法的不同分为两组，对照组23例实施氟哌噻吨美利曲辛片治疗，观察组24例在此基础上实施百合地黄汤合柴胡加龙骨牡蛎汤治疗。将两组的抑郁评分、中医症候积分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、血清生殖内分泌激素水平、神经内分泌激素水平、临床总体印象量表（GCL-SL）、临床疗效、不良反应发生情况、生活质量评分进行比对。结果：治疗后，观察组的SDS评分、HAMD评分以及中医症候积分、PSQI评分均低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后的DA、NE、5-HIAA以及E2水平均高于对照组，FSH、LH水平以及治疗4周及8周后的GCL-SL评分均低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗总有效率以及治疗后的GQOL-74评分均高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；不良反应发生率组间比较，P＞0.05。结论：在更年期抑郁症患者的治疗中应用百合地黄汤合柴胡加龙骨牡蛎汤安全有效，可更好地改善抑郁症状和睡眠质量，能够对激素水平进行有效调节，并有助于患者生活质量的提升。

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简介：摘要：目的 分析静配中心医嘱审核干预与药物误配风险之间的关系。方法 通过收集静配中心的医嘱审核记录和药物误配的发生情况，我们对数据进行了统计分析和相关性分析。结果 结果显示，医嘱审核有干预组的药物误配发生率为0.076%，而无干预组为1.064%。这表明医嘱审核干预可以有效降低药物误配的风险。结论 因此，建议医疗机构加强静配中心的医嘱审核工作，探索合适的医嘱审核干预措施，同时加强医务人员的培训和技能提升，建立监测和反馈机制，以提高医疗质量和安全性，保障患者的用药安全。

简介：【摘要】目的：研究对小儿食积性腹泻进行中医内服外用法的疗效。方法：选取65例我院收治的小儿食积性腹泻作为研究的对象，按照随机数字表法进行组别处理，分别是对照组（n=35）与观察组（n=30），前者主要进行神曲消食口服液内服，后者予自拟运脾消食方口服+运脾导滞散外敷治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果：观察组患儿治疗有效率明显优于对照组，差异显著，P＜0.05。结论：中医内服外用对小儿食积性腹泻的治疗效果理想，安全可靠，值得推广。