简介:摘要:药物稳定性检测是医药工业生产过程中必不可少的关键步骤,药物稳定性检测原理在于对药物在一定环境下的理化性质进行分析,从而保证药物在贮存以及服用过程中的安全性与有效性。随着新时期医药技术的不断发展,对各类药品的品质标准要求越来越高,其稳定性检测已逐渐成为药品生产厂家遵循法规,以及竞争能力的重要指标。因此,立足于制药实际以及相关行业标准,通过对药品的稳定性进行检测,可以使企业更好地理解药品的变质机理,以及失效时间,并根据相关机制反馈,对药品的生产过程进行优化和改善,从而减少药品的生产成本,实现新时期药品制造企业的常态化发展,更具积极意义。本文就药物稳定性测试对制药QC的影响,展开分析和论述,希望以此可以给广大相关工作者,以建议或启发。
简介:摘要:目的: 本研究旨在分析肌腱横向断裂缝合术后应力分布的特征,并评估不同缝合技术对术后愈合质量的影响,以期为临床手术方案的选择提供参考。方法: 研究对象为我院2023年4月至2024年5月期间收治的62例肌腱横向断裂患者。这些患者在经过详细评估后均接受了缝合手术。研究采用前瞻性设计,患者根据所接受的不同缝合技术分为两组:传统缝合组和改良缝合组。通过术后定期随访,应用影像学手段对缝合部位的应力分布进行了量化分析,并结合临床愈合情况进行综合评估。数据分析采用SPSS软件,使用t检验和方差分析比较两组间的差异。结果: 研究结果显示,改良缝合组在术后早期的应力分布较为均匀,缝合部位应力集中现象显著低于传统缝合组(P < 0.05)。此外,改良缝合组的愈合时间明显缩短,术后并发症发生率也较低(P < 0.05)。结论: 改良缝合技术能够有效改善肌腱横向断裂缝合术后的应力分布,促进愈合并减少并发症的发生。建议在临床实践中优先考虑改良缝合技术,以提高手术疗效。
简介:摘要:分泌性中耳炎是儿童中常见的疾病,其典型症状为中耳腔内积聚无菌性液体,常导致听力减退,这可能对孩子的语言和社会交往能力造成不利影响。随着社会对早期教育效果认识的深化,对于早期发现和干预听力障碍的重要性日益凸显,而医界对此应对手段的研究紧迫性也随之增加。目前,尽管通过耳镜进行的常规检查仍是诊断的主流方法,但该方法的主观性和有限的判别能力使得寻找更有效的替代方案成为必要。通过对中耳的声学特性和听力阈值进行精确测量,可以更准确地了解耳内渗出液对听力的影响,这为诊断潜在的听力缺陷并迅速采取治疗措施提供了坚实的基础。考虑到分泌性中耳炎对儿童语言和认知发展可能产生的负面影响,利用高效的诊断技术来提高诊断和治疗的准确性和时效性,已经成为耳鼻喉科和听力学研究中的一个重要课题,以期更好地控制疾病进程,减少对儿童发展潜在的不良影响。
简介:摘要:目的 分析和研究噪声下数字言语测试在听力筛查中的应用情况。方法 选取听力正常的患者30例以及听力损失患者30例,参考双耳纯音听阈平均值指标数据将30例听力损失患者分为轻度损伤、中度损伤和重度损伤三组,对三组患者进行成人听力障碍筛查量表(HHIA-S)及噪声下数字言语测试(DIN),利用线性相关分析HHIA-S得分、DIN阈值的相关性。结果 HHIA-S得分、DIN阈值之间存在相关性(P<0.01),且使用DIN测试得到的结果优于HHIA-S得分。结论 噪声下数字言语测试(DIN)是一种更加高效科学的听力筛查手段,其灵敏度和特异度比其他手段高,因此值得推广和普及。
简介:【摘要】目的 探讨前庭功能测试在不同类型眩晕诊断中的应用效果,以提高诊断准确性、缩短诊断时间,并加速临床症状缓解。方法 选取2023年1月至2023年12月期间在襄阳市第一人民医院神经内科就诊的100例眩晕患者,随机分为对照组和实验组,各50例。对照组采用传统诊断方法,实验组在此基础上增加前庭功能测试。观察指标包括诊断准确率、诊断时间和临床症状缓解情况。数据采用t检验和卡方检验进行统计分析。结果 实验组的诊断正确率显著高于对照组,误诊和漏诊率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组的平均诊断时间显著短于对照组(P<0.05),最长和最短诊断时间也均较短。实验组在第1周、第4周和第12周的眩晕症状评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论 前庭功能测试在眩晕诊断中具有显著优势,能够提高诊断准确率,缩短诊断时间,并加速症状缓解,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要:目的:探讨血培养阳性结果后快速药敏测试在临床治疗决策中的作用及其在时间效率和结果一致性方面的优势。方法:本研究于2022年8月至2023年11月期间进行,选取100例血培养阳性患者。接受EUCAST RAST快速药敏测试和采用常规药敏测试,通过SPSS 26.0软件进行数据分析,对检测时间采用t检验,对结果一致性率采用卡方检验。结果:常规药敏平均检测时间为15.00小时,快速药敏为7.00小时,二者差异具有显著统计学意义。一致性率方面,实验组为92.0%,但差异未达到统计学显著性(χ² = 1.86,p = 0.172)。结论:快速药敏测试显著缩短了检测时间,有助于临床医生快速调整抗菌治疗方案。然而其在一致性方面尚需更多数据支持,未来可进一步扩大样本量进行验证,以确保其在临床实际中的可靠性和有效性。