摘要
摘要：目的：探讨血培养阳性结果后快速药敏测试在临床治疗决策中的作用及其在时间效率和结果一致性方面的优势。方法：本研究于2022年8月至2023年11月期间进行，选取100例血培养阳性患者。接受EUCAST RAST快速药敏测试和采用常规药敏测试，通过SPSS 26.0软件进行数据分析，对检测时间采用t检验，对结果一致性率采用卡方检验。结果：常规药敏平均检测时间为15.00小时，快速药敏为7.00小时，二者差异具有显著统计学意义。一致性率方面，实验组为92.0%，但差异未达到统计学显著性（χ² = 1.86，p = 0.172）。结论：快速药敏测试显著缩短了检测时间，有助于临床医生快速调整抗菌治疗方案。然而其在一致性方面尚需更多数据支持，未来可进一步扩大样本量进行验证，以确保其在临床实际中的可靠性和有效性。
出版日期
2024年11月09日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
