简介：摘要目的探讨强化免疫在麻疹控制预防中的有效性。方法本次调查研究选取南通市通州区川姜镇接受麻疹疫苗强化免疫的儿童人群为观察对象，对比分析麻疹疫苗强化免疫实施前后，本镇儿童麻疹发病率的变化情况，并对麻疹疫苗强化免疫实施效果进行评估。结果实施麻疹疫苗强化免疫后，本镇儿童麻疹发病率，由2008年1.19/万人降低到了2012年的0.19/万人，且呈逐年降低的趋势，麻疹疫苗强化免疫实施前后麻疹发病率对比统计学差异显著（P<0.05）。讨论由本次调查研究结果可见，强化免疫应用于麻疹控制预防中，具有较好的预防效果，因而推广和使用价值较高。

简介：摘要目的探讨健康教育对支气管哮喘患者的有效性。方法支气管哮喘患者184例，随机分为2组，观察组98例采用标准健康教育，对照组86例采用传统方法进行健康教育，比较2组健康教育后对疾病的认识。结果观察组接受健康教育后的效果与对照组相比差异有统计学意义。结论在临床开展标准健康教育是一种行之有效的工作方法。

简介：摘要目的探讨分析可塑纤维桩在口腔残根修复中的有效性，以供临床参考。方法将我院45例的患者共63颗牙用可塑纤维桩进行核冠修复。经过随访后观察临床效果情况。结果经过一年的随访发现，63例患者运用可塑纤维桩修复口腔残根的病例中，在前4个月均无发生异常，无并发症，在术后半年有1例出现牙周炎，经过治疗后好转，10个月后发现有1例纤维桩略松动，咀嚼活动稍受限，所以总修复成功率为96.8％。结论利用可塑纤维桩修复口腔残根有效性好、效果满意，值得临床借鉴。

简介：摘要在现代医院中合理用药是提高医院服务水平、保障患者生命健康的根本所在，是解决当前看病贵问题的重要措施。但是在当下中国医院由于用药往往和医生之间的利益相关，所以滥用药物的问题非常普遍。为了加强医院工作人员的安全用药的意识，以保障患者的经济利益和生命健康，现代医院必须加强药学管理以保障用药安全性、有效性。

简介：摘要目的评价改良序贯疗法根除幽门螺杆菌（HP）的有效性。方法随机选择2009年5月至2011年10月我院HP感染阳性232例，分成两组。分别采用传统三联和改良序贯疗法。结果治疗组Hp根除率按iTT和PP分别为95%，96.6%。对照组分别为78.6%和81.5%。结论改良序贯疗法较传统三联疗法对Hp有更高的清除率，值得进一步研究和推广。

简介：目的研究比索洛尔治疗原发性高血压的有效性及安全性。方法应用Meta分析对11篇文献研究中比索洛尔与其他常用抗高血压药治疗原发性高血压的有效性、安全性进行同质性检验及合并效应量的估计。结果同质性检验的有效性：χ2=9.3473,df=10;安全性：χ2=4.0549,df=10;P〉0.05。合并效应量的估计：有效性：OR合并95%可信区间为1.53～3.06。安全性：OR合并的检验：χ2=19.5929,P〈0.001。结论比索洛尔治疗原发性高血压的疗效总体上优于目前其他药物,而且安全性比较无显著性差异。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效及药理作用。方法将2010年1月至2011年12月期间我院收治的78例难治性精神分裂症患者随机分为对照组和治疗组，每组各39例。其中治疗组采用口服齐拉西酮的方法进行治疗，对照组则口服利培酮进行治疗，8周为一个疗程。一个疗程后，用阳性和阴性症状量表(PANSS)对两组患者治疗前后的临床疗效进行评定，用副反应量表(TESS)及有关实验室检查对不良反应进行评定。结果治疗后两组患者的阳性症状评分、阴性症状评分及总分均无显著统计学差异(P>0.05)；但治疗组不良反应的发生率为20.51%显著低于对照组51.28%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮与利培酮对难治性精神分裂症的治疗效果均较好，但齐拉西酮相比利培酮而言，不良反应少且轻，安全性高，对身体的各项指标影响较小，用药依从性提升，值得临床上广泛应用。

简介：摘要目的外科学是临床医学的主干课程，而外科学实验是其重要的组成部分。通过实验课可以加深理论课的学习，并提高学生动手能力，为以后走上临床工作岗位打下坚实的基础。因此，提高外科学实验教学效果具有非常重要的意义。

简介：摘要目的评价无张力疝修补术治疗老年腹股沟疝的临床疗效及安全性。方法将接受无张力疝修补术治疗的老年患者100人遵照患者知情同意的原则随机分成对照组和治疗组,对照组50例采用传统的Bassini疝修补术治疗，治疗组50例采用无张力疝修补术，观察切口长度、手术时间、术后8h、24h伤口疼痛情况、恢复活动时间、并发症及复发率。结果两组患者均治愈出院，治疗组患者的术后恢复时间明显短于对照组，治疗组患者的并发症发生率明显低于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论无张力疝修补术治疗老年腹股沟疝临床疗效肯定，术后疼痛轻、恢复快、并发症少和复发率低，且安全性好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨加速康复外科（FTS）治疗在结直肠癌手术患者中的安全性和有效性。方法回顾性分析2009年10月～2011年6月我院收治的100例腹腔镜治疗结直肠癌的患者，随机分为两组，每组50例。传统对照组采用传统的围手术期处理方法；FST组采用FST程序，主要措施包括缩短患者术前的禁食时间，术前口服含碳水化合物的液体，不放置鼻胃减压管，不放置腹腔引流管，术后早期口服饮食，加强术后止痛，尽早下床活动等。观察比较两组手术及术后住院时间、营养状态、肠道功能、并发症发生及费用等情况。结果FST组与传统对照组相比，术后住院时间缩短，治疗费用减少，术后肠排气时间提前，停止静脉输液时间提前，手术后体重下降减轻，以上指标两组差异均有统计学意义。FST组的并发症并未增加。结论结直肠癌患者按FST治疗安全、有效，可以减少住院时间与费用，加速患者的康复。

简介：摘要在循证医学教学过程当中，发现现阶段存在的问题，探讨建立起什么样的教学方式，以促进本课程教学改革，为提高课程教学效果提供依据。

简介：摘要目的探讨益母草注射液（motherwortinjection）在防治人工流产术中、术后出血的有效性和安全性。方法选择2006年6月～2006年12月崇州市妇幼保健院行人工流产的妇女100例为研究对象。根据末次月经、超声检查、尿HCG定性等结果证实与孕周相符，将其随机分为益母草组（n=50），缩宫素组（n=50）。两组对象特征如年龄、孕次、产次、孕龄、孕囊大小、子宫手术史、手术时间比较，差异无显著性（P>0.05）。两组术中、术后分别用益母草1ml（20mg）、缩宫术10u宫颈注射，术后1小时分别臀部肌注益母草1ml（20mg）、缩宫素10u。益母草组人工流产术中出血量与缩宫素组无明显差异（P>0.05），术后48～72小时益母草组出血量较缩宫素组少（P<0.05）。累计总出血量及构成比较两组间无明显差异（P>0.05）。两组均无明显的药物不良反应发生。结论在人工流产术中术后出血量上，益母草注射液与缩宫素效果接近，而在减少术后远期出血方面益母草注射有优势。

简介：摘要目的分析探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产的有效性及安全性。方法回顾性分析我院自2010年3月～2011年11月收治的73例过期性流产患者，年龄20～35岁，平均33.1岁。均使用米非司酮配伍米索前列醇治疗。结果本组73例过期流产患者仅3例失败，成功率95.89%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于治疗过期流产是一种安全有效、可靠、方便的方法，患者乐于接受，可替代传统的治疗方法，值得临床推广应用。

简介：摘要病理诊断质量医疗诊断质量的主要组成部分，只要通过加强病理科规范化管理和建设，健全医疗机构病理质量控制体系，才能切实有效提高病理诊断水平，从而确保医疗安全和质量。

简介：

简介：摘要目的通过改进急诊输液操作流程提高输液的安全性，固化输液操作流程提高输液的准确性，加强护患沟通提高护理服务满意度，使护患关系健康和谐发展。

简介：

简介：摘要目的探讨药物流产和负压吸引流产终止早孕的安全性和有效性。方法分析了2011年1月～2012年1月来本中心要求终止早孕的患者100例，随机分成药流组（药物流产）和人流组（负压吸引流产）各50例，观察两组终止早孕的安全性和有效性。结果药流组50例，完全流产41例，不完全流产9例，流产失败0例，完全流产率82%；人流组50例，完全流产50例，不完全流产0例，流产失败0例，完全流产率100%。药流组阴道平均出血时间为(15.2±7.3)天，人流组阴道平均出血时间为(7.5±2.6)天；药流组疼痛评分值为（6.8±5.2），流组疼痛评分值（8.5±6.6）。结论药物流产和负压吸引流产终止早孕是安全，有效的，但二者各有优缺点，患者需要根据自身的实际情况采用恰当的方法终止早孕。

简介：摘要目的观察加巴喷丁在带状疱疹后神经痛（PHN）临床治疗中的有效性。方法本院疼痛门诊PHN患者30例，年龄65岁-73岁，采用随机数字表法分为两组，每组15例，给予相同的综合治疗，对照组加服安慰剂；加巴喷丁组给予加巴喷丁，剂量自300～900mg，最大增至l200mg／d，分3次口服；两组疗程均为4周，采用视觉模拟评分(VAS)对治疗前后进行疼痛评估，同时记录病人睡眠情况，药物副反应，评定治疗的有效性和安全性。结果加巴喷丁明显降低PHN患者VAS评分，治疗四周后VAS评分分别为3.98±2.03、3.15±1.96、2.95±1.26、2.06±1.12，明显低于对照组，差异有统计学意义(P＜0．01)。睡眠质量评估加巴喷丁组明显优于安慰剂组，两者差异有统计学意义(P＜0．01)。结论加巴喷丁治疗PHN疗效确切，明显降低疼痛的同时，改善病人睡眠质量。

简介：摘要目的探讨持续高眼压急性闭角型青光眼循序式处理临床安全性、有效性观察。方法对22例22眼持续高眼压急性闭角型青光眼患者循序联合药物加前房穿刺联合小梁切除术。结果本组病例入院眼压均大于35mmHg,矫正视力均小于0.1；术后一周，所有病例眼压均在5-17mmHg之间（不使用任何降眼压药物），矫正视力大于0.1者17眼（占77.3%）；术后3个月，随访到的20只眼中。15只眼眼压11-21mmHg之间（占75%），4只眼眼压7-10mmHg之间（占20%），1只眼眼压大于21mmHg(占5%加用1-2种降眼压药物后控制正常)。所有病例未出现脉络膜上腔出血、恶性青光眼等严重并发症。结论循序联合药物加前房穿刺联合小梁切除术是治疗持续高眼压急性闭角型青光眼安全、有效的方法之一。