简介:在康养医疗科,护理人员与患者的沟通至关重要。它不仅影响着患者的治疗进程,更是构建和谐医患关系的基石。这篇文章将深入探讨康养医疗科护理人员如何运用倾听与表达的艺术,提升沟通效果,以实现更优质的护理服务。
简介:【摘要】目的 分析在宫颈癌组织细胞中STK11基因的表达情况。方法 研究对象为30例宫颈癌患者,另选取30例正常宫颈患者,内参基因选取GAPDH,所有患者均接受RT-PCR技术检测,分析STK11基因在组织中的表达情况,讨论STK11基因与宫颈癌发生发展的关系,研究起止时间为2021年1月-2023年5月。结果 正常宫颈组较宫颈癌组的STK11基因表达量相比,存在明显差异(P<0.05);两组经对比,在STK11QX、STK11HY、STK11总的位点中,甲基化率经对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 在宫颈癌的发生过程中,STK11基因参与其中,与起到子甲基化有关。
简介:【摘要】目的:本文通过观察VEGF与sflt-1在复发性自然流产孕妇中的表达情况,分析其与复发性流产的相关性。方法:2021年1月~2021年12月重庆医科大学附属永川医院妇产科,符合纳入标准的RSA患者20例设为观察组,并选择同期22例正常早孕妇设为对照组,利用免疫组织化学染色法测定两组孕妇绒毛组织中VEGF及sflt-1水平,探究VEGF、sflt-1表达与复发性流产的相关性。结果:VEGF与sFlt-1绒毛组织染色观察组均强于对照组,VEGF、sFlt-1表达与RSA相关性较强,结果有统计意义(P<0.05)。结论:复发性流产与VEGF、sFlt-1表达呈相关性,VEGF、sFlt-1水平异常为早期胚胎停止发育的影响因素。
简介:摘要目的探究cAMP反应元件结合蛋白3样蛋白1(CREB3L1)在胃癌中的表达及临床意义。方法收集2019年1月—2020年12月于兰州大学第二医院行外科手术切除的97例胃癌患者为研究对象,其中男性75例,女性22例,年龄27~78岁,平均年龄(57.95±9.27)岁,中位年龄57岁。采用免疫组化方法检测CREB3L1在胃癌组织和匹配的癌旁组织的表达水平,利用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测胃癌和癌旁组织中CREB3L1表达水平,应用统计学方法分析CREB3L1在胃癌患者癌组织的表达水平与肿瘤细胞分化程度、肿瘤大小、浸润深度、TNM分期之间的关系,并利用Logistic回归分析研究影响胃癌发生的危险因素,探究CREB3L1表达水平在胃癌中的临床意义。结果通过免疫组化结果显示,CREB3L1蛋白主要在细胞核中表达。胃癌组织中阳性率为17.5%(17例),低于配对的癌旁正常组织的阳性率84.5%(82例),差异有统计学意义(χ2=87.15,P<0.001);通过qRT-PCR方法检测胃癌和癌旁组织细胞中CREB3L1表达情况,结果表明CREB3L1在癌旁组织中表达水平显著高于癌细胞中的表达,差异有统计学意义(P<0.05);胃癌患者的癌组织中CREB3L1的阳性表达率低,其表达水平与胃癌患者肿瘤的分化程度、肿瘤大小、浸润深度及TNM分期相关(P<0.05),而与Lauren分型、肿瘤位置等无关(P>0.05);Logistic回归分析结果显示,胃癌患者的癌组织中CREB3L1的阳性表达水平与胃癌患者肿瘤的分化程度具有相关性(P<0.05)。结论CREB3L1在胃癌组织中表达减低,并与患者肿瘤组织的分化程度、肿瘤大小、浸润深度及TNM分期有关,对胃癌患者早期诊断具有重要价值。
简介:摘要目的通过对比分析SMG基因家族在主动脉夹层和正常主动脉壁组织中的表达水平,研究SMG基因家族成员的表达及其与主动脉夹层发生的联系。方法收集31例正常主动脉壁和65例Stanford A型主动脉夹层患者的主动脉壁组织,通过实时荧光定量PCR检测主动脉壁中SMG家族的mRNA水平,并分析SMG家族成员的表达与夹层患者主动脉直径之间的相关性。结果实时荧光定量PCR结果显示,与正常主动脉壁比较,主动脉夹层患者主动脉壁中SMG3(0.642±0.529对1.126±0.858,P=0.023)、SMG6(0.737±0.652对1.877±1.902,P=0.005)、SMG7(0.624±0.449对1.339±0.866,P=0.00067)的mRNA水平均显著升高,而SMG1、SMG2、SMG4、SMG5、SMG8、SMG9的mRNA水平在两组间差异无统计学意义。此外,SMG3、SMG6、SMG7的表达均与主动脉直径无明显相关性。结论SMG3、SMG6、SMG7的mRNA表达水平在主动脉夹层患者中显著升高,提示其可能促进主动脉夹层的发生发展,靶向SMG家族成员有望成为主动脉夹层预防和治疗的新靶点。
简介:【摘要】目的:miRNA-196a靶向调控LRIG3的表达对膀胱癌发生发展过程中的影响研究。方法:采用RT-PCR方法检测人T24及膀胱细胞(SV-HUC-1)中miR-196a和LRIG3mRNA转染之后表达的差异并分析探讨其相关性。将miR-196a模拟、抑制组及阴性的对照物miR-196a质粒经转染T24后观察表达情况。通过Targetscan预测和验证miRNA-196a与LRIG3之间靶向调控关系。结果:与SV-HUC-1细胞相比,T24细胞检测miRNA-196a中存在显著的高表达(t=33.01,P=0.0009),在SV-HUC-1中的LRIG3的表达量比T24显著的高表达(t=7.093,P=0.0193)。转染miR-196amimics的细胞中miR-196a含量表达显著高于阴性对照组和转染miR-196ainhibitor(P<0.05)结论:膀胱癌细胞中miRNA-196表达升高,LRIG3表达降低,二者在膀胱癌细胞中表达呈负相关;miR-196a通过负向调控LRIG3的表达而影响膀胱癌发生发展过程。
简介:摘要目的分析人正常宫颈上皮细胞(HcerEpic)感染沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis, Ct)前后基因表达谱差异。方法HcerEpic细胞经DEAE-D预处理后加入E型Ct标准株,培养44 h后收集HcerEpic细胞(感染组),并以未感染Ct的HcerEpic细胞作为对照组,提取两组总RNA后反转录并构建cDNA文库。通过高通量测序分析两组基因表达谱差异,并选择代表性基因通过实时荧光定量PCR(qPCR)验证。结果共检测23 997个基因,差异基因125个,其中上调基因119个,下调基因6个;GO分析显示差异基因富集于对病毒防御反应、Ⅰ型干扰素(interferon,IFN)信号通路、对Ⅰ型IFN的细胞反应等条目;KEGG富集通路为甲型流感、单纯疱疹病毒感染、EB病毒感染、HPV感染、NOD样受体通路等相关通路。结论人正常宫颈上皮细胞感染Ct前后转录组存在差异,差异基因主要富集于IFN通路,与细胞抗病毒过程密切相关。qPCR验证了ISG15、IFIT2、OASL、UBE2L6等差异显著且与IFN通路密切相关的基因。
简介:摘要目的通过检测肾细胞癌(RCC)组织和配对癌旁组织中细胞质分裂调控蛋白1(PRC1)的表达,分析其表达水平与患者临床特征之间的关系,从而为PRC1的后续功能研究奠定基础。方法收集2010年1月至2016年12月深圳市第二人民医院的40例手术切除的RCC组织和癌旁组织标本,同时培养ACHN、786-O和HK-2细胞系,提取组织和细胞中的总RNA并逆转录合成cDNA,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测PRC1的表达,统计分析其表达水平与患者临床病理特征之间的关系。结果ACHN、786-O细胞中的PRC1表达均高于HK-2细胞(均P<0.05)。RCC组织中PRC1的表达较癌旁组织明显升高(P<0.05)。PRC1的表达与患者的性别、年龄、肿瘤临床病理(TNM)分期、美国癌症联合会(AJCC)分期及Fuhrman分级均无相关性(均P>0.05)。结论PRC1在RCC组织及细胞中的表达水平升高,提示其与RCC发生机制有一定关系。
简介:【摘要】本研究通过生物信息学,分析TCGA数据库中甲状腺癌中ZBTB16的表达基础,确定ZBTB16在甲状腺癌患者中的表达模式和对生存预后的意义。探讨ZBTB16的表达能否抑制甲状腺癌细胞的增殖、侵袭、迁移,能否促进凋亡。探讨甲状腺癌中下调表达的ZBTB16是否与不良预后及恶性进展相关。该基因有可能成为甲状腺癌有价值的肿瘤生物标志物及潜在治疗靶点。结论:ZBTB16在甲状腺癌中以及甲状腺癌细胞中呈高表达;ZBTB16的高表达与甲状腺癌恶性进程呈现正相关;ZBTB16通过上调自噬进而抑制了甲状腺癌细胞的增殖、集落形成。
简介:【摘要】目的探讨乳腺癌新辅助化疗对激素受体表达水平的影响。方法 选取我院2021年6月-2023年6月期间收治的乳腺癌患者48例作为研究对象,收集患者的临床资料。使用空芯针穿刺,采集患者的组织标本,进行常规病理与免疫组化检测;符合标准的患者接受治疗方案,间隔3周,进行6周的新辅助化疗,化疗后采取手术治疗。对比新辅助化疗后肿瘤组织标本的ER阳性与ER、PR表达的变化情况,研究新辅助化疗对激素受体的影响。结果 治疗后ER阳性有效率为53.13%,ER阴性有效率为46.88%,PR阳性有效率为40.00%,PR阴性有效率为60.00%,对比有统计学意义,(P<0.05)。治疗后阳性率下降为50.00%,强阳性率下降为20.83%,弱阳性率上升为29.17%,弱阳性率治疗前后对比,有统计学意义,(P<0.05)。结论 乳腺癌患者采取新辅助化疗具有诸多的优势,治疗效果显著。
简介:摘要:目的:探讨梅毒螺旋体抗原基因的克隆、表达以及在临床检验的应用价值。方法:采用基因扩增技术对全长基因进行分离,将基因工程应用于对表达载体Pgex-2T的融合、充足及克隆中,获得带有梅毒螺旋体47×103特异性抗原基因的重组菌株,利用大肠杆菌表达系统实现充足融合蛋白的获取。利用亲和层次得到纯品。将ELISA应用于检测中,采集非梅毒患者、梅毒患者分别30份血清标本,观察检验结果。结果:克隆、表达、纯化了47×103特异性抗原。ELISA检测30份非梅毒患者的血清均显示阴性,检测30份梅毒患者的血清标本均为阳性,未见特异性交叉反应。结论:通过克隆、表达及纯化得到了梅毒螺旋体的特异性抗原,该方法可准确实现对梅毒的检测且操作简单,其应用提高了梅毒检测的准确性。