简介:【摘要】目的 探究伊伐布雷定用于慢性心力衰竭治疗的效果。方法 纳入2022年4月-2023年8月在我院进行治疗的60例慢性心力衰竭患者为研究对象,随机平均分为两组,各30例。对照组应用常规方案治疗,观察组在常规治疗的基础上使用伊伐布雷定进行治疗,对比治疗效果。结果 观察组患者治疗后心脏功能各项治疗情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患者用药期间患者无不适症状产生,明显低于对照组的16.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对慢性心力衰竭患者使用常规治疗联合伊伐布雷定进行治疗,能够减少交感神经兴奋,降低心脏负荷,从而有效促进心功能恢复,而且治疗期间患者不适症状产生率低,治疗比较安全。
简介:摘要:目的:探讨伊立替康联合顺铂在晚期肺癌化疗中的护理体会。方法:本研究纳入了2023年1月至2024年1月间,本院收治的30例晚期肺癌患者,均接受伊立替康和顺铂联合化疗。在化疗前后实施了心理护理,加强对患者及家属的疾病和药物知识教育,重点对抗癌药物可能引起的血管选择性问题、恶心呕吐、延迟性腹泻及肾病毒性问题进行预防和干预。结果:患者的整体化疗耐受性表现良好。护理中,采用的心理和用药护理措施有效减轻了伊立替康及顺铂的毒性反应,提升了患者的生活质量。结论:伊立替康联合顺铂治疗晚期肺癌的综合护理能显著提升患者的化疗耐受性和生活质量,减轻化疗相关的不良反应,确保化疗方案的顺利进行,从而提高治疗效果。
简介:【摘要】目的:分析伊马替尼联合治疗对慢粒成人患者的治疗效果。方法:研究起止时间定为2021年03月-2023年03月,选取此时我院收治的慢粒成人患者66例进行分析。依照双色球法均匀分组,各自33例患者。对比组:选取伊马替尼单药治疗,治疗组:选取伊马替尼联合氟马替尼用药治疗。比较各组完全血液学缓解率、细胞遗传学缓解与分子学缓解率、低危组、中危组、高危组疗效以及临床治疗结局等。结果:治疗组细胞遗传学缓解率、分子学缓解率指标均相对较高,但除完全血液学缓解率外,均无统计学意义(P>0.05);治疗组低危组疗效优于中危组和高危组。临床结局中,治疗组与对比组比较无差异(P>0.05),但治疗组相对更好。结论:应用伊马替尼联合氟马替尼对慢粒成人患者进行治疗,有助于对早期分子学反应达到最佳的患者达到深层缓解,并改善预后,优于单药治疗。
简介:【摘要】目的 探究对于治疗马拉色菌毛囊炎的方法,伊曲康唑和氟康唑的疗效对比。方法 选取100名该疾病的患者,随机等分为对照组与实验组,对照组患者使用氟康唑治疗,剂量为每日一次,每次150毫克。而实验组则口服伊曲康唑胶囊,剂量为每日一次,每次200毫克,观察实验组和对照组两组患者之间的临床治疗疗效差异以及两组患者间不良事件发生情况差异。结果 治疗后,实验组患者的临床治疗疗效差异以及两组患者间不良事件发生情况均与对照组无显著差异,结果不具有统计学意义(P>0.05)。结论 对于马拉色菌毛囊炎的治疗,不论采用伊曲康唑还是氟康唑治疗,其疗效均类似,并不存在差异。
简介:【摘要】肺主气,司呼吸,开窍于鼻,外合皮毛,故风、寒、暑、湿、燥、火等六淫外邪易从口鼻、皮毛而入,首先犯肺。又因肺居胸中,其位最高,覆盖诸脏之上,其气贯百脉而通它脏,故内伤诸因,除肺脏自病外,它脏有病亦可影响肺,因此其发病原因有外感、内伤两方面。主要病理变化为肺气宣降失常,实者由于邪阻于肺,肺失宣肃,升降不利;虚者由于肺脏气阴不足,肺不主气而升降无权。此外,肺有通调水道的功能,与大肠为表里,可助心主治节,肝肺升降相因,脾为金母,金水相生,故其为病可涉及心、脾、肝、肾、膀胱、大肠等多个脏腑,与其他多个相关病证有密切的关系,临证应予联系处理。跟师良久,见师临床每遇肺系病证,无论外感内伤杂病,均会考虑脏腑之间的相互联系,屡屡获效。故私下综合前期跟诊经验,将恩师门诊所见所学应用于临床,将前期跟师体会应用于实践。
简介:【摘要】目的:探讨基于康复护理的伊里扎洛夫技术在足踝畸形矫正中的应用效果,为临床治疗提供科学依据和实践指导。方法:本研究选取2022年1月至2023年12月期间,在某三甲医院接受治疗的足踝畸形患者共120例作为研究对象。根据随机数字表法将患者随机分为两组,每组60例。对照组采取传统的足踝畸形矫正手术,实验组在对照组的基础上,应用伊里扎洛夫技术进行足踝畸形矫正。观察指标包括矫正效果评分、并发症发生率、康复时间和患者满意度。结果:实验组的矫正效果评分显著高于对照组(P<0.01),并发症发生率显著低于对照组(P<0.05),康复时间显著短于对照组(P<0.001),患者满意度显著高于对照组(P<0.01)。结论:基于康复护理的伊里扎洛夫技术在足踝畸形矫正中显示出显著的优越性。实验组在矫正效果、并发症发生率、康复时间以及患者满意度等方面均显著优于对照组。这一结果表明,伊里扎洛夫技术结合康复护理是治疗足踝畸形的有效手段,值得在临床中推广应用。
简介:【摘要】目的:探究功能性消化不良用伊托必利治疗的效果、安全性。方法:2022年12月-2023年6月,共有研究患者50例,选自我社区医院消化内科,随机分成对照组(口服多潘立酮);观察组(口服伊托必利),每组25例,比对治疗效果、治疗和症状消失时间、不良反应、症状评分。结果:观察组内患者使用伊托必利药效更高,有效率92.00%,P<0.05;观察组FD患者药物治疗后不良反应率低,为8.00%(2例)P<0.05。结论:伊托必利属促胃动力药,用于功能性消化不良患者疗效优异,给药后不良反应率低,安全性高。