简介：【摘要】目的：分析制霉菌素联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床效果。方法：选择我院于2020.10-2021.10月，1年内妇科收治的念珠菌性阴道炎患者80例，将所有患者随机分组为对照组（40例，使用制霉菌素治疗）和治疗组（40例，实施制霉菌素联合伊曲康唑治疗）。结果：治疗组治疗效果明显高于对照组，治疗组症状改善时间明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在对念珠菌性阴道炎患者实施临床治疗时，制霉菌素联合伊曲康唑治疗可取得明显更佳的效果，可显著改善患者症状，缩短治疗时间，有较高临床应用价值。

简介：无

简介：摘要目的探讨伊曲康唑与制霉菌素治疗小儿口腔白念珠菌病的临床疗效。方法将68例小儿口腔白念珠菌病患者随机分为A、B两组，各34例，A组口服伊曲康唑，B组含漱或外涂制菌霉素悬液，比较两组的临床疗效。结果A组患儿的治愈率、总有效率分别为73.53%、88.24%，均显著高于B组的41.18%、55.88%，差异均具有统计学意义（P<0.05）。两组患儿的不良反应发生率比较无明显差异（P>0.05）。结论与制霉菌素相比，伊曲康唑治疗小儿口腔白念珠菌病的疗效更显著，具有重要的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：刍议伊曲康唑+制霉菌素片，对复发性糠秕孢子毛囊炎患者治疗的临床价值。方法：使用随机计算机表法将我院2019年5月至2020年5月，所收治80例复发性糠秕孢子毛囊炎患者进行分组，分为了A组和B组、各组人数均为40例。A组采用伊曲康唑+制霉菌素片方案，B组选用伊曲康唑治疗，对比两组的临床效果。结果：①A组的治疗总有效率较B组高，两组比较统计学意义存在，P＜0.05。②A组的复发率较B组低，两组比较存在统计学的意义，

简介：

简介：【摘要】目的：分析盐酸伊伐布雷定联合卡维地洛治疗心绞痛产生的效果。方法：选择我院2021年10月到2022年10月接收的88例心绞痛患者为研究对象，将其按照随机数表方式分组，44例实施卡维地洛单纯治疗，设定为对照组，44例在对照组基础上加入盐酸伊伐布雷定治疗，设定为观察组，分析两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率明显更高于对照组，观察组治疗后心功能明显改善于对照组，（P

简介：摘要：目的：分析研究制霉菌素联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床效果及其安全性。方法：将本院2020年7月-2021年7月接受治疗的100例念珠菌性阴道炎患者作为探究对象，以随机综合平衡法分为对照组（50例、予以常规治疗）、观察组（50例，予以制霉菌素联合伊曲康唑治疗），观察组患者应用制霉菌素联合伊曲康唑治疗，比较治疗效果、不良反应发生率、生活质量。结果：观察组患者和对照组患者的治疗有效率98.00%、82.00%对比差异显著，P＜0.05。观察组患者和对照组患者的不良反应2.00%、8.00%对比未见统计学差异，P＞0.05。观察组患者和对照组患者的生活质量对比差异显著，P＜0.05。结论：在念珠菌性阴道炎患者治疗期间，通过予以制霉菌素联合伊曲康唑治疗方法，改善临床症状的同时可减少不良反应，生活质量有所提升，很大程度上提高了护理水平，在临床中值得应用和推广。

简介：【摘要】目的：探讨盐酸伊伐布雷定联合卡维地洛治疗心绞痛的效果。方法：研究对象为本部收治的50例心绞痛患者，时间为2019年5月~2022年5月。将50例患者随机分为对照组、观察组，每组25例。对照组单独采取盐酸伊伐布雷定进行治疗，观察组则联合卡维地洛进行治疗。对比两组患者的治疗效率。结果：两组患者治疗后血压及心率指标均优于治疗前，且观察组患者治疗后（血压、心率）指标均优于对照组患者，（P＜0.05）。结论：采用盐酸伊伐布雷定联合卡维地洛治疗心绞痛具有非常显著的治疗效果，能够缓解疾病带给患者的不良反应，值得临床进一步推广。

简介：摘要目的观察伊曲康唑与制霉菌素栓联合治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果，为选择临床治疗用药提供指导。方法将复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分成3组，A组口服伊曲康唑200mg，每日一次，连用3日,停药至下一次月经来潮前3-7日再口服3日，连用3个月经周期；B组每日阴道塞入制霉菌素栓20万U，连续应用6天，停药至下一次月经来潮前3-7日再用6日，连续3个月经周期；C组口服伊曲康唑200mg，每日一次，连用3日；同时阴道塞入制霉菌素栓20万U，连续应用6天，停药至下一次月经来潮前3-7日再重复一次，连用3个月经周期。结果A组治愈率为50％，B组治愈率为54％，C组治愈率为86％，伊曲康唑与制霉菌素栓联合应用的治愈率明显高于单独应用。结论伊曲康唑与制霉菌素栓是配合治疗复发性外阴阴道假丝酵母的有效措施。

简介：摘要目的评价硝呋太尔制霉菌素软胶囊联合伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效。方法抽取我门诊2012年1月-2013年12月就诊的确诊为念珠菌感染的阴道炎患者67例，随机分为两组，对照组33例。试验组34例．两组疗程为4w。结果对照组治疗后有效率为75．76％，试验组治疗后有效率为94.12％。两组患者治疗后有效率比较差异有统计学意义（P<0．05)．说明试验组疗效明显优于对照组。结论硝呋太尔制霉菌素软胶囊联合伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效确切，具有临床应用价值。

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简介：棘白菌素类药物是一类全新的抗真菌药，通过非竞争性抑制1，3-β-D葡聚糖合成酶，干扰真菌细胞壁1，3-β-D葡聚糖合成，导致真菌细胞壁渗透性改变，细胞溶解死亡。2001年第1个棘白菌素类药物卡泊芬净获得FDA批准上市，目前已上市的该类药物有卡泊芬净、米卡芬净和阿尼芬净。本文将概述这3种药的药动学、体外抗菌活性、疗效、适应证及安全性。一、体外抗菌活性

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简介：摘要目的以微量肉汤稀释法为金标准，评价4种不同药敏方法检测多黏菌素敏感性的性能，为实验室选择可常规开展的药敏方法及临床合理用药提供参考。方法收集福建医科大学附属第一医院2019年1—12月临床标本分离的88株非重复肠杆菌科细菌（其中6株携带mcr-1基因），分别用微量肉汤稀释法、黏菌素肉汤纸片洗脱法（CBDE）、Vitek-2™药敏分析系统、BD PhoenixTM药敏分析系统、商品化微量肉汤稀释法检测多黏菌素的MIC值。以微量肉汤稀释法为金标准，分析不同方法的基本一致性、分类一致性、极重大错误和重大错误；采用Kappa一致性检验、配对χ²检验及Spearman秩相关法对4种药敏方法与金标准之间的一致性进行统计分析。结果与金标准相比，CBDE、Vitek-2™药敏分析系统、BD PhoenixTM药敏分析系统和商品化微量肉汤稀释法的基本一致性分别为94.32%（83/88）、92.05%（81/88）、90.90%（80/88）和96.59%（85/88），分类一致性均为100%（88/88），未出现极重大错误和重大错误；4种药敏方法与金标准的检测结果差异无统计学意义（McNemer检验P=1），检测多黏菌素敏感性的一致性较强（Kappa=1，P<0.001）；4种药敏方法测定的MIC值与微量肉汤稀释法均呈正相关，一致性较好（r均>0.5，P均<0.05）。结论多黏菌素4种药敏方法在本实验室均达到了临床和实验室标准协会及欧洲抗菌药物敏感性试验委员会联合推荐的性能标准，其中商品化微量肉汤稀释法、CBDE检测性能表现最佳，目前可应用于本院临床微生物实验室日常工作中。

简介：摘要目的观察安维汀联合伊立替康治疗肠癌消化道不良反应和护理干预。方法选取2013年2月-2014年9月于我院接受治疗的晚期肠癌患者40例，采用安维汀联合伊立替康对患者实行化疗，观察患者的临床疗效与不良反应情况，探讨相应的护理措施。结果经过医护共同干预，患者的疾病控制率为95.0%，疾病有效率为80.0%；不良反应情况手足综合症发生率30.0%，延迟性腹泻发生率27.5%，恶心、呕吐发生率45.0%，骨髓抑制发生率20.0%。结论安维汀联合伊立替康虽然能够有效治疗肠癌，但会出现恶心、呕吐、腹泻等不良反应，应针对不良反应实施相应的护理干预，提高用药安全性及可靠性。

简介：环孢菌素A(CsA)与光敏交联剂4苯甲酰苯甲酸(BBa)溶于丙酮,在紫外光照下,通过光化学反应在CsA残基侧链上引入活泼的羧基。纯化后的CsABBa共轭物在水溶性碳二亚胺偶联剂的作用下与聚L赖氨酸载体发生偶联,获得免疫抗原。该方法更完整的保留了CsA的特征结构。选用具有更大氨基密度和较低免疫原性的聚L赖氨酸作载体,所得偶联效率更高,平均分子量为40000的PL载体上偶联131-174个CsA分子。

简介：虫草素(cordycepin)是一种众多体外细胞实验证实的具有广泛生物活性和药理作用的核苷类似物，对临床很多疾病都有着潜在的治疗作用，但是从它五十年代被发现以来有关其体内实验的报道甚少，主要是由于它在体内腺苷脱氨酶(ADA)作用下快速脱氨后会变为生物活性极小的3’-脱氧次黄嘌呤核苷。近几年的研究提示ADA抑制剂能有效延缓虫草素在体内的代谢，给其体内实验的进行带来了巨大的希望。为了封ADA抑制剂与虫草素联合应用给予一定的指导，本文综述了虫草素体内代谢和药理作用的特点及ADA抑制剂与虫草素联合应用的研究进展。

简介：目的:研究头孢菌素的皮试问题,为临床医师提供药学服务.方法:调查汕头市及汕头市中心医院头孢菌素的皮试方法,并查阅资料,对头孢菌素引起的过敏性休克及死亡进行统计,并对过敏反应的机制进行探讨.结果:提出头孢菌素的皮试方法及判断标准,供临床参考.结论:头孢菌素的皮试能确保其使用的安全性.

简介：

简介：目的：观察在常规治疗的基础上,血液净化治疗重症阿维菌素中毒的疗效。方法：9例重症阿维菌素中毒患者,给予洗胃、导泻、利尿、呼吸机辅助呼吸及保护重要脏器治疗的同时,应用血液灌流、血液滤过等血液净化方法治疗,观察患者的临床表现、实验室指标、住院时间和治愈率。结果：9例患者均治愈出院,住院天数在7～25d之间,多数患者在2～7d之间临床症状改善,脱离呼吸机,出院时神志清楚,呼吸平稳,复查肝肾功能、胆碱酯酶、心肌酶谱、动脉血气、CRP正常,胸片提示肺纹理正常,心电图无心率失常表现。结论：血液净化能够使患者的临床症状改善,实验室指标好转,治愈率提高,是治疗重症阿维菌素中毒的有效手段。