简介：目的:观察益母草对晚期小视野青光眼病人,改善视神经视网膜缺血再灌注,结合小梁切除或晶体摘除手术,使眼压控制,从而促使部分尚未造成不可逆的视神经视网膜功能的恢复.方法:对这组病人40例,72眼,分为治疗组(益母草组)及对照组,治疗前均给予检查:视野、前房角、眼底、眼压、视力、出凝血时间.术前先给予降眼压,视神经营养药物,治疗组加用益母草注射液10ml加5%GS250ml静脉点滴3～5天.当眼压控制正常,眼部炎症静止,再行小梁切除术或小梁联合晶状体摘除人工晶状体植入术,术后继续采用神经营养药及益母草静脉点滴10天.结果:术后半个月、一个月、三个月追踪复查,眼压控制在正常范围,治疗组视力相对提高,眼底与术前相同,视野比术前扩大5～20度,15例28眼,有效率70%.对照组视野扩大5～15度6例12眼,有效率33.3%.治疗组有效率明显高于对照组.结论:益母草在晚期小视野青光眼术前、术后应用,有利于视功能恢复.

简介：目的研究不同海域海带多糖的含量差异。方法利用蒽酮—硫酸法对不同海域海带中海带多糖进行测定。结果经过测定，三大海域中，东海海域的海带中海带多糖的含量较高，达到10．37％。渤海及黄海海域含量相对较低，分别为8．54％和9．13％。结论通过对比可得出，由于受到地理环境、气候条件及洋流的影响，对海带中多糖含量具有明显的差异。

简介：通过CS——930型薄层扫描仪测定了中国、高丽和日本大力参,结果表明以中国大力参质量最好,人参总皂甙为2.607%,八种单体皂甙总计2.484%,其次是高丽大力参,人参总皂甙为2.405%,八种单体皂甙总计为2.262%,最次是日本大力参,人参总皂甙1.662%,八种单体皂甙总和为1.578%。

简介：目的通过测定不同煎煮时间对柴胡水煎液中有效成分含量的影响,探讨柴胡的最佳煎煮时间,为中药特殊煎煮方法的临床应用提供理论依据。方法采用HPLC法测定。色谱条件：InertsilODS-3柱（250×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-水梯度洗脱（0-50min,乙腈浓度由25%升至90%,50-55min,乙腈浓度为90%）,流速为0.4mL·min-1,检测波长为210nm,柱温30℃。结果柴胡皂苷A和柴胡皂苷D在一定浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（RA=0.998、RD=0.998）。柴胡煎煮20min柴胡皂苷A和柴胡皂苷D总含量为36.058mg/g,煎煮25min为43.842mg/g,煎煮30min为52.102mg/g,煎煮35min为56.514mg/g,煎煮40min为52.987mg/g,煎煮45min为47.599mg/g,煎煮50min为45.081mg/g,煎煮55min为43.798mg/g,煎煮60min为39.156mg/g。结论柴胡在煎煮35min时,柴胡皂苷的含量最高,煎煮时间过短,柴胡皂苷不能充分溶出;煎煮时间过长,柴胡皂苷含量下降;临床应用柴胡以先煎15min为宜。

简介：人参疫病菌生长发育温度幅度是10—32℃,最适温度为25℃,病菌在PH值3.5—11.5之间基础培养基上生长良好,但以PH值6为最佳。病菌在55℃、10分钟以上,50℃、20分钟以上,45℃、40分钟可全部死亡。孔雀石绿浓度为10-5—1/8×10-6以上时,病原菌可以生长,而在孔雀石绿为10-4以上时,病原菌不能生长。病菌利用淀粉能力强,淀粉水解指数为0.6—0.88。恶霉灵浓度为10—150ppm时,对病原菌生长有部分抑制作用。液菌在CMA、OMA培养基上生长速率快,在V4A,OMA及参根汁液培养基上可产生大量卵孢子,在PPA和茎叶汁培养基上不产生卵孢子。光照处可使孢子囊、卵孢子的产孢量增加。人参疫病菌均为同宗配合。

简介：目的三种方法（超临界CO_2萃取,6~#溶剂油索氏提取,水蒸气蒸馏）提取冷冻人参脂溶性成分并测定其含量。方法分别用超临界CO_2萃取、6~#溶剂油索氏提取和水蒸气蒸馏法提取人参脂溶性成分。提取物用气相色谱--质谱（GC-MS）法进行鉴定分析。用面积归一法测定各成分相对含量。结果超临界CO_2萃取法获得44个化合物,6~#溶剂油提取法获得75个化合物,水蒸气蒸馏法获得42个化合物。经知网、万方数据库查询,未见报道的化合物共有79种。结论三种方法均能获得部分人参脂溶性成分,但化合物种类不尽相同,提取物的深入研究正在进行中。

简介：随机应用生脉注射液和岩黄连注射液治疗肝硬化共60例,观察其临床及肝脏生化指标的疗效.结果显示2种药物在缓解症状、保肝、利胆等方面均有良好的疗效,其中在缓解肝区不适、皮肤黄染,特别是降低血清转氨酶、胆红素方面,生脉注射液明显优于岩黄连注射液.

简介：介绍一种改进的弓形无帘参棚,它结构简单、省料、省工、大大降低了成本,减少了对资源的破坏,是一种值得推广的棚式结构。

简介：目的建立反相高效液相色潜法测定泽兰中木犀草素-7-0-β-D-葡萄糖苷的含量。方法采用AlltimaTM—C18（250minx4．6mm，51．Lm）；以乙腈-0．2％磷酸水溶=20：80进行等度洗脱，流速为1．0ml／min，检测波长为350mm，柱温为35℃。结果木犀草素-7-0-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0．412-10．30μg（r=0．9999），平均回收率为100．25％。结论该方法结果准确、简便可行、重复性好，可为泽兰的质量控制提供依据。

简介：目的探讨关苍术的须根与根状茎是否具有相同的药用有效成分，为开发利用其药用资源提供科学依据。方法用紫外分光光度法对关苍术的根状茎和须根的主要成分进行初步比较研究，并用高效液相法对二者进行具体分析。结果关苍术须根与根状茎中的化学成分有相似之处，并不完全相同，多数成分含量明显低于根状茎。结论关苍术须根不宜与根状茎等同人药。

简介：目的探讨恰玛古胶囊对使用FOLFIRI方案的大肠癌患者免疫功能影响.方法将符合条件的64例大肠癌患者,随机分为对照组,实验组,两组均给予一周期FOLFIRI标准化疗,实验组加服恰玛古胶囊15粒一日三次,连服14天.对照组给予安慰剂胶囊15粒一日三次,连服14天.治疗前后分别进行KPS评分,血清中淋巴细胞亚群及白介素-15测定.结果共观察61例,治疗组31例,对照组30例.治疗组：KPS评分比较,实验组显著优于对照组.两组治疗后治疗组CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋比值高于对照组,CD8＋低于对照组,两组治疗前后IL-15血清浓度无统计学差异.结论恰玛古胶囊可提高FOLFIRI患者的KPS评分,改善其体力状态,对其免疫系统有正向调节作用.

简介：2.2”制并非是一种新兴的栽培方式,但是有机地将其形成运转体系,它在西洋参业的实际应用上比4年直播制具有相当可观的优势。

简介：笔者于1994年7月参加加拿大温哥华“国际人参大会”与应邀考察参观CANADA人参总汇西洋参场、播种现场会及多处参场,十分有幸地多方细敲斟酌,结合多年从事西洋参、人参药业实际,写出探讨性建议,尽全力进一步缩小西洋参引种地与原产地的差异。

简介：通过查阅中医药古籍、中国期刊全文数据库（CNKI）、维普全文数据库,分析了沙苑子本草学相关记载以及近年来有关药理作用研究的文献报道,对沙苑子的本草学和药理作用做简概述。

简介：关于人参受精作用中的细胞行为研究,目前国内还未见报道,本文较为系统地观察了人参雌雄配子体受精作用中的细胞行为,为深入进行人参杂交育种和应用生物技术进行遗传操作提供理论基础.

简介：论述中药指纹图谱的研究意义、发展趋势及可能存在问题.阐明中药指纹图谱是中药质量控制和监督的有效方法,并为中药新药研究提供了新的模式,开展中药指纹图谱的研究是最终解决中药质量评价科学性的关键,为中药走向国际市场奠定坚实基础.

简介：五龙参是原产北美洲的西洋参,于1983年在我国最北的高寒高纬度地区引种驯化成功,在此基础上,将它纳入在国家“七、五”重点科技攻关项目依兰次生林立体开发试验示范课题。经过广大科技工作者10多年的研究,在次生林地不施肥、不施用有残留量的农药一系列栽培技术措施等方面获得了可喜的成果。经有关专家、教授科技人员对五龙参化验分析其结果如下;

简介：目的测定不同采收期辽东丁香枝中黄酮及多糖的含量．对辽东丁香枝的质量进行综合评价。方法采用比色法测定黄酮及多糖含量。以芦丁和葡萄糖为对照品，在500nm波长下测定吸光度，测定黄酮的含量，在620rim波长下测定总多糖吸光度，分别测定可溶性多糖和粗多糖的含量。结果在0．15mg-1．5mg范围内，芦丁质量与吸光度A值线性关系良好，R2=0．9999；在0．04mg,．-0．20rag范围内，葡萄糖质量与吸光度A值线性关系良好R2=0．9974。黄酮在3月25日含量最高为8．52％，总多糖在9月4日含量最高为12．67％。结论通过T-TEXT比较不同采收期辽东丁香枝中的总黄酮和多糖含量，差异显著，黄酮随着多糖的增加呈上升的趋势。本方法简便、快速、可靠、适合辽东丁香黄酮及多糖的含量测定。

简介：由于人参与胡萝卜的双亲的核基因和胞质基因都可能参与融合事件，发生核基因和胞质基因重组，产生大量多样化的遗传变异个体，以期获得新的种质资源。以人参和胡萝卜原生质体为实验材料，筛选出适宜人参胡萝卜悬浮细胞原生质体PEG融合的PEG质量分数为50％，CaCe．2H,．O浓度为2mmol／L，PH值为10。适合人参与胡萝卜叶肉原生质体融合的电融合参数为AC强度40／cm、AC作用时间为40s，DC强度为1000V、作用时间50tzs，脉冲4次，循环2次。

简介：比较三种炮制方法对朝鲜淫羊藿中主要成分淫羊藿苷及总黄酮的含量。采用HPLC比较淫羊藿苷的含量。以ODS-C18（4.6mm×250mm,5um）柱为分析柱,流动相为乙腈：水（30：70）流速1ml/min。UV检测波长270nm。采用紫外分光光度仪比较总黄酮的含量。以淫羊藿苷为标准品,在270nm下测定吸光度,计算朝鲜淫羊藿中的总黄酮的含量。HPLC测定淫羊藿苷在0.1～1.4mg/ml范围呈良好的线性关系。紫外分光光度仪在0.222mg～0.518mg范围内,淫羊藿苷mg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为101.60%,RSD=2.47%,r=0.9991。淫羊藿饮片经加热炮制后其活性成分淫羊藿苷及总黄酮均有不同程度的下降,说明加热可能促使淫羊藿苷及总黄酮分解。