简介:【摘 要】目的:对化学药物研发中的杂质研究的基本思路进行分析,并对杂质的限度进行研究分析及对确定相关控制杂质的规则进行研究,以使我国化药研发中具有相关标准。方法:对我国当前的化药研发中杂质研究的现状进行分析,并对国际的发展趋势进行研究,对杂质产生的基本规律及降低影响的要素进行分析。结果:杂质研究对化药研发过程具有重要作用,对提高化药性质及避免相关化药研究中的风险也具有重要影响,同时对化药的质量控制与安全生产具有重要意义。结论:化药研究中,对杂质影响进行充分的研究对化药的质量生产具有重要的意义,因此,进行合理的对杂质成因进行分析及降低杂质的影响,对化药的质量研发十分重要
简介:本文围绕进入21世纪中药发展面临的和机遇和挑战以及应当采取的对策展开讨论,中国的中医药学、日本的汉方医药学(也称东洋医学)以及韩国的韩医学均起源于中国的传统医学,在发展过程中三者相互影响,相互借鉴,相互推动,特别是中医药学的发展状况对汉方医药学,韩医学的发展有着重大的影响,中药、天然药物历来是创新药物的重要源泉,本文简单介绍了从中药,天然药物出发研究开发创新药物的基本模式,经验以及目前存在的问题,强调在中国开展新药尤应注意结合国情,走中国自己的道路,建议将创新药物研究与推进中药现代化工作结合起来。文章分析认为,对将要进入高龄化社会的21世纪来说,作用缓和,具有适应多样性的中药制剂将是对慢性病,特别是多脏器疾病的老年患者最理想的药物,其重要性将会与日俱增,这为中药发展带来了良好的机遇,在这个意义上可以说21世纪将是中药制剂的时代。文中分析了中药发展面临的挑战和严峻形势,提出了“抓住机遇,迎接挑战,理清思路,寻求发展”的对策,对实现中药现代化初级目标的建议是:由政府出面组织研究班,通过“官、产、学结合方式”,选择典型方剂按照国际规范要求进行示范研究,在此基础上重新制定规范和标准,由政府公布法令通报全国生产厂家执行,在一定期限内将现在正在生产,销售的中药制剂,分期分批进行研究整理,重新申报审核,做到标准化,规范化,这样不仅可以确保中药制剂具有均一,稳定的质量,并可望为世界各国药品行政主管部门正式批准,进入国际医药主流市场,作者建议在这一方面宜适当学习,借鉴日本对汉方药进行规范化,标准化和成功经验。文中还建议从天然传统药物出发研究开发创新药时宜适当学习和借鉴�
简介:【摘要】目的:分析无张力补片修补术治疗腹股沟疝期间的护理措施以及其实施效果。方法:在我院收治的腹股沟疝患者中,择取2022年6月至2023年6月予以无张力补片修补术治疗的80例。遵循盲选法。将其划分为对照组和观察组,每组40例。对照组实施常规护理干预,观察组实施全程护理干预。就两组患者的护理满意度进行评估,记录手术时间、术后住院时间与复发率发生状况。结果:观察组患者对护理满意度高于对照组,差异显著(P<0.05)。观察组患者的手术时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。观察组的复发率低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:在无张力补片修补术治疗腹股沟疝时,选取全程护理干预,可优化患者的体验,促进其康复,降低并发症发生可能,值得重视。
简介:摘要 疾病诊断相关分组(DRGs)是近年来公立医院改革的重要方向,经过国内外几十年的研究和本土化创新发展已经趋于成熟。该付费模式对大部分临床科室在医疗行为方面具有正向作用,其预付支付特点能促进患者得到更高质量、高性价比的就医体验,客观上也能规范和提升医疗质量;但另一方面,DRGs付费模式也存在一定的局限性,基于降低次均费用为目的医疗方式会导致医护人员忽略最有效的治疗方案。重症医学科作为特殊临床科室的代表,收治的患者多为多功能、多脏器损伤或合并损伤的危重患者,而DRGs付费模式对单病种患者的治疗适用性更强,针对危重患者则显得力不从心,这对重症医学科的发展将会是机遇和挑战并存!
简介:【摘要】目的:研究骨科在临床护理带教时采用阶段式带教方法的教学效果。方法:选取2019年1月-2020年2月在本院骨科实习的80名护生作为研究对象,入院时按照数字随机分组法分为对照组和观察组各40名,分别实施常规护理带教和阶段式带教方法。结果:观察组护生的专业实践操作评分、理论知识学习评分以及综合成绩评分均显著高于对照组,观察组护生的带教效果满意度显著高于对照组,数据有统计学意义,P