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402 个结果
  • 简介:摘要目的研究分析头孢他钠联合奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院2015年1月1日~2017年5月1日收治的126例小儿肺炎支原体肺炎患儿,将其临床资料进行回顾性分析。将患儿随机分为干预组、对照组,每组63例。对照组给予奇霉素治疗,干预组在对照组基础上给予头孢他钠治疗。结果干预组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。干预组的临床症状(发热、咳嗽、肺部啰音、喘息)消失时间明显短于对照组(P<0.05)。干预组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论头孢他钠联合奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎能有效提高临床效果,改善患者的临床症状,加快其病情恢复,降低不良反应发生率。

  • 标签: 小儿肺炎支原体肺炎 头孢他定钠 阿奇霉素 临床症状 不良反应
  • 简介:摘要目的对德福韦酯联合拉米夫对乙肝肝硬化的疗效及血浆内毒素的影响进行探讨。方法研究中纳入患者为我院2016年1月-2017年6月收治的乙肝肝硬化患者60例为对象,以治疗方式均分组为对照组用拉米夫治疗,观察组用德福韦酯+拉米夫治疗;将患者各项临床资料详细整理后作回顾性分析。结果观察组临床治疗效果优、血浆内毒素水平低,与对照组比较存在差异,P<0.05。结论乙肝肝硬化患者经德福韦酯+拉米夫治疗的效果显著,对患者体内血浆内毒素水平有着极佳的降低作用。

  • 标签: 阿德福韦酯 拉米夫定 乙肝肝硬化 血浆内毒素
  • 简介:摘要目的探讨奇霉素与头孢拉治疗急性化脓性扁桃体炎的临床价值。方法采用方便抽样法将我院2017年1月至2018年1年收治的急性化脓性扁桃体炎患者91例分为对照组和治疗组,对照组给予头孢拉治疗,治疗组给予奇霉素治疗,对比2组临床治疗效果与不良反应发生率。结果2组总有效率比较,治疗组明显较对照组高(P<0.05);2组不良反应发生率比较,无明显差异(P>0.05)。结论与头孢拉定相比,奇霉素治疗急性化脓性扁桃体炎临床疗效更显著,是一种安全有效的治疗药物,可作为急性化脓性扁桃体炎治疗中的首选。

  • 标签: 阿奇霉素 头孢拉定 急性化脓性扁桃体炎
  • 简介:摘要目的探讨对拉米夫定产生耐药性的乙型肝炎患者应用干扰素与德福韦酯联合方案治疗临床效果。方法选择对拉米夫定产生耐药的乙型肝炎患者100例,均为我院2017年2月至2018年2月收治,随机分组,就单用德福韦酯(对照组,n=50)治疗,与加用干扰素联用治疗(观察组,n=50)效果展开对比。结果2组治疗后48周、治疗后72周ALT、AST差异无统计学意义(P>0.05),治疗96周,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后48周、治疗后72周及治疗后96周,HBV-DNA转阴率均高于对照组,组间差异具统计学意义(P<0.05)。观察组白细胞降低1例,甲状腺功能异常2例,并发症率为6%;对照组明显皮疹1例,精神异常1例,甲状腺功能异常2例,并发症率为8%,组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对拉米夫具耐药性的乙型肝炎患者应用干扰素与德福韦酯联用方案治疗,可显著改善肝功能,提高HBV-DNA转阴率,且具较高安全性。

  • 标签: 乙型肝炎 拉米夫定 耐药 干扰素 阿德福韦酯
  • 简介:摘要目的探讨拉米夫联合德福韦酯对乙型肝炎肝硬化患者生化学指标的影响。方法选取我院2015年2月-2016年1月期间收治的乙型肝炎肝硬化患者90例,随机分成2组,每组45例。对照组服用拉米夫,观察组在对照组基础上加服德福韦酯,比较两组临床疗效。结果对照组ALT和TBiL水平明显高于观察组,ALb水平明显低于观察组,差异显著(P<0.05);对照组HBVDNA水平为(3.56±0.39)IU/ml明显高于观察组(2.11±0.22)IU/ml,差异显著(P<0.05)。结论拉米夫联合德福韦酯能够改善乙型肝炎肝硬化患者肝功能,降低乙型肝炎病毒水平,提高患者生活质量,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 拉米夫定 阿德福韦酯 乙型肝炎肝硬化 生化学指标
  • 简介:摘要目的观察替比夫联合德福韦酯对活动性乙肝肝硬化长期治疗的疗效。方法收集我院自2013年6月-2015年7月收治的活动性乙肝肝硬化患者88例,按数字奇偶法分为对照组(给予单纯德福韦酯治疗)44例,治疗组(给予替比夫联合德福韦酯治疗)44例,对比2组治疗效果情况。结果治疗组治疗后血清胆红素(TBIL)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、白蛋白(ALB)等肝功能水平均明显优于治疗前及对照组(P<0.05);治疗组治疗1年、2年后的血清病毒下降幅度以及乙型肝炎病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率均明显高于对照组(P<0.05);治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对活动性乙肝肝硬化患者,给予替比夫联合德福韦酯治疗能够有效改善患者的肝功能水平,疗效理想,安全可靠,具有较高的推广价值。

  • 标签: 替比夫定 阿德福韦酯 活动性乙肝肝硬化
  • 简介:摘要目的分析拉米夫联合德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的疗效和安全性。方法选取92例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组46例。患者在入院后均实施综合及对症支持治疗,对照组患者加用恩替卡韦;观察组患者加用拉米夫德福韦酯,比较两组治疗效果及不良反应情况。结果治疗后两组患者的各项血清指标均较治疗前显著改善(P<0.01),且观察组患者治疗后的各项血清指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的各项治疗效果指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05),两组患者治疗期间均无严重不良反应。结论拉米夫联合德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的临床治疗效果较好,无严重不良反应,患者耐受性好,适合临床推广使用。

  • 标签: 拉米夫定 阿德福韦酯 抗病毒治疗 乙型肝炎肝硬化失代偿期
  • 简介:摘要目的观察并比较拉米夫德福韦酯联用与恩替卡韦单药治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的疗效。方法随机从我院2012年3月到2016年2月间收治的乙型肝炎肝硬化失代偿期患者中选择出88例作为本次观察对象,按信封法将他们随机分成两组,对比组患者单用恩替卡韦治疗,实验组患者使用拉米夫德福韦酯联用的方法治疗,对比两组患者治疗疗效情况。结果实验组患者获得的治疗总有效率90.9%要高于对照组的72.7%(P<0.05);治疗后,两组患者各项肝功能指标和HBV-DNA定量值较之于治疗前均有显著改善,且实验组肝功能指标与HBV-DNA定量值要优于对照组(P<0.05)。结论与恩替卡韦单药治疗比较,拉米夫德福韦酯联用治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的效果更好。

  • 标签: 拉米夫定 阿德福韦酯 恩替卡韦 失代偿期 乙型肝炎肝硬化
  • 简介:摘要目的观察不同剂量右美托咪对肺癌根治术患者苏醒期的影响。方法本次选择我院收治的肺癌根治术患者40例,将其分为两组,观察组---20例(术后给予右美托咪),对照组---20例(术后给予生理盐水代替右美托咪)。结果观察组患者的血压、心率低于对照组(P<0.05);观察组患者的术后躁动发生率、拨管后1h疼痛程度低于对照组(P<0.05)。结论右美托咪定在手术治疗过程中应用,不仅可以减轻苏醒期的躁动程度以及心血管反应,并且还能稳定血流动力学,临床上值得应用和推广。

  • 标签: 不同剂量 右美托咪定 肺癌根治术 苏醒期
  • 简介:摘要右美托咪定是一种能够起到缓解疼痛、缓解焦虑情绪和利于排尿的一种药剂,是一种高选择性的的α2肾上腺素能受体(α2-adrenergicreceptor,α2-AR)激动剂,对于中枢神经系统有一的舒缓作用,而且不会对患者的呼吸造成阻碍。由于其突出的缓解疼痛功能和对患者的其他神经系统和身体组织伤害小的特点,目前在临床医学上得到了普遍应用。通过研究发现,右美托咪对于人体的肝脏、肾脏、大脑神经组织以及肺部有一的保护作用,本文将针对右美托咪对于肺脏的保护作用进行研究和探讨。

  • 标签: 右美托咪定 肺脏 保护作用
  • 简介:摘要目的分析德福韦酯和拉米夫联合用药与恩替卡韦单药治疗失代偿期乙肝肝硬化的疗效及安全性。方法选取我院2016年1月~2017年1月收治的失代偿期乙肝肝硬化患者86例,按照随机分配原则将其分为对照、观察组,各43例,对照组给予恩替卡韦治疗,观察组给予拉米夫联合德福韦酯治疗,对比两组肝功能改善情况以及不良反应发生情况。结果治疗后两组TbiL、ALB、ALT等指标均显著优于治疗前(P<0.05),但观察组与对照组进行比较差异不具有统计学意义(P>0.05);两组治疗期间均为出现不良反应。结论采用拉米夫联合德福韦酯与单独采用恩替卡韦治疗代偿期乙肝肝硬化均具有显著疗效,均可有效改善患者肝功能且用药安全性高,但恩替卡韦单药治疗更加经济实惠,值得推广。

  • 标签: 乙肝肝硬化 恩替卡韦 阿德福韦酯 拉米夫定 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要本文报道了著名中医皮肤科专家艾儒棣教授使用古方“小风珠”治疗混合结缔组织病1例,疗效显著。艾教授在治疗时以益气固表、养血柔肝、祛风解痉为主要治法,“活血通络”治疗痹症的思想贯穿始终,用药“精”、“准”、“效”、“廉”,值得临床借鉴。

  • 标签: 混合结缔组织病 小定风珠 玉屏风散
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  • 简介:摘要总结了精氮酸联合可乐进行生长激素激发试验的护理经验。试验前后做好患儿与家长的心理护理,对试验的整个流程进行详细讲解,减少患儿及家长的焦虑和疑惑,保障试验的顺利完成。本组患儿均顺利、安全、有效的完成整个激发试验。

  • 标签: 生长激素激发试验 精氨酸 可乐定 护理
  • 简介:摘要目的探讨右美托咪全身麻醉的临床镇静效果。方法选择2015年1月至2016年1月进行全身麻醉手术治疗的患者122例,依据随机法分为参照组与实验组,各61例。在手术进行前,试验组应用右美托咪药物进行全身麻醉,而对照组则应用丙泊酚药物进行麻醉,比较两组麻醉前后5min以及麻醉后10min的SBP,DBP,HR,SpO2。结果试验组麻醉后5min及10min的SBP,DBP,HR,SpO2高于对照组(P<0.05)。结论与传统的镇静药物相比,右美托咪镇静效果更好,能够有效的改善患者的临床症状以及临床手术效果,值得临床推广与应用。

  • 标签: 右美托咪定 全身麻醉 镇静效果
  • 简介:摘要高血压患者因为其病理生理变化,导致对围术期血流动力学参数波动的耐受能力降低。右美托咪(Dexmedetomidine)又名盐酸右美托咪,是一种非常有效的α2-肾上腺素受体激动剂,大约是可乐对α2-肾上腺素受体的亲和力的8倍,具有非常理想的镇静、麻醉效果,同时还可以起到抗焦虑和抑制交感神经系统的作用,广泛应用于高血压患者的临床麻醉中。为了阐明右美托咪定在高血压患者临床应用中的有效性和安全性,本文就近些年其在高血压患者麻醉中的应用进展进行综述。

  • 标签: 右美托咪定 高血压患者 研究进展
  • 简介:摘要目的对奇霉素治疗小儿肺炎临床疗效进行分析研究。方法选取106例2016年7月到2018年2月我院收治的小儿肺炎疾病患者,随机将其分为对照组和观察组,每组患者各53例。对照组患者使用红霉素进行治疗,观察组患者使用奇霉素进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果就患者的退热时间、止咳时间、住院时间,观察组明显短于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。就治疗有效率,对照组为79.2%,观察组为96.25,差异有统计学意义(P<0.05)。对于不良反应,对照组为28.3%,观察组为7.5%,组间差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论使用奇霉素疗治疗小儿肺炎疾病,能够改善患者的症状,提高治疗效果,减少不良反应,值得推广应用。

  • 标签: 阿奇霉素 小儿肺炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的本实验的课题主要探讨支气管哮喘与心理因素应激的相关性研究。方法对本院2015年2月~2017年3月期间的80例支气管哮喘患者进行分组,采用焦虑自评量表,根据患者是否存在焦虑情况,将患者分为实验组与对照组;对比两组患者各项临床指标水平。结果两组患者在血清IL-4水平中差异不大,而实验组患者在血清IL-1β、IL-6、TNF-α以及血浆TXB2均高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论心理因素应激与支气管哮喘有着较大的联系,其在哮喘发病机制中与单核巨噬细胞或淋巴细胞的激活有关。

  • 标签: 支气管哮喘 心理因素应激 相关性研究
  • 简介:摘要目的对银屑病患者接受维A治疗的临床效果进行探讨分析,为临床治疗提供可靠的依据信息。方法以2015年4月至2016年4月我院的银屑病患者75例来进行探讨分析,将这些患者进行分组,对照组和实验组,对照组35例使用中药复方治疗方式,实验组40例接受维A治疗。对两组的治疗有效率进行比较分析。结果经过治疗,对照组有15例治疗显效,2例治疗有效,8例痊愈,3例好转,临床治疗有效率是80.00%,实验组患者经过治疗,共有17例痊愈,12例显效,6例有效,4例好转,治疗有效率是97.50%。两组的治疗有效率对比存在统计学差异性,P<0.05,实验组的治疗效果比较优秀。结论维A治疗银屑病的临床效果比较优秀,我们推介为患者使用维A治疗,有效率比较高,患者的生活质量改善明显,是非常优秀的药物治疗方式。

  • 标签: 阿维A 银屑病 疗效
  • 简介:摘要目的观察分析奇霉素治疗急性肠炎的临床效果。方法选取住院的急性肠炎患者60例,入住时间为2016年7月-2017年7月。随机分为两组观察组与对照组,两组患者使用相同的止吐、补液、纠正电解质失衡等常规治疗,3d为一疗程,其中观察组增加静脉注射奇霉素注射液,对照组增加静脉注射培氟沙星注射液。治疗中记录患者的血、尿、粪常规,并细心观察患者的大便性状和次数。结果观察组治疗的有效率为98.3%,对照组有效率为78.3%,两组疗效有显著性差异(P<0.05)。且观察组的止泻与症状体征好转的天数明显少于对照组(P<0.01)。结论奇霉素治疗急性肠炎的临床效果突出,是理想的抗生素。

  • 标签: 急性肠炎 阿奇霉素 疗效分析