简介：2010年7月28日,美国食品药物监督管理局（FDA）批准新分子实体药物阿卡他定（Alcaftadine）滴眼液上市,商品名Lastacaft,用于预防过敏性结膜炎引起的瘙痒。

简介：牛恶性卡他热是由恶性卡他热病毒引起牛的一种急性、热性传染病。易感动物主要是黄牛和水牛，病死率很高，危害较大。本文介绍了该病的病原体、发病特点、临床症状、病理变化、诊断和防治方法。

简介：卡他莫拉(布兰汉)菌(Branhamellacatarrhalis,BC)引起的下呼吸道感染近年来有明显增加的趋势,有报道在痰菌培养阳性标本中,卡他莫拉菌阳性率达20.97%[1],但由于临床上对卡他莫拉菌引起的下呼吸道感染重视不够,以致在痰培养中发现"口腔正常菌"而未能明确诊断并影响治疗,现将卡他莫拉菌肺炎一例报告如下.

简介：【摘要】目的：合成抗丙肝新药达卡他韦。方法：以联苯和溴乙酰溴为起始原料经过傅克反应、亲核取代反应、缩合环化反应、经过酸性条件下脱出Boc保护基、脱水缩合，最后成二盐酸盐得到药用晶型，通过六步反应合成盐酸达卡他韦。结果总收率36.3%。结论：该方法原料易得，收率高，成本低，步骤少，操作简单易行，适合工业放大。

简介：摘要目的探究在拉夫定耐药患者治疗中应用拉米夫定联合阿德福韦酯与阿德福韦酯单药治疗的临床疗效。方法抽取2013年8月--2014年8月在我院就诊的64例拉夫定耐药慢性乙型肝炎患者进行临床研究，随机分为治疗组和对照组。治疗组接受拉米夫定联合阿德福韦酯治疗，对照组接受阿德福韦酯单药治疗，观察两组患者的临床疗效与不良反应。结果经治疗后，治疗组的临床疗效明显高于对照组，具有统计学差异（P<0.05）。结论在拉夫定耐药患者治疗中应用拉米夫定联合阿德福韦酯具有良好的临床疗效，有效减少耐药性，具有较高的安全性。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药慢性乙肝的临床效果。方法随机选取近年来采用阿德福韦酯片及拉米夫定药物治疗慢性乙肝病例60例，依据用药方法分为观察组与对照组，其中观察组采用阿德福韦酯片与拉米夫定联合治疗治疗慢性乙肝；对照组采用阿德福韦酯片治疗慢性乙肝，观察分析乙肝五项指标及拉米夫定肝功能复常率变化。结果经治疗6个月后肝功能复常率和乙肝病毒指标转阴率观察组均大于对照组，而且肝功能检测中ALT的复常率对照组76.67%（23/30），观察组46.67%（14/30），耐药性及副作用比较分析具有统计学差异性（χ2=4.98，P>0.05）。结论由于拉米夫定治疗慢性乙肝易产生耐药性，采用阿德福韦酯联合拉米夫定用药方法可以有效提高临床治疗效果，而且可以降低拉米夫定抗病毒治疗所致的耐药性，也是治疗拉米夫定耐药慢性乙肝的理想方法。

简介：近年来笔者应用中药栀子泡饮治疗急性卡他性结膜炎56例,收到明显疗效,现介绍如下。1临床资料1.1一般情况用随机法将患者分为二组,即栀子泡饮治疗组和滴抗生素眼药对照组。治疗组58例,其中男性39例,女性19例;7岁～14岁6例,15～30岁27例,31～45岁19例,46岁以上6例。用药1～2天35例,3天17例,4天4例,5天以上2例。对照组36例,男性27例,女性9例,7岁～14岁3例,15～30岁19例,31～45岁9例,46岁以上5例。用药1～2天11例,3天13例,4天7例,5天以上5例。

简介：摘要目的探讨渗出性中耳炎的临床表现与综合治疗的效果，防止聋哑症发生。方法选择临床已明确断为渗出性中耳炎的患者65例（65耳），采用纤维鼻内窥镜直视结合药服用治疗的方法。结果65例患者经过治疗后，无效2例(3.1%)，有效23例35.4%)，痊愈40例(61.5%)，总有效率达96.9%。结论中西药结合治疗渗出性中耳炎简便，安全，疗效好，并发症少。

简介：上海著名曲艺作家梁定东先生，虽然年近古稀，但是人们依然喜欢叫他“阿梁”。

简介：摘要目的观察中药治疗春季卡他性结膜炎的临床疗效。方法对明确诊断为春季卡他性结膜炎24例48眼，应用中药内服外用施治。结果治愈20例，好转2例，无效2例。总有效率91.7%，在15例随访病人中12例1年未复发，3例复发。结论中药内服外用治疗春季卡他性结膜炎具有显著的疗效。

简介：急性卡他性结膜炎是临床眼科的常见病，传染性强、发展快是其发病的特点。重型急性卡他性结膜炎临床表现为角膜浸润、结膜假膜形成、眼睑红肿，病程长，甚至有淋巴结肿大、发热等全身症状。临床上除正确有效、及时的治疗外，护理措施的介入也起着举足轻重的作用，现将12例重型急性卡他性结膜炎患者的护理体会介绍如下。

简介：春季卡他性结膜炎又叫春季结膜炎,是一种变态反应性疾病,常侵犯双眼,多见于儿童或青少年,男性多见.发病有季节性,每于春暖花开时发病,到秋季天气转冷时症状缓解.

简介：摘要本文简要介绍了丙型肝炎的现状以及达卡他韦合成路线旳研究。为广大药学工作者了解新型抗丙型肝炎药达卡他韦提供了便利。本文通过查阅相关文献，总结了达卡他韦临床应用的现状，比较了达卡他韦原研合成路线和报道路线。由此可见，达卡他韦具有较好的市场前景，工艺合成路线有待进一步优化。

简介：摘要目的探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗肝衰竭的临床疗效。方法选取2010年1月~2013年12月我院收治的肝衰竭患者180例，随机分成观察组和对照组，每组90例，对照组给予保肝、免疫调节、支持及对症等综合治疗，观察组在对照组的基础上给予拉米夫定联合阿德福韦酯治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果和不良反应。结果治疗2个月后，观察组总有效率为92.2%，对照组总有效率为67.8%，观察组的治疗效果明显优于对照组（P<0.05）；观察组不良反应发生率13.3%，对照组不良反应发生率为26.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论给予肝衰竭患者拉米夫定联合阿德福韦酯治疗可明显的改善患者的临床症状和肝功能，且不良反应少，值得在临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的研究拉米夫定联合阿德福韦脂、医用臭氧联合拉米夫定、单用拉米夫定三组作对比治疗HBeAg阳性的慢性乙肝效果。方法将同期就诊的180例病人按随机按111分配60例为一个组，拉米夫定联合阿德福韦脂胶囊为组一；医用臭氧联合拉米夫定为组二，单独使用拉米夫定为组三；疗程均为24周、比较三组治疗后各项指标的变化。结果组一联合应答率为47.3%；组二联合应答率为45.2%；组三联合应答率为38.2%；结论三组近期比效，差异具有统计学意义（p<0.05）。组一与组二治疗方法起效快，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效。方法回顾性分析我院自2011年1月-2012年1月期间收治的60例慢性乙型肝炎患者，分为联合组与对照组，每组各30例，密切观察两组患者服药之后的临床疗效。结果（1）两组患者在性别、年龄以及病程等一般资料方面比较，差异无统计学意义；（2）联合组的ALT复常率（80.0%）和HBVDNA转阴率（83.3%）明显高于对照组的ALT复常率（53.3%）和HBVDNA转阴率（60.0%）；（3）两组患者在治疗过程中出现了不同程度的恶心、腹胀以及呕吐等，经过对症处理，不良反应均消失。结论拉米夫定与阿德福韦酯联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效要优于对照组，且具有较好的安全性。

简介：

简介：书面表达在中考试卷中主要考查学生“写”的技能。目前学生在写作过程中主要存在以下问题：1．审题不清2．固守汉语思维方式3．用词重复句式单调缺少变化4．仓促成文有头没尾5．笔迹潦草难以辨认

简介：摘要卡他莫拉菌在儿童定植及感染率高，产酶菌株已达临床分离率的90%-99%，同时对大环内酯类耐药逐渐严重，耐药机制研究显示与23SrRNA位点发生突变有关，而ermA、ermB、ermF、mefA、mefE等常见的耐药基因尚未发现。