简介：目的研究以乌司他丁联合应用参麦注射液治疗急性重症胰腺炎,比较患者单独和联合用药的疗效。方法选取2010年至2013年间收治的急性重症胰腺炎患者40例,随机分为两组：实验组（20例）予联合用药治疗,对照组（20例）予单独应用乌司他丁治疗。采用SPSS13.0软件分析,血尿淀粉酶和APACHEⅡ评分用（x珋±s）表示,采用t检验;综合疗效评价以率（%）表示,采用χ2检验。P〈0.05表示有统计学意义。结果两组患者治疗前,治疗后10d血尿淀粉酶各指标,差异均无统计学意义;而治疗后5d、7d两组差异有统计学意义（t=2.522、3.526、3.051、3.142,P〈0.05）。5d、7dAPACHEⅡ评分,实验组（12±4.4）、（8.1±3.4）,对照组（15.4±4.3）、（12.7±3.3）各组指标均数对比实验组效果优于对照组,差异均有统计学意义（t=2.639、2.198,P〈0.05）。实验组总有效率为95.0%（19/20）明显高于对照组60.0%（12/20）,差异有统计学意义（χ^2=7.03,P〈0.05）,表明联合用药疗效较单独应用乌司他丁疗效好。结论对于急性重症胰腺炎,乌司他丁与参麦注射液联合应用可控制病情的发展、提高治愈率,有重要临床意义,值得推广。

简介：【摘要】目的 探究分析依帕司他联合达格列净治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 时间：2024年1月至2024年10月，对象：糖尿病肾病患者共102例，分组：随机分为对照组与观察组。对照组采用达格列净治疗，观察组在对照组的基础上结合依帕司他治疗，对比两组治疗效果以及血糖指标。结果 观察组优于对照组，P＜0.05。结论 依帕司他联合达格列净可显著改善患者治疗效果以及血糖指标，值得推广与应用。

简介：摘要目的对比观察乌司他丁单独及联合应用参麦注射液治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法选择我院自２０１３年４月至２０１５年６月收治的５５例急性胰腺炎患者的临床资料,根据数字随机分配的原则,将患者分为治疗组２８例与对照组２７例,其中,治疗组中重症胰腺炎１６例,轻型胰腺炎１２例,对照组中,重症胰腺炎１５例,轻型胰腺炎１２例,全部患者均给予相同的抗感染、解痉、胃肠减压、制酸等辅助治疗.对照组患者给予乌司他丁治疗,治疗组患者在此基础上,加用参麦注射液.结果两组轻型急性胰腺炎患者有效率比较,结果无明显差异(P＞０．０５).治疗后,治疗组患者血尿淀粉酶、WBC、AST改善情况无明显差异(P＞０．０５),两组重症急性胰腺炎患者有效率比较,结果具有明显差异(P＜０．０５).治疗后,治疗组重症急性胰腺炎患者血尿淀粉酶、WBC、AST改善情况明显优于对照组患者(P＜０．０５).结论单独应用乌司他丁与联合应用参麦注射液治疗急性胰腺炎比较,二者在治疗轻型急性胰腺炎并无明显差异,但在治疗重症胰腺炎方面具有明显的差异,在临床治疗上,可根据患者的病情情况,给予对症用药.关键词乌司他丁;参麦注射液;急性胰腺炎中图分类号R６５７．５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０４６３－０２

简介：摘要目的探讨吗替麦考酚酯与他克莫司治疗狼疮性肾炎的临床效果。方法选择2018年6月-2018年12月在本院治疗的狼疮性肾炎患者120例，按照随机数表法将其分为两组，各60例。其中对照组均实施甲泼尼龙加环磷酰胺治疗；观察组在对照组的基础上进行吗替麦考酚酯与他克莫司。观察两组患者的两组患者治疗后的临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者治疗后总有效率明显高于对照组，而不良反应发生率低于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论吗替麦考酚酯与他克莫司治疗狼疮性肾炎的临床效果好，不良发生率发生率低，在临床上可广泛使用。

简介：目的研究分析参麦注射液联合乌司他丁对创伤脓毒症患者的脏器功能的保护及凝血功能改善作用.方法本研究选取2014年5月至2016年5月本院及苍南县中医院重症医学科（ICU）收治的60例创伤脓毒症患者,所有病例损伤严重程度（ISS）评分均大于16分.研究人员根据数字表法将所有患者分为治疗组和对照组.治疗后监测两组患者凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FBG）、D一二聚体（D-D）.结果治疗组患者治疗后ICU治疗时间、MODS发生率及死亡率均小于对照组（P〈0.05）;治疗组与对照组治疗后3、7天的PT、TT指标水平无显著差异（P〉0.05）;治疗后3、7天治疗组的APTT、FBG、D-D指标水平明显低于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗后1、2、3天的PVD、TVD、MFI指标水平明显小于对照组（P〈0.05）.结论参麦注射液联合乌司他丁治疗创伤脓毒症可有效保护患者的脏器功能,改善其凝血功能,降低MODS发生率及死亡率,效果显著,适合临床医师选择应用.

简介：摘要：目的：分析难治性肾病患者采用吗替麦考酚酯胶囊联合他克莫司胶囊治疗的临床效果。方法：以2019年12月~2020年6月为研究时间区间，从我院共计甄选80例难治性肾病患者作为研究对象，按照随机数字表法将其进行分组，可分为对照组（n=40，实施他克莫司胶囊治疗）和观察组（n=40，实施吗替麦考酚酯胶囊联合他克莫司胶囊治疗），比较对照组和观察组患者临床治疗效果、尿蛋白和血浆白蛋白水平改善情况以及并发症发生情况。结果：治疗前两组尿蛋白和血浆白蛋白水平无显著差异（P＞0.05），治疗后尿蛋白和血浆白蛋白水平观察组均优于对照组（P＜0.05）。经治疗后观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。并发症发生率观察组低于对照组（P＜0.05）。结论：难治性肾病患者吗替麦考酚酯胶囊联合他克莫司胶囊治疗的临床效果突出显著，对尿蛋白和血浆白蛋白水平可起到改善作用，且安全性较高。

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简介：摘要：目的 对他克莫司软膏治疗皮炎的疗效进行研究与分析。方法 选取 2015年 1月至 2016年 1月于本院接受治疗的 38例皮炎患者，将其分为对照组与观察组两组，每组患者各 19例，为对照组患者提供常规治疗，为观察组患者提供他克莫司软膏治疗，对比两组患者在瘙痒、脱悄、红斑等方面的改善情况。结果 两组患者经过治疗后在瘙痒、脱悄、红斑等方面均得到了明显的改善，观察组患者的改善情况明显优于对照组， P<0.05差异有统计学意义。结论 为皮炎患者提供他克莫司软膏治疗能够有效改善患者的疾病症状，临床价值值得推广。

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简介：摘要目的分析探讨采取乌司他丁对重症肺炎患者进行治疗的效果。方法选择自2016年1月一2018年6月间到我院就诊的50例重症肺炎患者进行实验研究，将50例患者随机分为对照组和观察组各25例。对照组25例重症肺炎患者进行常规治疗，观察组25例重症肺炎患者则在常规治疗的基础上加用乌司他丁治疗，对比两组肺炎患者的治疗有效率以及动脉血气、氧合指数等。结果观察组的总有效率明显高于对照组，炎性反应发生率明显低于对照组，组间差异明显，P<0.05。结论在重症肺炎的诸多治疗药物中，乌司他丁的治疗效果较为明显，能够有效改善患者的临床症状，降低炎性反应的发生率，值得推广。

简介：[摘要]目的：探讨对重症肺炎患者采用乌司他丁佐治的临床疗效。方法：纳入对象为本院在2020年5月-2021年5月期间诊治的重症肺炎患者，共90例，采用随机数字表方式对患者分组，即对照组和观察组，各45例，两组患者均采用常规对症治疗，观察组在此基础上增加乌司他丁治疗，对比两组患者主要临床症状消失时间以及治疗后肺功能情况。结果：治疗后观察组各种临床症状消失时间明显短于对照组，肺功能情况明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P

简介：[摘要]倍他司汀是新型的组胺类药物，也是治疗脑梗死的常用药物，但是目前仍缺乏系统化药物分析和规范性应用指导意见。因此本指南通过搜集倍他司汀的相关研究文献、临床应用进展、药理学实验等资料，通过分析倍他司汀的分子结构、作用机制、药理学。药代动力学、药物相互作用、临床不良反应等，总结了倍他司汀在临床治疗脑梗死中的应用指南，旨在对临床规范使用起到指导性作用。

简介：【摘要】：目的：分析他克莫司临床治疗开展中加强药物监测及合理用药的意义。方法：抽选2021年1月至2022年3月期间我院收治以他克莫司开展治疗的80例患者为样本，随对其开展血药浓度的监测，对正常范围的临床治疗效果及异常结果开展分析。结果：80例患者血药浓度高于20ng/m有3例，占比为3.75%，低于5ng/ml计有45例，占比为56.25%，处于正常范围计有32例，占比为40.00%。发生不良反应患者有14例，发生率为17.5%，但随着药量减少或是停药，反应逐渐消失。结论：患者用药后的血药浓度可能和日常饮食、联合用药、使用剂量、个体差异等相关，因此用药时需分析患者的机体状况及用药史，依据药物监测结果及时调整用药剂量，保证用药的合理性。

简介：摘要：目的：腹膜透析贫血治疗时，探究罗沙司他的应用价值。方法：研究对象筛选后，具体构成为：腹膜透析贫血患者，抽取时间方面予以调查，开始于2022年6月，结束于2024年6月，而后根据奇偶数字法指导，将70例符合条件的患者分组，最终结果显示：对照组、实验组；在治疗阶段，重组人促红素注射液为对照组提供，罗沙司他为实验组提供，每个组别35例患者，比较效果。结果：治疗总有效率比较，实验组（94.29%，33/35）VS对照组（77.14%，27/35），数据高，P＜0.05；不良反应发生率中，（25.71%，9/35）VS（5.71%，2/35），实验组计算数据低，P＜0.05。结论：临床治疗阶段，罗沙司他的应用优势明显，对于腹膜透析贫血患者来说，既可减轻疾病症状，提高总有效率，又能预防各类不良反应，可降低发生率，值得推行。

简介：【摘要】目的：观察氯吡格雷联合瑞舒伐他汀与依折麦布治疗冠心病并发急性心肌梗死患者的效果。方法：我院2023年4月-2024年4月收治的70例冠心病并发急性心肌梗死患者通过双盲随机法均分为对照组（氯吡格雷联合瑞舒伐他汀等常规药物治疗）与实验组（常规药物+依折麦布治疗），各35例，比较两组患者治疗效果。结果：实验组治疗后心功能指标均高于对照组（P<0.05）。实验组不良反应发生率略高于对照组（P>0.05）。结论:氯吡格雷联合瑞舒伐他汀与依折麦布治疗冠心病并发急性心肌梗死可有效提升患者心功能，安全性较高。

简介：目的探讨氟伐他汀与依折麦布联合在调脂达标方面的疗效。方法采用随机分组对比方法,分别对联合用药组（氟伐他汀40mg＋依折麦布10mg）和单独用药组（氟伐他汀40mg）治疗4周后的血浆总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDC-C）及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）进行检测。结果用药4周后两组TC和LDC-C均明显下降,P〈0.01;联合用药组下降幅度更大,以LDC-C治疗目标值为达标标准,单独用药组达标率为41.7%,联合用药组达标率为61.7%,两组比较P〈0.01;HDL-C升高两组无差别。不良反应两组无差异。结论（1）两组治疗后TC和LDC-C均明显下降。（2）以LDC-C为治疗目标值,联合用药组降脂达标率明显提高。（3）未发现依折麦布有明显副作用。

简介：摘要 目的：探讨阿托伐他汀结合依折麦布治疗冠心病治疗效果。方法：选取2021年3月-2022年3月进入我院进行治疗的患有冠心病的患者104例作为研究对象，对比观察两组患者在经过治疗之后的血脂改善情况和不良反应的发生情况。结果：观察组患者血脂改善情况明显优于对照组（P＜0.05）；观察组出现不良反应情况明显少于对照组（P＜0.05）。结论：通过使用阿托伐他汀结合依折麦布对冠心病进行治疗，可以显著的提高治疗效果，降低不良反应的发生率，提高患者用药的安全性，值得在临床冠心病的治疗中进行推广和使用。

简介：摘要他克莫司是一种新型免疫抑制剂，可保护足细胞，降低尿蛋白。近些研究表明他克莫司对多种慢性肾脏病的治疗有效。本文综述了他克莫司治疗肾脏疾病的研究进展。

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