简介:摘要:目的 对他克莫司软膏治疗皮炎的疗效进行研究与分析。方法 选取 2015年 1月至 2016年 1月于本院接受治疗的 38例皮炎患者,将其分为对照组与观察组两组,每组患者各 19例,为对照组患者提供常规治疗,为观察组患者提供他克莫司软膏治疗,对比两组患者在瘙痒、脱悄、红斑等方面的改善情况。结果 两组患者经过治疗后在瘙痒、脱悄、红斑等方面均得到了明显的改善,观察组患者的改善情况明显优于对照组, P<0.05差异有统计学意义。结论 为皮炎患者提供他克莫司软膏治疗能够有效改善患者的疾病症状,临床价值值得推广。
简介:目的探讨0.03%他克莫司软膏治疗眼睑部皮炎的疗效。方法26例患者外用0.03%他克莫司软膏,2次/d,共2周。于治疗前及治疗后第3天,第1、2周和停药后1月各随访1次。结果26例患者治疗后3天、1周、2周及停药1个月后临床痊愈率分别为57.69%,76.94%,92.30%,73.08%。对红斑、瘙痒的控制起效迅速,而脱屑及肥厚改变较缓。4例(15.38%)患者局部有灼热感,均发生在治疗初3天。停药1个月后共有7例(26.92%)患者复发。结论0.03%他克莫司软膏治疗眼睑部皮炎起效快,疗效明显,长期使用的安全性需大样本观察研究。
简介:摘要:目的 评估他克莫司软膏治疗皮炎湿疹的效果,并与丁酸氢化可的松软膏进行比较。方法 纳入80例皮炎湿疹患者,随机分为对照组和研究组,每组40例。对照组接受丁酸氢化可的松软膏治疗,研究组接受他克莫司软膏治疗。治疗后比较两组的治疗有效率,并分析外周血IL-2和IL-4水平。结果 研究组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。此外,在治疗后比较两组的外周血IL-2和IL-4细胞因子水平,研究组的IL-2水平显著高于对照组,而IL-4水平显著低于对照组,差异明显(P<0.05)。结论 使用他克莫司软膏治疗皮炎湿疹具有良好的疗效,并且能够改善外周血细胞因子水平,值得进一步推广应用。
简介:摘要目的观察0.1%他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法对收治的60例面部激素依赖性皮炎患者采用0.1%他克莫司软膏进行治疗。结果连续用药4周并停药一个月后,本组患者的痊愈率达到60.0%,总有效率达到90.0%,不良反应发生率仅为11.7%。结论0.1%他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的安全性与有效性均是有很好保障的,建议临床进一步推广使用。
简介:摘要目的评价0.03%他克莫司软膏联合保湿膏治疗特应性皮炎(AD)的疗效及安全性。方法将78例AD患者随机分为观察组40例和对照组38例。对照组采用他克莫司治疗;观察组采用他克莫司联合保湿膏治疗。观察并比较两组临床疗效及安全性。结果治疗后第1.2.3周观察组有效率均高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05或p<0.01)。结论他克莫司软膏联合保湿膏治疗特应性皮炎可缩短病程,提高治愈率,不良反应小。
简介:【摘要】 目的 分析他克莫司软膏联合润肤剂在儿童特应性皮炎治疗中的应用效果。方法 收集 2017 年 8 月至 2018年 8 月我院收治的特应性皮炎患儿 80 例,随机平分为观察组和对照组,对照组患儿在常规对皮损部位进行清理后,使用他克莫司软膏进行治疗,观察组患儿首先使用润肤剂对皮损部位进行清理,而后使用他克莫司软膏进行治疗,比较两组患儿治疗效果、治疗前后症状严总程度和不良反应发生率。结果 观察组患儿治疗有效率为 72.50 %,对照组为 40.00 %, P<0.05;观察组患儿治疗后 2周和 4 周 EASI评分均明显低于对照组, P<0.05;观察组不良反应发生率明显低于对照组, P<0.05。结论 他克莫司软膏联合润肤剂可有效提高儿童特应性皮炎的治疗效果,对于改善患儿症状、减少不良反应均具有积极作用,值得推广应用。
简介:摘要目的观察0.1%他克莫司软膏治疗特应性皮炎(AD)的疗效及不良反应。方法采用多中心、双盲、随机、赋形剂平行对照的方法对150例中、重度AD患者给予0.1%他克莫司软膏治疗3周。结果0.1%他克莫司软膏组和对照组的有效率分别为87.18%和50.00%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论0.1%他克莫司软膏治疗特应性皮炎安全、有效。
简介:目的探讨他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎的临床疗效。方法选取2009年9月至2011年5月我院诊治的特应性皮炎患儿共160例,随机分为实验组和对照组,其中治疗组采用他克莫司软膏司联合氟雷他定治疗,对照组单纯口服氯雷他定。治疗后观察患者的皮肤状况,每周复诊1次,观察患儿的皮损及瘙痒情况。结果实验组与对照组的临床疗效总有效率差异具有统计学意义(97.50%VS78.75%,P〈0.05),实验组患儿的疗效总有效率明显较高;治疗结束2周后实验组患儿的,临床体征与症状评分明显较低(P〈0.05)。结论他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎,能够有效提高临床效果及改善,临床体征与症状,值得在临床上推广应用。
简介:摘要探讨漾尔舒敏修复乳液(深圳市敏白灵生物科技有限公司)联合他克莫司治疗激素依赖性皮炎临床效果。方法84例患者随机分为治疗组44例和对照组40例,治疗组用漾尔舒敏修复乳液结合他克莫司软膏,对照组仅用他克莫司软膏,一个月为l个疗程,共治疗2个月。二组都同时口服地氯雷他定分散片5mg每日一次、西替利嗪片10mg每日一次、复方甘草酸苷胶囊和转移因子胶囊一次二粒、每天三次。结果治疗组总有效率为95.45%,不良反应发生率为6.4%;对照组总有效率80.05%,不良反应发生率为18.4%。两组患者总有效率比较,具有显著性差异(P<0.05),两组患者不良反应发生率比较,有显著性差异(P<0.05)。结论采用舒敏修复乳液联合他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎疗效显著,可以减少他克莫司的反应,明显改善面部糖皮质激素依赖性皮炎症状,缓解瘙痒、红肿及灼热感,可临床推广应用。
简介:摘要目的研究0.1%他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察。方法选取我院收治的60例确诊为糖皮质激素依赖性皮炎患者,随机分为对照组和观察组,每组各30例,对照组给予硅霜外用,观察组给予0.1%他克莫司软膏,两组疗程均为4周,于用药后的第1周、第3周、第4周复诊观察疗效。停药1月后观察疗效对比。结果治疗后的第1周、第3周、第4周观察组的治疗有效率均高于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。停药1月后,对照组有4例,观察组有3例出现病情反跳情况,(P<0.05)差异具有统计学意义。结论0.1%他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效较好,但4周的疗程不足以完全形成皮肤的屏障功能,仍需用药加强巩固。
简介:摘要目的观察0.1%他克莫司软膏(tacrolimus)外用治疗红斑狼疮皮疹(LupusErythematosus,LE)的临床疗效.方法收集56例确诊为红斑狼疮的患者,其中他克莫司治疗组45例(包括盘状红斑狼疮患者30例及非盘状红斑狼疮主要为环状红斑型或丘疹鳞屑型患者15例),给予0.1%他克莫司软膏外用于皮疹处;另外,羟氯喹治疗组11例,给予羟氯喹片0.2,每日2次口服治疗.分别于治疗后1个月、3个、6个月、1年及2年进行疗效随访.对于随访开始前及治疗后的患者症状、皮损进行评分,计算有效率.结果45例他克莫司软膏治疗的红斑狼疮患者都达到了不同程度的缓解,其中11例痊愈(24.4%),31例获得显著效果(68.9%),3例取得进步(6.7%),有效率为93.3%;30例完成研究他克莫司治疗组盘状红斑狼疮患者都达到了不同程度的缓解,其中6例痊愈(20.0%),22例获得显著效果(73.3%),2例取得进步(6.7%),有效率为93.3%;15例完成研究的他克莫司治疗组内非盘状红斑狼疮患者都达到了不同程度的缓解,其中5例痊愈(33.3%),9例获得显著效果(60.0%),1例取得进步(6.7%),有效率为93.3%;而11例完成研究羟氯喹治疗组红斑狼疮患者也都达到了不同程度的缓解,其中1例痊愈(9.1%),7例获得显著效果(63.6%),3例取得进步(27.3%),有效率为72.7%.对所有他克莫司治疗患者在治疗前及治疗后1个月、3个月、6个月、1年及2年后皮损进行评分,均具有统计学差异(P<0.05﹚.对他克莫司治疗患者及羟氯喹治疗患者有效率进行比较,有统计学差异(P<0.05).对他克莫司治疗DLE患者和非DLE患者有效率进行比较,无统计学差异(P>0.05).结论0.1%他克莫司软膏外用是治疗红斑狼疮皮疹的一种有效方法,与羟氯喹口服治疗比较,具更高的疗效.关键词红斑狼疮;他克莫司AbstractobjectiveToevaluatetheefficacyof0.1%tacrolimusointmentinthetreatmentofcutaneouslupuserythematosus.MethodsWehaverecruited56patientswithcutaneouslupuserythematosus,45patients(including30patientsofDLEand15patientsofnon-DLEwiththeskindisorderofannularerythemaorpapularsquamousdisorder)weretreatedwith0.1%tacrolimusointmentexternallyand11patientsweretreatedwithhydroxychloroquinetabletsorally.Allofthemwasaskedtofollowupvisitafter1month,3months,6months,1yearand2yearofbaseline.Atthebaselineandeachsubsequentvisit,signscoreswererecorded,andthetotaleffectiveratewerecalculated.ResultsInthe45patientswiththetreatmentof0.1%tacrolimusointment,thetotaleffectiveratewas93.3%,the30DLEpatientswas93.3%,andthe15non-DLEpatientswas93.3%.Inthe11patientswithhydroxychloroquinetablet,thetotaleffectiveratewas72.7%.Atthesametime,thesignscoresofthepaientswithtacrolimusointmentgotthesignificantdecreased(P<0.05).WecomparedthetotaleffectiveratebetweenthetacroliGmustreatmentgroupandthehydroxychloroquinetablettreatmentgroup,andgotthesignificantdifference(P<0.05);AndwecomparedtheeffectiveratebetweentheDLEpatientsandthenon-DLEpatientswithtacrolimustreatmen,yetwithoutthestatisticaldifference(P>0.05).Conclusions0.1%tacrolimusiseffectiveinthetreatmentofcutaneouslupuserythematosus.Andgotthehighereffectiverate,whilecomparedwiththetreatmentoftakinghydroxychloroquinetablets.Keywordslupuserythematosus;tacrolimus中图分类号R593.24文献标识码A文章编号1008-6315(2015)12-0659-02
简介:摘要目的探讨他克莫司软膏治疗中重度特应性皮炎患儿的疗效。方法将本院2012年2月至2014年12月收治的60例中重度特应性皮炎患儿随机分为对照组和观察组(各30例),分别外用凡士林涂抹和0.03%他克莫司软膏涂抹,治疗3周后评价两组的治疗效果,同时记录两组治疗前后的皮损和瘙痒症状评分。结果对照组中有治愈2例,显效8例,有效12例,无效8例,观察组者中有治愈8例,显效14例,有效6例,观察组的总有效率低于对照组(93.33%vs.73.33%,P<0.05);两组治疗前皮损、瘙痒症状积分的差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后皮损、瘙痒症状积分均低于对照组(P<0.05)。结论他克莫司软膏在中重度特应性皮炎患儿治疗中效果较好,不仅可提高总有效率,而且改善皮损和瘙痒症状。
简介:摘要:目的:以患有面部脂溢性皮炎疾病的病人为研究对象,在应用他克莫司软膏的基础上,实施红蓝光照射治疗,比较临床效果。结果:本次研究所选择的对象均患有面部脂溢性皮炎疾病,临床试验研究时间为1年,开始于2020年1月,结束于下一年同期,共78例,在分组时所选择的方法为数字表法,分为对照组(他克莫司软膏)与联合组(他克莫司软膏+红蓝光照射),各39例,比较效果。结果:无论是在治疗有效率,还是在不良反应发生率,亦或者是在复发率方面,联合组的各项情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于患有面部脂溢性皮炎疾病的病人来说,在外服他克莫司软膏的基础上,实施红蓝光照射治疗,可改善病人的临床症状,控制不良反应发生,安全性较高,且治疗效果理想。因此,建议推广应用。