简介:目的研究以乌司他丁联合应用参麦注射液治疗急性重症胰腺炎,比较患者单独和联合用药的疗效。方法选取2010年至2013年间收治的急性重症胰腺炎患者40例,随机分为两组:实验组(20例)予联合用药治疗,对照组(20例)予单独应用乌司他丁治疗。采用SPSS13.0软件分析,血尿淀粉酶和APACHEⅡ评分用(x珋±s)表示,采用t检验;综合疗效评价以率(%)表示,采用χ2检验。P〈0.05表示有统计学意义。结果两组患者治疗前,治疗后10d血尿淀粉酶各指标,差异均无统计学意义;而治疗后5d、7d两组差异有统计学意义(t=2.522、3.526、3.051、3.142,P〈0.05)。5d、7dAPACHEⅡ评分,实验组(12±4.4)、(8.1±3.4),对照组(15.4±4.3)、(12.7±3.3)各组指标均数对比实验组效果优于对照组,差异均有统计学意义(t=2.639、2.198,P〈0.05)。实验组总有效率为95.0%(19/20)明显高于对照组60.0%(12/20),差异有统计学意义(χ^2=7.03,P〈0.05),表明联合用药疗效较单独应用乌司他丁疗效好。结论对于急性重症胰腺炎,乌司他丁与参麦注射液联合应用可控制病情的发展、提高治愈率,有重要临床意义,值得推广。
简介:摘要目的对比观察乌司他丁单独及联合应用参麦注射液治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法选择我院自2013年4月至2015年6月收治的55例急性胰腺炎患者的临床资料,根据数字随机分配的原则,将患者分为治疗组28例与对照组27例,其中,治疗组中重症胰腺炎16例,轻型胰腺炎12例,对照组中,重症胰腺炎15例,轻型胰腺炎12例,全部患者均给予相同的抗感染、解痉、胃肠减压、制酸等辅助治疗.对照组患者给予乌司他丁治疗,治疗组患者在此基础上,加用参麦注射液.结果两组轻型急性胰腺炎患者有效率比较,结果无明显差异(P>0.05).治疗后,治疗组患者血尿淀粉酶、WBC、AST改善情况无明显差异(P>0.05),两组重症急性胰腺炎患者有效率比较,结果具有明显差异(P<0.05).治疗后,治疗组重症急性胰腺炎患者血尿淀粉酶、WBC、AST改善情况明显优于对照组患者(P<0.05).结论单独应用乌司他丁与联合应用参麦注射液治疗急性胰腺炎比较,二者在治疗轻型急性胰腺炎并无明显差异,但在治疗重症胰腺炎方面具有明显的差异,在临床治疗上,可根据患者的病情情况,给予对症用药.关键词乌司他丁;参麦注射液;急性胰腺炎中图分类号R657.5文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0463-02
简介:摘要目的评价在对难治性肾病综合征患者中采用吗替麦考酚酯联合他克莫司的临床价值,旨在为临床治疗工作开展提供参考。方法选择我院2018年2月-2019年2月期间收治治疗的60例难治性肾病综合征患者作为本次研究对象,按照随机表法将其分为常规治疗组(他克莫司)与联合治疗组(吗替麦考酚酯联合他克莫司),各30例。比较两组患者肾功能指标及临床疗效。结果联合治疗组治疗总有效率为93.33%明显高于常规治疗组的76.67%,联合治疗组患者ALB水平高于常规治疗组,而BUN、SCr以及24hUPQ水平均低于常规治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论难治性肾病综合征患者实施吗替麦考酚酯联合他克莫司治疗可有效改善患者肾功能,提高疗效。
简介:1.摘要 采用HPLC法进行人体血浆中的奥司他韦及其活性代谢物奥司他韦羧酸浓度测定。方法: ACE Excel 5 C18 2.1*50mm色谱柱,水相:0.1% 甲酸水溶液,有机相:乙腈,流速0.4mL/min,柱温为35℃。实验用样品则需要进行甲醇提取进样,监测模式为MRM,进行内标法定量分析(奥司他韦-d3/奥司他韦羧酸 -d3为内标)。
简介:1.摘要 采用HPLC法进行人体血浆中的奥司他韦及其活性代谢物奥司他韦羧酸浓度测定。方法: ACE Excel 5 C18 2.1*50mm色谱柱,水相:0.1% 甲酸水溶液,有机相:乙腈,流速0.4mL/min,柱温为35℃。实验用样品则需要进行甲醇提取进样,监测模式为MRM,进行内标法定量分析(奥司他韦-d3/奥司他韦羧酸 -d3为内标)。
简介:目的研究分析参麦注射液联合乌司他丁对创伤脓毒症患者的脏器功能的保护及凝血功能改善作用.方法本研究选取2014年5月至2016年5月本院及苍南县中医院重症医学科(ICU)收治的60例创伤脓毒症患者,所有病例损伤严重程度(ISS)评分均大于16分.研究人员根据数字表法将所有患者分为治疗组和对照组.治疗后监测两组患者凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FBG)、D一二聚体(D-D).结果治疗组患者治疗后ICU治疗时间、MODS发生率及死亡率均小于对照组(P〈0.05);治疗组与对照组治疗后3、7天的PT、TT指标水平无显著差异(P〉0.05);治疗后3、7天治疗组的APTT、FBG、D-D指标水平明显低于对照组(P〈0.05);治疗组治疗后1、2、3天的PVD、TVD、MFI指标水平明显小于对照组(P〈0.05).结论参麦注射液联合乌司他丁治疗创伤脓毒症可有效保护患者的脏器功能,改善其凝血功能,降低MODS发生率及死亡率,效果显著,适合临床医师选择应用.