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  • 简介:【摘要】目的:阿莫西林是一种在天然青霉素的基础上人工合成的半合成抗生素, 是氨苄西林对羟基同系物[1]。由英国Beecham制药厂(隶属于GSK)于 1968 年开发研制的青霉素系列抗生素。

  • 标签: 阿莫西林 一致性评价 处方工艺
  • 简介:【摘要】目的:美洛昔康片最先于1996年初在南非获得批准上市(用于治疗OA和RA),其后在欧盟陆续获上市。1996年1月,Movicox片剂在荷兰获得批准;1996年3月,口服制剂在希腊获得批准; 1996年4月,Mobbic在比利时批准;1996年9月,在法国上市,用于短期治疗骨关节炎和长期治疗类风湿性关节炎和强直性脊柱炎、脊椎炎; 1996年10月,Movalis在西班牙获得批准,用于治疗疼痛和关节炎;1998年4月,在爱沙尼亚获得批准。2000年5月,美洛昔康在美国获批用于骨关节炎OA。2001年2月在日本获批用于治疗OA。2005年4月,美洛昔康获批用于治疗美国的类风湿性关节炎RA。2007年2月,该药获批在美国市场用于青少年RA。2012年11月Movatec在巴西获批上市。

  • 标签: 美洛昔康片 一致性评价 处方工艺
  • 简介:目的对当前发表的系统评价评价(overviewsofreviews,简称Overviews)纳入研究的质量评价方法进行调查分析,为Overviews制作者提供方法学参考。方法计算机检索CochraneLibrary(2010年第1期)、PubMed、EMbase和中国生物医学文献数据库(CBM),检索时间截至2009年12月,遴选出具代表性的Overviews。然后提取其质量评价标准等相关资料进行分析,并对主要质量评价标准进行讨论分析。结果共遴选出43个具有代表性的Overviews,其中32个(74.4%)对纳入的系统评价进行了方法学质量评估,15个采用OQAQ标准(34.9%)、3个采用AMSTAR标准(7.0%)、2个采用DARE清单(4.6%)、2个采用Assendel标准(4.6%)、1个采用EectivePublicHealthPracticeProject标准(2.3%)、6个采用自定义标准(14.0%),1个采用综合标准(2.3%),2个为其他(4.6%)。有10个研究(23.6%)进行了证据质量评价,其中8个研究(18.6%)应用GRADE分级系统进行评价,7个研究(16.3%)同时应用了证据质量评价和GRADE分级评价方法。结论现有Overviews对纳入研究的质量评价包括方法学质量和证据质量,但大多数现已发表的Overviews文献的质量评价实施并不完整。同时,现已发表Overviews中采用的方法学质量评价标准众多,尚无统一标准。鉴于OQAQ标准和AMSTAR标准评价内容全面,实施简易,其应用相对广泛,并得到了推荐,建议Overviews作者合理选择应用。GRADE系统相比其他证据质量分级系统更具系统性和全面性,推荐制作者在研究过程中正确使用,使Overviews研究结果更加完整,便于临床推广应用。

  • 标签: 系统评价再评价 系统评价 质量评价方法
  • 简介:摘要黄连有多种炮制方法,因此其功能与主治也有差别。生黄连具有清热燥湿、泻火解毒的功能,用于湿热痞满、呕吐、泻痢、黄疸、高热神昏、心火亢盛、心烦不寐、血热吐;酒黄连善消上焦火热,用于目赤、口疮;姜黄连清胃和胃止呕,用于寒热互结,湿热中阻,痞满呕吐;萸黄连舒肝和胃止呕,用于肝胃不和,呕吐吞酸。因此,本文基于历代药典,研究不同黄连炮制品的质量,探讨不同黄连炮制品的质量标准。关键词黄连;炮制工艺;质量标准

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  • 简介:药品是中国重要的卫生资源.尽管上市前药品研究已受到相当重视,但对上市后药品的实际问题关注较少.合理使用和分配上市后药品资源是中国的决策者面临的主要问题之一.经济学评价作为优化分配和使用药品的有效工具现已得到公认.本文介绍了上市后药物的经济学评价方法与原则.上市后药物的经济学评价根据证据的有效性和数量分为三种情况,并相应地采取不同的研究方法.但上市后药物经济学评价方法应采取标准路径.此外,本文还介绍了建立经济学评价框架和评价经济学证据的方法,特别是针对同类药物的评价方法.

  • 标签: 经济学评价 成本-效果 药物评价 循证医学
  • 简介:摘要: 制药技术的研究是非常重要的,生物技术对人类社会的发展有很大的影响,与人类健康密切相关。医药生物技术在制药技术的影响下,仍然存在某些细节问题,必须科学的进行区域系统的优化。因此,如何使生物技术中的制药技术发挥最佳效果,也逐步成为许多研究团队和相关部门必须考虑的问题。

  • 标签: 生物制药技术 制药工艺 应用
  • 简介:摘要制药技术的研究是非常重要的,生物技术对人类社会的发展有很大的影响,与人类健康密切相关。医药生物技术在制药技术的影响下,仍然存在某些细节问题,必须科学的进行区域系统的优化。因此,如何使生物技术中的制药技术发挥最佳效果,也逐步成为许多研究团队和相关部门必须考虑的问题。

  • 标签: 生物制药技术 制药工艺 应用
  • 简介:何谓生命质量评价王文奇近年来,西方医学界引入了生命质量的概念及评价方法,对慢性病人和癌症患者在治疗过程中的生存质量进行评价,收到了较好的效果。生命质量是指人的一种机能状态。它不仅反映个人的客观特性,而且反映个人的愿望和志向。也就是说,生命质量反映出个...

  • 标签: 生命质量评价 机能状态 测定工具 心理状态 健康状态 治疗方法
  • 简介:【摘要】建设项目职业卫生评价在我国相关法律、法规、政策逐步完善过程中所占据的地位极为重要,相关人士与广大学者均十分注重建设项目职业评价的具体评价方式。本文将对风险评价概念和分类进行详细介绍,并认真分析其在建设项目职业卫生评价中的实际应用,将其实际应用过程中存在的不足之处寻找出来,希望能为日后建设项目职业卫生评价工作提供些许参考。

  • 标签: 风险评价 建设项目 职业卫生评价 应用
  • 简介:摘要:医疗卫生事业一直都是社会关注的重点话题,制药工艺中生物制药技术工艺的应用更好的为医药发展提供了技术支持。下面文章就对生物制药技术工艺对应用方向展开探讨。

  • 标签: 制药工艺学 生物制药 制药技术 技术工艺
  • 简介:摘要:目的:评价先兆流产病人护理中心理评价与干预的效果。方法:先兆流产病人取样115例,随机分组,行心理干预(观察组)和常规干预(常规组),收治时间为2020.01-2020.12,观察患者心理变化,对比生活质量评分与保胎成功率。结果:常规组生活状态(51.56±4.05)分,社会功能(58.27±5.22)分,心理领域(59.52±5.74)分,躯体功能(54.36±6.27)分,保胎成功率87.93%,皆低于观察组,SAS、SDS评分比观察组高,P<0.05。结论:先兆流产病人护理中心理评价与干预有助于减小患者心理应激,改善其生活质量、情绪状态,提升保胎成功率,值得借鉴应用。

  • 标签: 效果评价 先兆流产 心理评价 心理干预
  • 简介:摘要:目的:评价先兆流产病人护理中心理评价与干预的效果。方法:先兆流产病人取样115例,随机分组,行心理干预(观察组)和常规干预(常规组),收治时间为2020.01-2020.12,观察患者心理变化,对比生活质量评分与保胎成功率。结果:常规组生活状态(51.56±4.05)分,社会功能(58.27±5.22)分,心理领域(59.52±5.74)分,躯体功能(54.36±6.27)分,保胎成功率87.93%,皆低于观察组,SAS、SDS评分比观察组高,P<0.05。结论:先兆流产病人护理中心理评价与干预有助于减小患者心理应激,改善其生活质量、情绪状态,提升保胎成功率,值得借鉴应用。

  • 标签: 效果评价 先兆流产 心理评价 心理干预
  • 简介:【摘 要】目的:通过精制工艺研究活动,对精制精氨酸的可靠手段进行探究。方法:针对精氨酸物质具有的特点,选择通过正交实验来探究精制精氨酸时的最佳生产条件。结果:在针对精氨酸展开的正交实验结束后,确定了最佳工艺生产条件,如下:物质结晶最佳温度为 -5℃,溶解时的最佳温度为 65℃,溶解时的最佳时间为 0.75hr。结论:本次正交试验获取的生产参数是可靠的,能够将生产效率提升到 90%,生产成本也被降低,与现代精氨酸生产系统改进需求相符。

  • 标签: 精氨酸 精制工艺 研究实验
  • 简介:摘要:近年来,随着我国对中医药重视程度的不断增加,促使中医药复方制剂快速发展,使其从复方制剂的研发与制备得到了极大发展,然而,在中医药复方制剂的制备工艺当中,将其制成片剂时常遇到制备工艺复杂,生产成本高,质量难以达标等情况,使中药复方制剂的制备工艺发展受到阻碍。由于中药材内含有较多纤维类及脂类物质,在压片中存在可压性差的问题,因此影响药品质量。基于此,在本文中探讨中药材复方片剂制备过程中的压片工艺,并进行工艺优化,简化中药复方片剂的制备方式,提升制备效益。

  • 标签: 中药材 复方制剂 直接压片法 工艺优化
  • 简介:摘要目的通过在病房中实施优质护理服务,夯实了基础护理,转变了护理理念。方法采用制订优质护理服务考核标准,把对护理工作的评价权交给患者,让患者满意度成为评价护理工作的标尺,对护理人员的服务水平进行问卷调查的方法。结果提高了护士的服务能力,提高了患者满意度。结论说明在病房实施优质护理服务能为患者提供安全的、优质的、多层次的服务,达到患者满意,社会满意,以此推动医院护理事业的发展。

  • 标签: 优质护理服务 评价方法
  • 简介:摘要:药品颗粒制剂是一种常见的制剂形式,由于其具有高度的控释性、稳定性、便于服用等特点,被广泛应用于临床。对于药品生产企业来说,制备出符合质量要求和规定的颗粒制剂是至关重要的。基于此,本篇文章对药品颗粒制剂生产工艺中的成型方法与工艺流程进行研究,以供参考。

  • 标签: 药品颗粒制剂 生产工艺 成型方法 工艺流程
  • 简介:摘要目的在原有口服液的基础上,进行剂型改造,研制养心益智散,既保留原方药的疗效,又方便药品的生产和使用。方法依据原有口服液剂型制备工艺,以溶剂量、煎煮次数、煎煮时间作为考察因素,以药材出膏率为指标,建立适当数学模型,筛选并确定最优的提取条件,制备成散剂,筛选最优制备工艺。结果根据正交实验结果和方差分析都得出影响出膏率的因素主次顺序为A>C>B>D,从节约成本及时间考虑确定最佳提取工艺为即加水量10倍、煎煮次数1次、煎煮时间2h、浸泡时间4h。结论最佳提取工艺为即加水量10倍、煎煮次数1次、煎煮时间2h、浸泡时间4h,该提取工艺稳定可行,能满足规模生产要求。

  • 标签: 养心益智散 提取工艺考察
  • 简介:目的设计炎琥宁的合成线路并对其工艺进行优化。方法将穿心莲内酯在吡啶中与琥珀酸酐反应,经处理后得到脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯,再在KHCO3和NaHCO3配成的碱溶液中反应形成穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐。结果目标产物的纯度为97.95%,新设计线路的总收率为78.0%。结论本研究采用的路线工艺简单,条件温和,收率较高。

  • 标签: 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯 炎琥宁 工艺改进