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  • 简介:摘要:目的 探究丽江市古城区家蝇及致倦库蚊对常用杀虫剂抗药程度,为其防治工作提供依据。方法 运用微量点滴法测定家蝇对4种常用杀虫剂的半数致死剂量(LD50)及其95%置信区间(CI),通过文献搜集获取有关敏感品系的LD50及其95%置信区间(CI)来计算抗性倍数(RR);采用接触筒诊断剂量法测定致倦库蚊成蚊对3种常用杀虫剂的抗药,并计算24h死亡率。结果 古城区家蝇对高效氯氰菊酯、溴氰菊酯、敌敌畏、毒死蜱4种常用杀虫药物测定所得的LD50值分别为0.053195、0.029424、0.022428、0.027399µg/只;致倦库蚊成蚊对0.08%高效氯氰菊酯、1.4%顺式氯氰菊酯、0.05%残杀威24h死亡率分别为89.9%、50.0%、17.7%。结论 古城区家蝇对敌敌畏和毒死蜱较为敏感,对高效氯氰菊酯和溴氰菊酯呈现出一定程度的抗药;致倦库蚊对1.4%顺式氯氰菊酯和0.05%残杀威具有抗药,对0.08%高效氯氰菊酯可能存在抗性。

  • 标签: 家蝇 致倦库蚊 抗药性调查
  • 简介:摘 要:本文比较了基于遗传和非遗传因素的胚胎选择策略,探讨它们的优势、局限性以及两者相结合的综合策略。通过对不同策略的分析和比较,可以为生殖医学领域提供更全面和有效的胚胎选择方案,进一步提高辅助生殖技术的成功率,并减少与妊娠相关的遗传疾病风险。

  • 标签: 胚胎选择 遗传学 非遗传学 比较研究
  • 简介:【摘要】目的:旨在探讨医学教育中麻疹病毒抗药知识的更新对于提高医学生认知水平的影响。方法:选取了2024年1月至2024年6月在本院实习的医学生66名,随机分为对照组和观察组,每组33名。对照组采用传统的医学教育方法,而观察组在常规教育基础上增加了麻疹病毒抗药知识的更新模块。两组学生在接受教育6个月后,通过标准化测试评估其对麻疹病毒及其抗药的认知水平。结果:观察组学生在麻疹病毒抗药知识测试中的平均得分显著高于对照组(p<0.05),表明更新的抗药知识模块能有效提升学生的认知水平。此外,观察组学生在整体医学知识测试中的表现也较对照组有显著提高(p<0.05)。结论:医学教育中及时更新麻疹病毒抗药知识对提高学生的认知水平具有显著效果。【关键词】医学教育;麻疹病毒;抗药;认知水平;知识更新

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  • 简介:摘要目的探究性腺发育不良病人的细胞遗传因素。方法选取2017年5月至2018年8月在我院进行治疗的112例性腺发育不良患者,对其外周血淋巴细胞进行染色体核型分析,并比较其核型分类情况。结果112例患者中,有35例患者存在染色体核型异常,其中染色体数量异常18例,占其全部核型异常的51.43%,结构异常患者13例,占其全部异常核型的37.14%,另有4例患者为性反转,且异常核型以47XXY为主,占全部核型异常患者的40.00%,占全部患者的12.50%,另有77例患者核型异常,但性腺发育异常。结论染色体异常可导致患者出现性腺发育异常,通过检查该类患者外周血细胞进行染色体核型,能够有效观察患者发病原因,对患者的治疗及预后均具有重要意义。

  • 标签: 性腺发育不良 细胞遗传学 染色体核型
  • 简介:<正>肾癌并非一种单一的疾病,而是包含各种类型的肿瘤。每一类型的肿瘤均由不同的基因突变引起,有不同的组织表现、临床表现及预后[1]。对遗传性肾癌的研究已经确定出在家族性肾透明细胞癌,家族性肾嫌色细胞癌,家族性肾I型和II型乳头状癌及家族性无症状肾癌中的基因突变,所有这些肿瘤均有肾癌相关基因突变,最近Thompson等人总结出这些肿瘤的共同特征,及细

  • 标签: 肾透明细胞癌 基因突变 无症状肾癌 家族性 信号通路 靶向治疗
  • 简介:摘要神经鞘瘤病是神经纤维瘤病3型,可散发也可为家族性遗传发病,是神经纤维瘤病中一种非常罕见的类型。遗传研究发现SMARCB1基因突变发生在40-50%的家族性神经鞘瘤病及8-10%的散发性神经鞘瘤病,神经鞘瘤病是SMARCB1和NF2基因通过“四次打击-三个步骤”模式发生突变形成的。最近有研究报道在神经鞘瘤病中发现了LTZR1、COQ6基因的种系突变致病。

  • 标签: 神经鞘瘤病 SMARCB1 LZTR1 COQ6 甲基化
  • 简介:【摘要】 目的: 探究 高尿酸血症和痛风的遗传 特点。 方法: 选取 45 例高尿酸血症与痛风患者进行回顾性分析。 结果: 实施治疗之后, 全部 45 例患者中,治疗总有效 41 例,总有效率 91.1% 。 结论: 近年研究发现其流行病特征存在种族及性别差异 , 且与生活方式及糖、脂等代谢性疾病相关。防止高尿酸血症尿酸盐沉积的控制,迅速停止急性关节炎的发作,防止尿酸结石的形成和对肾功能损害。

  • 标签: 高尿酸血症 痛风 遗传学研究
  • 简介:摘要神经鞘瘤(schwannoma)起源于神经鞘的雪旺细胞,故又名雪旺细胞瘤,是神经系统良性肿瘤中最常见的肿瘤1,极少发生恶变,好发于30-50岁,无明显性别差异。临床症状以神经功能受损为主要表现2。根据肿瘤是否有遗传性可分为散发和家系性神经鞘瘤。前者可单发或多发肿瘤,后者中15-25%与家系性相关且多发肿瘤3,故命名家系性神经鞘瘤病(schwannomatosis)。神经鞘瘤临床表现相似,但是家系性与散发性神经鞘瘤的发病机制存在很大的差异。目前的发病机制未明,基因突变在肿瘤的形成过程中可能起到关键作用。现综述相关遗传机制的研究进展。

  • 标签: NF2 SMARCB1 LZTR1 神经鞘瘤 遗传学机制
  • 简介:摘要鼻咽癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其相关性因素有EB病毒感染,化学致癌因素,遗传因素,其中鳞状细胞癌比较常见,为此众多学者对其作出了广泛的研究和关注。虽然目前鼻咽癌的病因尚未知晓,但大多数学者认为其病因如同其他很多恶性肿瘤一样,鼻咽癌的发生、发展是各种致癌因素共同作用的结果,地域,生活习惯、职业、暴露致癌物质情况、发病年龄,癌基因与抑癌基因失控以及机体的免疫功能状况等因素1。这种病在早期鼻咽癌有多种症状。常见临床症状为鼻塞、涕中带血、耳闷堵感、听力下降、复视及头痛等,或回吸后咳出血痰。由于早期症状并不明显,所以这些症状被误认为是鼻炎或鼻窦炎,所以很容易被忽视。而我国的鼻咽癌发病率则是世界上最高的国家之一,西方基本上没有患者患有鼻咽癌。根据统计,世界上将近八成的鼻咽癌患者都是发生在中国的,南方的鼻咽癌发病几率要比比方比较高,主要在广东,广西,福建等地发生,浙江也属于鼻咽癌的高发地,鼻咽癌的发生几率其实和遗传环境还有生活习惯有着紧密的联系,鼻咽癌患者有三成左右都有家族的历史。其中华南地区、广东和香港等地属于高发地区,比其他国家高出100倍以上。目前还未查出鼻咽癌的发病机制,大多人认为是遗传、病毒感染和环境等因素导致的。有学者提出三次打击学说对鼻咽癌进行解释某些家族性病例会携带种系突变,再加上EB病毒和环境因素的综合作用造成鼻咽癌的发生。而且鼻咽癌具有鲜明的家族聚集性特征,某个家族出现鼻咽癌病史,其他的家族成员患上鼻咽癌的几率比正常人要高出很多。我国的鼻咽癌高发区居民移居他国后,其发病率就会有所降低,但与当地居民相比还是略高一筹,这种情况充分说明鼻咽癌受到了遗传因素的影响。因此本文就鼻咽癌与MTS1基因分子的相关性进行了研究,现报道如下。

  • 标签: 家族性鼻咽癌 MTS1基因分子 遗传学研究
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  • 简介:老年急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)约占成人AML的半数以上,其治疗缓解率低、生存时间短,预后非常差.近年来,人们逐渐认识到细胞遗传在AML中的重要意义,根据细胞遗传可以对白血病进行诊断分型、预后分层和治疗指导,但目前关于细胞遗传对老年AML的预后影响的研究相对较少,本文就细胞遗传在老年AML中的预后意义做一综述.

  • 标签: 急性髓系白血病 老年 细胞遗传学
  • 简介:在过去十年中,随着相关研究的不断深入,人们对椎间盘退变及其病因的认识有了巨大的进步。此前,人们认为身体的过重负荷,尤其是与职业相关的负荷是椎间盘退变的主要危险因素。椎间盘组织退变的过程被认为是一个不断磨损的过程,椎间盘营养状况不稳定加重了其进展。然而,在对双胞胎椎间盘退变的研究中发现,腰椎过大的体力负荷,尤其是与职业或者运动有关的腰椎负荷过大在椎间盘退变的过程中只起到一个很小的作用。新近的研究发现,遗传因素对椎间盘退变的过程影响很大,可用以解释成年人群中发生率高达74%的差异。自1998年开始,一些和腰椎间盘退变相关的基因型相继得到确认,这使遗传作用得到证实。此方面的研究,能够使我们更好地理解椎间盘退变的生物机制,包括基因和环境因素间的特异性相互作用。与研究中使用DNA分析技术相比,使用表型或定义和测量来研究椎间盘退变和遗传受到更多限制,标准的公认的椎间盘退变的定义尚未明确。常用的各种评价椎间盘退变程度的方法都是按照定性来进行轻重排序的,缺乏精确性。尽管椎间盘退变常见,但其特殊症状的普遍性还不清楚。通过对正常人和腰痛患者的流行病研究可以评估椎间盘退变的各种症状,其范围极大。椎间盘退变的发生率有很大的差异,原因主要是缺乏统一的定义和评价标准,这阻碍了对椎间盘退变的流行病研究。

  • 标签: 腰椎间盘退变 流行病学 遗传学 椎间盘组织退变 DNA分析技术 体力负荷
  • 简介:摘要:子宫平滑肌肉瘤(surgical smooth muscle tumor, SMMST)是女性生殖道最常见的恶性肿瘤之一,占妇科肿瘤的10%~15%。其临床表现复杂多样,容易误诊漏诊,确诊依赖于病理检查。近年来,随着分子遗传技术的发展和应用, SMMST的临床病理特征及分子遗传研究有了突破性进展。本文就子宫平滑肌肉瘤的临床病理特征、分子遗传研究进展进行综述。

  • 标签: 子宫平滑肌肉瘤 临床 遗传学