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神经鞘瘤病相关遗传学机制的研究进展

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摘要摘要神经鞘瘤（schwannoma）起源于神经鞘的雪旺细胞，故又名雪旺细胞瘤，是神经系统良性肿瘤中最常见的肿瘤1，极少发生恶变，好发于30-50岁，无明显性别差异。临床症状以神经功能受损为主要表现2。根据肿瘤是否有遗传性可分为散发和家系性神经鞘瘤。前者可单发或多发肿瘤，后者中15-25%与家系性相关且多发肿瘤3，故命名家系性神经鞘瘤病（schwannomatosis）。神经鞘瘤临床表现相似，但是家系性与散发性神经鞘瘤的发病机制存在很大的差异。目前的发病机制未明，基因突变在肿瘤的形成过程中可能起到关键作用。现综述相关遗传机制的研究进展。

DOI 6jr9rme5j5/4458587

作者邹贤典△徐相明

机构地区邹贤典△徐相明

出处《医师在线》 2015年5期

关键词 NF2 SMARCB1 LZTR1 神经鞘瘤遗传学机制

分类 [医药卫生][临床医学]

出版日期 2015年05月15日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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1徐相明. 神经鞘瘤病的遗传学机制研究进展.临床医学,2015-06.
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