简介:
简介:【摘要】目的:分析黄体酮治疗黄体功能不全致先兆流产患者后,对患者实施综合护理的效果。方法:从2019年1月-2020年6月我院收治的120例先兆流产患者作为实验研究对象,使用统计学中的随机抽签分组方法将患者分成实验组与对照组,每组患者60例。两组患者均采用黄体酮治疗,对照组采取常规护理,实验组采取综合护理,对比两组效果。结果:实验组患者的生活质量显著优于对照组患者,且P<0.05。此外,实验组患者的满意率显著高于对照组患者,且P<0.05。结论:对黄体功能不全的患者采用黄体酮治疗后,对患者实施综合护理,可以显著改善患者的生活质量,提高患者的满意度。
简介:【摘要】目的:观察黄体酮治疗黄体功能不全所致先兆流产的临床疗效。方法:我院2022年6月-2022年6月收治的74例先兆流产患者为本次研究对象,按照使用的黄体酮治疗将患者均分为对照组(37例:地屈孕酮治疗,未应用黄体酮)与实验组(37例:地屈孕酮基础上应用黄体酮胶囊口服治疗),比较两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗后血清人绒毛膜促性腺激素、血清孕酮以及总有效率(100.00%)均高于对照组,数据差异明显(P<0.05)实验组治疗后不良反应发生率(15.51%)略高于对照组,数据差异明显(P<0.05)。结论:对于黄体酮治疗黄体功能不全所致先兆流产患者黄体酮治疗可显著提升治疗效果。
简介:摘要目的分析应用黄体酮对黄体功能不全所致先兆流产患者进行治疗的临床效果。方法将我院2012年7月-2015年6月之间收治的97例诊断为黄体酮黄体功能不全所致先兆流产患者作为观察对象,根据患者的治疗号尾数进行分组。尾数为奇数的47例患者纳入实验组范畴、尾数为偶数的50例患者纳入参比组范畴。参比组患者应用一般的对症支持治疗,实验组患者在此基础上使用黄体酮进行治疗。对两组患者的临床疗效及用药副作用进行探讨。结果实验组患者的治疗成功率高于参比组,组间差异结果具有显著性(P<0.05);两组患者在治疗期间均出现程度不一的不良反应,但是未见肝肾功能损害等严重副作用,对比差异无显著性(P>0.05)。结论黄体酮对黄体功能不全所致先兆流产患者进行治疗具有较高的疗效,同时用药副作用少、安全性高,应用价值较高。
简介:摘要目的评判不同剂量的黄体酮治疗无排卵性月经失调的效果、安全性。方法采用随机数字表法实行分组,将我院2016年5月~2017年12月撷取的58例无排卵性月经失调患者,均分为观察组和对照组。观察组和对照组均通过黄体酮治疗,前者采用小剂量治疗,后者采用大剂量治疗,对比两组患者临床疗效、治疗安全性。结果观察组、对照组的治疗总有效率分别为100%、93.10%,组间比较差异不存在,P>0.05。观察组的不良反应发生率为0%,对照组的不良反应发生率为17.25%,组间比较差异显著,P<0.05。结论无排卵性月经失调治疗中,采用小剂量黄体酮不但可达到较好的临床效果,同时可防止产生不良反应情况。
简介:【摘要】目的:研究探讨黄体酮治疗孕妇黄体功能不全所致的先兆流产的临床疗效。方法:选取 90例患者,病例均为我院 2014年 2月 -2017年 2月期间收治,按随机数字表法分为 2组,即治疗组( n=45)和对照组( n=45),对照组患者采用云康口服液治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用黄体酮,评价临床疗效。结果:治疗组有效率与对照组有效率比较( 80.00%vs64.44%) ,差异有统计学意义(p<0.05);治疗组与对照组治疗前 β-HCG水平比较,差异无统计学意义( p>0.05);治疗后,两组患者 β-HCG水平均有明显提高,且治疗组提高较对照组明显,差异有统计学意义( p<0.05);治疗组和对照组不良反应率比较,差异无统计学意义( p>0.05)。结论:临床治疗孕妇黄体功能不全所致的先兆流产应用黄体酮疗效显著,安全性高。
简介:【摘要】目的: 分析在 孕妇黄体功能不全所致的先兆流产 中给予黄体酮治疗的临床效果。 方法: 从 2019 年 5 月至 2020 年 5 月在我院治疗的黄体功能不全所致先兆流产患者中选取 72 例,将其分为对照组和观察组,其中采用 滋肾育胎丸 治疗的为对照组,采用 滋肾育胎丸 联合黄体酮胶囊治疗的为观察组,对患者的治疗性效果进行评估。 结果: 治疗后观察组人绒毛膜促性腺激素( β-HCG )水平为( 18996.3±416.4 ),对照组为( 1 6 1 89 .3±354.8 ),组间差异显著( P<0.05 );与对照组相比,观察组止血时间、腰痛及腹痛缓解时间均明显更短,组间差异显著( P<0.05 )。对照组治疗总有效率为 61.11 % ,观察组为 83.33% ,组间差异显著( P<0.05 )。 结论: 孕妇黄体功能不全所致的先兆流产 采用黄体酮治疗临床效果显著,具有极高的应用价值。
简介:摘要目的探讨口服黄体酮对孕妇黄体功能不全所致的先兆流产的治疗效果。方法选取2017年6月~2018年6月在我院治疗的黄体功能不全所致先兆流产的患者60例作为研究对象,将其随机分为对照组与治疗组,各30例,对照组患者服用孕康口服液进行治疗,治疗组患者服用黄体酮胶囊进行治疗。比较两组的血清β人绒毛膜促性腺激素水平和治疗疗效,判断口服黄体酮对孕妇黄体功能不全所致的先兆流产的治疗效果。结果对照组和治疗组患者在接受治疗后血清β-HCG水平均显著上升,口服黄体酮的患者血清β-HCG增加的更为显著。治疗组和对照组患者接受治疗后有效率分别为73.3%和40%,治疗组有效率显著高于对照组,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论黄体酮对黄体功能不全导致的先兆流产患者的治疗效果优于孕康口服液对该类患者的治疗效果,值得临床进一步研究。
简介:摘要:目的:研究不同剂量的黄体酮软胶囊治疗无排卵性月经失调的临床疗效及其价值。方法:本研究作者选择的100例研究对象均来源于2018年7月-2020年7月期间我院收治的无排卵性月经失调的患者,样本选择完毕后,按照随机数字表法分组,分别为:观察组和对照组,各组均由50例患者组成,对照组患者通过100mg/d的黄体酮进行治疗,观察组患者通过200mg/d的黄体酮进行治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率;治疗前后的子宫内膜厚度、月经周期、月经量;治疗前后的激素水平(E2(雌二醇)、LH(促黄体生成素)、FSH(卵泡刺激素))不良反应发生率(恶心呕吐、头晕嗜睡、腹痛)。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.0%(48/50),对照组患者的治疗总有效率为72.0%(36/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的子宫内膜厚度、月经周期、月经量比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的子宫内膜厚度、月经周期、月经量均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的E2、LH、FSH比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的E2、LH、FS均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为4.0%(2/50),对照组患者的不良反应发生率为20.0%(10/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:无排卵性月经失调患者通过200mg/d的黄体酮软胶囊进行治疗,能够有效提升临床疗效,改善患者的子宫内膜厚度、月经周期、月经量以及激素水平,安全性高,应用价值高,值得推广。
简介:【摘要】目的:研究地屈孕酮联合黄体酮治疗黄体功能不全型先兆流产的临床效果。方法:从我院随机挑选2021年1月-2022年5月收治的80例黄体功能不全型先兆流产患者,并分为常规组(n=40)和研究组(n=40),常规组采用黄体酮治疗,研究组采用地屈孕酮联合黄体酮治疗。对两组患者激素水平、不良反应发生率、保胎成功率进行观察。结果:研究组患者HCG为(8151.45±681.58)mIU/ml、P为(75.30±7.25)ng/ml、E2为(532.40±62.90)pg/ml,激素水平要明显好于常规组(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率为5.00%,常规组患者不良反应发生率为22.50%,研究组患者不良反应发生率要明显低于常规组(P<0.05)。研究组患者保胎成功率为92.50%,常规组患者保胎成功率为77.50%,研究组患者保胎成功率要明显高于常规组(P
简介:【摘要】目的:分析无排卵性月经失调患者接受不同剂量黄体酮治疗的临床疗效及安全性。方法:选择2019年1月—2020年12月,收治的70例无排卵性月经失调患者作为研究对象,按随机分组法,分为观察组(35例,接受100mg/d黄体酮治疗)和对照组(35例,接受200mg/d黄体酮治疗)。对比两组患者用药后的病症改善情况、不良反应发生情况。结果:用药前,观察组的子宫内膜厚度与对照组相比无差异,数据对比无统计学差异(P>0.05)。用药后,相比于对照组,观察组的子宫内膜厚度、出血量、出血持续时间这三项指标检测值更大,数据对比有统计学差异(P<0.05)。用药后,观察组不良反应总发生率(2.86%)与对照组(20.00%)相比显著更低,数据对比有统计学差异(P<0.05)。结论:100mg/d小剂量和200mg/d大剂量黄体酮治疗在无排卵性月经失调的临床诊疗中均可达一定的临床疗效,但大剂量黄体酮治疗的临床疗效更佳,对改善经量过多等症状的临床疗效更明显,但大剂量黄体酮治疗所致不良反应发生几率也更高,因此医师需根据患者的具体病情,合理选取更适宜剂量的黄体酮治疗方式。
简介:【摘要】目的:分析无排卵性月经失调患者接受不同剂量黄体酮治疗的临床疗效及安全性。方法:选择2019年1月—2020年12月,收治的70例无排卵性月经失调患者作为研究对象,按随机分组法,分为观察组(35例,接受100mg/d黄体酮治疗)和对照组(35例,接受200mg/d黄体酮治疗)。对比两组患者用药后的病症改善情况、不良反应发生情况。结果:用药前,观察组的子宫内膜厚度与对照组相比无差异,数据对比无统计学差异(P>0.05)。用药后,相比于对照组,观察组的子宫内膜厚度、出血量、出血持续时间这三项指标检测值更大,数据对比有统计学差异(P<0.05)。用药后,观察组不良反应总发生率(2.86%)与对照组(20.00%)相比显著更低,数据对比有统计学差异(P<0.05)。结论:100mg/d小剂量和200mg/d大剂量黄体酮治疗在无排卵性月经失调的临床诊疗中均可达一定的临床疗效,但大剂量黄体酮治疗的临床疗效更佳,对改善经量过多等症状的临床疗效更明显,但大剂量黄体酮治疗所致不良反应发生几率也更高,因此医师需根据患者的具体病情,合理选取更适宜剂量的黄体酮治疗方式。