简介：

简介：摘要目的探究治疗肩周炎应用丁丙诺啡联合关节松动术的效果。方法将2016年5月-2018年5月的116例肩周炎患者应用掷骰子的方式平均分为实验组与对照组，并分别采用丁丙诺啡联合关节松动术治疗和单纯关节松动术进行治疗，判别治疗效果。结果经研究，发现实验组的疼痛评分和肩关节评分显著优于对照组，差异显著，P＜0.05。结论对肩周炎患者采用丁丙诺啡联合关节松动术进行治疗，能够减轻患者疼痛感，改善患者肩关节功能，治疗效果显著。

简介：摘要目的探讨不同剂量丁丙诺啡联合吗啡治疗大鼠骨癌痛的效果及机制.方法选择成年雌性Wistar大鼠６４只,,随机分为８组(n＝８),即空白对照组(C组)、吗啡１０mg/kg组(M组)、吗啡１０mg/kg＋丁丙诺啡２０ug/kg组(MB１组)、吗啡１０mg/kg＋丁丙诺啡４０ug/kg组(MB２组)、吗啡１０mg/kg＋丁丙诺啡６０ug/kg组(MB３组)、丁丙诺啡５０ug/kg＋丁丙诺啡２０ug/kg组(BB１组)、丁丙诺啡５０ug/kg＋丁丙诺啡４０ug/kg组(BB２组)、丁丙诺啡５０ug/kg＋丁丙诺啡６０ug/kg组(BB３组),分别于每日７００am和７００pm进行皮下注射,连续８日,每日７００pm给药后３０min进行疼痛行为学测定即甩尾实验,Westen－blot测定中枢神经系统阿片受体的表达情况.结果给药第７、８日,甩尾实验,MB１,MB２组较M组,抗伤害痛阈升高;MB１MB２组较M组,PAG和LC以及腰段脊髓MOR的上调以及LC和腰段脊髓KOR的下调.结论低剂量丁丙诺啡延缓骨癌痛大鼠吗啡耐受,可能通过抑制PAG和LC以及腰段脊髓MOR的下调以及LC和腰段脊髓KOR的上调来实现.关键词丁丙诺啡;吗啡耐受;骨癌痛;阿片受体AbstractObjectiveToexplorethetherapeuticeffectsandmechanismofdifferentdosesofbuprenorphinecombinedwithmorphineforbonecancerpaininrats．MethodsSixty－fouradultfemaleWistarrats,weighing１６０－２００g,wererandomlydividedinto８groups(n＝８each)morphine１０mg/kggroup(groupM),morＧphine１０mg/kg＋buprenorphine２０ug/kggroup(groupMB１),morphine１０mg/kg＋buprenorphine４０ug/kggroup(groupMB２),morphine１０mg/kg＋buprenorＧphine６０ug/kggroup(groupMB３),buprenorphine５０ug/kg＋buprenorphine２０ug/kggroup(groupBB１),buprenorphine５０ug/kg＋buprenorphine４０ug/kggroup(groupBB２),buprenorphine５０ug/kg＋buprenorphine６０ug/kggroup(groupBB３)andcontrolgroup(groupC)．Morphineand/orbuprenorphineweresubcutaneouslygiventwiceaday(at７００amand７００pm,respectively)for８consecutivedays．andallratsunderwentafterAntinociceptionwasdeterminedbytailflicklantency(TFL)tohotwaterat(５２±０．５)℃．TFLwasmeasuredat７３０pmforthe８consecutivedays．Westen－blotanalysiswasusedtoexaminetheexpressionofopioidreceptors??proteinincentralnervesystem．ResultsTail－flicklatencyofgroupMB１andgroupMB２islongerthanthatofgroupMandgroupC(P＜０．００１)．MORproＧteinandDORproteininPGweredown－regulatedwhileMOR??S,KOR??sandDOR??SproteininLCandlumbosacralspinalcordwereup－regulatedingroupM．TheproteinofMORwasup－regulatedinPAGofbothgroupMB１andgroupMB２．TheproteinofKORwasdown－regulatedinPAGandlumbosarcralspinalcordofgroupMB１comparedwiththoseingroupM(P＜０．００１)．ConclusionSystemicadministrationoflowerdosebuprenorphinecanpreventmorphinetoleranceanddeＧcreasetheanalgesiceffectofmorphinewhichmaybecausedthroughchangesofopioidreceptorsinPAGandlumbarspinalcord．KeywordsOpioidreceptor,Buprenorphine,Morphinetolerance,Bonecancer中图分类号R９６２．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１１４１－０３

简介：摘要目的本文就美沙酮维持治疗与丁丙诺啡维持治疗对海洛因依赖的疗效进行研究对比。方法选取我院在2016年4月--2017年4月收治的96例海洛因依赖自愿戒毒者，采用随机数字表法将其分为实验组与参照组，各48例；对实验组采用美沙酮维持治疗，对参照组采用丁丙诺啡维持治疗，对比二组患者的海洛因渴求程度及生命质量。结果实验组患者在3个月、半年、1年时的海洛因渴求评分低于参照组，实验组患者的生命质量评分改善效果优参照组，组间比较P<0.05。结论为海洛因依赖者应用美沙酮与丁丙诺啡进行维持治疗，均有显著效果，两种药物各具优势；但综合衡量，美沙酮维持治疗的效果稍好于丁丙诺啡，临床中可依据患者的实际情况进行合理选择。

简介：摘要目的研究并探讨布托啡诺配合丙泊酚在无痛人流过程中的的临床效果，并分析其应用价值。方法选取我院自2012年9月至2014年11月期间收治的180例需要进行人流的患者作为研究对象，随机分为实验组和对照组，每组患者90例。对照组患者和实验组患者均给予丙泊酚进行麻醉，对照组患者在丙泊酚的基础上联用芬太尼进行镇痛，实验组患者在丙泊酚的基础上联用布托啡诺进行镇痛。比较两组患者的临床效果情况以及不良反应发生情况。结果由统计结果可得，实验组患者的临床效果情况显著优于对照组患者，实验组患者的不良反应发生情况显著低于对照组患者，组间差异明显（P<0.05），具有统计学意义。结论与芬太尼相比，在丙泊酚的基础上联用布托啡诺用于人流手术中，能够提高患者的临床效果，减少患者的不良反应，值得在临床上广泛推广。

简介：摘要目的探讨布托啡诺复合丙泊酚在无痛人流术中的应用效果。方法选择在我院行无痛人流术患者171例作为研究对象，以简单随机法分为对照1组，对照2组和观察组，每组患者57例，对照1组单纯使用丙泊酚，对照2组使用芬太尼和丙泊酚，观察组使用布托啡诺和丙泊酚，观察对比三组患者麻醉情况和不良反应发生情况。结果相较于对照1组，对照2组、观察组患者在给药后2min脉搏血氧饱和度（SpO2）较低，苏醒时心率（HR）较缓，P＜0.05；观察组患者不良反应发生率为5.25%，低于对照1组14.00%和对照2组12.25%，但差异无统计学意义，P＞0.05。结论在无痛人流术操作过程中，布托啡诺和芬太尼复合丙泊酚均能达到良好麻醉效果，且前者更为安全，值得广泛推广。

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简介：【摘要】目的 分析云南省某三甲医院芬太尼透皮贴临床应用的合理性，为临床合理用药提供参考。方法 收集2023年12月--2024年3月使用芬太尼透皮贴的患者200例进行回顾性分析，对芬太尼透皮贴的使用进行合理性评价。结果 200例患者中，用药不合理的有41例，主要的问题是药物适应症和用法用量不适宜。讨论 该院芬太尼透皮贴临床应用不合理比例较高，建议严格按照适应症

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简介：摘要目的评价布托啡诺用于静脉麻醉的临床效果。方法以2016年2月～2017年10月，医院择期进行腹股沟疝修补术、包皮环切手术患者90例入组，根据患者的入院顺序分组，对照组、观察组各45例。对照组氯胺酮静脉麻醉，观察组复合布托诺菲麻醉。结果观察组RR、HR、MAP、SpO2极差与苏醒时间高于对照组，氯胺酮总剂量、躁动发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组与对照组麻醉相关并发症、不良反应发生率采用无统计学意义（P＞0.05）。结论布托啡诺用于静脉麻醉，有助于减少氯胺酮的剂量，减少躁动。

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简介：摘要目的探讨吗啡控释片与芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的临床疗效.方法选取２０１３年１月至２０１５年７月我院收治的癌症疼痛患者８０例,将其随机分成两组,每组患者４０例,观察组采用芬太尼透皮贴剂治疗,对照组采用吗啡控释片治疗,观察两组患者的治疗效果.结果两组在疼痛缓解有效率上的差异不明显,没有统计学意义,然而两组患者在不良反应情况上的差异却非常显著(P＜０．０５),存在统计学意义.结论对癌痛患者采用芬太尼透皮贴剂治疗的效果明显好于吗啡控释片治疗,前者治疗后的不良反应少,安全性高,值得临床推广.关键词吗啡控释片;芬太尼透皮贴剂;癌痛;治疗效果中图分类号R７３０．５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０４８８－０１

简介：摘要：目的：分析布托啡诺及芬太尼联合丙泊酚在无痛肠镜肠息肉切除中的麻醉效果。方法：本次研究对象为72例行无痛肠镜肠息肉切除治疗患者，收治时间2020年08月-2021年08月，随机将其均分为对照组36例，行芬太尼联合丙泊酚麻醉，观察组36例，行布托啡诺联合丙泊酚麻醉，比较两组麻醉效果。结果：观察组的HR指标和MAP指标改善情况均明显优于对照组（P＜0.05）；与对照组不良反应发生率、药物用量、麻醉苏醒时间和疼痛时间相比，观察组均明显偏低（P＜0.05）。结论：在无痛肠镜肠息肉切除中应用布托啡诺联合丙泊酚麻醉能够显著提升麻醉效果，预防不良反应发生，具有推广价值。

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简介：摘要： 目的， 探究 布托啡诺预防瑞芬太尼麻醉后早期急性疼痛的效果 。方法， 随机将 2018 年 6 月至 2019 年 6 月我院 66 例行 瑞芬太尼麻醉 患者分为 对照 组（ 33 例， 应用 生理盐水干预 ）、 实验 组（ 33 例， 应用 布托啡诺 干预 ）。对比 两组 患者疼痛持续时间、疼痛评分 及 不良反应 发生率。 结果， 实验组 疼痛持续时间较对照组更短，且麻醉后 10min 、 30min 、 60min 疼痛评分均较对照组更低 ， P＜ 0.05； 实验 组不良反应发生率 （ 3.03% ） 低于 对照组 （ 24.24% ） ， P＜ 0.05。 结论， 对 行 瑞芬太尼麻醉 患者应用 布托啡诺 具有较好的效果，可有效 预防早期急性疼痛 的发生 。

简介：【摘要】：目的：研究布托啡诺复合舒芬太尼在眼科手术镇静镇痛中的应用效果。方法：选取2020年1月至2020年12月我院收治的实施眼科玻璃体手术的病人60例为研究对象，按照数字随机法分成两组；S组术前静注0.25ug/kg的舒芬太尼；BS组术前静注0.2ug/kg舒芬太尼复合0.01mg/kg的布托啡诺。比较两组不同时间段患者生命体征，镇静镇痛评分及不良反应发生情况。结果：手术开始后15min（T1）、手术35min（T2）、手术结束时（T3）BS组患者MAP、HR、RR、镇痛评分均低于S组，镇静评分高于S组，比较差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的  探讨布托啡诺肌肉注射对混合痔术后镇痛的临床效果。方法  以2021.4-2022.4本院收治的80例混合痔患者为对象。随机分为观察组（布托啡诺肌肉注射）与对照组（诺昔康静脉注射），比较两组镇痛效果。结果  观察组T1、T2、T3、T4时刻疼痛评分低于对照组（P

简介：本文从传统医药和现代临床实验两方面,阐述中药透皮吸收制剂及其疗法的研究概况。通过中药透皮吸收作用机理和临床实验证明,此类制剂疗效确切。新型透皮促进剂及现代技术的应用,将使中药透皮吸收制剂具有更广泛的发展前景和开发价值。

简介：摘要目的研究并分析布托啡诺和地佐辛联合舒芬太尼用于术后镇痛的效果比较。方法收集接受手术治疗的患者共87例，根据患者入院日期的单双号数分为43例对照组和44例观察组，对照组患者使用布托啡诺联合舒芬太尼进行术后镇痛，观察组使用地佐辛联合舒芬太尼进行术后镇痛，将两组不同时间点的疼痛程度和不良反应发生率进行观察和对比。结果观察组患者不同时间点的疼痛视觉模拟评分和不良反应发生率与对照组相比，组间差异并不明显，P均＞0.05。结论在手术患者的术后镇痛中，布托啡诺和地佐辛分别联合舒芬太尼均能够获得满意的镇痛效果，且不良反应少，用药安全可靠，值得推广应用。