简介：摘要：目的：探讨晚期恶性肿瘤患者联合运用甲磺酸阿帕替尼药物方案，对其临床疗效、不良反应的影响。方法：研究项目起始、终止设定范围在2020年1月-2021年12月，研究对象抽选此期间院内登记52名晚期恶性肿瘤患者，根据不同的治疗方案设置研究组和对照组，比较两组患者的临床疗效以及用药不良反应发生情况。结果：阿帕替尼研究组疾病控制效果相对较好，P＜0.05，但组间不良反应进行比较无明显差异，P＞0.05。结论：对晚期恶性肿瘤患者进行治疗时，联合甲磺酸阿帕替尼方案更利于提升临床疾病治疗效果，且耐受性良好，不增加药物毒副反应。

简介：【摘要】 目的 观察救生汤加味口服治疗甲磺酸阿帕替尼所致手足综合征的临床疗效。方法 选取88例接受口服阿帕替尼治疗满4星期后出现手足综合征的胃癌患者,其中Ⅰ级48例,Ⅱ级40例,均口服救生汤加减3星期。结果88 例手足综合征患者在接受救生汤加味治疗后0 级50例,Ⅰ级35例,Ⅱ级3例,疗效明确,且差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 救生汤加味口服治疗手足综合征不仅疗效明确,是理想的治疗手段。

简介：摘要：目的：研究晚期乳腺癌患者采取甲磺酸阿帕替尼联合化疗的临床效果。方法：采用随机数表法将医院收治的115例晚期乳腺癌患者随机分为两组，一组采取常规化疗（对照组，n=58），两一组在对采取甲磺酸阿帕替尼联合化疗（对照组，

简介：摘要：目前的抗血管生成药物主要有阿帕替尼、贝伐单抗、雷莫卢单抗、恩度及其它多靶点酪氨酸酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor, TKIs）等。甲磺酸阿帕替尼（apatinib, YN968D1）系小分子TKI,能高选择性地作用于VEGFR-2,与其酪氨酸激酶ATP结合致其激活失败，从而阻断下游信号传导，抑制肿瘤血管生成。阿帕替尼于2014年10月17日获得国家食品药品监管局（China Food and Drug Administration, CFDA）批准上市，用于晚期恶性肿瘤或胃食管结合部腺癌的三线及以上治疗，有较好的生存获益，患者耐受性及依从性良好。除恶性肿瘤外，阿帕替尼在肺癌、乳腺癌、肝细胞癌等肿瘤中也有相对不错的疗效。现将阿帕替尼单药治疗晚期恶性肿瘤的疗效及不良反应进行系统性分析，更好地为临床应用提供参考。

简介：

简介：摘要：目的 与常规治疗相比，观察依达拉奉注射液在急性脑卒中的临床疗效。方法 选择发病24h内的急性脑卒中患者100例，随机分为治疗组和对照组各50例，在常规给予脱水剂、保护脑细胞、营养神经细胞和对症等治疗的基础上，治疗组加用依达拉奉针剂30mg，静脉滴注，每天2次，共用14d。在治疗14d后进行疗效评定。结果 治疗14d后治疗组的有效率为60%，ADL评分为（73.8±13.34）分；对照组的有效率为40%，ADL评分为（65.64±14.49）分，2组比较均有显著性差异（P

简介：【摘要】：目的 探讨帕立骨化醇治疗难治性继发性甲状旁腺功能亢进（secondary hyperparathyroidism，SHPT）患者临床疗效。方法 收集2019年05月至2020年3月本院肾内科24例经骨化三醇冲击治疗效果不佳的维持性血液透析患者为研究对象，初始帕立骨化醇剂量按0.04～0.10μg/kg给药，每4周根据患者血清全段甲状旁腺激素（intact parathyroid hormone，iPTH）及钙磷水平调整帕立骨化醇剂量。治疗12周后评估帕立骨化醇治疗有效率，iPTH下降幅度及达标率，以及血清钙、磷水平变化及不良反应发生情况。结果 治疗12周后24例患者iPTH显著降低，治疗有效率为95.83%，iPTH降幅在22%～90%，平均降幅为59.5%。治疗12周后iPTH水平达标的患者占45.83%。治疗结束时血清钙、磷水平较治疗前无明显变化。其中1例发高钙血症。结论 帕立骨化醇能显著降低难治性SHPT患者的iPTH水平，且不良反应发生率低，安全性高。

简介：【摘要】目的 分析心律不齐用索他洛尔和普罗帕酮治疗的效果。方法 用2020年1月-2021年1月院内收治的78例心律不齐患者，按随机抽签法分为参照组和观察组，各39例。参照组用普罗帕酮治疗，观察组用索他洛尔治疗，比较两组临床指标。结果 治疗后，参照组的临床指标高于观察组，显示差异（P

简介：〔摘要〕目的：观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效，对其临床价值进行综合性评价。方法：随机选取我院 2018年 1月— 2018年 12月 期间收治的150例急性脑梗死患者作为研究对象，按照患者入院的顺序将其均分为观察组与对照组，每组 75例。对照组患者给予常规治疗方案，观察组患者在常规治疗的基础上，给予依达拉奉治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果：经过治疗后，观察组患者的治疗有效率明显高于对照组患者，提示依达拉奉治疗联合常规对症治疗方案具有较为显著的治疗效果。结论：在急性脑梗死患者的临床诊治中，除常规的微循环改善以及抗凝治疗方法外，结合患者的病情严重程度，给予依达拉奉治疗，能够有效提高患者的治疗效果。

简介：【摘要】目的：分析阿奇霉素在小儿支原体肺炎疾病治疗中所发挥的临床效果。方法：抽取我院在 2018年 3月 ~2019年 10月诊治的小儿支原体肺炎患儿 106例作为护理对象，将患儿分为研究组和对照组，每组各 53例，研究组患儿应用阿奇霉素治疗，对照组患儿应用红霉素治疗，对比两组患儿治疗效果和发病症状恢复时间。结果：研究组患儿治疗总有效率高，显著高于对照组治疗总有效率，组间数据对比有意义， P<0.05；研究组患儿症状好转时间快，所需时间少于对照组，对比有差异， P<0.05。结论：在小儿支原体肺炎疾病的治疗中，采用阿奇霉素可显著改善患儿的临床发病症状，促进各项症状好转，取得了积极的治疗价值，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙对比单独应用阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性，总结相关临床经验。方法：选择我院收治的 100例小儿难治性支原体肺炎患儿作为研究对象，时间为 2016年 5月至 2017年 12月，随机抽签法分为两组，对照组 50例患儿接受阿奇霉素治疗，观察组 50例患儿在对照组基础上接受甲泼尼龙治疗，比较两组的治疗效果。结果：观察组患儿治疗总有效率为 96.00%，对照组患儿治疗总有效率为 78.00%，相比之下，观察组的治疗效果更为显著，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；与对照组患儿相比，观察组患儿的住院时间与体温恢复时间明显较短， C反应蛋白降低程度高于对照组，差异均具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：对小儿难治性支原体肺炎患儿实施阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗，能够有效缩短治疗时间，有效改善患者的临床指标，疗效显著，值得应用于临床推广。

简介：

简介：

简介：[摘要 ] 目的 研究重复经颅磁刺激（ rTMS）与帕罗西汀联合治疗抑郁焦虑共病患者中的临床疗效及临床价值。方法 方便选取 2018年 3月— 2019年 3月该院门诊及病房收治的抑郁焦虑共病患者 60例，随机分为研究组（ n=30例， rTMS联合帕罗西汀进行治疗）和对照组（ n=30例，单用帕罗西汀进行治疗），对两组患者的 HAMA评分、 HAMD-17评分、治疗总有效率及认知功能等进行统计对比。结果 治疗 2周、 4周后，研究组的各项指标均优于对照组，差异有统计学意义。 结论 对抑郁焦虑共病患者积极采取 rTMS联合帕罗西汀口服治疗，可以显著改善患者抑郁焦虑情绪，改善其认知功能，该疗法值得推崇运用。 　　 [关键词 ] 重复经颅磁刺激 ; 帕罗西汀 ;抑郁焦虑共病 ;认知功能

简介：【摘要】目的：探讨盐酸帕罗西汀联合心理疗法对产后抑郁症的临床治疗效果。方法：选取2019年1月至2019年12月在医院接受治疗产后抑郁症的患者50例作为研究对象，并随机分成两组：观察组与对照组每组各25例。对照组患者采用盐酸帕罗西汀治疗，观察组患者在对照组患者治疗的基础上增加心理疗法，对比两组患者的临床疗效。结果：观察组患者的汉密尔顿抑郁量表评分、症状自评量表（SCL-90）评分、不良反应发生率均优于对照组患者（P

简介：【摘要】目的：分析对老年急性脑梗塞患者应用依达拉奉联合血塞通治疗的临床效果。方法：本次研究以老年急性脑梗塞患者为研究对象，患者70例，均为在2019年月至2020年1月间我院收治，为确保研究的准确性及合理性，依据随机数字表法特将患者分为对照组和观察组，每组35例，两组采用相同的治疗手段进行常规治疗，在此基础上对照组接受血塞通治疗，观察组接受依达拉奉联合血塞通治疗，对两组的治疗效果进行比较。结果：经治疗一周、两周后，观察组患者的NIHSS评分均显著低于对照组的，差异具有统计学意义（P＜0.05）；总有效率相比，为观察组更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对老年急性脑梗塞患者应用依达拉奉联合血塞通治疗取得良好的临床疗效，并可有效改善患者的神经功能。

简介：咖啡因和莫达非尼作为一种精神兴奋剂，可被飞行员用来增加警觉性和抗疲劳。战斗机飞行员更容易受到高正G负荷，使脑血流下降，进一步导致意识丧失(G-LOC)。众所周知，咖啡因可增加脑皮层能量代谢并减少脑血流，但莫达非尼对脑皮层血管的影响报道较少。本文目的是服用这些药物在G应激条件下是否损伤脑皮层灌注。

简介：[摘要]目的：研究依达拉奉与丁苯酞软胶囊治疗脑梗塞临床效果。方法：选取2019年1月-2020年

简介：摘 要：阿奇霉素为新一代大环内酯类抗生素，应用范围道炎症的作用。所以，阿奇霉素广泛应用于呼吸道、广，特别对敏感菌所引起的呼吸道感染效果显著，也是皮肤软组织及泌尿生殖系统感染。为研究临床应用中阿奇霉素的不良反应，随机选取住院时间在2013年～2017年期间的符合研究标准的204例患者为研究对象，将其随机的分为实验组和对照组，各102例，在实验组和对照组的204例患者住院后均进行常规性的护理治疗，对实验组的102例患者进行阿奇霉素的静脉滴注，对于对照组的102例患者进行阿奇霉素的口服治疗。通过对两组患者的实际观察和实验数据统计，研究结果表明实验组的102例患者的发热、过敏性皮疹、胃肠道反应、过敏性休克等不良反应发生几率明显低于对照组的102例病患，实验数据的差异性具有统计学意义。

简介：摘 要：目的：对慢性宫颈炎的临床治疗效果进行探究。方法：选取本院2020年11月~2021年10月收治宫颈炎患者104例作为研究对象，随机分为对照组与观察组，每组各52人，对对照组给予阿奇霉素进行治疗，观察组在对照组基础上联合左氧氟沙星进行治疗，对比两组患者的症状积分、临床治疗效果以及不良反应情况。结果：治疗前两组患者平均症状积分均无显著差异（P＞0.05），治疗结束后，观察组患者各症状积分均低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者在经过治疗后均取得了一定的治疗效果，观察组的治疗有效率（96.15%）要明显高于对照组（82.69%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者在接受治疗过程中共有4例（7.69%）发生不良反应，观察组中共有5例（9.62%）患者发生不良反应，两组发生率对比差异不显著（P＞0.05）。结论：在宫颈炎的临床治疗上，采用左氧氟沙星与阿奇霉素联合应用治疗的方法能够取得较好的临床效果，患者症状改善明显，不良反应未明显增加，具有推广价值。