简介：摘要：目的：就阿托西班与利托君对前置胎盘出血的应用效果进行临床分析与研究。方法：对 2018年 1月至 2019年 3月收治的前置胎盘出血的患者 88例以研究组与对照组作为研究对象，对照组（ n=44）静脉滴注利托君进行治疗，研究组（ n=44）静脉滴注阿托西班进行治疗，对临床治疗效果以及不良反应率进行比较。结果：研究组与对照组相比，研究组临床效果高于对照组（ P﹤0.05），不良反应率低于对照组（ P﹤0.05）。结论：阿托西班在对前置胎盘出血的临床治疗中其治疗效果优于利托君的治疗效果，值得妇产科临床广泛推广应用。

简介：【摘 要】目的：讨论康柏西普和雷珠单抗治疗新生血管性青光眼。方法：选择新生血管性青光眼的患者80例，分为两组，实验组使用康柏西普和雷珠单抗治疗，对照组使用雷珠单抗治疗。结果：两组的治疗效果，虹膜与前房角新生血管消退时间，并发症发生率相比（P0.05）。结论：在新生血管性青光眼患者中使用康柏西普和雷珠单抗治疗，缩短前房角新生血管消退时间，提高治疗效果，降低并发症发生率，具有重要的临床价值。

简介：[摘要 ]目的：研究评价长春西汀治疗急性缺血性脑卒中的效果和安全性。方法：本次的讨论对象为 80例急性缺血性脑卒中的患者，在我院的收治时间均在 2017年 7月至 2018年 8月，并将所有纳入研究的患者采用随机数字表法分为两组—对照组和实验组，其中，对照组患者采用银杏达莫进行治疗，实验组患者应用长春西汀治疗，分析对比两组患者的用药临床效果。结果：实验组患者的右侧椎动脉、左侧椎动脉和基底动脉的血流速度优于对照组，临床有效率是 95.00%，比对照组高 20.00%，两组数据差异有统计学意义， p<0.05。结论：治疗急性缺血性脑卒中患者使用长春西汀可以有效改善患者的临床症状，药物安全可靠，值得在临床上使用推广。

简介：【摘要】目的：评估湿性年龄相关性黄斑变性患者实施康柏西普治疗的临床疗效。方法：对68例本医院实施治疗的湿性年龄相关性黄斑变性予以项目研究，选于2019年12月至2020年12月，分组方法是奇偶法，对患者分成实验组与参照组，一组归入34例。参照组应用雷珠单抗治疗、实验组应用康柏西普治疗，分析两组方案的治疗前后临床指标。结果：湿性年龄相关性黄斑变性患者治疗前临床指标具有一致性、湿性年龄相关性黄斑变性患者治疗1周、1月后眼压、黄斑中心区厚度具有一致性，P>0.05说明其差异相对较低。实验组的湿性年龄相关性黄斑变性患者经由治疗后，与参照组的患者治疗后进行对比，其视力较低，P

简介：摘 要：目的：观察阿柏西普注射液治疗老年性渗出性黄斑变性临床效果。方法：选择2021年本院收治的老年性渗出性黄斑变性患者共100例作为观察对象，依照治疗方式的不同，分成对照组和实验组，分析两组接受治疗后一个月、两个月以及四个月的效果。结果：实验组一个月治疗有效率46（92.00%）、两个月治疗有效率47（94.00%）、四个月治疗有效率46（92.00%）均高于对照组（P

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简介：摘要 目的 头孢西丁钠和甲硝唑联合应用于急性阑尾炎的临床疗效比较。方法 选取自近一年期间在我院进行相关诊断的急性阑尾炎患者总共 80例进行本次医学研究 。按照治疗方式的不同分为两个研究小组，我院单独使用头孢西丁钠于对照组治疗，联合使用头孢西丁钠和甲硝唑对实验组患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果，并观察记录并发症发生的情况。 结果 干预后实验组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者，此外实验组并发症发生较少，差异具有统计学的意义(P＜ 0.05)。 结论 联合使用头孢西丁钠和甲硝唑治疗急性阑尾炎的效果确切，有较好的临床疗效，此种联合用药的方法可作为临床上急性阑尾炎的首选治疗方法。

简介：【摘要】 目的 探究对功能性消化不良患者应用莫沙必利联合氟西汀治疗临床效果。 方法 纳入实验研究的184例患者均为功能性消化不良，入组时间为2019年2月-2021年2月，分组采用随机双盲方式展开，分别采用莫沙必利联合氟西汀（实验组，n=92）及单纯莫沙必利（对照组，n=92）开展临床治疗，分析治疗效果。结果 实验组治疗总有效率显著高于对照组，实验组的胃排空异常率显著优于对照组，差异显著，P＜0.05。结论 对功能性消化不良采用莫沙必利联合氟西汀进行，可有效改善患者临床症状，提升胃排空效果。

简介：【摘要】目的：探究老年急性髓系白血病患者采用地西他滨单药治疗或联合以阿糖胞苷为基础的低剂量化疗方案治疗的临床效果。方法：收集病例时间为 2017年 5月 ~2018年 5月，在上述时间我院接收的老年急性髓系白血病患者中选取 82例为研究对象，将 40例采用地西他滨单药治疗的患者纳入常规组，将 42采用地西他滨 +以阿糖胞苷为基础的低剂量化疗方案治疗的患者纳入研究组，对治疗后两组的临床疗效及不良反应发生情况展开对比。结果：治疗后研究组总缓解率明显比常规组高， P<0.05，治疗后研究组 WBC、 Plt水平比常规组高， HGb水平比常规组低， P<0.05，研究组不良反应发生率比常规组高，差异不明显无统计学意义， P>0.05。结论：老年急性髓系白血病采用西他滨单药联合以阿糖胞苷为基础的低剂量化疗方案治疗疗效确切，延长了患者的生存周，耐受性好，值得大力推广。

简介：【摘要】目的：探讨丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。 方法：将 201 7 年 1 月至 2018 年

简介：

简介：【摘要】目的探讨老年急性髓系白血病采用地西他滨与预激方案联合治疗的临床价值。方法取2020年2月-2021年3月医院接收的86例AML患者，随机分为研究组和对照组。对照组为预激方案治疗，研究组在对照组基础上联合地西他滨治疗，比较两组疗效及毒副反应发生情况。结果与对照组比研究组总缓解率较高（P＜0.05）；两组毒副反应发生率无差异（P＞0.05）。结论老年急性髓系白血病者采用地西他滨与预激方案联合治疗，其效果较好，且不会增加患者毒副反应，安全性较高，值得应用及推广。

简介：摘要：目的 : 对西咪替丁 +孟鲁司特钠对过敏性紫癜患儿的治疗效果进行分析和研究。 方法 : 具体分析研究 2016年 9月到 2018年 9月在我院儿科门诊就诊接受治疗的过敏性紫癜患儿 57 例，通过双盲法对其进行分组，其中 28 例患者进入普通组，另外 29例患者进入实验组。常规组通过一般方法进行治疗，观察组在对常规组的条件下进行静脉滴注西米替汀的方式进行治疗，与此同时联合使用孟鲁斯特纳咀嚼片。结果 : 对比两组患儿的临床治疗效果，观察组当中患儿在治疗之后，其总有效率达到了 93.1%，而对照组当中的患儿在接受治疗之后总有效率为 78.6%，分析两组患儿在临床显效方面的数据可以发现观察组明显优于对照组， p小于 0.05。结论 :综上所述，西咪替丁与孟鲁司特钠共同对小儿过敏性紫癜进行治疗的过程中可以获得较好的临床疗效，能够让临床症状与体征的消退时间大幅度缩短，另外在使用的过程中没有出现明显的不良反应，可以在临床上进行应用和推广。

简介：【摘要】目的 探讨过敏性紫癜应用西咪替丁与复方甘草酸苷共同治疗的效果。方法 选取我院 2017年 12月 ~2018年 12月收治的 90例过敏性紫癜患儿参与本次研究，按照治疗方法将全部患儿分为观察组 45例和对照组 45例，观察组行西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗，对照组行西咪替丁治疗，对比两组结果。结果 对照组通过西咪替丁治疗，观察组通过西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗后，并发症发生率分别为 53.3%(24/45)、 17.8%(8/45)，即观察组患儿并发症发生情况明显优于对照组（ P<0.05）；观察组患儿紫癜以及消化道症状消失时间、住院时间均明显短于对照组患儿（ P<0.05）。结论 对过敏性紫癜患儿开展西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗，不仅能快速改善症状，而且能缩短住院时间，且安全可靠，因此建议在临床上大力推广使用。

简介：摘要：目的：分析首发抑郁症患者采用艾司西酞普兰联合捏脊法治疗的临床效果。方法：抽取我院2021年5月至2021年5月期间收治的首发抑郁症患者共计100例为研究对象，按照随机盲选法平分为对照组和观察组，各50例。对照组实施艾司西酞普兰单独治疗，观察组实施艾司西酞普兰联合捏脊法治疗，以治疗效果和睡眠质量改善情况作为观察指标。结果：①观察组治疗总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；②治疗前两组患者睡眠质量评分（PSQI）比较，无显著差异（P＞0.05），治疗后两组患者PSQI评分均降低，观察组低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：将艾司西酞普兰联合捏脊法治疗应用于首发抑郁症患者中的临床效果突出，可改善患者睡眠质量，利于患者病情康复，建议广泛应用在临床中。

简介：【摘要】目的 研究吉西他滨联合奥沙利铂在淋巴瘤患者临床治疗中的应用效果以及治疗安全性。方法 对我院 2017年 11月 -2018年 10月收治的 35例淋巴瘤患者的治疗情况进行回顾分析，探究临床治疗效果以及治疗后不良反应发生情况。结果 35例淋巴瘤患者临床治疗总有效率为 57.14%，不良反应中发生率较高的主要有中性粒细胞减少（ 22.86%）、血红蛋白降低（ 48.57%）、血小板减少（ 25.71%）、恶心呕吐（ 37.14%）以及肝功能损害（ 11.43%）。结论 淋巴瘤患者临床治疗中实施吉西他滨联合奥沙利铂能够缓解患者淋巴瘤发展，降低不良反应发生率，改善患者生存质量，提升治疗效果。

简介：【摘要】目的：分析研讨艾司西酞普兰和文拉法辛治疗老年焦虑障碍的临床效果。方法：随机从我院 2016年 5月至 2018年 7月期间收治的老年焦虑障碍患者中抽取 80例进行讨论，用随机数字法分组，其中 40例接受艾司西酞普兰治疗（研究组），另 40例接受文拉法辛治疗（对照组），观察比较治疗疗效。结果：研究组治疗总疗效 92.50%高于对照组 95%，数据差异较大（ P<0.05）。比较 HAMA评分，治疗前，数据差异较小（ P>0.05），治疗后，研究组 HAMA评分低于对照组，数据差异较小（ P<0.05）。研究组不良反应总发生率 5%低于对照组 27.50%，数据差异较大（ P<0.05）。结论：文拉法辛与艾司西酞普兰治疗老年焦虑障碍疗效相当，但后者见效速度快，安全性高，临床可根据实际状况选用药物。

简介：【摘要】：目的：探究加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法：收治对象为本院2021年1月～2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者，根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组（40例/组）。对照组——加巴喷丁治疗，观察组——在对照组的基础上，加以度洛西汀治疗，对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果：治疗前，两组患者的疼痛评分比较无统计学意义：P＞0.05；观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间，住院时间均低于对照组：P＜0.05。结论：加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效，可以有效减轻疼痛感，缩短患者的住院时间。

简介：【摘要】：目的：探究加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法：收治对象为本院2021年1月～2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者，根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组（40例/组）。对照组——加巴喷丁治疗，观察组——在对照组的基础上，加以度洛西汀治疗，对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果：治疗前，两组患者的疼痛评分比较无统计学意义：P＞0.05；观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间，住院时间均低于对照组：P＜0.05。结论：加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效，可以有效减轻疼痛感，缩短患者的住院时间。

简介：【摘要】目的 探究老年焦虑症患者治疗中氢溴酸西肽普兰与文拉法辛的临床疗效差异。方法 选取我院 2017年 6月 ~2018年 7月收治的 70例老年焦虑症患者作为研究对象，其中 35例给与氢溴酸西肽普兰治疗焦虑症，作为观察组；另外 35例给与文拉法辛治疗焦虑症，作为对照组。对比分析两种药物治疗焦虑症的疗效以及不良反应。结果 观察组与对照组相比较，观察组的总有效率高于对照组，差异显著（ p＜ 0.05），同时观察组患者的不良反应发生率低于对照组（ p＜ 0.05）， HAMA评分更好。结论 在老年焦虑症患者治疗中使用氢溴酸西肽普兰的疗效好于使用文拉法辛，同时氢溴酸西肽普兰的不良反应发生率低于文拉法辛，安全性更好。