简介：[摘要]目的  探讨沙库巴曲缬沙坦在老年慢性心衰急性加重患者中的应用价值。方法  调研的时间方面，即2020年3月起，截止时间为2022年3月，抽取此段时间内带到院内的老年慢性心衰急性加重患者66例，给予两组患者美托洛尔基础治疗，对照组采取盐酸贝那普利治疗，观察组采取沙库巴曲缬沙坦治疗。比较两组治疗前后的心功能与生活质量。结果  治疗后，观察组左室舒张末期内径、N-末端脑钠肽前体均低于对照组，差异较大。此外，在生活质量的数据调研下，观察组高于对照组，差异显著（P

简介：[摘要]目的  探讨沙库巴曲缬沙坦在老年慢性心衰急性加重患者中的应用价值。方法  调研的时间方面，即2020年3月起，截止时间为2022年3月，抽取此段时间内带到院内的老年慢性心衰急性加重患者66例，给予两组患者美托洛尔基础治疗，对照组采取盐酸贝那普利治疗，观察组采取沙库巴曲缬沙坦治疗。比较两组治疗前后的心功能与生活质量。结果  治疗后，观察组左室舒张末期内径、N-末端脑钠肽前体均低于对照组，差异较大。此外，在生活质量的数据调研下，观察组高于对照组，差异显著（P

简介：摘要：目的 探究在对心力衰竭患者治疗时应用沙库巴曲缬沙坦的临床治疗效果。方法 从2019年1月到2020年1月到我院就诊的心力衰竭患者中随机抽取100例作为本次研究对象，均分为两组进行心力衰竭的治疗研究，将使用血管紧张素转换酶抑制剂进行心力衰竭治疗的方案作为对照组，将使用沙库巴曲缬沙坦药物治疗的研究方案作为观察组。结果 进行沙库巴曲缬沙坦药物治疗的观察组的治疗总有效率明显高于进行血管紧张素转换酶抑制剂治疗的对照组，左心室舒张末期内径（LVEDD）和氨基末端pro脑钠肽（NT-proBNP）水平低于对照组，左室射血分数（LVEF）显著高于对照组。结论 使用沙库巴曲缬沙坦药物对心力衰竭患者进行治疗，可以更好地使病情得到控制，提高患者的生活质量和水平。

简介：【摘要】目的 探讨沙库巴曲缬沙坦治疗心衰的疗效。方法 选取2019年6月-2020年6月我院收治的竭患者慢性心功能不全86例，随机数字法分为对照组（n=43）和研究组（n=43），对照组患者给与基础治疗联合缬沙坦方案，研究组患者给与基础治疗联合沙库巴曲缬沙坦方案，对两组患者的临床治疗效果、心功能及安全性进行比较。结果 研究组患者的临床疗效优于对照组（P＜0.05）；研究组患者的心功能恢复情况优于对照组（P＜0.05）；两组患者的临床安全性无明显差异（P＞0.05）。结论 对慢性心功能不全患者采用基础治疗联合沙库巴曲缬沙坦方案，可明显提高临床治疗效果，同时在改善患者心功能方面效果较为显著，因此具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：目的 与常规治疗相比，观察依达拉奉注射液在急性脑卒中的临床疗效。方法 选择发病24h内的急性脑卒中患者100例，随机分为治疗组和对照组各50例，在常规给予脱水剂、保护脑细胞、营养神经细胞和对症等治疗的基础上，治疗组加用依达拉奉针剂30mg，静脉滴注，每天2次，共用14d。在治疗14d后进行疗效评定。结果 治疗14d后治疗组的有效率为60%，ADL评分为（73.8±13.34）分；对照组的有效率为40%，ADL评分为（65.64±14.49）分，2组比较均有显著性差异（P

简介：〔摘要〕目的：观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效，对其临床价值进行综合性评价。方法：随机选取我院 2018年 1月— 2018年 12月 期间收治的150例急性脑梗死患者作为研究对象，按照患者入院的顺序将其均分为观察组与对照组，每组 75例。对照组患者给予常规治疗方案，观察组患者在常规治疗的基础上，给予依达拉奉治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果：经过治疗后，观察组患者的治疗有效率明显高于对照组患者，提示依达拉奉治疗联合常规对症治疗方案具有较为显著的治疗效果。结论：在急性脑梗死患者的临床诊治中，除常规的微循环改善以及抗凝治疗方法外，结合患者的病情严重程度，给予依达拉奉治疗，能够有效提高患者的治疗效果。

简介：【摘要】目的:探讨沙疗在痛痹症临床疗效。 选取我院2019年8月～2020年12月收治的痛痹症瘤患者60例分为观察组30例和对照组30例，观察组在对照组常规治疗的基础上，采用沙疗技术每天20-30分钟，连续5天一个疗程，观察两组治疗痛痹症的有效率。结果 两组比较存在明显差异，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：沙疗在痛痹症患者有很好的疗效。

简介：【摘要】目的 分析沙库巴曲缬沙坦钠联合盐酸咪达普利片治疗慢性心力衰竭的效果。方法 研究对象为到我院进行治疗的慢性心力衰竭患者，就诊时间段在2019年10月~2020年9月，入选患者共68例，将其根据随机编号分组法分为研究组和对照组，两组各34例。研究组采用沙库巴曲缬沙坦钠联合盐酸咪达普利片治疗，对照组采用盐酸咪达普利片治疗。对比两组患者的心功能指标、N-末端B型利钠肽（NT-proBNP）。结果 研究组患者的心功能指标、NT-proBNP均优于对照组（P＜0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦钠联合盐酸咪达普利片治疗慢性心力衰竭患者，可有效改善患者的病情，改善心功能。

简介：摘要

简介：【摘要】目的：分析对老年急性脑梗塞患者应用依达拉奉联合血塞通治疗的临床效果。方法：本次研究以老年急性脑梗塞患者为研究对象，患者70例，均为在2019年月至2020年1月间我院收治，为确保研究的准确性及合理性，依据随机数字表法特将患者分为对照组和观察组，每组35例，两组采用相同的治疗手段进行常规治疗，在此基础上对照组接受血塞通治疗，观察组接受依达拉奉联合血塞通治疗，对两组的治疗效果进行比较。结果：经治疗一周、两周后，观察组患者的NIHSS评分均显著低于对照组的，差异具有统计学意义（P＜0.05）；总有效率相比，为观察组更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对老年急性脑梗塞患者应用依达拉奉联合血塞通治疗取得良好的临床疗效，并可有效改善患者的神经功能。

简介：[摘要]目的：研究依达拉奉与丁苯酞软胶囊治疗脑梗塞临床效果。方法：选取2019年1月-2020年

简介：[摘要 ]目的 研究芪参益气滴丸联合沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数降低的慢性心力衰竭的疗效。方法：选取 2018年 8月 -2019年 8月就诊于我院的慢性心力衰竭患者为研究对象分成观察组和对照组。两组入选患者均常规抗心衰治疗，在此基础上对照组给予沙库巴曲缬沙坦，观察组在对照组的基础上加用芪参益气滴丸。分别观察治疗前后 N-端脑钠肽前体 (NT-proBNP)、血清高敏肌钙蛋白 T(hs-TnT)、 6分钟步行试验（ 6-MWT）、超声心动图参数等指标变化进行临床疗效评估。结果 观察组治疗总有效率为 92.86%, 优于对照组 (73.81% ) , 差异有统计学意义 (P<0.05) 。连续治疗 6个月后，观察组 NT-proBNP、 hs-TnT、 LVEDD指标较治疗前明显下降，且较对照组下降更明显，观察组 LVEF、 6-MWT较治疗前升高，且较对照组升高更加明显， P<0.05，差异有统计学意义。结论 应用芪参益气滴丸联合沙库巴曲缬沙坦治疗 HFrEF可明显提升心功能及运动耐力，较单用沙库巴曲缬沙坦疗效显著。

简介：[ 摘要 ] 目的： 研究并分析 急性脑梗塞患者采用 依达拉奉和奥扎格雷治疗临床效果。 方法： 选取 2017 年 6 月 ~2018 年 6 月 期间收治的 90 例在我院接受 治疗的 急性脑梗塞患者 作为研究对象，随机分为常规组与研究组，各 45 例，常规组采用 依达拉奉治疗，研究组在常规组的基础上联合 奥扎格雷治疗 ，对两组患者治疗疗效展开对比。 结果： 研究组治疗总有效率明显高于常规组 P<0.05 ，同时研究组不良反应发生率明显低于常规组 P<0.05 。 结论： 针对 急性脑梗塞患者采用依达拉奉联合奥扎格雷治疗的治疗效果更为显著，可以有效改善患者疾病，不良反应较小，安全性较高，值得大力推广。

简介：摘要：目的：探讨沙库巴曲缬沙坦钠片对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)后心衰患者的治疗效果。方法：选取自2018年1月至2020年12月于双鸭山市人民医院就诊的80例STEMI患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为研究组与对照组,每组各40例。两组患者PCI术后均给予双联抗血小板、降脂等常规治疗。研究组在常规治疗基础上给予沙库巴曲缬沙坦治疗,常规组在常规治疗基础上给予缬沙坦治疗。比较两组患者6个月心功能相关检查指标,以及不良心血管事件发生情况。结果：治疗前,两组LVDd、LVSd与LVEF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后，研究组LVEF高于对照组，LVDd和LVSd低于对照组,差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的： 探讨低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。 方法： 选择我院患者 98 例进展性脑梗死患者，对照组：实施基础治疗；观察组：实施低分子肝素联合依达拉奉治疗。 结果

简介：【摘要】目的： 探讨低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。 方法： 选择我院患者 98 例进展性脑梗死患者，对照组：实施基础治疗；观察组：实施低分子肝素联合依达拉奉治疗。 结果

简介：【摘要】目的：观察左西孟旦联合沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心衰患者血流动力学和运动能力的影响。方法：选择我院2020年2月至2021年2月慢性心力衰竭患者60例。对照组采用单药治疗，观察组采用左西孟旦与沙库巴曲缬沙坦钠联合治疗。比较两组的心功能、治疗效果、6分钟步行距离、生活质量评分（MLHFQ）。结果：观察组心功能指标与治疗效果均优于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨 P38丝裂原活化蛋白激酶（ P38 MAPK）信号通路在依达拉奉影响脑缺血再灌注大鼠炎性反应中的中的作用。方法：采用 60只健康雄性清洁级 SD大鼠（ 3月龄，体重 300～ 350 g），采用随机数字表法分为五组（ n=12）： 假手术组（sham 组）、缺血再灌注组（ I/R 组）、缺血再灌注 +依达拉奉组 ( EI组 )、缺血再灌注 +依达拉奉 +P38 MAPK抑制剂 SB203580组 ( SB组 )、缺血再灌注 +依达拉奉 +NF-κB抑制剂

简介：摘要 目的 研究缬沙坦对社区高血压并伴有持续房颤患者的临床疗效。方法 将患有上述疾病的患者经过随机组合后分为两组进行药物的研究，即对照组采用缬沙坦药物进行治疗，观察组则是在对照组患者的治疗基础上继续采用氨氯地平药物进行治疗。结果 经过一段治疗周期后对两组患者的血压改善以及左房重构结果进行对比，进一步分析两种药物的治疗效果，P

简介：摘要 目的 研究缬沙坦对社区高血压并伴有持续房颤患者的临床疗效。方法 将患有上述疾病的患者经过随机组合后分为两组进行药物的研究，即对照组采用缬沙坦药物进行治疗，观察组则是在对照组患者的治疗基础上继续采用氨氯地平药物进行治疗。结果 经过一段治疗周期后对两组患者的血压改善以及左房重构结果进行对比，进一步分析两种药物的治疗效果，P