简介：摘要目的探讨哮喘急性发作临床急救效果，为提高抢救成功率和患者生存率，并为临床治疗提供可靠的依据。方法选取2015年3月—2016年8月我科接诊的哮喘急性发作的患者72例，通过吸氧、建立有效循环使用解痉药物，清理呼吸道、祛痰等措施进行治疗。结果62例哮喘急性发作的患者经过急救治疗后，显效45例，占72.6%，有效15例，占24.2%，无效2例，占3.2%，，总有效率97%，有显著的疗效。结论及时、合理的哮喘急性发作患者的急救，能有效地控制病情，降低病死率，提高患者的生存质量。

简介：摘要目的探讨护理干预在支气管哮喘急性发作中的作用。方法选取我院2015年1月-2016年1月呼吸内科收治的支气管哮喘急性发作患者80例进行回顾性分析，根据护理方式的不同分为观察组和对照组,对照组给予一般常规护理，观察组在常规护理基础上采取综合护理干预，评估两组患者的平均住院天数、48小时症状缓解率以及复发情况。结果观察组患者的平均住院天数明显较对照组缩短，48小时症状缓解率高于对照组,2个月复发率低于对照组，差异均显著有统计学意义（P<0.05）。结论对支气管哮喘急性发作患者实施综合护理干预，能明显缓解患者症状，控制病情，改善患者生活质量。

简介：摘要目的探讨支气管哮喘急性发作期的临床特点及治疗。方法选取我院收治的30例急性发作的支气管哮喘患者的临床治疗方法资料进行分析。结果30例患者支气管哮喘急性发作经紧急治疗，缓解出院28例，无效2例。结论对支气管哮喘急性发作期给予明确诊断，积极治疗，措施准确，缓解病情，提高救治的成功率。

简介：摘要目的探究哮喘急性发作患者采用中西医治疗的临床效果。方法纳入本院2016年5月-2017年5月收治的144例哮喘急性发作患者，并根据双盲法将其分为两组，对照组予以常规西药治疗，观察组在对照组前提下加用小青龙汤合止嗽散加减治疗。并比较两组患者的治疗效果与肺功能相关指标变化情况。结果对照组患者总有效率低于观察组（83.33%VS95.83%），（P<0.05）；两组患者治疗前MVV、FEV1、FEV1等肺功能指标的对比（P>0.05）；经过治疗后，两组患者肺功能相关指标都有一定改善，且观察组患者的改善程度优于对照组（P<0.05）。结论哮喘急性发作患者采用中西医治疗的临床效果显著，可改善其肺功能。

简介：摘要支气管哮喘（简称哮喘）急性发作是指气促、咳嗽、胸闷等症状突然发生，或原有症状急剧加重，其程度轻重不一，病情加重，可在数小时或数天内出现，偶尔可在数分钟内即危及生命，因此应对病情严重程度作出准确评估，并采取积极有效的处理措施。我科于2015年05月27日1745行子宫下段剖宫产术，术中支气管哮喘急性发作在护理中的几个关注的问题，与大家共同探讨及分享。

简介：摘要目的探讨临床药师在参与药学实践中发挥的作用。方法临床药师通过参与1例哮喘急性加重患者的会诊与全程治疗，对其治疗方案进行分析的同时提出优化建议，并对患者进行用药监护。结果医师采纳临床药师提出的建议，经治疗患者临床症状好转，体温及相关指标恢复正常。结论临床药师通过积极参与患者的药物治疗实践，为患者提供药学监护，可提高药物治疗的安全性和有效性。

简介：摘要目的探究布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的影响。方法选自我院2016年1月—2017年1月期间收治的60例哮喘急性发作患儿作为研究对象，将其随机分成参照组和研究组，每个30例。给予参照组采用地塞米松注射液10毫克/（kg·d），每日一次静脉滴注，阿奇霉素注射液10毫克/（kg·d）,每日一次静脉滴注抗感染等常规治疗。研究组在常规治疗的基础上采用布地奈德气雾剂0.5毫克，取雾化吸入治疗，每日两次。两组患者的治疗周期均为7天。对比两组患者的治疗效果、肺功能指标、临床症状改善时间以及并发症的发生率。结果研究组的治疗有效率为93.33%，参照组的治疗有效率为76.66%，两组数据对比有显著差异（P＜0.05）；研究组的肺功能指标与参照组对比较优，其数据对比有显著差异（P＜0.05）；两组患者的并发症发生率对比无显著差异（P＞0.05）。结论采用布地奈德雾化吸入剂治疗小儿哮喘的临床效果较为理想，安全性较高，值得借鉴和推广使用。

简介：摘要目的探究在治疗轻中度急性发作期哮喘患者方面，自拟哮喘宁汤加减的临床疗效。方法研究对象选自2017年1月—2018年6月我院收治的160名轻中度急性发作期哮喘患者。随机分组，80人/组，对照组给予西医常规方案治疗，研究组在西医常规治疗方案基础上加用自拟哮喘宁汤。比较两组患者症状改善时间、复发率、肺功能FEV1及住院时间。结果研究组急性发作期症状及肺功能FEV1改善早于对照组、复发率低于对照组、出院早于对照组，有统计学差异（P<0.05）。结论在治疗轻中度急性发作期哮喘患者方面，自拟哮喘宁汤疗效好，使患者恢复快，复发率低，可有效缩短住院时间。

简介：摘要目的分析探讨舒适护理在老年支气管哮喘急性发作期的临床护理体会。方法随机选取2015年5月-2016年5月我院收治的60名老年支气管哮喘患者作为研究对象，采用随机抽样的方法将患者分为对照组和实验组，对照组患者采用常规护理措施，实验组患者则在对照组患者的基础上采用舒适护理，观察比较两组患者的临床护理效果。结果实验组患者的复发率明显小于对照组患者，二者比较具有统计学意义（P<0.05）。结论应用舒适护理在老年支气管哮喘急性发作期具有良好的临床效果，能明显提高患者对护理的满意度，提高患者接受治疗的依从性，明显降低患者疾病复发的机率，值得在临床工作中大力实践和推广。

简介：摘要目的分析与研究中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法从本院2016年11月—2017年9月期间内接收的支气管哮喘患者中，随机抽取60名患者，采用随机数字表法将其分为观察组与对照组，均30例。对照组患者接受多索茶碱联合可必特进行治疗，观察组患者在对照组的基础上增加中医方剂进行治疗。观察两组患者治疗效果以及临床症状消失情况。结果观察组患者治疗后总有效率高于对照组；观察组临床症状消失时间均优于对照组；结果比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论中西医结合治疗方式极大的缓解了患者气喘、咳嗽、哮鸣音等临床症状，治疗急性发作期支气管哮喘的效果较为显著，可以在临床中推广使用。

简介：摘要目的探讨老年支气管哮喘急性发作期治疗过程中，实施排痰护理的辅助治疗作用。方法将我院于2016年5月—2017年5月接诊的共计40例老年支气管哮喘患者作为调查对象，采用随机分组的方式将这40例患者分为对照组与研究组，其中对照组20例，研究组20例。为对照组患者仅实施常规护理，研究组患者在实施常规护理的基础上增加排痰护理，两组患者均连续6d，分别在实施护理之前与之后对两组患者的肺功能变化、临床疗效、体征特征等结果进行统计分析，探究排痰护理对老年支气管哮喘急性发作期的辅助治疗效果。结果经统计结果显示，对照组的护理有效率明显低于研究组（P＞0.01），研究组患者的体征消失时间以及胸闷、喘息、肺部哮鸣音、咳嗽等症状在结构排痰护理后明显减少（P＜0.05或P＜0.01)。较之治疗前，两组患者的用力肺活量百分比、用力呼气量预计值百分比、最大呼气峰值流速实测占预计值的百分比等明显上升（P＜0.01）。两组患者护理前后、两组患者之间差异明显，体现统计学意义（P＜0.05）。结论对于老年支气管哮喘患者，实施排痰护理能有效改善患者的身体机能，辅助治疗效果显著，应在临床护理中积极推广实施。

简介：摘要目的观察对支气管哮喘急性发作期患者采取可必特雾化吸入方式治疗的效果。方法选取我院支气管哮喘急性发作期患者92例（2016年3月16日—2017年3月16日期间），将其依据单双号编号原则分两组，46例为一组。一组给予常规治疗（对照组），另一组再联合使用可必特雾化吸入（观察组），对比2组各项时间指标和肺功能情况。结果观察组支气管哮喘急性发作期患者的住院、哮喘持续、喘憋消失等时间均少于对照组，肺功能情况改善幅度大于对照组，P＜0.05。结论针对支气管哮喘急性发作期患者实施可必特雾化吸入治疗的方案，其效果理想。

简介：摘要目的探讨万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院2014年5月-2015年6月收治的25例哮喘急性发作患儿为观察组，选择同期我院收治的22例哮喘急性发作患儿为对照组，两组患儿均根据病情予吸氧、化痰止咳、抗感染、维持水电解质和酸碱平衡等基础治疗。对照组在此基础上予万托林雾化吸入给药，观察组采用万托林加联合普米克雾化吸入。比较两组患儿的治疗效果及用药前后的呼气峰流量（PEF）变异率。结果对照组治疗总有效率为63.6%，观察组为95.5%，两组差异有统计学意义（P<0.05）；用药前两组PEF变异率差异无统计学意义（P＞0.05），治疗1周后，两组PEF变异率与治疗前比较，差异均有统计学意义（P<0.05），观察组PEF变异率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论万托林联合普米克对治疗小儿哮喘急性发作可提高治愈率、缓解患儿临床症状，提高PEF变异率。

简介：摘要目的研究沙丁胺醇联合布地奈德对小儿哮喘急性发作的临床疗效以及肺功能改善的影响。方法选取我院在2016年12月—2017年6月期间收治的54例哮喘急性发作患儿，采用抛硬币的方式随机分为研究组和对照组，每组患儿各27例，对照组患儿采用常规抗感染治疗，吸氧以及吸入皮质激素，研究组患儿在此基础上采用沙丁胺醇联合布地奈德进行治疗，比较两组患儿的总有效率、最高呼气流速变异率、肺活量、用力肺活量。结果研究组患儿总有效率高于对照组患儿，差异比较具有统计学意义（P<0.05），研究组患儿用力肺活量、肺活量、最高呼气流速变异率高于对照组，差异比较具有统计学意义（P<0.05）。结论采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法选取106例小儿哮喘急性发作患儿，均给予常规治疗，其中53例患儿给予沙丁胺醇雾化吸入治疗归为对照组，另53例患儿给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗归为观察组，比较两组的治疗效果。结果观察组与对照组治疗的总有效率分别为94.3%、81.1%，组间差异明显，P<0.05，差异具有统计学意义。两组患儿治疗后PEFR、VC、FVC、FEV1较治疗前明显改善，且治疗后观察组患儿PEFR、VC、FVC、FEV1明显优于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作疗效肯定，可有效改善患儿肺功能，值得推广应用。

简介：摘要目的探究小儿支气管哮喘患儿急性发作期出现呼吸道感染的诊断以及治疗方法。方法选取2016年3月—2018年3月入院治疗的患有支气管哮喘的患儿共46例，随机分为对照组与观察组，对照组患儿采取雾化治疗支气管哮喘方法进行治疗，观察组患儿在雾化基础上，给予肺力咳合剂联合治疗，比较治疗效果。结果对照组患者治疗有效率为78.26%。研究组患者治疗有效率为95.65%，组数据差异具有统计学意义（P＜0.05)；研究组患者中咳嗽、呼吸困难以及哮鸣音症状消失的时间分别为3.25±2.55天、4.28±1.04天以及3.26±0.94天，与对照组各组数值相比差异显著（P＜0.05)。结论小儿支气管哮喘患者急性发作期出现呼吸道感染多为病原体感染，在传统雾化疗法基础上联合肺力咳合剂能够有效改善症状。

简介：摘要目的分析在哮喘急性发作患儿治疗过程中联合应用布地奈德与沙丁胺醇的临床效果。方法将2016年11月至2017年11月期间我院接诊的88例哮喘急性发作患儿纳入本次研究，将哮喘急性发作患儿依照随机数字表法分成沙丁胺醇给药组（n=44）和联合给药组（n=44），沙丁胺醇给药组哮喘急性发作患儿只接受沙丁胺醇给药治疗，联合给药组接受沙丁胺醇+布地奈德给药治疗。结果沙丁胺醇给药组患儿的治疗效果与联合给药组相比，差异较大，具有统计学意义（P<0.05），且联合给药组优于沙丁胺醇给药组。结论在哮喘急性发作患儿临床治疗中联合应用布地奈德与沙丁胺醇的临床效果较为理想。

简介：摘要目的观察痰热清注射液治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法本次选取我院2015年2月15日-2016年2月15日住院部收治的支气管哮喘患者55例；将其按照不同的治疗方式分为2组，观察组28例（采用痰热清注射液进行治疗）,对照组27例（采用常规治疗）；观察2组患者的临床总有效率、痊愈时间。结果观察组患者的临床总有效率96.43%、痊愈时间（5～6天15例、6～7天11例、大于7天2例）均优于对照组患者的临床总有效率62.96%、痊愈时间（5～6天7例、6～7天8例、大于7天12例）（P＜0.05）。结论支气管哮喘患者在急性发作应用痰热清注射液治疗效果显著，能有效的改善患者的呼吸困难，从而提高生活质量，临床上值得推广及应用。

简介：摘要目的探讨老年支气管哮喘急性发作的护理措施。方法以在本院就诊的58例患者作为研究对象，将其随机分成对照组与实验组，每组各29例。对照组采用常规的护理措施，实验组采用改进后的护理措施，一周结束后评估两组疗效与护患满意度。结果一周后，实验组总有效率、显效显着高于对照组，且护患满意度方面，实验组显着高于对照组(P<0.05）。结论改进后的护理措施可提高老年支气管哮喘急性发作的疗效，增加护患关系的满意度。

简介：摘要目的观察在对哮喘急性发作的患儿实施治疗的过程中万托林联合普米克令舒雾化吸入的临床疗效。方法选取2013年4月～2015年4月期间在我院接受哮喘急性发作治疗的患儿88例为实验研究的对象，按照患儿入院顺序的不同将其分为观察组（n=44）和对照组（n=44），观察组患儿给予万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗，对照组患儿给予万托林雾化吸入治疗。结果观察组患儿临床治疗效果以及喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和呼吸困难等临床症状的消失时间均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论运用万托林联合普米克令舒雾化吸入对哮喘急性发作的患儿实施治疗可以提高临床治疗效果，改善患儿的临床症状，缩短患儿喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和呼吸困难等临床症状的消失时间，是一种效果理想的方法，值得临床推广。