简介:摘要目的探讨复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的效果研究。方法按照纳入与排除标准,选自本次研究的患者,均属于急性肠胃炎疾病,是2017年3月至2018年3月入院的患者,随机选择200名,使用数字随机法将患者分为对照组与观察组,将奥美拉唑肠溶片治疗运用于对照组患者中,将复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗运用于观察组患者中,对比两组患者在不同治疗模式下的胃肠功能评分、消化系统功能评分、不良反应的发生率以及临床治疗有效率。结果观察组患者的胃肠功能评分优于对照组患者,消化系统功能评分、不良反应的发生率明显低于对照组患者,观察组患者的整体治疗效果优于对照组患者,(P<0.05)各项数据差异具有统计学意义。结论我院接受治疗的急性肠胃炎患者,为其实施复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗,能有效的降低患者发生并发症的风险,改善患者的胃肠功能以及消化系统功能,提升临床治疗效果,具有临床意义,值得在全院进行推广。
简介:摘要目的分析研究复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的临床应用效果。方法选取2015年1月—2016年1月我院收治的160例急性肠胃炎患者。随机分为观察组(n=80)和对照组(n=80)。对照组单用复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察组采用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑钠肠溶片进行治疗,以两周为一个疗程,对比分析两组的临床疗效和不良反应。结果两组患者不良反应差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗效果显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合使用复方嗜酸乳杆菌片和奥美拉唑肠溶片能显著提高患者的临床治疗效果,且无不良反应发生,值得推广应用。
简介:摘要目的研究与分析复方石韦片治疗尿路感染的临床效果。方法本院采取随机的原则选取来我院进行治疗的患有尿路感染的患者52例(2015年9月—2017年9月),随后采取随机抽签的方法进行分组,将其命名为三金片治疗组与复方石韦片治疗组,每组各26例。其中三金片治疗组患者采取三金片药物进行治疗,而复方石韦片治疗组患者则采取复方石韦片药物进行治疗,随后观察两组患者的治疗情况以及不良反应发生率。结果复方石韦片治疗组患者的治疗情况以及不良反应发生率情况显著优于三金片治疗组,具有统计学意义(P<0.05)。结论复方石韦片治疗尿路感染的临床效果显著,可以有效地治愈疾病,值得进一步推广与使用。
简介:摘要目的探讨复方丹参片与复方丹参滴丸治疗冠心病的药物学经济学效果。方法选取我院2014年9月—2017年9月收治的80例冠心病患者临床资料,随机分为研究组(n=43)与参照组(n=37),研究组给予复方丹参片治疗,参照组给予复方丹参滴丸治疗,比较两组治疗效果以及药物经济学分析。结果参照组治疗总有效率89.19%显著高于研究组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组成本-效果比为0.41,显著高于参照组。结论尽管复方丹参滴丸治疗冠心病患者的临床效果高于参照组,但从药物经济学角度来说,复方丹参片的成本-效果比更好,可在有效治疗的同时减轻患者经济负担。
简介:摘要目的探讨甲钴胺胶囊联合复方丹参片治疗顽固性三叉神经痛12例临床效果。方法统计我院口腔科2013年3月-2014年4月收治的12顽固性三叉神经痛患者,采用分组对比,其中有3例接受过两次手术,4例接受过一次手术,5例为新发疾病;将已接受过手术的7例患者分为一组,对照组5例采用卡马西平治疗,治疗组中有5例于术后均出现顽固性疼痛,疼痛性质与术前几近等同,2例患者的疼痛较术前缓解,但颜面部仍可诱发扳机点;治疗组于术后三天开始口服甲钴胺胶囊联合复发丹参片,均取得满意的临床效果。结果甲钴胺胶囊联合复发丹参片治疗效果明显好于对照组,总有效率高达85.7%,其中甲钴胺联合复方丹参片治疗组出现头昏、乏力、恶心等不良反应明显低于卡马西平组。结论甲钴胺联合复方丹参片治疗顽固性三叉神经痛效果明显,无严重药物副作用发生。
简介:摘要目的评价复方斯亚旦生发酊联合复方甘草酸苷片治疗脂溢性脱发近期的临床疗效;方法将68例脂溢性脱发患者随机分为两组;复方斯亚旦生发酊联合复方甘草酸苷片组(治疗组,36例)予以复方斯亚旦生发酊外擦并按摩,2次/天,并联合口服复方甘草酸苷片治疗,50mg/次,3次/天;复方斯亚旦生发酊组(对照组,38例)予以复方斯亚旦生发酊外用。每疗程为时2个月,共3个疗程,观察并记录临床疗效;结果总疗程结束后,治疗组总有效率47.2%,对照组总有效率为23.7%,其差异有统计学意义(P<0.05);均无严重的不良反应;结论复方斯亚旦生发酊联合复方甘草酸苷片治疗脂溢性脱发的疗效高于单用复方斯亚旦生发酊。
简介:摘要目的探讨原发性高血压患者采取复方利血平氨苯蝶啶片治疗的效果。方法选择我院接诊的原发性高血压患者80例作为研究对象,纳入研究对象有完整临床资料,随机分为2组,各自40例。对照组患者采取复方利血平片治疗,研究组则采取复方利血平氨苯蝶啶片治疗,观察记录两组患者临床效果、不良反应,以及治疗前后收缩压与舒张压,并对比分析。结果研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组均有轻微不良反应,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者收缩压与舒张压治疗前比较无明显差异(P>0.05),但治疗后研究组显著低于对照组(P<0.05)。结论原发性高血压患者采取复方利血平氨苯蝶啶片治疗,不仅可以明显提高临床效果,降低血压,而且安全性高,值得借鉴。
简介:摘要目的探讨甘精胰岛素联合复方甲亢片治疗糖尿病伴甲亢患者临床治疗效果。方法选取自2013年2月-2016年6月在我院诊断糖尿病同时伴甲亢患者72例,将其分为对照组和观察组,对照组给予复方甲亢片治疗,观察组给予甘精胰岛素联合复方甲亢片治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果两组患者治疗后复查甲状腺功能,患者血清中T3、T4值明显下降,TSH值明显增高,患者甲状腺功能改善,两组结果对比差异具有统计学意义;观察组患者血糖达标时间明显常于对照组,但胰岛素用量较少,住院时间较短,两组结果对比差异具有统计学意义。结论甘精胰岛素联合复方甲亢片治疗糖尿病伴甲亢临床疗效较好,能够明显改善患者的临床症状,控制患者的血糖水平,患者不良反应较少,胰岛素用量减少,可临床进一步推广。
简介:摘要目的探讨对上呼吸道感染后咳嗽患者应用复方甲氧那明的效果。方法选择2017年2月—2018年3月收治的上呼吸感染后咳嗽患者52例作为本次研究对象,将患者按照随机方法分为观察组、对照组各26例,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组给予患者复方甲氧那明治疗,比较两组咳嗽评分及不良反应。结果治疗前,观察组咳嗽评分为(2.1±0.6)分、对照组评分为(2.0±0.4)分,P>0.05;治疗后,观察组咳嗽评分为(0.3±0.1)分、对照组评分为(1.2±0.2)分,差异存在统计学意义(P<0.05)。观察组患者出现1例皮疹,不良反应发生率为3.85%;对照组患者出现1例皮疹,3例胃肠道反应,不良反应发生率为15.38%;差异存在统计学意义(P<0.05)。结论复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效确切,安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探究复方亚甲蓝皮下注射联合中药坐浴治疗肛周瘙痒的临床疗效;方法选取2015年9月至2016年9月于我院门诊就诊的92例肛门瘙痒症患者,使用随机数字表将患者随机分为观察组和对照组各46例,观察组采用复方亚甲蓝皮下注射联合中药坐浴,对照组仅采用复方亚甲蓝皮下注射;结果观察组总有效率达95.65%,对照组总有效率为73.91%,P<0.05差异具有统计学意义。结论复方亚甲蓝皮下注射联合中药坐浴治疗肛周瘙痒临床疗效良好,具有进一步临床推广运用的价值。
简介:摘要目的观察富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床疗效。方法将80例患者随机分为两组,对照组予以阿立哌唑,治疗组予以阿立哌唑,口服加富马酸喹硫平,两组患者均治疗2个月,比较两组患者的临床疗效、简明精神疾病评定量表(BPRS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)。结果治疗组患者的治疗效果明显优异于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。
简介:摘要目的本文就左甲状腺素钠联合甲状腺片治疗甲减的临床疗效进行观察与探究。方法选自我院从2013年4月~2015年6月期间收治的甲减患者50例,按照来院先后顺序将其平均分为两组,每组患者25例。将接受甲状腺片单用的患者设为参照组,接受左甲状腺素钠联合甲状腺片治疗的患者设为实验组,其后对比两组甲减患者的临床治疗效果、实验室指标和不良反应发生率。结果实验组患者的临床治疗效果优于参照组,各项指标水平的改善程度也明显优于参照组,不良反发生率低于参照组,统计学分析两组数据,组间差异明显。结论在甲减治疗中应用左甲状腺素钠联合甲状腺片,其治疗效果较为理想,具有较高的安全性,可以在临床上进一步的应用和实践。
简介:摘要目的研究并分析左甲状腺素片对桥本甲状腺炎甲减的临床疗效。方法选取我院2017年6月至2018年6月收治的100例桥本甲状腺炎甲减作为研究对象,依据完全随机方式将患者分为对照组和实验组,每组患者各50例,对照组桥本甲状腺炎甲减接受甲状腺片治疗,实验组桥本甲状腺炎甲减患者接受甲状腺素片治疗,对比两组桥本甲状腺炎甲减患者治疗后治疗效果。结果治疗后,实验组桥本甲状腺炎甲减患者治疗有效率100.0%(50/50)高于对照组桥本甲状腺炎甲减患者治疗有效率88.0%(44/50),比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应率大致相同,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左甲状腺素片用于治疗桥本甲状腺炎甲减效果良好,且不良反应率低,适合作为临床用药,值得推广。
简介:摘要目的观察噻托溴胺联合复方甲氧那明对稳定期COPD患者临床疗效。方法将92例中重度COPD缓解期患者随机分为研究组(噻托溴胺+阿斯美)和对照组(噻托溴胺),随访观察12个月。比较治疗前后两组患者的六分钟步行距离、生活质量及急性加重的差异。结果研究组患者的六分钟步行距离由(225±42.5米)增加到(377±41.6米),CAT评分由(23.8±6.2)降至(13.2±3.8),组内及组间比较差异均具有统计学意义,P<0.05。研究组急性加重次数较对照组明显减少(1.78±1.62VS2.13±2.14,P=0.03)。结论将噻托嗅胺联合复方甲氧那明应用于稳定期COPD患者的临床治疗中,有利于患者生活质量及运动耐力的改善,减少急性加重方面具有协同效应,值得临床推广。