简介：摘要目的分析克林霉素联合复方磺胺甲恶唑片治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎的临床效果。方法将我院2015年3月至2016年7月间收治的38例艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者,随机划分为对照组与联合组各19例，对照组常规给予复方磺胺甲恶唑片治疗，联合组在对照组的用药基础上加用克林霉素治疗，观察两组治疗效果及相关指标变化情况。结果治疗后联合组总有效率94.74%，明显高于对照组73.68%，且联合组治疗后血浆真菌β-(1,3)-D-葡聚糖及血清LDH较治疗前及同期对照组有明显好转，P＜0.05。结论采用克林霉素联合复方磺胺甲恶唑片可有效提高艾滋病合并肺孢子菌的治疗效果，改善其临床症状，值得推广。

简介：摘要目的评估及分析克林霉素与复方磺胺甲噁唑片联合用于艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者治疗中的临床疗效。方法此文研究资料为本医院治疗的64例艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者（选取时间2016年3月—2018年5月），依据抽签法实施分组，一组纳入32例，实验组采用克林霉素与复方磺胺甲噁唑片联合治疗，对照组采用复方磺胺甲噁唑片治疗，观察两组临床有效统计率，判定两组治疗前和治疗3周后血清清蛋白检测值、血乳酸脱氢酶检测值。结果实验组临床有效统计率高于对照组数值，实验组治疗3周后血清清蛋白检测值高于治疗前与对照组数值，实验组治疗3周后血乳酸脱氢酶检测值低于治疗前与对照组数值，P＜0.05，体现指标数据间统计学意义。结论对艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者实行克林霉素与复方磺胺甲噁唑片联合治疗呈现较优临床效果。

简介：摘要目的探讨复方磺胺甲噁唑（TMP-SMX）治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎（PCP）的临床疗效。方法回顾性分析15例复方磺胺甲噁唑治疗艾滋病合并PCP患者的临床资料，包括临床特点及诊疗经过。结果15例患者临床诊断PCP成立，经TMP-SMX抗PCP治疗后，除1例死亡(老年患者合并慢性支气管炎病史)，1例因不良反应严重换药外，其余13例均得到满意疗效。结论复方磺胺甲噁唑仍是治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎安全有效的首选药物。

简介：摘要目的通过高效液相色谱仪对复方嘧啶颗粒中磺胺嘧啶与甲氧苄啶的含量进行测定。方法选用中国药品生物制品鉴定所提供的磺胺嘧啶及甲氧苄啶作为对照品，市售复方磺胺嘧啶颗粒剂（沧州康平药业，国药准字H13023605，颗粒剂，成人用），乙胫、甲醇为色谱纯，其他药用辅料，试剂为分析纯。配置溶液、对照品溶液、共视频溶液测定后代入线性A=318904.c+78032.3，r=0.09994（磺胺嘧啶）和A=94532.8c+65027.8，r=0.9991（甲氧苄啶）。结果两种成分均可较好分离且得到满意峰型，保留时间满意；检测中发现波长减小成份中锋面积较接近但会出现基线漂移的情况，最选择在240nm作为最佳测定波长。结论复方磺胺嘧啶片含量的测定对其药品质量管理及进一步调整具有重要意义。

简介：摘要目的复方嗜酸乳杆菌片、奥美拉唑对于急性肠胃炎病患的影响。方法在内科2015年7月—2018年3月时间段收治的急性肠胃炎病患中选择100例进行用药治疗分析，将病患分为单一用药组（50例）和综合用药组（50例），其中单一用药组病患行单一的复方嗜酸乳杆菌片用药治疗，综合用药组病患在采取复方嗜酸乳杆菌片用药同时结合奥美拉唑用药治疗，研究2组用药效果、胃肠功能情况和用药副作用。结果综合用药组病患用药效果、胃肠功能情况和用药副作用均优于单一用药组，2组比较，P<0.05。结论对急性肠胃炎病患采取复方嗜酸乳杆菌片、奥美拉唑用药治疗，可改善病患的胃肠道功能，副作用低，效果显著。

简介：摘要目的探讨复方嗜酸乳酸杆菌片联合奥美拉唑对急性肠胃炎的治疗效果。方法选择我院2011年5月至2013年5月收治的50例急性肠胃炎患者为研究对象，随机分为治疗组与对照组各25例，对照组单用奥美拉唑，治疗组行奥美拉唑与复方嗜酸乳酸杆菌联合治疗，对两组患者治疗效果进行分析。结果治疗组治疗总有效率92.00%，对照组治疗总有效率为68.00%，治疗组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；均无患者出现严重并发症影响治疗进程。结论复方嗜酸乳酸杆菌片与奥美拉唑联合治疗急性肠胃炎，其疗效显著，安全性高，能改善患者远期预后，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的测定复方丹参片的体外溶出度。方法以500ML0.1mol/LHCl为溶剂，转速为100r/min，紫外分光光度法测定，计算复方丹参片的累积溶出度，提取参数（T50，Td，M）并对参数进行相关性检验。结果不同批号的复方丹参片溶出度参数有极显著性差异（P<0.01）。结论有必要增加复方丹参片的溶出度测定以控制其质量。

简介：摘要目的研究复方伪麻黄碱缓释片的处方及工艺，并对其释放度进行测定。方法以HPMC作为骨架材料加入磷酸钠、卡波姆、NaCMC后对释药的影响进行分析。结果所制的复方伪麻黄碱缓释片缓释8h。

简介：摘要目的探究复方血栓通联合格列齐特缓释片、二甲双胍缓释片治疗糖尿病肾脏病变（DKD）的效果。方法将我院93例DKD病人随机分2组，对照组（n=46）应用格列齐特缓释片和二甲双胍缓释片治疗，而研究组（n=47）在此基础上加服复方血栓通胶囊，分析两组的治疗效果。结果研究组的临床总有效率89.36%，较对照组的71.74%明显升高（P<0.05）；治疗后，研究组的UAER、ACR均优于对照组（P<0.05），但两组Scr比较无显著性差异（P>0.05）。结论复方血栓通胶囊联合格列齐特缓释片、二甲双胍缓释片治疗DKD效果显著，能够有效改善微循环，进一步延缓肾损伤持续性恶化。

简介：摘要目的观察复方肾炎片联合还原型谷胱甘肽片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将80例慢性肾小球肾炎患者随机均分为A、B两组，A组为复方肾炎片联合还原型谷胱甘肽片治疗组，B组为还原型谷胱甘肽片对照组，两组患者均采用常规治疗，A组在此基础上给予复方肾炎片3片，3次/日、还原型谷胱甘肽片400mg，3次/日，14d为1个疗程，B组在常规治疗基础上给予还原型谷胱甘肽片400mg，3次/日，14d为1个疗程。观察并记录2组患者治疗后的血尿素氮（BUN）和血肌酐（Scr）、24h尿蛋白定量、1h尿红细胞排泄率。结果经治疗后两组患者BUN和Scr、24小时尿蛋白定量、1h尿红细胞排泄率均较治疗前有不同程度改善，具有统计学意义，其中A组（P＜0.01），B组（P＜0.05），A组优于B组。结论复方肾炎片联合还原型谷胱甘肽片对慢性肾小球肾炎具有一定的治疗作用，效果优于单用还原型谷胱甘肽片。

简介：摘要目的?探究在乙肝型肝硬化患者采用复方丹参片治疗的临床效果观察。方法?归纳总结2011年3月至2012年9月在我院消化内科收治的乙肝肝硬化患者98例，将其随机分为两组，即对照组和观察组各49例，所有患者都有进行内科综合的基础治疗，对照组在此基础上采用普萘洛尔治疗，观察组则在基础治疗的同时采用复方丹参片口服治疗，服用剂量为一次3片，每日3次，疗程1年，观察患者一年治疗后的基础状况，同时总胆红素、ALT、血清白蛋白的水平。结果?观察组与对照组比较结果显示，观察组的一般状况、门静脉主干大小、总胆红素、ALT、血清白蛋白的水平状况均优于对照组。结论?复方丹参片在乙肝肝硬化患者的肝脏储备能力方面有显著的临床效果，并且价格实惠，值得在临床药物中推广使用。

简介：摘要目的对复方一枝蒿片原有生产工艺进行改进，提高产品收率，保证产品质量，提高生产效率。方法以水提取工艺、浓缩与干燥工艺、片剂成型工艺为评价标准，对复方一枝蒿片剂生产工艺进行优化研究。结果相对于复方一枝蒿片原生产工艺，优化后的生产工艺能够满足大规模生产高质量复方一枝蒿片的要求。结论复方一枝蒿颗片生产工艺改进后，制片收率和生产效率都有明显提高，产品质量均一稳定。

简介：摘要目的探讨复方丹参片治疗痤疮对于皮肤相关参数的影响。方法痤疮患者90例根据随机排列法分为治疗组与对照组各45例，对照组口服美他环素片，治疗组口服复方丹参片，两组均治疗4周。结果治疗后经过观察，治疗组的有效率为95.6%，对照组的有效率为80.0%，组间对比差异明显(P<0.05)。治疗后治疗组的疼痛评分明显低于对照组(P<0.05)。结论复方丹参片治疗痤疮能有效改善皮肤参数，提高临床疗效，缓解疼痛，值得推广应用。

简介：摘要通过处方筛选，以片剂外观、硬度、脆碎度、溶出度等检测结果为指标，考察不同辅料与药物的配比及赋形剂、粘合剂的选择对制剂过程中及最终成品的外观、硬度、脆碎度、溶出度的影响，确定最佳处方，成功解决了兰索拉唑的溶出度低，硬度和脆碎度较差等问题，使素片的生产能满足现有的高速生产设备，成功解决了一系列产业化生产的难题，同时能够保证产品的质量稳定。

简介：摘要目的探究对胃溃疡患者以泮托拉唑联合复方丹参治疗的临床疗效。方法对在2011年1月～2015年1月于我院治疗的48例GU患者，采用随机分组法分为治疗组与对照组2组，每组24人，分别采用泮托拉唑联合复方丹参和仅使用泮托拉唑治疗，其他治疗措施相同，2周后，观察两组间的疗效及不良反应情况。结果在有效率方面治疗组总有效率大于对照组(P<0.05)，在不良反应方面治疗组明显小于对照组(P<0.05)，均为有显著性差异。结论GU患者采用泮托拉唑联合复方丹参治疗，疗效明显，值得推广。

简介：摘要目的通过对13例患者服用柳氮磺胺吡啶其中致不良反应的病例进行分析，探讨引起不良反应的原因，为临床合理用药提供参考依据。方法通过与美沙拉嗪对比，观察不良反应的发生情况，查阅相关文献，并结合药物的药理作用进行分析。结果柳氮磺胺吡啶引起的不良反应主要有头晕，恶心，胆红素上升等不良反应。结论柳氮磺胺吡啶中起到药理作用的是5—氨基水杨酸，而其引起不良反应的主要因素是载体分子磺胺吡啶，临床中可以用美沙拉嗪替换或者根据患者个人情况合理用药。

简介：摘要目的探讨雷贝拉唑片治疗消化性溃疡临床效果。方法选择2008年2月至2010年2月在我院治疗的120例消化性溃疡患者，随机分为治疗组和对照组各60例，治疗组用雷贝拉唑治疗，对照组用奥美拉唑治疗，比较两组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为83.3%(50/60)，对照组总有效率为58.3%(35/60)，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05），治疗组疗效明显优于对照组；治疗组患者不良反应发生率为11.7%(7/60)，对照组不良反应发生率为13.3%（8/60），两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（X2=0.08，P=0.78），且两组不良反应均较轻微。结论雷贝拉唑片治疗消化性溃疡效果肯定，不良反应较少，安全性高，值得在临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨和分析甲亢胶囊结合甲巯咪唑片治疗甲亢的临床疗效。方法选取我院60例甲亢门诊患者，随机分为实验组及对照组，实验组使用甲巯咪唑片结合服用甲亢胶囊治疗；对照组使用甲巯咪唑片进行常规治疗。观察两组患者的治疗效果。结果经治疗后，两组患者的治疗效果比较，其中实验组有12例痊愈，8例显效，9例有效，总有效率为96.67%，明显比对照组中的86.67%要高得多，其差异具有统计学上的意（P<0.05）。结论甲亢胶囊在药物甲巯咪唑治疗的基础上，可以提高甲亢患者治疗效果，并能有效的降低服用西药治疗的副作用，值得临床推广使用。

简介：摘要目的比较扎来普隆片、右佐匹克隆片和阿普唑仑片治疗失眠症的疗效及安全性。方法126例诊断为失眠的患者随机分为扎来普隆组（n=40）、右佐匹克隆组(n=43)和阿普唑仑组(n=43)，三组分别应用上述药物进行治疗，疗程2周，应用睡眠障碍量表（SDRS）和药物副反应量表（TESS）评价三组疗效及安全性。结果治疗结束时三组SDRS评分均较治疗前显著降低（p＜0.05），扎来普隆组、右左匹克隆组、阿普唑仑组有效率分别为95.00%、93.02%和95.35%；扎来普隆组和右佐匹克隆组不良反应发生率显著低于阿普唑仑组（p＜0.05），扎来普隆组和右佐匹克隆组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论扎来普隆片与右佐匹克隆、阿普唑仑治疗失眠症安全有效，三药临床疗效相当，扎来普隆片与右佐匹克隆不良反应明显低于阿普唑仑。