简介:摘要目的探讨利奈唑胺治疗老年重症社区获得性肺炎的临床治疗疗效及对治疗的安全性进行临床观察。方法采用随机取样的方法对我院自2014年1月至2016年3月收治的老年重症肺炎患者随机抽取100例进行研究观察,并对所有患者随机分为两组实验组和对照组,每组患者50例。实验组患者采用利奈唑胺进行治疗;对照组患者采用万古霉素进行治疗。医护人员应密切观察记录两组患者的用药临床效果及不良反应的发生情况进行及时汇总,并对每位患者的一般临床检查数据集患者的体温恢复时间、患者的痰液变化、患者肺部痰液的吸收情况进行详细记录进行两组分析比较。结果实验组患者的临床总有效率为86%要远高于对照组48%,差异具有统计学意义(P<0.05);且两组均无死亡病例出现;实验组患者的不良反应要低于对照组患者(P<0.05);实验组患者的体温恢复时间及肺部炎症吸收时间要优于对照组患者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在临床中用利奈唑胺治疗老年重症肺炎的临床效果显著,疗效稳定,可明显加快治疗时间,安全稳定,值得在临床中推广应用。
简介:摘要目的分析在老年白血病化疗后合并G+球菌感染患者中应用利奈唑胺治疗的疗效。方法应用计算机随机分组法将2014年1月1日至2016年12月31日在本院接受化疗治疗的老年白血病合并G+球菌感染患者分成A组和B组。A组22例,给予利奈唑胺治疗,B组21例,进行常规抗感染治疗。比较两组不良反应、体温恢复情况、用药情况及疗效。结果A组不良反应发生率为13.64%,体温恢复正常时间为(6.10±1.15天),用药时间为(8.03±1.64天),治疗总有效率为95.45%,均优于B组数据(P<0.05)。结论利奈唑胺治疗老年白血病化疗后合并G+球菌感染安全有效。
简介:摘要目的探讨醋酸曲安奈德益康唑乳膏与盐酸左西替利嗪联合在湿疹治疗中的应用效果。方法选取我院2014年1月-2015年12月收治的82例湿疹患者,按照不同的治疗方法分为研究组和对照组,各41例,对照组患者单用盐酸左西替利嗪治疗,研究组在对照组的基础上联合使用醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗,对比两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为92.68%,对照组治疗总有效率为78.05%,两组比较差异性显著(P<0.05),两组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论醋酸曲安奈德益康唑乳膏与盐酸左西替利嗪联合治疗湿疹的临床疗效显著优于单用盐酸左西替利嗪,且不良反应少,安全性高,值得临床进行推广。
简介:摘要目的研究沙丁胺醇联合布地奈德对小儿哮喘急性发作的临床疗效以及肺功能改善的影响。方法选取我院在2016年12月—2017年6月期间收治的54例哮喘急性发作患儿,采用抛硬币的方式随机分为研究组和对照组,每组患儿各27例,对照组患儿采用常规抗感染治疗,吸氧以及吸入皮质激素,研究组患儿在此基础上采用沙丁胺醇联合布地奈德进行治疗,比较两组患儿的总有效率、最高呼气流速变异率、肺活量、用力肺活量。结果研究组患儿总有效率高于对照组患儿,差异比较具有统计学意义(P<0.05),研究组患儿用力肺活量、肺活量、最高呼气流速变异率高于对照组,差异比较具有统计学意义(P<0.05)。结论采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果显著,值得临床推广。
简介:摘要目的观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法选取106例小儿哮喘急性发作患儿,均给予常规治疗,其中53例患儿给予沙丁胺醇雾化吸入治疗归为对照组,另53例患儿给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗归为观察组,比较两组的治疗效果。结果观察组与对照组治疗的总有效率分别为94.3%、81.1%,组间差异明显,P<0.05,差异具有统计学意义。两组患儿治疗后PEFR、VC、FVC、FEV1较治疗前明显改善,且治疗后观察组患儿PEFR、VC、FVC、FEV1明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作疗效肯定,可有效改善患儿肺功能,值得推广应用。
简介:摘要目的分析在哮喘急性发作患儿治疗过程中联合应用布地奈德与沙丁胺醇的临床效果。方法将2016年11月至2017年11月期间我院接诊的88例哮喘急性发作患儿纳入本次研究,将哮喘急性发作患儿依照随机数字表法分成沙丁胺醇给药组(n=44)和联合给药组(n=44),沙丁胺醇给药组哮喘急性发作患儿只接受沙丁胺醇给药治疗,联合给药组接受沙丁胺醇+布地奈德给药治疗。结果沙丁胺醇给药组患儿的治疗效果与联合给药组相比,差异较大,具有统计学意义(P<0.05),且联合给药组优于沙丁胺醇给药组。结论在哮喘急性发作患儿临床治疗中联合应用布地奈德与沙丁胺醇的临床效果较为理想。
简介:摘要目的分析小儿支气管哮喘治疗中沙丁胺醇与布地奈德联合应用效果。方法应用随机分组方法将2016年9月—2017年9月因患有支气管哮喘而来我院接受治疗的患儿100例平均分为两组,每组50例,给予对照组常规药物治疗,观察组给予沙丁胺醇与布地奈德联合治疗,对比研究两组患儿的治疗效果、半年复发率与临床症状消失时间。结果与对照组相比,观察组的治疗总有效率显著较高,半年复发率与咳嗽、湿啰音、胸闷等症状消失时间显著较低,组间差异存在统计学意义(P<0.05)。结论针对小儿支气管哮喘给予沙丁胺醇与布地奈德联合治疗不仅具有理想的治疗效果,能有效改善患者临床症状,而且复发率较低,临床上推广应用很有价值。
简介:摘要目的观察分析治疗小儿哮喘急性发作采用布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗的作用。方法选取我院于2015年1月至2017年1月期间收治的哮喘急性发作患儿135例作为研究对象,按治疗方式的不同,分为对照组61例和观察组74例,给予对照组患儿常规对症治疗,观察组在对照组的治疗基础上加布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组治疗情况。结果在两组治疗后的总有效率上比较,观察组显著比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿在肺功能改善程度上也明显高于对照组(P<0.05),在临床症状、体征消失时间及住院时间上对比,观察组显著短于对照组(P<0.05),两组在不良反应发生率上对比无差异性(P>0.05)。结论对于哮喘急性发作患儿,给予布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗较常规治疗更有效,可以显著提高治疗效果和改善患儿肺功能情况,促进患儿更快的恢复,同时安全性高,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的探析AECOPD临床通过沙丁胺醇、布地奈德联合给予雾化吸入治疗的安全性,从而保障临床用药安全性。方法将我院呼吸内科2017年2月—2018年2月收治的138例AECOPD患者按照用药方式的区别命名为对照组(甲泼尼龙,用药方法静脉滴注;沙丁胺醇,用药方法雾化吸入)、观察1组(布地奈德1mg+沙丁胺醇5mg,用药方法雾化吸入)、观察2组(布地奈德2mg+沙丁胺醇5mg,用药方法雾化吸入),对比3组患者临床症状积分、临床症状改善时间、用药安全性。结果与对照组、观察1组对比,观察2组的呼吸困难评分最低(P<0.05);观察1组、观察2组经过用药治疗后,哮鸣音、胸闷、咳嗽等症状得到明显缓解,缓解时间明显快于对照组(P<0.05);对照组、观察1组、观察2组不良反应发生率分别为28.26%、8.69%、10.86%,观察1组、观察2组不良反应对比无明显差别(P>0.05);但明显低于对照组(P<0.05)。结论AECOPD采用沙丁胺醇联合布地奈德以雾化方式用药治疗,可加快患者临床症状恢复速度,大剂量药物治疗可获得较为理想的效果,且无明显不良反应,临床应该根据患者实际情况,采用足量药物进行治疗,以保障用药安全性。
简介:摘要目的研究高级别胶质瘤术后精确放疗联合替莫唑胺治疗的临床效果。方法选取2013年1月—2017年4月70例高级别胶质瘤患者按随机数字表分组。对照组采用单一的术后精确放疗,观察组则给予术后精确放疗联合替莫唑胺治疗。就两组患者治疗前后生存质量SF-36量表分数和高级别胶质瘤总治疗效果、白细胞降低等毒性反应发生率进行比较。结果观察组高级别胶质瘤总治疗效果明显高于对照组,P<0.05。观察组白细胞降低、血小板降低、头痛、脱发发生率和对照组无显著差异,但恶心发生率明显高于对照组,P<0.05。治疗之前两组生存质量SF-36量表分数之间无显著差异,P>0.05。观察组患者治疗后生存质量SF-36量表分数均明显优于对照组,P<0.05。结论高级别胶质瘤术后精确放疗联合替莫唑胺治疗的临床效果确切,可有效改善患者病情,改善生存质量,且和单纯放疗比较只增加了恶心副作用,值得推广。
简介:摘要目的探讨与分析对小儿哮喘患儿急性发作期采取沙丁胺醇联合布地奈德治疗的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年8月期间在我院接受治疗的240例处于急性发作期的小儿哮喘患儿,将其按照入院顺序分成两组,观察组(120例),对照组(120例)。两组患儿均接受常规治疗,即对照组患儿单纯接受沙丁胺醇雾化治疗,观察组患儿在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。观察与对比两组患儿的临床治疗效果及临床症状的消失时间。结果观察组治疗后的有效率达到了91.67%,对照组达到79.17%,可得出观察组患儿的治疗总有效率显著优于对照组,P<0.05,组间比较差异显著,具备统计学意义;观察组患儿的临床症状消失时间明显优于对照组,P<0.05,组间比较差异显著,具有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德用于治疗小儿哮喘急性发作,临床疗效显著,值得广泛推广应用。
简介:摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效。方法收集我院2015年12月—2016年12月治疗的200例儿童支气管哮喘患儿,所有患儿均有气喘、咳嗽、肺部消除鸣音及干湿音。随机分成观察组和对照组各100例,两组患儿均给予抗感染、吸氧、祛痰、维持酸碱平衡等治疗,对照组静脉滴注地塞米松5mg及氨茶碱2~4mg/kg,1次/d,观察组雾化吸入布地奈德溶液0.5ml及沙丁胺醇,沙丁胺醇用量4岁以下给予0.25ml/次,4岁以上0.5ml/次,加入生理盐水4ml,置于雾化器雾化吸入,10~15min/次,2次/d。结果观察组气促消失时间为(2.2±1.1)d,哮鸣音消失时间为(2.2±1.2)d,心率加快消失时间为(3.6±0.8)d,喘息消失时间为(3.6±0.8)d,咳嗽消失时间为(4.2±1.3)d,肺部有哮鸣音及湿性罗音消失时间(4.1±1.3)d,对照组气促消失时间为(3.4±1.8)d,哮鸣音消失时间为(3.9±1.2)d,心率加快消失时间为(5.1±1.3)d,喘息消失时间为(4.9±0.9)d,咳嗽消失时间为(5.5±2.2)d,肺部有哮鸣音及湿性罗音消失时间(5.5±2.2)d,两组比较有统计学意义(P<0.05),观察组总有效率为98.0%,对照组总有效率为78.0%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得推广。