简介：摘要目的探究醒脑静注射液在临床的辨证用药以及安全性。方法选取2014年1月～2015年4月收治的76例脑血管病患者都采用醒脑静注射液的治疗，根据中医辨证分型，其中30例为非热证组，46例患者为热证组，对两组患者的不良反应率进行观察。结果热证组患者有3例出现不良反应，所占比例为6.5%，非热证组患者有10例出现不良反应，发生率为33.3%，热证组患者的不良反应发生率明显低于非热证患者，有统计学意义（P＜0.05）。两组患者在不良反应的发生时间上存在较大差异，无统计学意义（P＜0.05）。结论针对患者的具体情况采用醒脑静注射液的使用，能够减少不良反应的出现，且效果显著，可广泛推荐。

简介：摘要目的观察醒脑静注射液联合血栓通注射液治疗大面积脑梗死的临床疗效及安全性。方法治疗组在西医治疗的基础上给予醒脑静注射液、血栓通注射液静脉滴注；对照组单纯常规西医治疗，应用拜阿司匹林、甘露醇、脑蛋白水解物、吡拉西坦等药物，并根据病情控制血糖、血压。结果治疗组与对照组治疗大面积脑梗死的总有效率分别为91.7％和78.2％，两组比较有显著的差异(P<0.05)。结论醒脑静注射液联合血栓通注射液治疗大面积脑梗死优于纯西医治疗，且安全性好，无明显不良反应。

简介：摘要目的对醒脑静注射液治疗急性酒精中毒临床效果的分析与探讨。方法从我院所收治的患有急性酒精中毒的患者中抽选90例患者参与研究，随机分为对照组和实验组，对照组患者采用常规治疗，实验组患者采用醒脑静注射治疗，观察治疗效果，进行对比分析。结果实验组的治疗总有效率明显优于对照组，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对患有急性酒精中毒的患者来说，采用醒脑静注射液进行治疗可以显著提高疗效，值得推广。

简介：摘要目的探讨醒脑静注射液治疗脑卒中伴意识障碍的临床疗效。方法脑卒中伴意识障碍患者122例，采用随机数字表法分为两组，对照组患者61例实施常规疗法，观察组患者61例联用醒脑静注射液治疗，比较两组患者的GCS评分、临床疗效、并发症及住院时间。结果随治疗时间延长，两组患者GCS评分逐渐增加（P＜0.05）。观察组患者治疗7d、14d时GCS评分高于对照组（P＜0.05）。观察组患者治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。观察组患者住院时间少于对照组（P＜0.05）。两组患者并发症比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论醒脑静注射液治疗脑卒中伴意识障碍的疗效显著，有助于缩短治疗时间，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨纳洛酮联合醒脑静注射液治疗重度急性酒精中毒疗效观察。方法将患者90例按随机原则分为对照组、纳洛酮组和联合组。对照组采用综合治疗；纳洛酮组，在对照组常规综合治疗的基础上加用纳洛酮治疗；联合组，在纳洛酮组治疗的基础上加用醒脑静治疗。结果纳洛酮组的疗效明显高于对照组，而联合组的疗效高于纳洛酮组；纳洛酮组的清醒时间较对照组明显缩短，而联合组的清醒时间较纳洛酮组缩短。结论纳洛酮联合醒脑静注射液治疗重度急性酒精中毒患者的总有效率明显高于单纯对照组及单用纳洛酮组，且意识恢复时间明显缩短，快速催醒，见效快，留观或住院时间短，无不良反应，值得在临床急救中进一步推广应用。

简介：

简介：摘要目的观察临床中结核性脑膜炎患者采取醒脑静注射液治疗的临床效果。方法将我院2010年2月到2010年2月之间收录的60例结核性脑膜炎患者随机的分为两组，对照组患者采取常规的治疗，而观察组患者在常规治疗基础上采取醒脑静注射液进行治疗，观察两组的治疗效果。结果两组的治疗效果比较，观察组的治疗有效率明显的高于对照组的情况，（P＜0.05）统计学有意义；而且两组的体征消退时间比较具有明显的差异（P＜0.05），统计学有意义。结论临床中采取醒脑静注射液辅助治疗结核性脑膜炎具有较好的效果，而且有效的缩短临床治疗时间，值得临床中应用。

简介：摘要目的研究分析醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒的临床治疗效果。方法于2013年12月至2015年2月期间，选取我院82例急性重度酒精中毒患者作为主要的研究对象，通过随机数表法将上述患者分为研究组以及参照组，两组患者均使用纳络酮注射液治疗，研究组患者在上述的基础上使用醒脑静注射液治疗。比较分析两组患者的治疗总有效率。结果参照组患者的治疗总有效率为97.56%，研究组患者的治疗总有效率为73.17%，研究组患者的治疗总有效率明显优于参照组患者，两组差异显著，具有显著统计学意义（P<0.05）。结论急性重度酒精中毒患者使用醒脑静注射液治疗可以取得非常显著的治疗效果，可以有效的提升患者的总有效率，值得进一步在临床上推广应用。

简介：摘要目的分析针对颅脑损伤后脑血管痉挛患者以醒脑静注射液与尼莫地平用药的临床疗效。方法选择2016年1月—2017年1月间我院ICU接收的颅脑损伤后出现脑血管痉挛的60例患者，随机分成两组参考组共30例，以尼莫地平用药；治疗组共30例，在接受和参考组相同治疗方案的同时，以醒脑静注射液联合用药。治疗后评估患者的疗效，且观察患者治疗前、后的GCS评分与MCAVp变化。结果治疗后治疗组的GCS评分与治疗前、参考组相比明显更高，MCAVp明显更低（P＜0.05）；治疗组的总有效率与参考组相比显著更高（P＜0.05）。结论针对颅脑损伤后脑血管痉挛患者以醒脑静注射液与尼莫地平用药疗效显著，值得借鉴。

简介：摘要目的观察依达拉奉联合醒脑静注射液治疗急性脑出血临床疗效。方法选取我科2014年2月～2015年7月收治的78例急性脑出血患者为研究对象，随机分为对照组和观察组各39例，对照组给予醒脑静注射液治疗，观察组给予依达拉奉联合醒脑静注射液治疗，观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率为97.44%明显高于照组患者的临床治疗总有效率76.92%，两组患者的总有效率差异显著，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组治疗后神经功能缺损评分较治疗前均明显下降；两组治疗后比较，观察组神经功能缺损评分低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论依达拉奉联合醒脑静注射液治疗急性脑出血，疗效显著，能有效帮助患者恢复神经功能。

简介：摘要目的研究醒脑静注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法选取60例缺血性脑血管病患者。分为观察组和对照组，观察组使用醒脑静注射液治疗，对照组患者实行常规治疗。结果观察组比对照组在治疗有效率及肌力等级上更好，同时观察组患者血液流变学指标也明显优于对照组，P<0.05。结论醒脑静注射液对治疗缺血性脑血管病患者有一定的效果。

简介：摘要目的探讨醒脑静注射液在重度酒精中毒患者急救过程中的有效应用。方法将我院在2015年5月至2016年5月实行急救的中毒酒精重度患者72人作为研究对象，随机平均分为对照组和观察组，各36人，对照组使用纳洛酮注射液静滴，并结基础治疗，实施常规补液和对症治疗；观察组在对照组的治疗基础上增加醒脑静注射液静脉滴注。比较两组的意识恢复、症状改善、清醒后状况。结果观察组清醒时间、症状缓解、住院时间明显要短于对照组，且差异具有统计学意义；观察组治疗的总有效率为88.9%，和对照组66.7%比较明显要高，且差异具有统计学意义。结论在对重度酒精患者实施基础抢救中，增加醒脑静注射液药物，可以帮助对患者的有效治疗。

简介：摘要目的探讨醒脑静注射液联合德巴金治疗癫痫的临床疗效及安全性。方法80例患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例)，观察组采用醒脑静注射液联合德巴金治疗，对照组采用德巴金单药治疗，观察疗效并记录副反应。结果观察组与对照组总有效率分别为95.0％、70.O％，组比较差异有统计学意义(P<O.05)。两组副反应发生率分别为15.O％、17.5％，两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论醒脑静注射液联合德巴金治疗癫痫疗效显著，安全性高。

简介：摘要目的探究醒脑静注射液与阿托伐他汀治疗急性脑出血的临床治疗效果。方法选取本院于2017年5月—2018年5月收治的80例急性脑出血患者作为研究对象，采用随机分组法分为对照组（n=40）、实验组（n=40）。对照组予以阿托伐他汀治疗，实验组予以醒脑静注射液＋阿托伐他汀治疗。结果经治疗后，观察组的CRP、TNF-α、IL-Iβ水平显著低于对照组，其NIHSS评分显著低于对照组义（P＜0.05）。观察组的总有效率（97.50%）显著高于对照组（82.50%）（P＜0.05）。结论对急性脑出血患者予以醒脑静注射液与阿托伐他汀进行治疗，可有效降低炎症因子，改善NIHSS评分，具有一定的临床应用价值，值得推广。

简介：摘要目的观察醒脑静注射液对脑梗死合并高同型半胱氨酸血症患者的临床疗效。方法将本院83例脑梗死合并高同型半胱氨酸血症患者随机分为对照组40例和醒脑静注射液治疗组43例，对照组予以控制血压、血脂、血糖，抗血小板聚集等常规治疗，治疗组在对照组治疗方案的基础上加用醒脑静注射液治疗，疗程为7天，分别观察两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分及血浆同型半胱氨酸水平。结果醒脑静注射液治疗组患者治疗后临床神经功能缺损程度及血浆同型半胱氨酸水平均较治疗前有所改善（p＜0.05），改善程度优于对照组（p＜0.05）。结论醒脑静注射液能够有效改善脑梗死合并高同型半胱氨酸血症患者的临床神经缺损程度及血浆同型半胱氨酸水平。

简介：摘要目的分析采用纳洛酮联合醒脑静注射液救治重度CO中毒患者的临床效果。方法选择我院于2013年7月至2014年6月期间收治的重度CO中毒患者40例，随机分为对照组和观察照，均为20例；对照组接受纳洛酮治疗，观察组接受醒脑静注射液联合纳洛酮治疗；比较两组的疗效和苏醒时间。结果观察组总有效率为85.0%，对照组总有效率为65.0%；观察组和对照组平均苏醒时间分别为(2.3±0.6)h和(3.6±0.9)h；患者2个月出院后，观察组和对照组DNS发生例数分别为2例和5例；观察组死亡1例，对照组死亡1例。结论重度CO中毒治疗中建议使用纳洛酮联合醒脑静治疗，具有苏醒时间短、疗效可靠、安全性高等优势。

简介：摘要目的观察醒脑静与丹红注射液联合治疗对老年缺血性脑卒中患者神经功能康复的影响。方法选择我院收治的缺血性脑卒中老年患者36例，随机分成对照组与观察组各18例，对照组予以丹红注射液治疗，观察组予以醒脑静与丹红注射液联合治疗，均持续治疗3周后，进行神经功能、意识障碍以及生活活动能力评估。结果观察组与对照组治疗后NFDS评分、GCS评分以及ADL评分均较治疗前有明显的改善（均P<0.05），观察组治疗后NFDS评分、ADL评分较对照组改善程度更加明显（均P<0.05）。结论醒脑静与丹红注射液联合治疗老年急性缺血性脑卒中，较单纯丹红注射液治疗更有利于患者脑神经功能的康复，而且能提高患者生活活动能力。

简介：摘要目的观察醒脑静联合纳洛酮、维生素B6治疗急性酒精中毒临床效果。方法对58例急性酒精中毒患者采用醒脑静、纳洛酮、维生素B6静脉滴注。结果临床治愈50例，显效8例，治愈率为86.2%，总有效率为100%。结论醒脑静、纳洛酮、维生素B6联合应用治疗急性酒精中毒有很好的疗效，值得临床推广使用。

简介：

简介：摘要临床工作中，观察到在静脉输入克林澳注射液与天晴甘美注射液时，莫菲氏管内两组药物混合后，管内出现淡白色浑浊絮状物。但克林澳注射液与天晴甘美注射液说明书并没有指出与哪种药物存在配伍禁忌，对此进行了实验观察，均表明克林澳注射液与天晴甘美注射液存在配伍禁忌。医护人员在临床中联合使用这两种药物时,应在两种液体之间用适量的生理盐水冲管或间隔给药，以免发生药物配伍禁忌。