简介：摘要目的探讨等比重盐酸罗哌卡因腰麻用于择期剖宫产手术的安全性与有效性。方法200例ASA1-2级拟行择期剖宫产足月妊娠产妇，随机分为罗哌卡因组（R组）与布比卡因组（B组），每组100例。均于L2-3间隙穿刺，腰麻给药量分别为R组0.5%等比重盐酸罗哌卡因2.5ml（12.5mg），B组等效剂量0.5%布比卡因1.6ml（8mg），观察胎儿娩出后评分、产妇血压、心率改变及运动神经阻滞时间。结果两组胎儿娩出后评分正常，R组仰卧位低血压及心率减慢发生率显著降低，与B组比较差异有统计学意义。两组感觉阻滞起效时间无差异，R组运动阻滞持续时间明显短于B组，差异有统计学意义。结论。等比重罗哌卡因腰麻对剖宫产产妇术中生理功能干扰小，运动神经阻滞时间短，仰卧位低压综合征发生率低，可减少麻醉并发症发生机会，提高剖宫产手术麻醉安全性。

简介：摘要目的探讨不同剂量等比重盐酸罗哌卡因细针腰麻在剖宫产术中的麻醉效果。方法剖宫产150例，随机分成3组，于L2-3间隙蛛网膜下腔穿刺成功后，分别注射A组为0.75%盐酸罗哌卡因1.2ml（9mg）+0.6ml脑脊液，B组抽取0.75%盐酸罗哌卡因1.4ml（10.5mg）+0.7ml脑脊液，C组抽取0.75%盐酸罗哌卡因1.6ml（12mg）+0.8ml脑脊液。采用针刺法测定感觉阻滞平面，VAS评分评估患者疼痛程度，记录麻醉镇痛效果和麻醉后不良反应。结果1.4ml0.75%盐酸罗哌卡因+0.7ml脑脊液行L2-3腰麻在剖宫产手术中可达满意的麻醉平面，且不良反应发生率低，是有效及安全的。

简介：

简介：摘要目的分析蛛网膜下腔注射小剂量等比重布比卡因对剖宫产患者的影响。方法选取在我院进行择期剖宫产手术的患者94例，所有患者均进行腰硬联合麻醉。按抽签顺序分为两组，各47例。对照组注入1.1ml的50.0%葡萄糖0.2ml+0.75%布比卡因2ml混合溶液。研究组给予1.2mL0.5%等比重布比卡因，对比两组患者感觉阻滞起效时间、麻醉开始至切皮时间、运动阻滞恢复时间、感觉阻滞恢复时间及麻醉前后血压、心率变化情况。结果研究组运动阻滞恢复时间及感觉阻滞恢复时间较对照组明显缩短，差异显著（P＜0.05）；麻醉前后，研究组心率及收缩压与对照组比较，差异不显著（P＞0.05）。结论对剖宫产患者采用蛛网膜下腔注射小剂量等比重布比卡因治疗，可有效促进患者术后恢复，同时对患者心率及血压不造成影响，安全性高，具有临床应用价值。

简介：摘要目的探讨等比重布比卡因腰–硬联合麻醉在老年患者下腹部及下肢手术中应用的安全性及可行性。方法110例ASAI～Ⅲ级择期行下腹部及下肢手术患者，年龄70～89岁，随机分为两组(n=55)，硬膜外组(EA组)、腰—硬联合麻醉组(CSEA组)。CSEA组行L2—3或L3—4硬膜外穿刺成功后针内针穿刺，见脑脊液后，根据身高体重差异推注0.5%布比卡因1.5-2.2ml,头端置管4cm,调整平面,根据手术需要可硬膜外追加局麻药。EA组单纯行L1—2间隙穿刺向头端置管4cm,以2%利多卡因维持麻醉。比较手术前、手术开始时两组患者的平均动脉压(MAP)、心率(HR)以及两组患者的麻醉效果以及术后并发症。结果CSEA组与EA组比较，手术开始时的MAP和HR差异有统计学意义(P<O.01)，麻醉效果比较差异有统计学意义(P<0.01)，术后并发症无差异。结论在老年患者下腹部及下肢手术中，等比重布比卡因腰硬联合麻醉是安全可行的。

简介：摘要吉非替尼作为一种特异性较高的抗肿瘤靶向药物对在对NSCLC患者的治疗中发挥着至关重要的作用，本文通过对吉非替尼的一、二线治疗和维持治疗等方面的综述，旨在探讨其临床价值，为其临床应用提供依据。

简介：摘要目的观察吉非替尼二线和三线方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法选择符合入组条件的45例晚期NSCLC,予吉非替尼250mg/天,口服,1个月为1个治疗周期,每个周期结束后评价疗效。有效者继续治疗,直至疾病进展或毒副反应不能耐受。结果45例均可评价疗效,CR1例,PR16例,SD13例,PD15例,有效率为37.78%,疾病控制率为66.67%,中位生存期11个月，中位疾病进展时间为7.6个月,1年生存率41.5%,腺癌患者有效率明显高于鳞癌患者。主要毒副反应为皮疹和腹泻。结论吉非替尼二线和三线方案治疗晚期NSCLC疗效较好,可以明显改善患者生存质量，且耐受性好。

简介：摘要目的探究对非小细胞肺癌患者使用吉非替尼靶向治疗的临床效果。方法将我院2017年7月—2018年6月期间治疗的非小细胞肺癌患者选取30例作为本次实验的临床研究对象，根据不同的治疗方法将所有患者分成每组各有15例患者的观察组和对照组，观察组接受吉非替尼靶向治疗，对照组接受常规治疗，对两组患者的治疗情况进行观察和对比。结果对照组的临床治疗总有效率为66.67%，观察组为80.00%，观察组的治疗效果明显比对照组优越，对比差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。结论对非小细胞肺癌患者，使用吉非替尼靶向治疗，效果显著，患者的不良反应小，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的研究吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法抽取我院2015年8月－2017年8月治疗的非小细胞肺癌患者93例，根据治疗方法的不同分为三组均31例，其中对照组采取常规化疗治疗，研究A组单独实施吉非替尼靶向治疗，研究B组在化疗基础上加用吉非替尼靶向治疗，观察治疗效果与免疫功能。结果治疗前三组患者的免疫功能无显著差异（P＞0.05），但在治疗后研究A、B组均优于对照组，研究B组治疗总有效率93.55%高于对照组35.48%、研究A组35.48%，差异显著（P＜0.05）。结论对于非小细胞肺癌患者采取吉非替尼靶向治疗，患者免疫功能明显得到改善，值得应用。

简介：摘要目的对氨甲喋呤联合米非司酮治疗非破裂型宫外孕疗效进行观察。方法选取2013年3月～9月间非破裂型宫外孕患者56例，随机分为两组。其中对照组患者给予氨甲喋呤药物肌注治疗，而治疗组患者采取氨甲喋呤联合米非司酮药物肌注治疗，对两组患者疾病治疗临床效果进行分析比较。结果治疗组中患者疾病治疗有效率96.43%高于对照组89.29%，且疾病治疗副反应发生率较低，p＜0.05。结论给予非破裂型宫外孕患者氨甲喋呤联合米非司酮治疗有较好临床疗效，且临床副反应较小，值得临床积极推广使用。

简介：摘要目的探讨分析吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法回顾性分析2013年11月-2016年10月我院接治的64例晚期非小细胞肺癌患者的临床记录资料。结果治疗组、对照组的总有效率分别为37.50%、31.25%，相比差异无统计学意义（P＞0.05），但治疗组的控制率为78.13%，高于对照组的53.13%，差异具统计学意义（P＜0.05）；治疗组的血小板减少、贫血、粒细胞减少、恶心呕吐例数均少于对照组，差异均具统计学意义（P＜0.05）。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效显著，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的促进针灸非药物镇痛疗法临床工作的开展。方法对10种疼痛病症171例患者，按“经之所过，病之所治”原则选取相应的经络及穴位进行1疗程为期10天的针灸治疗。结果总有效率为83.1%，其中，急性软组织损伤有效率最高为95.5%，急性腰部扭伤次之为91.6%；而膝骨性关节炎疼痛治疗有效率最低为76.9%，膝关节滑膜炎疼痛次之为80%。结论针灸疗法可作为临床某些疼痛疾病药物镇痛的替代疗法。

简介：摘要目的研究吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取我院已确诊为晚期非小细胞肺癌的患者72例，采用随机分组的方法将患者分为观察组和对照组，对照组患者给予传统治疗药物厄洛替尼进行治疗，观察组患者给予吉非替尼进行治疗，比较两组治疗后的疾病控制情况和疗效。结果观察组的疾病控制率和治疗有效率明显高于对照组，两组数据具有统计学意义（P<0.05）。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨研究晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼治疗的临床效果及毒副作用分析。方法选取2009年3月-2012年3月我院收住的34例非小细胞肺癌晚期患者，放化疗已无疗效，均已发生其他脏器转移。口服吉非替尼250mg／次，每天1次，不限疗程，直至因出现严重毒副反应或死亡而终止。结果34例晚期非小细胞肺癌患者，完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)23例，稳定(SD)5例，进展(PD)4例，全组有效率(CR+PR)为82.3％，临床获益率(CR+PR+SD)为88.2％。中位生存期15.6个月，1年生存率为75.3％(26／34)。最主要的不良反应为皮疹和腹泻，其发生率分别为为43.3％(15／34)、16.7％(6／34)。结论吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者有明显的抗肿瘤作用，临床疗效较好，毒副作用较轻，患者可以耐受。

简介：摘要目的建立了高效液相色谱法测定盐酸非索非那定的含量。方法色谱柱DikmaInsertsil苯基柱（4.6mm×250mm，3.5μm）;流动相磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠6.64g，高氯酸钠0.84g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，混匀，用磷酸调pH值至2.0±0.05)-乙腈-三乙胺（65350.3）;检测波长220nm。结果盐酸非索非那定的线性范围为10～100μg/ml，线性回归方程为y=28371x-2870.9，r=0.9998（n=6）。平均回收率分别为100.9%，RSD为0.19%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于盐酸非索非那定的质量控制。

简介：摘要目的评估一线及二线应用吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效相关性与毒副反应。方法(1)12例腺癌患者随机分成2组，试验组口服吉非替尼治疗，对照组应用紫杉醇+卡铂方案化疗；(2)18例晚期NSCLC患者二线应用吉非替尼，以上30位患者均随访观察至疾病进展或毒副反应不可耐受。结果(1)12例腺癌患者在疾病控制率及中位疾病进展时间(PFS)上无统计学差异；(2)二线应用吉非替尼的18例患者，生活质量及临床症状改善明显。结论晚期不吸烟肺腺癌患者一线应用吉非替尼，近期疗效、PFS不劣于TC方案化疗，前者耐受性更好；吉非替尼二线治疗晚期NSCLC疗效确切，安全性好，主要不良反应轻。

简介：

简介：

简介：摘要达因-35作为一种短效避孕药，其避孕效果高，而且该药同时具有许多非避孕作用，使许多患者从中获益，本文总结了该药的非避孕作用，阐述了其在妇产科疾病中的各种应用。