简介：摘要本文简要列举了诺氟沙星胶囊溶出度实验所需的材料与仪器，从测定波长的选取、溶液稳定性测试、检测空心胶囊对测定的影响、曲线制备及溶出度的检查五个方面，论述了诺氟沙星胶囊溶出度实验方法与结果，并详细讨论了诺氟沙星胶囊溶出度实验，以期为诺氟沙星胶囊溶出度测定工作提供一些参考。

简介：摘要目的研究和对比了辽宁省地区销售的6个不同厂家或批号的诺氟沙星胶囊溶出度。方法溶出度测定法。结果2个不同厂家3个批号的诺氟沙星胶囊溶出度不符合规定。结论各个厂家的样品虽然主药诺氟沙星的含量均合格，但是其溶出度存在明显的差异

简介：摘要目的检测三种市售阿司匹林肠溶片的溶出度，评价药品内在质量。方法采用转篮法进行体外溶出试验，用高效液相色谱法检测溶出液中药物浓度，以威布尔分布拟合溶出参数，经双侧t检验对溶出参数进行统计学分析。结果三种阿司匹林肠溶片溶出度均符合中国药典要求，但其体外溶出度测值之间有显著性差异（p＜0.05）。结论国产阿司匹林肠溶片制剂质量稳定、可靠，但其内在质量仍有待提高。

简介：摘要目的测定复方丹参片的体外溶出度。方法以500ML0.1mol/LHCl为溶剂，转速为100r/min，紫外分光光度法测定，计算复方丹参片的累积溶出度，提取参数（T50，Td，M）并对参数进行相关性检验。结果不同批号的复方丹参片溶出度参数有极显著性差异（P<0.01）。结论有必要增加复方丹参片的溶出度测定以控制其质量。

简介：摘要目的通过比较不同厂家诺氟沙星胶囊的体外溶出度，以考察其质量。方法依据《中国药典》（2015年版）诺氟沙星胶囊溶出度紫外分光光度法进行检测。结果个别厂家诺氟沙星胶囊的溶出度不合格或边缘合格。结论不同厂家诺氟沙星胶囊质量存在较大差异，可能会影响药物在体内的生物利用度，从而影响临床药效。

简介：摘要目的探讨检测米格列奈钙分散片溶出度情况的方法。方法考察使用高效液相色谱法测定米格列奈钙分散片溶出度的检测方法是否可行。结果该方法具有良好的精密度、稳定性、回收率，进行三批次米格列奈钙分散片溶出度检查均符合国家药典标准。结论该米格列奈钙分散片溶出度检测方法的建立，对于更好的控制米格列奈钙分散片质量具有重要意义。

简介：摘要目的对乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ的溶出度测定方法进行改进。方法色谱柱为KromasilC18（5μm,4.6mmI.D.×150mm），流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈梯度洗脱，检测波长为238nm，流速为1.5mL?min-1，进样量为20μL。结果利福平在0.1279mg?mL-1～0.1918mg?mL-1，异烟肼在0.06360mg?mL-1～0.09540mg?mL-1，吡嗪酰胺在0.3435mg?mL-1～0.5153mg?mL-1范围内线性关系良好。平均回收率为利福平98.3%，异烟肼100.0%，吡嗪酰胺99.8%。RSD为利福平0.4%，异烟肼0.4%，吡嗪酰胺0.8%。结论该方法专属性强，稳定性好，准确度高，可用于乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ的溶出度检查。

简介：摘要目的探讨经颅超声溶栓仪在治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择我院收治的120例急性脑梗死患者，随机分成治疗组(72例)与对照组(48例)。对照组患者常规给予抗血小板聚集、改善循环、降脂及清除自由基治疗，并对“三高”及其他卒中危险因素一并治疗；治疗组在对照组基础上加用经颅超声溶栓治疗仪治疗。结果治疗组患者总有效率(94.87%)与治疗后神经功能评分(9.98±8.91)分均明显优于对照组(76.19%)、(18.3±9.58)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用经颅超声溶栓仪辅助药物治疗急性脑梗死的临床疗效确切，能改善患者预后，值得推广。

简介：摘要阐述了溶出度试验的概念，介绍了目前国内外溶出度检测的方法，结合我国目前固体药物制剂发展现状和存在的问题提出了建议。

简介：摘要目的对酶法阿莫西林胶囊在不同介质中的溶出曲线进行比较。方法我公司将原研制剂与自制样品分别于4种不同介质(水、0.1M盐酸、pH4.5磷酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液)中进行溶出曲线的对比，同时采用相似因子(f2)值进行溶出曲线的比较，研究比较酶法阿莫西林胶囊在不同介质中的溶出曲线。结果自制样品与原研制剂液相和紫外的方法定量的结果无明显差异，基本一致，而且不同波长定量结果也一致。在4种不同介质中的f2值均＞60，故自制样品与原研制剂溶出曲线相似。结论本公司自制的阿莫西林样品与原研制剂的疗效无明显差异，总体质量较好。

简介：摘要探讨分娩镇痛导乐仪与药物镇痛分娩对缩短产程及降低剖宫产率的意义，方法选取我院分娩的产妇，有镇痛分娩需求的、无产科合并症、麻醉禁忌症的产妇共200例，随机分为两组1）对照组100人，应用分娩镇痛导乐仪，行镇痛分娩；2）试验组100例用芬太尼及布比卡因等药物蛛网膜下腔联合硬膜外麻醉方法，均在产程活跃期开始用于镇痛。结果两组有一定差异，结论药物麻醉镇痛分娩效果确切，但有损伤、需麻醉师操作且参与监护，费用较高；分娩镇痛仪效果欠佳，但操作方便、费用低廉、安全可行，无须麻醉师参与、产房助产士即可操作，临床使用有一定价值。

简介：摘要目的讨论不同厂家硫酸对红霉素肠溶片释放度测定的影响。方法采用硫酸显色法分别对红霉素肠溶片在酸中和缓冲液中的释放量进行测定。结果采用不同厂家硫酸进行红霉素肠溶片的释放度测定，结果有显著差异。结论选择合适的硫酸是试验的关键因素之一。

简介：摘要对高效液相色谱仪与联用技术在药物分析及药物质量控制中的应用进行介绍。

简介：摘要目的介入治疗(PCI)与药物静脉溶栓治疗心肌梗死的疗效对比。方法选择我院2010年2月—2011年2月间用上述两种方法治愈的心肌梗死患者150例(介入组与静脉溶栓组各75例)进行跟踪研究，分析两组患者三年内再次心脏事件发生率、生存率及心功能情况。结果1年时介入组和溶栓组心脏事件发生率分别为11例和14例;3年随访时介入组和溶栓组再次心脏事件发生分别为15例和21例,介入组和静脉溶栓组生存率分别是93.3%和86.7%;介入组心功能优于溶栓组(P<0.05)。结论介入治疗较静脉溶栓治疗心肌梗死能明显降低再次心脏事件发生率,提高生存率,改善心功能。

简介：摘要目的调查我院门诊抗菌药物的应用情况。方法随机抽取我院2012年1月至2012年12月门诊处方12000张，从中选取含有抗菌药物的处方进行统计分析。结果12000张处方中，使用抗菌药物处方2832张占23.6%，其中抗菌药物的使用以单用为主;抗菌药物处方最多的是急诊内科，其次是耳鼻咽喉科、外科门诊、妇科等;从药物种类来看，头孢菌素类应用最多，以下依次为青霉素类、喹诺酮类等。结论我院门诊用药基本合理，但仍存在一些问题，因此临床药学人员应主动深入临床，向临床医师介绍合理用药知识和最新药学动态，及时发现用药中存在的问题，互相探讨，确保临床用药安全、有效，进一步提高医院的医疗质量安全。

简介：摘要目的对比分析生物光消痤仪联合口服罗红霉素等药物治疗痤疮与单纯口服罗红霉素等药物的疗效。方法将我科2012年1月-2012年8月间门诊92例痤疮患者随机均分为两组，口服药物组口服罗红霉素、西咪替丁、维生素B6进行治疗，生物光组患者口服罗红霉素等药物联合生物光消痤仪进行治疗，对比两组患者疗效。结果生物光组治疗总有效率为86.96%，显著优于口服药物组60.87%的治疗总有效率，两组差异有统计学意义，P<0.05，且两组均无严重不良反应。结论生物光消痤仪联合口服药物治疗痤疮疗效显著，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨肿瘤患者对镇痛药物的认知度与接受度情况。方法选取本院2010年1月—2012年12月期间住院治疗的肿瘤患者289例，使用本院自行设计的认知度、接受度调查问卷对肿瘤患者对镇痛药物的认知度与接受度情况进行调查。结果在“您认为常规剂量的阿片类镇痛药物会成瘾吗？”问题中，认为“会，但是没有太大影响”的肿瘤患者共计62例，占21.45%；在“世界卫生组织三阶梯止痛原则的优先给药途径是什么？”问题中，认为是“口服给药”的51例，占17.64%；在“您对镇痛药物新剂型（透皮贴剂、栓剂）了解程度如何？”问题中，“十分了解”的仅33例，占11.41%。在“您愿意接受镇痛药物治疗吗？”的问题中，“愿意”的患者197例，占68.17%；在“什么时候您愿意主动接受镇痛药物治疗？”的问题中，“慢性疼痛”时愿意使用的83例，占28.72%；在“什么因素会影响您进行镇痛治疗？”的问题中，原因为“害怕存在不良反应（呼吸抑制、恶心/呕吐、便秘）”等的152例，占52.59%。结论通过本次调查发现，本院肿瘤患者对于镇痛药物的相关知识了解并不是很深入，并且对于镇痛药物的接受度也比较低，需要加强对肿瘤患者的镇痛药物相关知识培训，提高对镇痛药物的认识程度，进一步提高肿瘤患者的生活质量。

简介：摘要依据JJG536-1998《旋光仪及旋光糖量计检定规程》和JJF1059.1-2012《测量不确定度的评定和表示》，结合工作实践，总结了旋光仪的检定方法，通过对影响旋光度示值误差主要分量重复测量分量，标准不确定度分量，仪器的分辨力引起示值误差分量，旋光仪零点值，数字温度计示值分量分析计算，评定了自动旋光仪示值误差的不确定度。

简介：摘要目的探析其他药物与双黄连注射液配伍后出现沉淀的临床原因。方法按照医嘱处方，将双黄连注射液根据比例进行稀释，选取10%的葡萄糖溶液混合头孢唑林、阿米卡星和庆大霉素；另选取氯化钠溶液进行稀释；观察两组溶液发生沉淀的情况。结果双黄连溶液在以葡糖糖为稀释液时与庆大霉素和阿米卡星配伍时呈现沉淀现象；以氯化钠溶液为稀释液与头孢唑林配伍时呈现澄明现象。结论双黄连注射液与PH值大于4.5以上的药物配伍时使用最佳。

简介：摘要目的对比观察在使用药物治疗基础上配合超激光疼痛治疗仪治疗功能性头痛的临床效果。方法选取我院2012年9月～2013年8月收治的功能性头痛患者84例，随机分为实验组与对照组，对照组患者实施常规药物治疗，实验组患者在此基础上配合使用超激光疼痛治疗仪，采用超级光照射星状神经节，行星状神经节阻滞。对比观察两组患者临床治疗效果。结果实验组患者治疗总有效率明显高于对照组，治疗后头痛发作频率、持续时间及疼痛程度均明显低于对照组，P﹤0.05，差异有统计学意义。结论对功能性头痛患者在药物治疗基础上辅助以超激光疼痛仪进行治疗，能够有效缓解患者疼痛，改善临床症状，具有更为理想的临床效果及应用价值。