简介：摘要目的探讨通督活血汤加味治疗腰椎管狭窄症的临床效果。方法从我院2014年5月至2015年11月收治的腰椎管狭窄症患者中随机抽取40例作为研究对象，根据患者采用的治疗方式将其分为西医组（20例采用常规西药治疗）和中医组（20例采用通督活血汤加味治疗），比较两组患者的临床疗效。结果中医组患者治疗总有效率明显比西医组患者高，P＜0.05。结论对腰椎管狭窄症患者实施通督活血汤加味治疗，能改善患者临床症状，减轻患者痛苦，增强临床疗效，值得借鉴。

简介：摘要作者运用调理任、督二脉的方法，治疗长期、反复、大量使用抗生素抗感染病患，抗生素使用量减少，疗程缩短，临床治疗取得很好的疗效，显著降低了抗药性，探讨调理任督二脉改善抗药性的机理可能和通过滋阴或补阳而提高细菌膜蛋白的稳定性，预防或逆转其产生结构变异，抑制抗生素主动外排泵或灭活酶产生有关。

简介：摘要目的观察督药灸治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法以2017年2月—2017年9月，医院收治的32例椎动脉颈椎病患者随机分为单纯针刺组和督药灸组，每组各16例。每组予常规针刺、督药灸治疗，共治疗4周，通过比较治疗前后椎动脉型颈椎病的主要症状、体征分级量化计分表和TCD的改善情况，评价两种治疗方法的疗效。结果观察组控制＋显效率高于对照组，临床疗效差异有统计学意义（P＞0.05）。两组的基底动脉(BA)、右侧椎动脉(RVA)和左侧椎动脉(LVA)的及右侧椎动脉(RVA)的收缩峰值期血流速度(Vs)、平均血流速度(Vm)上存在显著性差异(P＜0.05)。督药灸组疗效优于单纯针刺组。结论督药灸疗法治疗椎动脉型颈椎病疗效更确切，优于单纯针刺法。

简介：摘要目的探讨补肾调督针法联合推拿治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法选取2009年1月-2011年6月在我院收治的腰椎间盘突出症患者126例为研究对象，按照入院顺序随机均分为观察组和对照组各63例，观察组患者给予补肾调督针法联合推拿治疗。对照组给予常规内科综合治疗。比较两组患者疗效。结果观察组治愈率为85.71%(54/63)，好转率为11.11%(7/63)，治疗总有效率为95.24%；对照组治愈率为42.86%(27/63)，好转率为26.98%(17/63)，治疗总有效率为69.8%。观察组患者的治愈率与总有效率均高于对照组，比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论补肾调督针法联合推拿治疗腰椎间突出症可缓解患者疼痛，治疗效果确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察调任通督针刺法治疗卒中后失眠患者临床疗效。方法60例中风患者，随机分入调任通督针刺组和口服左匹克隆西药治疗组。在治疗后进行临床疗效比较。结果治疗后治疗组总有效率为93.3%，西药组总有效率为86.7%，两者总有效率无差别（P＞0.05），针刺组的痊愈率较西药组高（P<0.01）。治疗后针刺组PSQI测评各成分计分较治疗前明显降低（P<0.01），治疗后组间比较，调任通督针法组PSQI减分更明显（P<0.01）。结论调任通督针刺法和口服左匹克隆均能有效治疗脑卒中后失眠症，且在提高治愈率，改善患者改善入睡时间、睡眠质量、睡眠效率、和日间功能等方面均更有优势。

简介：摘要目的探讨丹鹿通督片配合腰椎牵引治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法选择2009年6月至2011年7月在本院住院的82例腰椎间盘突出症的患者作为研究对象，运用随机数字表法将其分为观察组和对照组，观察组41例服用丹鹿通督片配合腰椎牵引治疗。对照组41例给予腰椎间盘牵引治疗。结果观察组优于对照组，有统计学意义（p﹤0.05）。结论丹鹿通督片配合腰椎牵引治疗腰椎间盘突出症疗效肯定。

简介：摘要目的分析采用针刀温阳通督法治疗风湿寒性关节痛患者的临床疗效。方法将我院收治的62例风湿寒性关节痛患者随机分为实验组(31例)和对照组(31例)，对照组单纯采用针灸治疗，实验组则采用针刀温阳通督法治疗，分析两组治疗效果。结果治疗后，实验组VAS评分下降程度优于对照组(P<0.05)；且实验组临床总有效率高于对照组，组间比较差异显著(P<0.05)。结论采用针刀温阳通督法治疗风湿寒性关节痛患者的临床疗效显著，值得推广。

简介：摘要米非司酮是孕激素受体拮抗剂，可竞争性作用于孕激素和皮质激素受体，最早用于抗早孕。近年来随着研究的不断深入，米非司酮的临床应用逐渐扩展。本文对其应用范围、用药剂量以及与其他药物的联合用药情况作一综述。

简介：摘要以17α-羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮为原料，经过酯化、乙二醇保护、环氧化、格式反应、水解制得醋酸优利司特，总收率40.1%，纯度99.6%。工艺中的多步反应未经分离纯化直接投入下步反应，而通过重结晶等方式获得较高纯度的目标化合物，因此本方法在提高产率的同时，可以显著减少反应的后处理操作，且反应溶剂循环使用无需更换，降低了生产成本。

简介：摘要坦西莫司是用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）的首个哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂。治疗晚期RCC的Ⅱ/Ⅲ期临床研究显示，坦西莫司对RCC有显著疗效。具有较高的开发价值。本文就坦西莫司的研究取得的主要进展进行了综述，为原料合成、制剂开发及质量研究等提供有价值的参考。

简介：摘要目的观察帕洛诺司琼与阿扎司琼预防化疗引起呕吐的疗效与安全性。方法化疗患者775例随机分为帕洛诺司琼组与阿扎司琼组，分别在化疗前30min静脉应用帕洛诺司琼0.25mg或阿扎司琼10mg。观察化疗后呕吐程度、止吐疗效以及相关不良反应。结果完全控制率统计情况如下急性期呕吐帕洛诺司琼组为73.4％，阿扎司琼组为71.1％，无显著差异(P>0.05)；延迟期呕吐洛诺司琼组为65.2％，阿扎司琼组为43.0％，有显著差异(P<0.05)；全期帕洛诺司琼组为68.5%，阿扎司琼组为53.6％，有显著差异(P<0.05)。帕洛诺司琼组不良反应发生率为5.62%，阿扎司琼组为6.25%，无显著差异(P>0.05)。结论帕洛诺司琼与阿扎司琼均能有效控制中高致吐性化疗引起的恶心呕吐，帕洛诺司琼对于延迟性呕吐的疗效更好，两种药物不良反应轻，安全性高，患者均可耐受。

简介：摘要目的观察与分析升阳通督法中药熏蒸合托天式治疗项痹病的作用。方法按照随机数据表法将60例神经根型颈椎病分为对照组和实验组各30例。两组均给予中药熏蒸治疗，实验组在中药熏蒸疗法的基础上配合少林易筋经“托天式”功法的练习。治疗前后采用ＶＡＳ量表评价患者颈项部疼痛的改善情况。结果实验组治疗后患者颈项部疼痛较对照组有明显改善（P<0.05）。结论升阳通督法中药熏蒸合托天式可以治疗神经根型颈椎病，并且明显改善患者的颈项部的疼痛

简介：摘要目的探讨米非司酮终止妊娠的临床效果。方法回顾性分析2017年4月到2018年4月我院126例10～14周采用米非司酮终止妊娠的临床案例。结果120例顺利实现终止妊娠的目标，流产率为96%，出血量平均63ml，未见感染、休克、子宫破裂、羊水栓塞的症状，其中持续低热达1～2天的3例，在3～5天左右自行缓解。结论米非司酮在终止妊娠方面的临床效果较好，产生不良反应的数量较少，在疗效方面有非常显著的效果。

简介：摘要目的比较复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法根据早孕患者的个人情况，将2010年10月至2012年10月停经49天以内的早孕妇女随机分组①观察组（复方米非司酮）50例，口服复方米非司酮1片/24h×2次（共60mg），首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。②对照组（米非司酮）50例，口服米非司酮75mg/24h×2次（共150mg），首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。结果观察组的完全流产率提高，出血量减少，孕囊排出时间和流产后流血时间均缩短。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床效果优于米非司酮配伍米索前列醇。

简介：摘要目的比较盐酸帕洛诺司琼与托烷司琼预防含顺铂方案化疗中所致恶心、呕吐的疗效和不良反应。方法选择含顺铂方案化疗的肿瘤患者60例，随机分为观察组和对照组；试验组为盐酸帕洛诺司琼注射液；对照组为盐酸托烷司琼注射液。观察二者预防呕吐的效果及不良反应进行评价。结果盐酸帕洛诺司琼治和盐酸托烷司琼治疗后急性恶心呕吐发生程度有差异(P<0.05)；延迟性呕吐两组差异有统计学意义(P<0.05)；延迟性恶心两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼在防治含铂方案化疗所引起的急性恶心、急性及延迟性呕吐的疗效优于盐酸托司琼，且使用方便、安全性好，值得临床推广。

简介：摘要目的对比昂丹司琼与托烷司琼在预防全身麻醉下妇科腔镜手术术后恶心呕吐（PONV）临床效果。方法选取我院2011年9月到2013年9月收治全身麻醉下行妇科腔镜手术治疗98例患者为研究对象，随机均分成对照组和观察组，对照组采用昂丹司琼药物，观察组采用托烷司琼药物，对比两组患者术后24h内PONV发生情况。结果两组术后24h恶心呕吐发生率差异不大（P＞0.05），但观察组患者首次发生OPONV时间明显长于对照组（P＜0.05）。结论将昂丹司琼或托烷司琼用于预防全身麻醉下妇科腔镜手术PONV发生，效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察对不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效，分析不同剂量米非司酮对子宫肌瘤大小、组织中雌、孕激素受体的影响。方法将2014年—2015年我院确诊的96例子宫肌瘤患者按照随机分组的方式分为各有患者32例的对照组、观察组1与观察组2，对照组患者一经确诊立即行手术治疗，予以观察组1组于术前5d口服100mg.d-1米非司酮，予以观察组2患者于月经第一天起口服12.5mg.d-1米非司酮，服足30d后再行手术治疗。结果与服药前比较，观察组1、2服药后肌瘤体积显著变小，观察组2子宫肌瘤体积变小幅度优于观察组1，组间差异与服药前后差异均有统计学意义（P<0.05)；比较观察组1、2服药前后FSH、LH、E、P等指标水平未见显著差异，服药前后与组间差异不具备统计学意义（P>0.05）。结论子宫肌瘤患者采取短期大剂量米非司酮方案与长期大剂量米非司酮方案治疗均能获得缩小子宫肌瘤的效果。

简介：摘要目的分析探讨米非司酮治疗胎盘植入的临床效果。方法选择我院收治的胎盘植入患者80例作为本次的研究对象，收治时间在2014年2月至2015年4月期间，使用将这80例患者平均分成2组，每组各40例，对照组给予常规治疗，实验组在常规治疗的基础上加用米非司酮治疗，并在治疗结束后，对比分析两组的痊愈率、不良反应率及β-HCG水平恢复时间。结果实验组的痊愈率为97.50%，高于对照组的75.00%（P＜0.05）；实验组的不良反应率和β-HCG水平恢复时间均低于对照组（P＜0.05）。结论在常规治疗的基础上给予胎盘植入患者米非司酮治疗具有显著的临床效果，且安全性较高，可以有效改善患者的临床症状，进一步促进患者恢复健康，值得在临床实践中应用推广。

简介：摘要目的研究米非司酮在稽留流产治疗中的疗效。方法96例稽留流产的患者，分别予以米非司酮治疗和观察治疗；并将治疗组按年龄分组，了解不同年龄组的治疗效果。结论米非司酮治疗组成功率明显高于观察组，年龄越大成功率越高。所以对于由于年龄越大，孕囊太小的不适合吸宫的稽留流产的患者，予以米非司酮治疗，不失为一种很好的方法。

简介：摘要目的观察舒利迭联合孟鲁司特钠治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的临床疗效。方法113例重度AECOPD患者，随机分为舒利迭联合孟鲁司特钠治疗组57例，单纯舒利迭治疗组56例，治疗14d后，评价所有患者的运动耐力、血气分析与肺功能指标第一秒用力呼气量（FEV1）、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）。结果对照组与治疗组上述指标均较治疗前改善（P＜0.05与P＜0.01），但治疗组较对照组改善更为明显（P＜0.05），且药物治疗安全性好。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗中重度AECOPD，疗效显著，能降低运动耐力评分、改善血气分析、促进患者肺功能的恢复。