简介:【摘要】目的:深入观察孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:从2018年2月-2018年12月我院收治的儿童哮喘患者中任意选取88例儿童患者作为本次的研究对象,按照平均分配的方式将他们分为两个治疗小组,每个小组44例儿童哮喘患者,在其他条件相同的情况下,为对照组儿童哮喘患者选择常规的治疗方法,为观察组儿童哮喘患者选择孟鲁司特钠进行治疗,比较两组儿童哮喘患者治疗后的临床效果。结果:对照组儿童哮喘患者的有效治疗率为75%,观察组儿童哮喘患者的有效治疗率为93.2%,两组儿童哮喘患者的治疗效果的有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:将孟鲁司特钠用于儿童哮喘疾病的治疗过程中,能够在很大程度上提高有效治疗率,缓解儿童患者的临床症状,是一项值得推广的应用。
简介:【摘要】 :目的:研究乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的治疗效果。方法:选 2017年 5月 -2019年 7月我院 60例急性重症胰腺炎患者,随机抽取 30例为对照组,另外 30例为设观察组,对照组予以常规治疗:禁饮食、补液、持续胃肠减压、抑制胰腺分泌、抗生素、营养支持等,观察组在常规治疗的基础上予以静脉滴注乌司他丁。对比两组患者的痊愈率、显效率、有效率及无效率评估总有效率,以此作为依据分析其疗效。结果:观察组患者在经乌司他丁治疗后总有效率( 93.3 %)相比于对照组的总有效率( 73.3%)明显提高, P<0.05,两组数据差异有统计学意义。 结论:在急性重症胰腺炎的治疗中使用乌司他丁,能够改善患者愈后,对提高急性重症胰腺炎的治疗效果、缓解病情的发生发展效果明显,在临床上极具推广价值。
简介:【摘要】目的:分析米非司酮联合排胚汤治疗宫腔残留的疗效。方法:将2018年1月至2019年4月实施人工流产术且发生宫腔残留的62例患者视为研究对象,根据其治疗方法划入联合组与常规组(n=31)。常规组使用米非司酮治疗,联合组使用米非司酮与排胚汤联合治疗,比较患者的治疗有效率、血清β-HCG水平、宫腔残留物缩小情况及患者的不良反应发生率。结果:治疗后联合组患者的血清β-HCG下降值、宫腔残留物缩小值均优于常规组患者,两组间差距比较包含统计学意义(P<0.05)。常规组患者治疗有效率为80.65%,联合组为96.77%,数据差距对比具备统计学意义(P<0.05)。常规组患者发生7例不良反应,联合组患者发生1例不良反应,联合组患者不良反应发生率相对较低(P<0.05)。结论:米非司酮联合排胚汤治疗宫腔残留的疗效较好,能够有效改善患者的临床症状,改善患者的机体指标,且患者治疗期间不良反应发生率相对较低。
简介:【摘 要】目的:分析他克莫司治疗特发性膜性肾病的临床效果。 方法:选择本院 2015 年 1 月 -2020 年 1 月收治的特发性膜性肾病患者 54 例作为试验对象,根据抽签法分成两组,对照组与治疗组均为 27 例病例。 对照组的治疗用的是 环磷酰胺 + 泼尼松,治疗组的治疗用的是他克莫司 + 泼尼松, 评比临床疗效和药物安全性。 结果:治疗总有效率行比较,治疗组高于对照组, P < 0.05 ,有统计学意义;不良反应发生率行比较,对照组与治疗组无差异, P > 0.05 。 结论:他克莫司在治疗特发性膜性肾病中具有效果显著,安全可行的优势,值得临床选择和全面借鉴。
简介:【摘要】目的:分析草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症患者的临床效果。方法:选取 2016年 5月 ~2019年 5月我院收治的 80例 抑郁症患者,根据随机抽签方式将80例 患者均分为两组,对照组(n=40) 采取氟西汀治疗,观察组(n=40) 采取草酸艾司西酞普兰治疗,观察两组患者不同时间段汉密顿抑郁量表(HAMD)评分情况。 结果:治疗前、4周、 6周,两组患者 HAMD评分无明显差异( P> 0.05),治疗 1周、 2周,观察组 HAMD评分均比对照组低, 差异具有统计学意义( P < 0.05)。 结论: 抑郁症患者采取草酸艾司西酞普兰治疗,可快速改善患者抑郁症状,临床效果显著,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿 100例。将患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入,剂量和使用方法同对照组,同时给予孟鲁司特咀嚼片口服,两组患儿均连续治疗 7天,观察治疗过程中喘息、气促、肺部哮鸣音改善情况。结果:观察组治疗偶临床效果评定总有效率为 96.0%,对照组总有效率为 78.0%,观察组走有效率高于对照组,差异有统计学意义( p<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗咳嗽变异型哮喘疗效明显,能够改善患儿临床症状和体征,值得借鉴。