简介：

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简介：摘要：目的：探讨和分析血液标本临床检验不合格原因，并总结相关对策。方法：随机选取我院 2018年 1月至 2018年 12月期间检验科采集的 1000份血液样本展开回顾性分析，针对其中的不合格样本展开原因分析，并以此总结防范血液样本不合格的相关对策。结果：全部 1000例血液标本中，共有 54例不合格样本，血液标本采集不合格率为 5.40%。其中，血凝、样本量不足、容器选择有误是造成血液标本不合格的前三大原因，分别有 23例、 16例和 10例，所占比重分别为 42.6%、 29.6%和 18.5%。结论：在采集血液样本的过程中，受各种主客观因素影响，容易发生血液样本不合格的现象；因此检验相关人员务必要严格遵守相关规范，做好相关因素防范，以保证检验结果的准确性。

简介：【摘要】在临床中，有很多疾病的检查都离不开血液常规的检验，它是临床对疾病的诊断、治疗及预后的重要依据之一。所以血液常规检验标本的合格率极为重要，但是在实际操作过程中避免不了会出现检验不合格的现象，影响患者检验的标本结果出现偏差，而无法为临床提供准确的检验数据，从而影响到患者诊断、治疗，甚至预后。所以本文通过科普形式，探讨血液常规检验标本不合格的原因，将其归类后进行分析，并探讨相关的整改对策，以此来提高血液常规检验标本的合格率，确保每一个血液常规的检验结果的准确性、可靠性，使患者在第一时间得到准确的诊断。现做如下探讨。

简介：摘要：目的：总结消化科不合格检验标本产生的原因，进而给出相应的护理管理对策。方法：我院2021年1月-12月全年消化科标本采取常规标本管理模式（对照组），2022年1月-12月期间全年消化科标本采取护理管理对策（观察组），即根据前期消化科不合格检验标本产生的原因分析制定出护理管理对策。从不同时间段各随机抽取45份检验标本加以研究，对其检验标本合格情况予以回顾性分析。结果：消化科不合格检验标本产生原因有溶血、乳糜血、凝血、标本污染、标本量不足，观察组消化科不合格检验标本比例小于对照组（P＜0.05）。结论：较多原因均可引起消化科标本出现不合格，进而对其后续检验质量产生影响，需要依据不同标本类型，规范标本采集过程，加强技术培训，提升护理人员的业务能力，降低消化科不合格检验标本率。

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简介：【摘要】目的：探究在提高静脉药物配置残留量不合格检出率中应用课达型品管圈的成效。方法：试验时间2021年1月到2022年8月，抽选静脉配置中心200份配药结果作为受试样本，根据课达型品管圈实施时间进行分组，样本数各100，对照组为前期常规管理阶段，研究组为实施课达型品管圈管理阶段。结果：研究组经过课达型品管圈管理，静脉药物配置残留量不合格检出率提升至99%，明显高于对照组的93%，P值＜0.05。结论：课达型品管圈在临床静配中心应用效果显著，可显著提高药品残余量检出率，提高静配人员综合素质，进而提升临床静脉给药服务质量。

简介：【摘要】 目的 研究微生物检验标本不合格因素，并分析出相应的质量控制措施。 方法 回顾分析 2017 年 8 月 ~2018 年 9 月我院收集的 400 份微生物标本，其中不合格检测标本共计 64 例，收集所有不合格微生物标本的有关信息，由专业检测人员评估不合格标本的发生原因，并分析出相关质量控制措施。 结果 在 400 例微生物标本中，不合格标本共计 64 例，占比为 16.00% ；其中有 31 例污染标本，占比为 48.44% ； 16 例为采集不规范，占比为 25.00% ； 2 例采血不足，占比为 3.13% ； 11 例送检不及时，占比为 17.19% ； 4 例检验流程没有依照规范进行，占比为 6.25% 。 痰液标本、尿液标本以及血液标本等不合格原因主要是源于标本污染、送检不及时等，分泌物标本中不合格主要原因为标本污染，痰液标本主要是源于采集不规范。 结论 严格按照要求采集标本，规范流程，提升检验人员技能、素质等，能降低微生物检验不合格率，提升诊断准确性，在临床中具有重要提议，值得推广。

简介：【 摘要】 目的： 加强药学部对临床科室用药的规范化管理 ,确保药品的质量与安全。方法： 收集病区的《病区药品质量监测考核指标》 ,对记录表存在的问题进行分析、总结。结果： 临床科室用药主要存在以下问题： 药品储存不符合要求、药品有效期检查疏漏、麻精药品管理不完善、存在不合理用药等情况。结论： 药学部针对存在的问题采取有效措施， 加强了我院病区药品管理的制度化、规范化及多部门协作 , 促进了药品管理和用药安全的持续改进临床科室药物的质量管理。

简介：【摘要】目的：分析品管圈用于手术室内连台手术合格率的影响。方法：从2020年1月-2022年8月期间院内收治的连带手术患者内随机选择60例，将干预形式作为分组依据，即实验与对照，各组病患人数为30例。对照组内整体均接受常规手术室管理，实验组实施品管圈活动，对比效果。结果：实验组的手术室合格率显著优于对照组，且P＜0.05。实验组发生接错连台的人数为0例，对照组发生接错连台的人数为7例，发生率为23.33%，对比X2为7.9245，P＜0.05。结论：对手术室实施品管圈活动，可以改善连台手术患者的等待时间，提升手术室合格率，降低接错连台发生率。

简介：【摘要】针对冷链药品管理的现状进行分析，主要问题表现在硬件设施投入不足，温度管控不够理想及冷链衔接存在漏洞等方面，影响药品管理的质量。基于冷链药品管理的需求与药物特点，提出与之相关的改进措施。完善冷链药品管理的制度，提升管控的重视程度，保证药物安全，降低不良问题发生率。

简介：摘要：目的：研究西药房高危药品管理与用药安安全。方法：选取于本院2021年1月至2022年3月在我院接受治疗且涉及到西药房高危药品的100例病患，分为50例对照组与50例观察组，且对照组与观察组各有5名管理人员负责。对照组采用传统管理模式，观察组采用西药房高危药品管理模式，对比两组病患的用药不合理率、不良反应发生率、管理人员的护理技巧评分、用药须知评分、知识掌握评分以及注意事项评分、病患对治疗的满意度。结果：对照组病患的用药不合理率比观察组高，且服从正态分布的随机变量＜0.05，具有明显差异；对照组病患的不良反应发生率比观察组高，且服从正态分布的随机变量＜0.05，具有明显差异；对照组管理人员的护理技巧评分、用药须知评分、知识掌握评分以及注意事项评分均比观察组低，且服从正态分布的随机变量＜0.05，具有明显差异；对照组病患的治疗满意度比观察组低，且服从正态分布的随机变量＜0.05，具有明显差异。结论：做好西药房高危药品管理工作可以有效地减少用药不合理率，降低病患的不良反应发生率，且能够提升管理人员的护理技巧评分、用药须知评分、知识掌握评分以及注意事项评分，还能够提升病患的治疗满意度，值得在临床进一步推广。

简介：摘 要：消化系统疾病是一种常见的临床疾病，现在的医疗水平虽然比以前有了很大的进步，但仍然存在着许多不合理的药物使用问题。药物的不合理使用，不但影响救治疗效，同时也影响病人的恢复情况，而且可能对患者的身体健康造成更大的伤害。本文通过对临床药师在消化内科中的不合理处方的分析，对药物使用不合理的情况进行探讨，以期望能有效降低药物使用不合理这一现象发生的概率。

简介：【摘要】 目的 研究安全管理用于西药房高危药品管理中的价值。方法 抽选 2017年 4月至 2018年 4月期间未实施安全管理我院收治的患者作为对照组（ 56例），挑选 2018年 5月至 2019年 5月我院实施安全管理期间我院收治的患者作为研究组（ 56例），比较两组患者满意率以及不良事件发生率。结果 研究组患者对管理模式满意率显著高于对照组，差异具有统计学意义， P＜ 0.05；研究组的不良事件发生机率显著低于对照组，差异具有统计学意义， P＜ 0.05。结论 在西药房高危药品管理中采用安全管理，能够有效避免不良情況的出现，增强患者满意率，在临床上显示出卓越成效。

简介：【摘要】目的：探讨PDCA循环在重点监控药品管理中的应用效果。方法：选取医院2019年1-5月实施PDCA循环前收治的92例住院患者的病历和2019年6-10月实施PDCA循环后收治的94例住院患者的病历，随机将其分为甲组（n=92）和乙组（n=94）。比较两组患者病历中不合理用药发生率。结果：甲组和乙组比较，甲组的不合理用药发生率明显高于乙组的不合理用药发生率，组间差异均有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究在我院高危药品管理中实施PDCA循环方法的临床应用效果，为临床提供可靠的研究依据。方法：选取在2019年1月至12月期间我院开具的高危药品处方180实施常规管理，选取在2020年1月至12月期间我院开具的高危药品处方180张实施PDCA循环方法管理，然后对比实施前后高危药品管理质量。结果：实施PDCA循环方法前，标示准确率为60.0%，处方合格率为82.78%，实施PDCA循环方法后，标示准确率为97.78%，处方合格率为97.22%，实施PDCA循环方法后药品管理指标明显优于实施前，实施前后药品管理指标对比，差异具有统计学意义（P

简介：【摘 要】 目的：分析常见静脉输液不合理用药情况，促进临床合理用药。方法：回顾性分析9600份静脉输液医嘱对不合理用药进行分析。结果：不合理用药医嘱286份，不合格率为2.98%，合格率为97.02%。不合理用药主要表现为溶媒选择不合理、超剂量用药、药物配伍不合理、输液速度不合理、给药频次不合理。结论：通过临床药师加强医嘱审核，可减少不合理用药的发生，降低用药风险。

简介：摘要：目的：了解目前医疗机构剩余药品管理现状及存在问题，探讨减少剩余药品产生及规范管理的相关对策。方法：调研了不同的三级医院和二级医院的药学人员和护士群体，了解医疗机构病区剩余药品的产生原因、管理现状、可能的危害以及处置情况，并查阅了相关文献。结论：规范退药管理，畅通退药流程，减少拼用，减少剩余药品产生。建议探索新的管理模式，节约资源，促进医院药品有效管理。

简介：[摘 要 ]本文通过 分析胃肠道疾病 常见不合理用药问题，提出了胃肠道疾病 患者用药的 注意事项。

简介：【摘要】目前中国 医疗机构存在着 不合理甚至滥用抗生素 的现象，给感染性疾病的治疗带来许多新的问题。本文就抗生素 在临床应用中的主要表现及其原因做出初步分析，并针对此类问题提出预防对策。