简介：摘要：随着市场经济的发展，各类行业焕发出勃勃生机，药品行业直接关系着群众身体健康，一直是监督管理的重点内容。无菌灌装和包装能够有效延长保质期，更好地保证药品安全，消费者也更倾向购买无菌包装药品，本文将围绕着无菌灌装与包装工艺进行分析，从多角度对无菌灌装和包装的生产效益进行分析，分析无菌灌装和包装的技术原理，并结合实践对PET无菌灌装技术应用实践进行探索，希望能够为实践提供一定帮助，促进无菌灌装与包装技术不断革新优化。

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简介：【摘要】目的：分析晚期膝关节骨性关节炎实施人工表面关节置换的效果。方法：将医院内2023年1月-2024年1月收治50例晚期膝关节骨性关节炎患者当作研究对象，通过随机数字表法分成对照组和研究组，对照组实施保守治疗，研究组实施人工表面关节置换，观察疗效。结果：研究组临床有效率高于对照组，且膝关节功能评分均比对照组高，P<0.05。结论：晚期膝关节骨性关节炎经人工表面关节置换治疗后可改善膝关节功能，疗效确切。

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简介：【摘要】目的：本文探析全髋关节表面置换术治疗强直性脊柱炎患者的护理体会。方法：此次研究经过调查共筛选出在我院就诊的68例强直性脊柱炎患者，比较不同护理方案下两组患者护理效果。结果：研究组HHS评分显著高于参照组，P＜0.05说明存在对比意义。结论：对全髋关节表面置换术治疗强直性脊柱炎患者实施综合护理，显著改善了患者的髋关节功能，提高了治疗效果，达到对患者全方面康复的实现，说明此治疗方案具有临床推广价值。

简介：摘要：目的：研究乙肝表面抗原在慢性乙型肝炎病毒感染不同阶段的变化情况。方法：将慢性乙型肝炎病毒感染患者根据阶段不同，分成慢性乙肝病毒携带组（n=23）、非活动性HBsAg携带组（n=21）、HBeAg阳性慢性乙型肝炎组（n=20）、HBeAg阴性慢性乙型肝炎组（n=23）、HBeAg阳性乙肝肝硬化组（n=20）、HBeAg阴性乙肝肝硬化组（n=15），通过实时荧光定量发检测乙肝病毒DNA，通过化学发光免疫法检测乙肝表面抗原定量。结果：慢性乙肝病毒携带组患者的乙肝表面抗原定量为（50982.65±463.89）IgIU/ml、非活动性HBsAg携带组患者的乙肝表面抗原定量为（2206.56±4129.85）IgIU/ml、HBeAg阳性慢性乙型肝炎组患者的乙肝表面抗原定量为（11057.89±1052.49）IgIU/ml、HBeAg阴性慢性乙型肝炎组患者的乙肝表面抗原定量为（3173.65±268.49）IgIU/ml、HBeAg阳性乙肝肝硬化组患者的乙肝表面抗原定量为（1428.79±305.46）IgIU/ml、HBeAg阴性乙肝肝硬化组患者的乙肝表面抗原定量为（1802.79±311.45）IgIU/ml。结论：慢性乙型肝炎病毒感染患者在不同阶段，其血清HBsAg的定量值存在明显差异，和HBeAg阴性患者对比，HBeAg阳性患者的HBsAg定量和乙肝病毒的DNA具有密切相关性。

简介：摘要：目的：探讨抗凝与非抗凝血标本对酶联免疫法（ELISA）检测血清乙肝表面抗原的影响。方法：共纳入500名首次献血浆者作为研究对象，采集血液样本，以随机数字表将其分为参照组（250名，非抗凝血液标本）和研究组（250名，枸橼酸钠抗凝剂的抗凝血液样本），均进行ELISA检测血清乙肝表面抗原，比较两组检测结果。结果：与参照组相比，研究组血液样本的HBV A值更高（P＜0.05）。两组血液样本中有5例检测结果不一致，均为抗凝血样本，初检时出现灰区值或者反应性，说明枸橼酸钠抗凝剂会影响ELISA检测血清乙肝表面抗原的结果。二次复检5例标本的结果基本一致，假阳性反应消除。结论：ELISA检测血清乙肝表面抗原时对血液样本进行抗凝血处理会对检测结果造成一定的干扰，需经过复检才能定论最终结果，避免漏查情况发生，从而增加检测结果的准确性。

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简介：摘要：创新西药的制药工艺技术是至关重要的，因为这是减少制药成本和提升制药质量的关键环节。因此，制药企业必须要重视药品生产过程中的每一个环节，不断探索新的技术和方法，促进医药事业的发展。制药公司需要对制药过程中的问题进行深入的分析和研究，识别这些问题的根源，并制定针对性的解决方案，以确保制药工艺技术的针对性。此外，还应不断地加强对新材料、新工艺和新设备等方面的研发力度。为了对工艺技术进行更深入的优化，企业应当增加在人力资本和人力资源方面的投资，以便为技术创新提供更多的支持，进而更有效地促进技术和工艺的创新，以实现工艺技术的持续进步。

简介：摘要：本文深入探讨了制药工艺质量现场管理控制的重要性以及关键策略与措施。通过分析制药工艺质量管理的各个方面，强调了其对药品质量、生产效率、企业声誉和市场竞争力的关键作用。详细阐述了以下关键环节：原料药生产过程的控制、制剂生产过程的控制、生产环境与设备的管理、人员培训与素质提升、质量检测与监控。还提出了一系列策略和措施，包括完善质量管理体系、优化生产流程与工艺布局、强化现场管理人员的职责与权力、提高员工质量意识与技能培训、加强质量检测与过程控制。这些措施有助于制药企业确保药品的高质量和安全性，提高生产效率，降低成本，维护企业的声誉，以及在市场竞争中脱颖而出。

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简介：摘要：目的：优选水蒸气蒸馏法提取荆芥穗挥发油的最佳工艺条件。方法：以提取时间、蒸汽流量、冷凝温度为影响因素，以挥发油出油率为指标，在单因素实验基础上，采用正交设计优化荆芥穗挥发油的提取工艺。结果：影响荆芥穗挥发油出油率大小的因素依次为：提取时间＞蒸汽流量＞冷凝温度。通过正交实验得到优化后的工艺为：蒸汽流量8.3 L/h，提取时间15 min，冷凝温度为20℃，此时荆芥穗挥发油出油率为1.90%，提取率为74.80%。结论：本研究优化的提取工艺稳定，使其可以得到广泛应用，为将来荆芥药材的开发利用提供了有效数据。

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简介：摘要：中药饮片作为中医药的重要剂型，其炮制工艺对于中药的药效和质量具有重要影响。本文通过综述研究，介绍了近年来中药饮片炮制工艺的研究进展，包括传统炮制方法的改进和新型炮制技术的应用。同时，探讨了炮制工艺对中药化学成分、药效和安全性的影响，并指出了当前研究中存在的问题和未来的发展方向。

简介：［摘要］目的：探讨火针治疗中老年女性气虚型尿失禁的疗效及对盆底表面肌电值的影响。方法：选取本院2020年1月-2021年1月收治的女性压力性尿失禁患者80例，将患者按照双色球法随机分为研究组和对照组，均为40例。对对照组给予常规治疗及盆底肌锻炼、针灸等，研究组给予常规治疗及盆底肌锻炼、火针治疗。比较两组治疗有效率及治疗前后患者盆底表面肌电值。结果：对照组患者治疗有效率75.00%，研究组患者治疗有效率92.50%，两组间差异显著（P＜0.05）。两组患者治疗前快收最大值、紧收最大值、耐收最大值差异均无统计学意义（P＞0.05），治疗后各指标均改善，与治疗前比较差异均显著（P＜0.05）；观察组治疗后各值均大于对照组，差异均显著（P＜0.05）。结论：火针治疗中老年女性气虚型尿失禁可以显著提高疗效，有效改善盆底表面肌电值，值得临床推广。

简介：[摘要]目的 分析不同温度下的清洗液清洗创口后对糖尿病足创口表面细菌清洁率和创口愈合率的影响。方法 通过选择在2020年1月至2022年1月间于本院治疗的糖尿病足创口患者120名进行研究，利用随机数字法将其分为三组，每组各40名患者，对照组采取常温0.9%氯化钠溶液清洗，实验组一组将0.9%氯化钠溶液加温至37.0℃进行清洗，实验二组将0.9%氯化钠溶液加温至40.0℃进行清洗。记录并比较治疗第1d、第4d的创口表面细菌数量，并计算细菌清洁率，测量计算治疗第4d、第7d、第14d、第21d、第28d创口面积，并计算创口愈合率。结果 三组患者在治疗第1d的细菌清洁率有差异，且实验一组和实验二组的细菌清洁率均高于对照组，(P＜0.05)。三组患者在治疗第4d、第7d、第14d、第21d、第28d创口愈合率存在显著差异，且存在交互作用，在不同时间间的愈合率也有差异，(P＜0.05)。结论 临床中对糖尿病足患者采取加温清洗液对创口进行清洗，可以有效的提高细菌的清洁率，并促进创口的愈合，将清洗液加温至37.0℃的效果最佳。