简介：

简介：【摘要】：本文介绍了开展药品检验业务自助受理模式的必要性，明确了该项工作的意义，其次深入介绍了以导向式、友好型自助受理系统落实药品检验业务自助受理模式，为自助受理模式的实现提供框架构思。

简介：摘要:高职药学专业的课程标准建设与实际药学领域的发展与建设有十分密切的关联，为了使得高职药学专业的人才培养能够与实际的药学领域岗位发展相适应，有关教育研究者尝试从实用性的角度出发，进行高职药学专业有关课程的建设。本文将以《药品检验技术》这一课程为例来对现阶段高职药学专业课程标准改进与完善进行分析研究。以期能够使得高职药学专业的日常课程设置更符合时代的发展趋向。

简介：摘要：随着中药制剂市场的不断扩大，其质量与安全性日益受到社会关注。非法物质添加问题作为中药制剂领域的一大隐患，严重威胁着患者的健康权益。本文综述了理化分析技术、高效液相色谱法、红外光谱技术、液-质联用技术在常用中药制剂非法物质添加检验中的应用，并探讨了这些技术的原理、优势及局限性。研究指出，通过优化检验方法、提高检测灵敏度与准确性，可有效遏制中药制剂中的非法添加行为，保障中药制剂的纯净与安全。

简介：【摘要】：药品检验结果偏离所带来的影响是多方面的，不仅会影响药物的治疗效果，同时会存在较大的概率诱发多样化的安全问题。因而在工作过程中及时明确药品检验结果偏离的原因，制定出具有针对性的治疗控制措施，对于提升药品质量，保障公众健康具有积极的意义。本文综述了药品检验结果出现偏离的原因，并以此为基础，制定出了具有针对性的质量控制措施，旨在提升药品安全性以及高效性。

简介：摘要：目前，社会对药品安全性的关注度显著提升，随之，药品检验机构在仪器设备方面的风险识别、管理与控制策略亦成为焦点议题。为深化药品安全保障，国家层面正积极推进对药品检验机构仪器设备的全面规范化管理，并将药品监督管理部门对仪器设备的监管置于管理任务的核心地位，旨在更为坚实地保障公众的健康福祉与安全。所以本文就药品检验机构仪器设备风险管理控制对策的研究进行了分析。

简介：【摘要】药物即用于预防、治疗和诊断人类疾病作用，有针对性地调节人体生理功能，并提供适应性或功能性治疗，它们的安全性决定了患者的生理健康状况，不仅是社会最重要的组成部分，也是制药公司的核心。根据我国的规定，所有药品在出厂前都必须经过检验，以防止残缺品进入市场。然而，目前的药物试验中仍存在结果偏差，破坏了药物安全。因此，药品检验机构必须寻找解决方案，以提高药品质量。

简介：摘要：随着经济的持续增长，民众的物质生活品质逐步提升，市场上涌现出众多具有新颖治疗效用的药品，旨在迎合消费者日益增长的健康需求与探索心理。商家为增强市场竞争力与经济效益，不断赋予药品更为丰富的治疗功能特性。然而，任何事物均存在正反两面，这一趋势也伴随着药品安全问题的日益凸显，成为不容忽视的社会议题。为此，建立健全药品检验质量管理体系中的风险防控体系，成为保障公众用药安全、促进医药行业健康发展的关键环节。所以本文就风险防控体系在药品检验质量管理中的构建及应用进行了分析。

简介：【摘要】 目的 分析全面化质量控制在药品检验实验室管理中的影响。方法 于2023年1月-12月开展研究，从本制药厂抽取药品检验人员68名随机分为两组，各34例。对照组采取传统质量控制，研究组开展全面化质量控制。分析应用效果。结果 研究组药品混放、仪器操作、取药错误率均低于对照组，比较差异明显（P＜0.05）；研究组检验人员依从性、工作准确性及工作有序性评分均高于对照组，比较差异明显（P＜0.05）。结论 在药品检验实验室管理中采取全面化质量控制，可有效降低工作失误率，提高管理质量。

简介：摘要:随着我国经济的快速发展，食品药品的种类趋于多样化，生产过程也逐渐程序化，传统的检验实验室管理模式与现阶段的质量管理需求存在脱轨现象，亟需一种新型的管理模式，对资源进行合理的分配，从而有效提高质量管理效果，因此细节管理在其中发挥了重要作用。本文将基于食品药品检验实验室质量管理现状，分析细节管理在食品药品检验质量管理中的重要作用及应用效果，希望能够帮助其提高管理质量。

简介：摘要:随着我国经济的快速发展，食品药品的种类趋于多样化，生产过程也逐渐程序化，传统的检验实验室管理模式与现阶段的质量管理需求存在脱轨现象，亟需一种新型的管理模式，对资源进行合理的分配，从而有效提高质量管理效果，因此细节管理在其中发挥了重要作用。本文将基于食品药品检验实验室质量管理现状，分析细节管理在食品药品检验质量管理中的重要作用及应用效果，希望能够帮助其提高管理质量。

简介：摘要：药品质量关系到人民健康和生命安全。药品的质量控制不仅与其生产工艺密切相关。也与实验室质量管理密切相关。近年来，随着我国生物医药产业的发展和技术进步，药物微生物实验室的全过程质量控制和保障理念不断强化，已从单纯的最终产品检验逐渐转变为风险调查、风险评估和风险管理。

简介：摘要随着科技发展和人们生活水平的提高，药品安全和卫生已经成为人们关注的焦点。近年来国际卫生组织非常关注药品微生物污染问题，药品微生物检验成为了药品质量安全控制方面的重要技术之一，对控制微生物引起的药品性疾病具有重要作用。为了保证实验室药品微生物检测结果的真实性和准确性，则应该对药品微生物检测实施质量控制，尽可能的降低各种因素对检测结果造成的影响，最终对药品进行合格的评价。我国在药物微生物检验方面有了一定的发展，药品微生物的检验具有非常重要的意义，本研究将对其进行分析，并对药品微生物检验技术的发展趋势做了展望。

简介：摘要：近红外光谱在近些年来得到了快速发展，作为一种介于可见光与中红外之间的电磁辐射波，其在检测中通过对其近红外光谱进行扫描分析，对检测物品内部的特征信息进行收集，利用其反馈信息进行检测分析。本文进一步阐述了近红外光谱技术的特点以及近红外光谱在制药工业及临床医学中的应用。

简介：【摘要】 药品随机抽查的主要目的是加强药品质量监督，加强群众用药安全保障。为保证药品样品检验过程中国家相关药品标准的正确执行，提高药品样品检验结果的准确性和可靠性，深入分析药品样品检验过程中质量标准的执行情况及在这项研究中提出了相关解决方案的建议和问题。

简介：摘要：本研究旨在探讨药品质量监管政策与法规对药品质量的影响，并分析其在医药领域的实际应用。随着医疗技术的不断进步和人们对健康的更高要求，药品质量成为公众关注的焦点之一。因此，药品质量监管政策和法规的制定和执行至关重要。本文首先介绍了相关的药品质量监管政策和法规，然后深入分析了它们在药品制造、流通和使用过程中的作用。研究发现，严格的监管政策和法规可以有效地提高药品的质量和安全性，降低药品相关的风险。

简介：摘要：目的：探讨分级检验方法在血脂生化检验中的检验效果。方法：研究对象为2020.6-2021.6月我院收治的90例住院患者，随机分为对照组（45例）与观察组（45例），均接受血脂生化检验，前者采取拉网式检验法，后者采取分级检验方法。将两组检验结果[总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、载脂蛋白A（ApoA）及载脂蛋白B（APOB）]进行对比。结果：观察组TC、TG、LDL-C、ApoA、ApoB水平均高于对照组，观察组HDL-C水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论：分级检验方法在血脂生化检验中具有极高的应用价值，能够保证检验结果的准确性，值得临床推广应用。

简介：[摘要]目的：研究和分析血脂生化检验中实施分级检验对其临床检验结果的影响和价值。方法：随机选择200例患者进行临床研究，科室检验科，时间2021年05月～2022年05月，均行血脂生化检验。每例患者收集同等两份血液样本，其中一份作为常规组，采用常规拉网式方法检验；另一份作为研究组，采用分级检验方法检验。统计学分析两组的临床检验结果。结果：经统计，在TC、TG、HDL-C阳性检出率上，研究组（56.50%，35.50%，15.50%）略高于常规组（55.50%，34.50%，15.00%），P＞0.05；在LDL-C、载脂蛋白AI、载脂蛋白B阳性检出率上，研究组（78.50%，6.50%，42.50%）明显高于常规组（51.50%，1.00%，19.50%），P＜0.05。结论：在血脂生化检验过程中采用分级检验方法，其检出准确率高，具有较高的临床检验价值。

简介：【摘要】目的：探究在医疗检验工作展开过程中分级检验方案的应用方式以及其对血脂水平检测结果所造成的影响。方法：收录在我院接受检验的血脂样本共96例，以硬币法作为分组方式，将其分为传统组与分级组，完成其检验结果收录工作并对其进行对比。结果：检验结果中传统组与分级组检验结果之中的高密度脂蛋白，总胆固醇，三酰甘油指标之间并不存在明显差异，但是分级组检验结果之中的载脂蛋白B，载脂蛋白A1，低密度脂蛋白检验与传统组之间存在明显差异，P＜0.05。结论：在血脂生化检验工作展开过程中，采用分级检验方案完成相关血脂指标的检测工作，能够有效提升血脂检测的准确率，具有较高的应用价值，建议在后续的临床检验工作中对该检验方案展开进一步应用。

简介：摘要：目的：分析临床血脂生化检验行分级检验方法的检验效果。方法：研究期2022年1月-2023年12月，随机筛取研究对象24例，均为血脂生化检验患者，依次对其进行拉网式检验、分级检验，记录、对比检验结果。结果：分级检验下TG、TC、HDL水平与拉网式检验水平对比，（P＞0.05），分级检验下LDL、ApoAI、ApoB水平高于拉网式检验，（P＜0.05）。结论：在血脂生化检验中，分级检验法具有操作简单、检出率高的优势，值得临床参考、应用。