简介:摘要我国制药企业实施《药品生产质量管理规范》(GMP)的目的就是要保证药品质量。但在实施GMP过程中还存在认识上的误区,质量的“过程控制”才是实施GMP的关键。药品生产企业首先应把好物料关,生产部门、质量部门明确过程控制主体,关键控制点质量部门应做好监控和复核,使过程控制能够得到有效实施,保证生产药品的质量。
简介:摘要:摘要:药品生产过程中的环境监测管理是确保药品符合预定用途和注册要求的重要环节。本文从建立环境监测管理组织和制度、制定环境监测计划和方案、开展环境监测活动、记录和分析数据以及评估监测效果等几个方面介绍了环境监测管理体系的建立与实施。同时,还介绍了空气、水、物料和设备表面洁净度以及生物负载监测的技术和方法。通过科学的环境监测管理,可以确保药品生产过程的质量和安全性,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
简介:摘要:疫苗是健康人群用于预防和控制传染病的产品,其生产水平、质量以及安全均与保障公民身体健康息息相关。疫苗的生产过程非常繁琐,对条件要求也较多,同时,温度和湿度的改变也会对其质量造成难以忽略的影响,因此,疫苗是一种高风险药品,须加强管理,确保质量安全,疫苗是健康人群用于预防和控制传染病的产品,其生产水平、质量、安全均与保障公民身体健康息息相关。疫苗生产过程繁琐,对生产设备、环境、工艺、物料及人员条件要求非常多,储存及运输温度和湿度改变均会对质量造成影响,因此,疫苗是一种高风险药品,须加强管理,确保其质量安全、有效、质量可控,以保障公众健康。风险管理是一个系统性的过程,旨在评价、控制、沟通和审查药品在整个生命周期的质量风险。通过运用风险管理机制评价疫苗生产过程,识别疫苗生产过程潜在风险和问题,采取行之有效的监管措施,最大程度减少疫苗生产的质量风险,提高疫苗的安全性和有效性,确保药物安全使用。因此,本文对风险管理在疫苗生产过程中应用进行深入探讨,以供参考。
简介:目的观察体位指导对孕妇生产过程及舒适度的影响。方法选择192例有阴道试产条件的孕妇为研究对象,采取随机数字表法分为观察组和对照组各96例,待宫颈口开到〉3cm时,对照组采用常规平卧截石位姿势分娩,观察组采用坐位姿势分娩。结果1产程与产后2h出血量:观察组第一产程、第二产程、第三产程时间均明显短于对照组,产后2h出血明显低于对照组,差异有统计学意义(t=5.910~8.079,P〈0.05)。2分娩方式与分娩结局:观察组产妇阴道自然分娩率(96.87%)高于对照组(86.46%),会阴侧切率(15.63%)低于对照组(35.42%),新生儿APORG评分明显高于对照组,新生儿窒息率(1.04%)明显低于对照组(9.38%)(t=5.228~9.8929,P〈0.05),差异均有统计学意义。3产痛程度:观察组视觉模拟量表(VAS)、言语反应量表(VRS)、现实疼痛强度量表(PPI)评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(t=4.155~8.518,P〈0.05)。4舒适度与满意度:观察组产妇生产舒适度、产后舒适度、满意度均明显高于对照组,差异有统计学意义(t=6.385~6.823,P〈0.05)。结论体位指导有助于缩短产程时间,提高阴道自然分娩率,缓解产后疼痛,减少会阴损伤与婴儿窒息率,提高产妇舒适度及满意度。