简介:摘要:植物甾醇主要来源于油脂下脚料,是一种潜在的天然抗氧化剂和功能性因子。自由基与人类衰老有关[1]。对植物甾醇清除自由基能力进行测定,采用邻二氮菲法、邻苯三酚自氧化法和DPPH自由基法,以BHT和VE为对照,测定植物甾醇清除自由基的能力,为其清除自由基活性的研究提供理论参考和实践依据。
简介:摘要 本研究以一定浓度的乙醇为溶剂,对陕产黄精中总黄酮的提取工艺进行研究,通过正交实验得出影响黄精总黄酮提取率的四个因素顺序为:固液比>乙醇浓度>提取时间>提取温度,获得的最佳的提取条件为:采用60%的乙醇,当固液比为1:15(g: mL),在80℃的条件下回流提取2h,该条件下总黄酮的提取率为0.978%。通过对黄精总黄酮提取物进行活性测试,结果表明该提取物对DPPH自由基和羟自由基均有一定的清除作用。
简介:摘要 采用量子力学中CBS-QB3的组合方法对2-甲基呋喃与OH自由基的反应机理进行了理论计算研究。研究结果表明,标题反应存在三类反应,分别是加成反应,SN2取代反应和抽氢反应,共有10条通道。在加成反应中,主要发生在C1、C2、C3和C4上,吉布斯自由能变化值均小于零,分别为-114.68,-36.54,-41.73,-116.81 kJmol-1,表明该类反应从热力学角度分析均可进行;四条加成反应活化能分别为0.00,24.40,15.62,0.00 kJmol-1,产物稳定性为P4(C4)>P1(C1)>P3(C3)>P2(C2),表明四条加成反应无论从动力学还是热力学均可容易进行,其中OH极易加成在C1,C4位置上,是加成反应的优势通道。在SN2取代反应中,吉布斯自由能变化值为93.34 kJmol-1 ,反应活化能为201.58 kJmol-1,可见SN2取代反应从热力学和动力学角度分析,均不易进行。抽氢反应有5条反应通道,分别抽取2-甲基呋喃环上和甲基上氢,反应吉布斯自由能变化值分别为16.52,17.48,18.28,-122.89,-122.26 kJmol-1,表明OH自由基抽取H2、H3、H4反应通道从热力学角度不易进行。OH自由基抽取H6和H7反应活化能分别17.74,17.75 kJmol-1,且抽氢产物P9和P10产物也极为稳定。因此OH自由基抽取甲基上H原子形成的类似卞基结构的产物P9,P10的反应为抽氢反应的优势通道。
简介:摘要:本文根据多进制扩频系统特点,采用了PMF-FFT结构的捕获方式,能同时估算出伪码相位和载波多普勒频偏,减少捕获时间。在此基础上推导了虚警概率、检测概率与捕获门限、FFT点数以及信噪比间关系,并对其性能进行仿真。结果表明其在载噪比为53dBHz的信道中可以捕获到尖锐相关峰,而且捕获到的多普勒频偏和码片偏移误差可以控制在半个码片的范围内。本文就PMF-FFT的原理进行介绍,并对参数进行设置和仿真实验验证。证明设置的参数和此种捕获方法的可行性,对其捕获效果进行验证。
简介:摘要:碳中和是目前工业发展的焦点。毫无疑问,所需要的不仅仅是减少技术领域的二氧化碳排放量(一般是温室气体),还需要将大气中的二氧化碳人为地转移到岩石圈、技术圈、水圈和生物圈的“陷阱”中。本文中的案例研究侧重榆林市二氧化碳捕集与封存CCUS工程技术研究中心,该中心正在进行二氧化碳捕集与封存CCUS工程技术研究,构建全市统一碳减排技术研究服务平台,并积极将技术进行引进推广、应用示范区用,打造榆林市碳减排技术成果转移转化的载体平台。本文从技术经济和环境角度,将CCS与CCU进行了比较。除其他外,对比分析表明,混合方法——CCS和CCU的组合,即CCU/S——值得投资。作者认为,环境意愿和鼓励、补贴和退税的支持对于激励对此类开创性技术的投资,以及摆脱支付碳税或购买排放权的更容易的途径是必不可少的。
简介:摘要:肝癌作为一种常见的恶性肿瘤,其早期发现和治疗对于提高患者生存率具有重要意义。随着分子生物学和测序技术的快速发展,cfDNA(无细胞游离DNA)靶向捕获技术在肝癌早期筛查中展现出巨大潜力。
简介:摘要:随着全球对气候变化的关注不断增加,绿色化学工程中的二氧化碳捕获技术成为研究热点。本论文深入探讨了绿色化学工程中二氧化碳捕获技术的进展。首先,分析了二氧化碳排放对环境的严重影响,强调了捕获二氧化碳的紧迫性和重要性。接着,详细阐述了目前主要的二氧化碳捕获技术,包括物理吸附法、化学吸收法、膜分离法等,分析了各种技术的原理、优缺点及应用现状。同时,介绍了新型二氧化碳捕获材料和技术的研发进展,如金属有机框架材料、离子液体等在二氧化碳捕获中的应用。通过实际案例分析了不同捕获技术的效果和经济性。最后,对二氧化碳捕获技术的未来发展趋势进行了展望,为实现可持续发展提供技术支持。