简介：

简介：

简介：摘要： 镇江市供电公司，年均农网升级改造工程总投资上亿元，工程点多、面广、线长，而且时间紧、任务重，每年有十多家外来企业中标参与到该工程建设，安全风险高。镇江市供电公司认真分析总结历年来农网外包工程施工事故发生的原因，在施工过程中，不当甩手掌柜，牢牢把好施工队伍事前准入关、事中管控关和事后评估关，强化现场安全风险管控，保证农网工程质量和进度。 关键词： 农网外包工程； 安全风险； 管控 引言 农网施工安全作为工程管理的重要组成部分，如何在保证安全与工程进度中找到契合点，将安全风险降到最低，促进工程又快又好发展，是供电企业面临的一项极其重要的课题。笔者就农网工程安全风险分析与管控措施谈点浅见。 1 、存在的安全风险分析 1.1 施工方承包性质差异较大

简介：摘要：为提高我国建筑装饰工程建设水平，进一步探索装饰施工收口技术的具体研究途径，本文将针对建筑装饰工程中装饰施工收口技术的应用展开系统性分析与探讨。首先，从装饰施工收口技术概述作为切入点，接着对装饰施工收口方式选择的影响因素进行深入阐述，最后从对阴角收口技术、自然式收口技术、压边式收口技术以及留缝收口技术等多个角度，针对装饰施工收口技术在建筑装饰工程中的应用提出具体策略与建议。

简介：摘要目的探讨水胶体敷料应用于神经内科压疮患者的应用效果。方法选取2016年8月—2019年8月哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科收治的压疮患者44例，分为对照组22例和观察组22例。对照组采用常规护理方法，观察组在常规的护理上采用水胶体敷料的方法，比较两组患者压疮愈合评价量表（PUSH）得分情况。结果干预前，两组间PUSH评分差异无统计学意义（P>0.05）；干预后，观察组PUSH得分低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论水胶体敷料用于压疮患者，能够提高疗效。

简介：摘要：计算机网络技术的快速发展，使 电力系统也随之 发展，尤其 信息通信在电力系统的应用发展迅速，但是网络安全却是一直存在的问题。文章通过探究电力系统信息通信网络防护风险，并仔细分析，给出了相应的网络安全防护措施，以期提高电力系统信息通信网络的安全性。

简介：摘要：电网调度是根据整个电网的运行需要进行针对性的组织与协调，让电网保持安全稳定的运行状态，为用户提供优质的电力服务。电力调度工作人员在开展这像工作时，不仅要做好电网的运行管理工作，还需要能够及时发现电网调度工作中的异常情况，了解运行期间的危险点，通过制定针对性的预控措施来控制危险问题的出现，能够保证电网系统的安全运行，提高电网调度工作的开展质量。

简介：摘要目的探讨KIT和其他伴随基因突变对核心结合因子相关急性髓性白血病（CBF-AML）预后的影响。方法回顾性分析2014年1月至2018年2月期间就诊于河北燕达陆道培医院的104例初诊CBF-AML患者，使用高通量基因测序检测58种基因突变。分析其中KIT突变阳性的CBF-AML（KIT+CBF-AML）患者临床特征及其他伴随基因突变对预后的影响。结果在104例CBF-AML患者中共检测到56例（53.85%）KIT突变阳性，其中D816突变最常见（32例），其次为N822突变（17例）。KIT+CBF-AML患者初诊时骨髓原始细胞比例更高，更易发生性染色体丢失。随访52例KIT+CBF-AML患者，异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）组总生存（OS）率显著高于化疗组（88.9%比57.1%，χ2=6.076，P<0.05）。伴FLT3突变的KIT+CBF-AML患者无事件生存（EFS）率和OS率均显著低于FLT3突变阴性组（EFS：40.0%比72.3%，χ2=6.557，P<0.05；OS：60.0%比87.2%，χ2=8.305，P<0.05）；伴TET2突变的患者OS率低于TET2突变阴性组（50.0%比87.5%，χ2=4.130，P<0.05）。结论伴随基因突变（尤其FLT3和TET2突变）可增加KIT+CBF-AML患者的预后不良因素，allo-HSCT可改善这部分患者的预后。

简介：摘要目的分析急性混合细胞白血病（MPAL）患者FLT3基因突变的发生率、突变特征及酪氨酸激酶抑制剂治疗的临床疗效。方法回顾性分析2015年6月至2018年2月就诊于河北燕达陆道培医院的48例MPAL患者临床资料，采用靶向扩增子高通量测序方法检测血液系统肿瘤中常见突变的58种基因，其中对FLT3基因检测内部串联重复（ITD）和点突变发生的热点区域第14、15和20号外显子。采用多重聚合酶链反应检测血液肿瘤中常见的35种融合基因。结果48例MPAL患者中FLT3突变7例，均为ITD突变。FLT3-ITD的中位插入片段长度为48 bp，1例患者同时携带2种不同长度的插入片段，中位变异等位基因频率（VAF）为40.5%（7.9%~84.7%）。FLT3突变阳性和阴性的初诊患者临床和遗传学特征差异均无统计学意义（均P>0.05）。7例FLT3突变阳性患者中4例伴随RUNX1突变。共4例FLT3-ITD阳性患者接受了索拉非尼或舒尼替尼联合化疗治疗，其中3例获得完全缓解。结论MPAL患者中FLT3突变以ITD突变为主。FLT3-ITD阳性的MPAL患者常伴随RUNX1突变，可获益于FLT3激酶抑制剂靶向治疗。