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  • 简介:【摘要】目的:探究心肺复苏应用于恶性心律失常院前急救治疗的有效。方法:选取我院2017年1月~2020年1月收治的恶性心律失常患者60例为研究对象,随机分为两组,每组30例,对照组实行不包括心肺复苏的院前急救治疗,观察组实行包括心肺复苏的院前急救治疗,比较两组患者的治疗有效。结果:对照组的患者抢救总有效率为76.67%,观察组的患者抢救总有效率为96.67%,对照组的患者抢救总有效率要比观察组低,P

  • 标签: 心肺复苏 恶性心率失常 院前急救治疗
  • 简介:摘要1例78岁男性腹膜透析患者因夜间阵咳3周在常规进行腹膜透析维持治疗的同时给予橘红痰咳液10 ml、3次/d,金荞麦片4片口服、3次/d。治疗第5天腹膜透出液出现浑浊。实验检查:白细胞计数(WBC) 1.1×109/L,中性粒细胞0.65,血红蛋白(Hb) 105 g/L,血小板计数(PLT)90×109/L;超敏C反应蛋白26.9 mg/L,降钙素原10.89 μg/L;透出液检查示WBC 13 131×106/L,中性粒细胞0.96。诊断为急性弥漫腹膜炎。先后给予美罗培南、莫西沙星、去甲万古霉素、万古霉素及利奈唑胺腹膜透析给药,因感染仍控制不佳改为替加环素注射液50 mg静脉滴注、2次/d。应用替加环素第9天患者突发冷汗、心悸,伴乏力,头晕和饥饿感,血糖2.0 mmol/L,予50%葡萄糖静脉注射,血糖升高至5.8 mmol/L。患者既往无糖尿病史,考虑低血糖与替加环素有关,遂停用该药,改为利福平0.45 g口服、3次/d,万古霉素500 mg溶于0.9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注、1次/12 h。停药3 d后患者清晨血糖3.0 mmol/L。继续静脉与口服补充葡萄糖治疗19 d,患者空腹血糖4.8~6.3 mmol/L。

  • 标签: 替加环素 低血糖 腹膜透析
  • 简介:【摘要】目的:分析刃针结合关节松动术治疗顽固肩周炎患者的效果。方法:抽取我院2019年5月至2021年2月接收治疗的98例顽固肩周炎患者为参考对象,按照奇偶方法分为研究组和对比组,两组分别应用刃针结合关节松动术治疗方法、针刺常规腧穴治疗方法,观察两组患者临床治疗数据。结果:研究组患者治疗总有效率显著优于对比组,有意义(P

  • 标签: 刃针 关节松动术 顽固性肩周炎
  • 简介:【摘 要】 目的:对联合用药法治疗老年顽固心力衰竭的临床疗效进行观察分析。方法:从某院最近几年收治的老年顽固心力衰竭患者当中,选取部分部分作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,分别采用常规治疗和联合治疗方式,最后对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果:通过本次实验发现,联合用药治疗老年顽固心力衰竭的可靠明显高于传统常规治疗。结论:联合用药治疗老年顽固心力衰竭方法安全度高、不良反应少,治疗效果显著,值得被广泛推广应用。

  • 标签: 联合用药 老年顽固性 心力衰竭 临床治疗
  • 简介:【摘 要】 目的:对联合用药法治疗老年顽固心力衰竭的临床疗效进行观察分析。方法:从某院最近几年收治的老年顽固心力衰竭患者当中,选取部分部分作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,分别采用常规治疗和联合治疗方式,最后对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果:通过本次实验发现,联合用药治疗老年顽固心力衰竭的可靠明显高于传统常规治疗。结论:联合用药治疗老年顽固心力衰竭方法安全度高、不良反应少,治疗效果显著,值得被广泛推广应用。

  • 标签: 联合用药 老年顽固性 心力衰竭 临床治疗
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  • 简介:摘要:目的:评价急性心肌梗塞心律失常患者应用胺碘酮治疗的效果及不良反应发生率。方法:2021年1月-2021年12月,选48例急性心肌梗塞心律失常患者,研究组(24例),胺碘酮治疗,对照组(24例),利多卡因,比较治疗效果,不良反应。结果:比较对照组,研究组治疗有效率高(P<0.05),不良反应低(P

  • 标签: 急性心肌梗塞室性心律失常 胺碘酮 利多卡因 不良反应 治疗效果
  • 简介:摘要:目的:分析胺碘酮联合艾司洛尔对心律失常的疗效及收缩压、舒张压水平影响。方法:2020年1月-2021年12月,选121例心律失常病人,研究组(63例),胺碘酮联合艾司洛尔,对照组(58例),胺碘酮,对比两组的收缩压、舒张压以及心功能临床指标。结果:对比对照组,研究组收缩压、舒张压均降低(P<0.05),心功能临床指标优(P<0.05)。结论:胺碘酮联合艾司洛尔对心律失常的疗效显著,可降低收缩压、舒张压水平,有临床价值。

  • 标签: 胺碘酮 艾司洛尔 室性心律失常 收缩压 舒张压
  • 简介:摘要:目的:对加减炙甘草方联合索他洛尔治疗冠心病室心律失常的效果和安全进行分析。方法:2020年1月-2020年12月,选择自愿配合的62例冠心病室心律失常患者,随机分组,研究组31例,加减炙甘草方联合索他洛尔治疗,对照组31例,索他洛尔治疗,比较不良反应和治疗效果。结果:与对照组进行比较,研究组有统计学差异(P

  • 标签: 加减炙甘草方 索他洛尔 冠心病室性心律失常 治疗效果 安全性
  • 简介:【摘要】目的:分析肥厚心肌病合并心律失常疾病特点,研究治疗期间辅助综合护理干预对患者情绪改善、用药依从等方面的影响。方法:选择我院2020年3-12月期间收治治疗的肥厚心肌病合并心律失常疾病患者,总计80例,研究获得伦理委员会批准。按照随机法 ,分为了采取常规护理、综合护理干预的2组(对照组、观察组),比较2组患者的护理效果。结果:以生活质量综合评定问卷-74(成人用) (Generic Quality of Life Inventory-74,GQOL-74)评估患者的生活质量,护理干预后观察组患者评分(91.50±5.50分)高于对照组(P

  • 标签: 肥厚性心肌病 心律失常 综合护理干预 情绪状况 用药依从性 生活质量
  • 简介:【摘要】目的:研究琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室心律失常的疗效与安全。方法:选取2020年8月—2021年8月期间我院收治的70例心梗后室心律失常患者进行研究,对其按照数字随机方法分成对照组和观察组,针对对照组实施硝酸异山梨酯药物治疗方式,针对观察组实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗方式,然后比较两组患者的疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率以及不良反应发生率等相关情况要明显优于对照组,(P<0.05)。结论:对于心梗后室心律失常患者进行治疗的过程中,通过具体的临床诊断和分析,以具体的诊断结果为基准,进一步有效实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗方式,这样可以使患者的临床症状有极大的改善,进而提升患者的治疗总有效率,减少不良反应发生率,因此这种方法在临床实践中更加安全高效,值得推行。

  • 标签: 琥珀酸美托洛尔 缓释片 心梗后室性心律失常 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的分析接受局部枸橼酸抗凝(RCA)的连续肾脏替代治疗(CRRT)患者发生心律失常的可能原因。方法采用回顾队列研究方法。选择天津市第三中心医院重症监护病房(ICU)2020年1月1日至10月31日收治的需要进行RCA-CRRT的患者作为研究对象。将患者按是否发生心律失常分为有心律失常组和无心律失常组。记录两组患者性别、年龄、急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)、置管部位、疾病组成、心电图、电解质〔总钙、血清游离钙(iCa2+)、血磷、血镁、血钾〕和血气分析〔pH值、碳酸氢根(HCO3-)〕水平。观察心律失常患者心电图的变化,并比较是否发生心律失常两组患者CRRT前及治疗后24、48、72 h与心律失常发生时不同时间点电解质和血气分析指标的差异。结果共纳入86例RCA-CRRT患者,其中12例(占13.95%)发生心律失常,其余74例(占86.05%)未发生心律失常。12例患者发生心律失常的平均时间为(44.00±16.82)h,心律失常发生时心电图与CRRT前比较无明显ST段变化,总钙水平较CRRT前明显升高(mmol/L:2.48±0.40比2.13±0.35,P<0.05),血镁较CRRT前明显降低(mmol/L:0.73±0.20比0.95±0.25,P<0.05);CRRT前和心律失常发生时iCa2+、血磷、血钾、pH值、HCO3-比较差异均无统计学意义。随治疗时间延长,是否发生心律失常两组总钙水平呈逐渐升高趋势,治疗48 h已经较CRRT前出现了统计学差异(mmol/L:有心律失常组为2.48±0.33比2.13±0.35,无心律失常组为2.30±0.22比2.15±0.48,均P<0.05);两组iCa2+、pH值、HCO3-线性变化趋势不明显,血磷和血镁水平均呈逐渐降低趋势;有心律失常组血钾呈逐渐降低趋势,但无心律失常组血钾变化不明显。治疗72 h时有心律失常组总钙水平明显高于无心律失常组(mmol/L:2.69±0.35比2.45±0.23,P<0.05);但两组患者血清iCa2+、血磷、血镁、血钾及pH值、HCO3-比较差异均无统计学意义。结论接受RCA-CRRT的患者发生心律失常的概率并不算很高,其原因可能与枸橼酸蓄积和钙、磷、镁等电解质紊乱有关。

  • 标签: 局部枸橼酸抗凝 连续性肾脏替代治疗 心律失常 安全性 并发症 代谢
  • 简介:摘要目的评价健心平律丸结合西医常规疗法治疗糖尿病室心律失常的疗效。方法将符合入选标准的2019年6月-2020年12月本院92例T2DM合并心律失常(ventricular arhythmia, VA)患者,按随机数字表法分为2组,每组46例。对照组应用常规治疗方案,观察组在对照组基础上服用健心平律丸。2组均连续治疗2个月。分别于治疗前后从胸痛心悸、胸闷气短、口干口渴、神疲乏力4个方面进行中医症状评分,指尖釆血检测患者空腹血糖、2 hPG水平;佩戴心电测量仪完成24 h动态心电图监测,统计全部窦性心搏RR间期标准差(standard diviation of NN intervals, SDNN)、RR间期平均值标准差(standard diviation average of NN intervals, SDANN)、相邻RR间期差值均方根(the root mean square of successive R-R interval, RMSSD)、相邻NN间期之差>50 ms的个数占比(the percentage of adjacent NN intervals over 50 ms, PNN50);采用生化分析仪检测肌酸激酶(creatine kinase, CK)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzymes, CK-MB);采用化学发光免疫法测定血浆脑利尿钠肽(brain natriuretic peptide, BNP),记录不良反应,评价临床疗效。结果观察组总有效率为93.5%(43/46)、对照组为78.3%(36/46),2组比较差异有统计学意义(χ2=4.390,P=0.036)。观察组治疗后胸痛心悸、胸闷气短、口干口渴、神疲乏力评分低于对照组(t值分别为4.319、2.714、3.196、4.667,P<0.01或P<0.05)。观察组治疗后空腹血糖、2 hPG水平低于对照组(t值分别为2.025、6.462,P<0.05或P<0.01)。治疗后,观察组SDNN [(119.72 ± 5.86)ms比(115.27 ± 6.10)ms,t=3.568]、SDANN[(112.80 ± 13.36)ms比(98.62 ± 14.51)ms,t=4.876]、RMSSD[(46.87±5.44)ms比(42.58±5.73)ms,t=3.683]、PNN50[(6.84±0.66)%比(6.21±0.64) %,t=4.648]水平高于对照组(P<0.01) ;CK[(263.82±52.18)U/L比(306.59±48.45)U/L,t=4.074]、CK-MB [(2.02±0.62)g/L比(3.25±0.49)g/L,t=10.556]水平低于对照组(P <0.01);血浆BNP [(126.99±49.02)ng/L比(188.26±54.30)ng/L,t=5.681]水平低于对照组(P<0.01)。治疗期间,观察组不良反应发生率为10.9%(5/46)、对照组为4.3%(2/46),2组比较差异无统计学意义(χ2=0.619,P=0.432)。结论健心平律丸结合西医常规疗法可有效缓解T2DM合并VA患者临床症状,控制血糖水平,改善心率变异性,控制心肌酶谱及血浆BNP水平,且药物安全较好。

  • 标签: 糖尿病,2型 心律失常,心性 健心平律丸 心率变异性 心肌酶谱 B型利钠肽
  • 简介:【摘要】目的 观察胺碘酮静脉给药治疗快速心律失常的护理措施及护理效果。方法 本次研究68例采取胺碘酮静脉给药治疗的快速心律失常患者,时间选自2019年5月-2020年5月,随机分组,对照组(34例)实施常规护理,观察组(34例)采取综合护理,对比两组护理效果。结果不良反应发生率方面,观察组是5.88%,对照组是23.53%,观察组更低,与对照组比较,差异明显(P

  • 标签: 快速性心律失常 胺碘酮 静脉给药 综合护理
  • 简介:摘要:目的分析盐酸胺碘酮注射液治疗急诊心律失常的临床效果及安全。方法 以心律失常患者

  • 标签:
  • 简介:【摘要】:目的 分析探讨卡维地洛联合胺碘酮治疗心律失常的临床效果以及安全评价。方法 于2020年3月至2021年3月在我院接受治疗的心律失常患者中,随机选取80名作为本课题研究对象,平均分对照组和观察组,每组各40名。对照组予以胺碘酮治疗,观察组予以卡维地洛联合胺碘酮治疗。比对两种方法在临床中的使用效果以及安全评价。结果 对照组显效19名(47.5%),有效11名(27.5%),无效10名(25.0%);观察组显效24名(60.0%),有效14名(35.0%),无效2名(5.0%)。观察组有效率(95.0%)显著高于对照组(75.0%)。比对差异明显(P0.05);治疗后,观察组各项心功能指标均由于对照组。比对差异明显(P

  • 标签: 心律失常 卡维地洛 胺碘酮 安全性分析
  • 简介:【摘要】目的:研究盐酸胺碘酮在急性心肌梗死后室心律失常治疗中的疗效。方法:共计选取研究对象100例,均为我院心血管内科患者,同时选取年限为2020年1月-2021年10月。将该100例患者随机均分为对照组与实验组,对照组以盐酸利多卡因进行治疗,实验组则以盐酸胺碘酮进行治疗,对比最终疗效。结果:在临床治疗有效率上,实验组患者以98.00%的治疗有效率而显著高于对照组患者的80.00%,数据差异有统计学意义(P<0.05);在恢复指上,实验组患者以(213.24±5.16)pg/mL的B型肽钠含量、(48.55±1.35)U/L的血型磷酸肌酸激酶同工酶含量、(2.45±0.45)min的恢复正常心律时间以及(1.35±0.65)min的胸痛症状消失时间而显著优于对照组患者的(213.24±5.16)pg/mL、(48.55±1.35)U/L、(2.45±0.45)min和(1.35±0.65)min,数据差异有统计学意义(P<0.05);在QTc间期、QTd间期、PR间期以及QRS波时限的心电图指标上,实验组患者分别以(420.35±60.85)ms、(50.35±20.16)ms、(1.65±0.04)ms和(0.60±0.02)ms而显著优于对照组患者的(395.05±60.25)ms、(45.25±20.35)ms、(1.40±0.02)ms和(0.88±0.05)ms,数据差异有统计学意义(P<0.05);而在不良反应发生率上,对照组患者则以6.00%的发生率而显著低于实验组患者的16.00%,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸胺碘酮的使用可以有效帮助患者消除各类临床症状和终止心律失常,从而助力患者获得较好疗效,但是,用药过程中副作用发生率高于利多卡因,所以临床用药过程中需要契合患者实际情况进行科学选择。

  • 标签: 盐酸胺碘酮 急性心肌梗死 盐酸利多卡因 室性心律失常
  • 简介:摘要2021年7月28日至31日,第42届美国心律学会年会在美国波士顿举行。本次年会公布了电生理领域众多最新临床试验(late-breaking clinical trials)的研究进展。现将重点内容做总结回顾,并根据内容归纳为3个方面:植入器械相关试验、心房颤动消融相关试验及其他试验,供读者查阅。

  • 标签: 心律失常 临床试验 植入器械 消融 美国心律学会年会
  • 简介:【摘要】:目的 观察分析奥美拉唑治疗慢性顽固咽喉炎的临床效果。 方法 选择我院在2019年2月至2021年2月份一年期间收治的80例慢性顽固咽喉炎患者,按照内镜检查结果,以是否出现反流症状及内镜结果阴性和阳性结果为标准,分为观察组(40 例,有反流症状,检查结果为阳性)和对照组(40例,无反流症状,结果阴性),比较效果。结果 接受奥美拉唑治疗的观察组患者治疗前与对照组患者差异不显著,但治疗后治疗效果明显优于对照组 ,与对照组患者相比差异具有统计学差异(P

  • 标签: 慢性顽固性咽喉炎 奥美拉唑 临床效果