简介:摘要目的研究探讨身痛逐瘀汤加虫类药治疗腰椎间盘突出的临床疗效。方法回顾性分析院内从2014年5月至2015年3月88例疗腰椎间盘突出患者的临床资料。随机均分为对照组和观察组,各计44例。其中,对照组患者进行常规性的疗腰椎间盘突出治疗,观察组在对照组的基础之上进行身痛逐瘀汤加虫类药治疗。两组患者的治疗时间均为2周。着重观察对照组和观察组患者后期的临床治疗效果。结果与对照组相比较,观察组患者在腰椎间盘突出上的临床治疗效果明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论身痛逐瘀汤加虫类药治疗腰椎间盘突出具有非常好的临床效果,在一定程度上可以推广应用。
简介:摘要目的探讨在常规康复训练基础上加用关节松动术、超短波及温热磁治疗卒中后肩痛的临床疗效。方法将60例卒中后肩痛患者随机分为对照组30例和治疗组30例。对照组采用常规康复训练;治疗组在对照组治疗基础上增加关节松动术、超短波及温热磁治疗。结果治疗4周后,与治疗前相比较两组VAS评分及Furl-Meyer上肢功能评分有显著性差异(P均<0.05),治疗后与对照组比较,治疗组的VAS评分及上肢功能评分均有显著性差异(P<O.05)。结论关节松动术、超短波结合温热磁治疗有助于改善脑卒中患者肩痛症状。
简介:摘要目的探讨运用延续护理的新型模式对出院后癌症患者在规范化止痛治疗过程中的情绪和止痛效果的影响。方法将2014年6月-12月曾在我科收治住院的癌症患者中,选取伴有数字疼痛评分为中重度、有服用止痛药病史、精神无障碍,有良好沟通能力、文化水平在初中以上、方便联络的60例患者为研究对象,随机分为干预组和对照组,每组30名患者。两组在出院时均给予常规的出院指导、健康宣教;干预组增加为期一个月的延续护理。对两组患者进行数字疼痛评分、焦虑自评、抑郁自评。结果干预组患者再次入院时,数字疼痛评分1.1±0.4明显低于对照组3.2±l.1,焦虑评分28.1±2.1明显低于对照组51.6±3.3,抑郁评分39.7±3.5明显低于对照组53.5±6.1,组间对应参数比较存在显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论延续护理在癌痛患者规范化止痛治疗中,对促进患者的遵医行为、积极处理不良反应并发症、癌痛的有效控制,患者的身心恢复,密切护患关系、提高患者的生存质量是有重要意义。
简介:摘要目的观察项痹消痛汤治疗风寒湿痹证颈椎病的临床疗效。方法将144例辩证为风寒湿痹证的颈椎病患者随机分治疗组72例与对照组72例。对照组口服颈复康颗粒。每袋装5g。口服,一次1袋。一日两次。治疗组口服项痹消痛汤,每日1剂,分两次口服。均治疗1个疗程(28天为1个疗程)后评价疗效。结果总有效率治疗组95.83%,对照组为83.33%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);患者颈肩背疼痛、颈肩部僵硬、上肢麻木,颈部活动不利等症候改善的例数两组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),治疗组均优于对照组。结论项痹消痛汤治疗风寒湿痹证颈椎病具有较好的疗效。
简介:摘要目的探讨吗啡控释片与芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的临床疗效.方法选取2013年1月至2015年7月我院收治的癌症疼痛患者80例,将其随机分成两组,每组患者40例,观察组采用芬太尼透皮贴剂治疗,对照组采用吗啡控释片治疗,观察两组患者的治疗效果.结果两组在疼痛缓解有效率上的差异不明显,没有统计学意义,然而两组患者在不良反应情况上的差异却非常显著(P<0.05),存在统计学意义.结论对癌痛患者采用芬太尼透皮贴剂治疗的效果明显好于吗啡控释片治疗,前者治疗后的不良反应少,安全性高,值得临床推广.关键词吗啡控释片;芬太尼透皮贴剂;癌痛;治疗效果中图分类号R730.5文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0488-01
简介:摘要目的探讨SBAR报告模式在肿瘤科护士对癌痛患者病情汇报中的应用。方法2015年1月—3月,我科爆发痛患者132例,按时间先后顺序分为观察组65例和对照组67例,观察组采用SBAR报告模式汇报病情。对照组采用传统的方法,比较两组的患者满意度、医生对护士工作的满意度、护理工作效率、护士临床思维能力和沟通能力等指标。结果观察组患者满意度、医生对护士工作的满意度、护理工作效率、护士临床思维能力和沟通能力明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论SBAR报告模式在肿瘤科护士汇报爆发痛患者中的应用能提高患者满意度、医生对护士工作的满意度、护理工作效率、护士临床思维能力和沟通能力。
简介:目的探讨工作压力对北京地区成年女性慢性盆腔痛发病的影响。方法对2014年1月至12月北京所辖主要15个城区居住时间6个月及以上、18~60岁5045例成年工作女性进行横断面调查,采取问卷调查的形式和随机抽样的方法,进行现场一对一调查工作压力程度和慢性盆腔痛情况。结果在5045例被调查者中,60.7%(3061/5045)的女性有工作压力,其中20.3%(621/3061)的女性伴慢性盆腔痛;39.3%(1984/5045)的女性无工作压力,其中17.6%(349/1984)的女性伴慢性盆腔痛。相对于无工作压力,有工作压力引起慢性盆腔痛的OR值为1.202,95%CI为1.031~1.402。结论工作压力是引起慢性盆腔痛发生和发展的一个危险因素。
简介:摘要目的探析痛灵汤联合奥施康定治疗中重度肺癌癌痛患者的临床疗效及安全性,为今后有效减轻中重度肺癌患者疼痛提供新的思路和参考。方法随机选取肿瘤科收治的120例中重度肺癌患者,采用抽签法将其分为2组,每组60例,两组患者均给予原发病综合治疗,对照组在此基础上单纯给予奥施康定,治疗组在对照组用药基础上给予自拟痛灵汤,观察两组患者疼痛、中医症候、生活质量改善情况以及不良反应发生情况。结果治疗组疼痛缓解率为98.33%明显高于对照组的88.33%(χ2=4.8214,P=0.0281),治疗组总有效率为80.00%明显高于对照组的56.67%(χ2=7.5481,P=0.0060);经过2疗程治疗后,两组患者QOL评分均明显提高(P<0.05),治疗组QOL评分提高程度明显优于对照组(P<0.05),未发现和治疗相关的不良反应。结论通灵汤联合奥施康定治疗中重度肺癌可明显缓解其疼痛程度,改善患者的临床症状和体征,提高其生活质量,且尚未发现不良反应,故可作为临床治疗癌痛的方案。