简介：

简介：摘要目的探究应用M受体阻滞剂与α受体阻滞剂联合治疗前列腺增生的临床效果。方法将2015年6月至2016年6月我院泌尿科收治的前列腺增生患者64例，随机分为对照组32例，年龄41～75岁，平均年龄(54.2±11.5岁)。以及实验组32例年龄40～73岁，平均年龄(53.7±12.4岁)。所有患者入院后先予以左氧氟沙星控制感染治疗，后对照组单独给予α受体阻滞剂多沙唑嗪治疗，实验组患者予以M受体阻滞剂联合α受体阻滞剂即多沙唑嗪+索利那新联合治疗观察对比分析两组患者服药治疗后的夜尿次数、膀胱过度活动症评分(OABSS)、IPSS评分及最大尿流率。及用药后不良反应，包括口干、便秘、视物模糊、直立性低血压、腹泻、排尿困难、逆行射精等。结果经过治疗后，两组的夜尿次数、OABSS评分、IPSS评分均有所下降、最大尿素率有所升高(P＜0.05)差异有统计学意义，表示治疗有效。治疗后，对照组与实验组组间对比(P＜0.05)表示实验组治疗效果明显优于对照组。对照组患者发生不良反应总例数为9人，实验组发生不良反应的人数为18人，从不良反应发生人数方面考虑两组差别无统计学意义(χ2=3.5854P＞0.05)。说明两组患者用药后不良反应发生率差别不大。结论α受体阻滞剂联合M受体阻滞剂对治疗前列腺增生，缓解其尿路梗阻现象，改善了排尿功能，同时缓解了膀胱逼尿肌的不稳定收缩。有效缓解了尿急及夜尿症状。疗效肯定，且副作用与单独用药差异不大，症状不典型并可缓解，值得临床上推广应用。

简介：<正>甲苯咪唑系驱治肠道线虫新药,具广谱、高效、低毒等优点。70年代即已在国内外广泛使用。为落实卫生部《全国寄生虫病防治“八五”计划和2000年规划》的防治目标,我国在对该药的不同剂型、不同剂量的服药方法进行了效果观察,现综合报道如下。一、不同剂型的驱虫效果甲苯咪唑片剂常规剂量,蛔虫200mg顿服,bid,虫卵阴转率可达85～100％;钩虫每

简介：【摘要】： 目的 观察 分析咪唑安定用于辅助区域麻醉的适宜镇静深度及用量，为临床上选择适宜的用药剂量提供依据 。方法 选择我院 2018 年 1 月 -2019 年 3 月收治的 区域麻醉患者 135 例， 随机将其 分成 1 组、 2 组、 3 组，每组各有患者 45 例。分别在麻醉后应用咪唑安定使 OAA/S 镇静深度达到Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ级，观察用药前后患者生命体征的变化、烦躁发生率、遗忘率以及药物平均用量。结果 与 3 组比较， 1 组患者 SpO 2 下降、完全遗忘、烦躁以及咪唑安定用量均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 1 组与 2 组比较， SpO 2 下降、完全遗忘以及烦躁之间比较，差异无统计学意义（ P>0.05 ）。 1 组咪唑安定用量明显低于 2 组，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 3 组 MAP 下降之间比较，差异无统计学意义（ P>0.05 ）。 结论 区域麻醉时辅助应用咪唑安定达到的适宜镇静深度应为 OAA/SⅢ级，用量建议为 (0． 055±0． 032)mg/kg。

简介：摘要机械通气是ICU治疗危重患者最常用的方法之一,患者在应用机械通气初期,均会有不同程度的紧张、躁动。观察咪唑安定对ICU机械通气患者的镇静效果，为危重患者镇静用药提供临床依据。方法对2011年2月～2012年1月实施机械通气的患者35例，给予咪唑安定持续静脉泵入。负荷量0.03～0.3mg/kg,维持量0.04～0.2mg/（kg?h），使镇静评分（Ramsay评分）为3～5级。观察用药后中枢神经、呼吸、循环系统的病情变化。结果所有患者在给予负荷量后均达到镇静状态，维持量期间呼吸及循环均保持稳定。结论咪唑安定可有效地应用于患者机械通气的镇静，明显改善气道阻力及氧合，减少人机对抗，降低呼吸肌做功，并对循环影响小。

简介：例13岁女性患儿因甲状腺功能亢进服用甲巯咪唑10mg、3次/d,10d后调整剂量为15mg、1次/d.用药第18天,患儿大腿及背部出现大片高出皮肤表面的红色皮疹伴瘙痒,给予对症治疗,4d后皮疹消退.用药第22天,患儿出现多处关节疼痛,呈游走性,阵发性加剧,伴全身多处风团样皮疹.第29天停用甲巯咪唑.停药后6d多关节痛加重,实验室检查示ESR69mm/1h,IL-626.2ng/L,CRP41.2mg/L,类风湿因子〈9.69U/ml,抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）阳性,抗核抗体（ANA）1∶640阳性（均质颗粒）,考虑为甲巯咪唑所致皮疹和关节炎综合征.给予氯雷他定分散片10mg口服、1次/d,布洛芬混悬液20ml口服、3次/d.对症治疗13d,患儿关节疼痛明显减轻,ESR降至28mm/1h,CRP12.8mg/L,停用氯雷他定和布洛芬.停药后5d皮患儿皮疹完全消退;1周后关节疼痛完全缓解;40d复查,ESR5mm/1h,ANCA阴性.

简介：摘要目的探讨甲巯咪唑致不良反应(ADR)的情况，为临床合理用药提供参考。方法选择近年来我院收集的甲巯咪唑不良反应报告及2013年6-12月因服用甲巯咪唑出现不适症状来我院服131碘治疗的住院患者共计188例，收集患者性别、年龄、不良反应情况等信息资料，并对其进行统计分析。结果188例ADR中，男性60例(31.91%)，女性128例(68.09%)，男、女比例为12.13。粒细胞减少及肝功能异常为甲巯咪唑最常见的不良反应，分别占全部不良反应的45.74%及46.81%，而粒细胞缺乏为其严重不良反应。结论甲巯咪唑是治疗甲亢的一线治疗药物，但其不良反应不容忽视。在服药期间须定期检测血象及肝功能，以得到有效治疗的目的。

简介：摘要目的本研究主要就甲亢患者采用甲巯咪唑与比索洛尔联合治疗的效果展开分析。方法纳入64例我院2012年11月到2014年11月所收治的甲亢患者作为研究对象，利用随机分层法将其均分成两组，对照组给予甲巯咪唑治疗，观察组患者给予甲巯咪唑与比索洛尔联合治疗，对比两组患者的不良反应率以及治疗总有效率。结果两组患者的不良反应以及治疗总有效率存在明显差异，存在统计学意义，P＜0.05。结论在对甲亢患者进行临床治疗时，甲巯咪唑与比索洛尔连用的疗效显著，不良反应较少，具有着较高的临床应用价值，值得大力推广并普及使用。

简介：目的探讨咪唑安定能否使病人达到术中良好的镇静和顺行性遗忘作用.方法选择隆胸住院病人80例,分A、B两组,A组用氯胺酮,B组用咪唑安定复合氯胺酮静脉麻醉,术中观察血流动力学变化与麻醉恢复期情况.结果在麻醉过程中,B组各项观察指标明显优于A组,B组的术中知晓及梦幻的发生率为零,对手术中的情况无任何记忆.结论咪唑安定复合静脉麻醉,能使病人达到镇静遗忘作用,是隆胸手术较理想的麻醉方法

简介：咪唑安定具有镇静遗忘作用,芬太尼具有镇痛作用,二者结合应用于臂丛麻醉术前,可达到较好的麻醉效果,现报道如下.

简介：摘要目的分析妇科手术患者在硬腰联合麻醉下应用芬太尼联合咪唑安定麻醉的效果。方法选取我院妇产科2011年~2014年收治的98例手术治疗作为临床研究对象，采取随机分组法将98例患者随机分组为观察组与对照组两组，观察组患者采用芬太尼联合咪唑安定麻醉，对照组患者应用芬太尼联合丙泊酚麻醉，对比两组患者手术麻醉效果。结果观察组手术麻醉效果与临床安全性均显著优于对照组，组间差异对比P＜0.05，差异存在统计学意义。结论采用芬太尼联合咪唑安定麻醉，可有效提升妇科手术患者生命质量，值得临床推广应用。

简介：【 摘要】 目的：探讨舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉的临床效果。 方法：根据数字表法将 2016 年 2 月 -2017 年 6 月 90 例椎管内麻醉患者分组。对照组用芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉，观察组进行舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉。比较两组椎管内麻醉效果；血压波动等并发症发生率；干预前后患者血管相关指标。起效时间。 结果：观察组椎管内麻醉效果高于对照组， P ＜ 0.05 ；观察组血压波动等并发症发生率低于对照组， P ＜ 0.05 ；干预前两组血管相关指标相近， P ＞ 0.05 ；干预后观察组血管相关指标优于对照组， P ＜ 0.05 。观察组起效时间短于对照组， P ＜ 0.05 。 结论：舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉的临床效果确切，起效更快，减少血管因素波动，维持术中生命体征平稳。

简介：摘要目的研究分析舒芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉的临床效果和应用价值。方法选取2014年1-6月在本院实行椎管内麻醉的90例患者作为研究对象。随机将其分两组，每组45例，Ⅰ组为舒芬太尼联合咪唑安定，Ⅱ组为芬太尼联合咪唑安定，比较临床效果。结果在麻醉诱导后、手术开始、结束时Ⅰ组患者的收缩压、舒张压均明显低于Ⅱ组，比较差异有统计学意义（P<0.05）；Ⅰ组对心率与用药前相比的影响比Ⅱ组大，腹腔进行冲洗和探查时，Ⅰ组有体动反应的出现，且心血管波动幅度不如Ⅱ组明显。SpO2Ⅰ组的相关参数略高于Ⅱ组，且诱导中出现SpO2<93%的患者例数Ⅱ组多于Ⅰ组。结论作为椎管内麻醉的辅助用药，舒芬太尼复合咪唑安定镇静镇痛和顺行性遗忘作用效果好，起效快，安全且不良反应发生率小。

简介：摘要目的分析舒芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉的临床效果。方法取我院收治的80例需在椎管麻醉下行开腹手术患者，将其随机分为研究组与对照组，各40例。对照组采用芬太尼与复合咪唑进行辅助麻醉，而研究组采用舒芬太尼与复合咪唑进行辅助麻醉，分析两组患者的麻醉效果。结果研究组与对照组在麻醉之前两组患者的呼吸、心率、血压与血氧饱和度比较，差异不显著(P>0.05)；麻醉之后，研究组的血压与心率均低于对照组(P<0.05)；研究组患者的完全遗忘与部分遗忘与对照组相比，差异显著(P<0.05)。结论舒芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉的镇痛效果与顺行性遗忘作用效果较好。

简介：摘要目的观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效及用药的安全性。方法将60例慢性荨麻疹患者随机分为两组，观察组30例患者给予咪唑斯汀治疗，对照组30例患者给予西替利嗪治疗，2周后观察两组患者的临床疗效，并记录药物不良反应。结果用药1周后观察组总有效率为76.7%，对照组总有效率为60%；2周后观察组总有效率为93.3%，对照组总有效率为80%，观察组疗效明显优于对照组，两组疗效比较有显著性差异（P＜0.05）。结论咪唑斯汀用于治疗慢性荨麻疹可使患者的皮疹得到迅速改善甚至消失，因其作用持久且无不良反应发生，故值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨分析咪唑安定辅助区域麻醉的合适镇静深度及合理用量。方法选取2014年12月～2015年12月到我院进行椎管内麻醉的患者78例，随机分为A、B、C三组，每组26例。在进行区域常规的麻醉且效果确切后，Ａ、Ｂ、Ｃ组使用咪唑安定至OAA/S镇静深度Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级。观察并分析三组患者的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度(SpO2)的变化,对病人术中烦躁的发生率及近事遗忘率进行评估,并统计各组病人咪唑安定的平均用量。结果给药前后，三组患者HR无明显变化；MAP呈下降趋势，差异无统计学意义；SpO2有明显下降趋势，A、B组与C组比较差异具有统计学意义，p<0.05。Ｃ组烦躁率23.7%，明显高于Ａ组3.8%和Ｂ11.5%组，差异具有统计学意义，p<0.05。近事遗忘率A组80.7%,B组92.3%,C组100%。平均镇静用量Ａ组为（0.04±0.01）mg/kg、Ｂ组为（0.06±0.02）mg/kg，Ｃ组为（0.12±0.05）mg/kg。Ｃ组用量明显高于其他三组，差异具有统计学意义，p<0.05。结论使用咪唑安定辅助区域麻醉的合适的镇静深度为OAA/SⅢ级,合理用量为(0.06±0.02)mg/kg。

简介：摘要目的探讨布托啡诺联合咪唑安定辅助硬膜外麻醉镇静的可行性。方法择期硬膜外麻醉行下肢或下腹部手术病人60例，随机分为2组，每组30例。切皮前Ⅰ组0.06mg／kg咪唑安定+芬太尼1.0ug／kg，Ⅱ组0.06mg／kg咪唑安定+布托啡诺0015mg／kg静脉注射。记录给药前、给药后5、10、30、60分钟、和手术结束时的镇静程度评分(OAA/S)、平均动脉压（MAP）、脉搏氧饱和度（SpO2）和术中不良反应。结果给药5分钟后两组病人OAA/S均为2-3分；30分钟后Ⅰ组大于4分，Ⅱ组60分钟内OAA/S评分相对平稳地维持在2-3分，而至手术结束时OAA/S评分仍低于4分以下；Ⅱ组与Ⅰ组比较，给药后5、10分钟2时点OAA/S值差异无显著性（P>0.05），以后各时点差异有显著性（P<0.05）。Ⅰ组给药后5分钟和10分钟MAP和SpO2均有降低，与Ⅱ组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论布托啡诺联合咪唑安定辅助硬膜外麻醉可长时间平稳地维持理想镇静状态，呼吸抑制和循环影响轻，优于咪芬合剂。

简介：~~

简介：摘要目的通过碘131联合甲巯咪唑在甲亢患者中临床分析，探索其应用价值。方法将120例甲状腺功能亢进患者随机分为观察组和对照组，每组60例，对照组给予甲巯咪唑治疗，观察组在对照组的基础上给予碘131治疗。治疗6个月后，观察两组甲状腺功能各项指标的变化。结果两组治疗后的TT3、TT4、FT3、FT4均低于本组治疗前，差异存在统计学意义（P<0.05）。；观察组治疗后的TT3、TT4、FT3、FT4均低于对照组治疗后；两组TSH治疗前后均无明显变化（P>0.05），差异存在统计学意义（P<0.05）。结论碘131联合甲巯咪唑治疗效果由于单独应用甲巯咪唑，值得临床进一步研究和推广。

简介：药物引起的粒细胞缺乏症（粒缺）属临床内科急症之一，其发生率低，但病死率极高。本文按照粒细胞缺乏的诊断标准，将2001-2005年我院血液科收治的4例甲巯咪唑所致粒细胞缺乏患者的资料报道如下，供临床参考。