简介：【摘要】目的：探究通脉四逆汤联合尼可地尔片治疗冠状动脉微循环病变的效果。方法：收录2022.9——2024.9期间于我院接受治疗的冠状动脉微循环病变患者，合计收录样本量为80例，将其应用摸球法进行分组并开展不同临床治疗手段，比较组间效果差异。纳入对照组、观察组样本量均有40例，所对应的治疗方案为尼可地尔片治疗、通脉四逆汤联合尼可地尔片治疗。结果：入组时组间心绞痛症状、中医证候积分及实验室指标未见明显差异，治疗后发作次数以观察组更少，每次发作的持续时间以观察组更短；各项中医证候积分均以观察组更低；IMR水平以观察组更低，hs-CRP水平以观察组更高，P＜0.05。结论：冠状动脉微循环病变患者接受通脉四逆汤联合尼可地尔片治疗，对于缓解患者心绞痛症状及病情严重程度、改善其冠状动脉微循环阻力指数和高敏C反应蛋白浓度的价值显著。

简介：帕特里克的兄弟有一个鳄鱼玩具。这鳄鱼有尖利的小牙齿和弯曲的颔，它的名字叫做尼普——尼普先生。帕特里克很怕它，因为它变成活的了。当他玩耍时，它就会偷偷摸摸溜到他身后去。它还会藏在他的起绒织物下面。

简介：如果说到用兵如神,东方人多半会拿出诸葛亮,而说到西方的战略家,人们除了能想到亚历山大、拿破仑,一定不会忽略这个名字:汉尼拔。汉尼拔是迦太基王子,为报与罗马争夺西西里失败的旧仇,于公元前218年统帅迦太基军,从陆路出发远征罗马。

简介：赛米控SEMiX5产品的推出让公司SEMiX产品系列更完整。该带铜底板模块的高度为17mm,采用坚固耐用的功率端子和Press-fit连接,让低成本的门极驱动器无焊接装配成为可能。由于该产品杂散电感显著减少,运行安全性就更高并且模块损耗亦更低,可以为UPS、太阳能、电源和电机驱动等应用提供高效的解决方案。

简介：摘要尼可地尔是一类新研发的抗心绞痛药物，在冠心病的治疗中具有独特的优势。研究已证实尼可地尔在心肌梗死患者的治疗中发挥保护心肌细胞的作用。本文针对尼可地尔在围手术期中对心肌梗死患者的心肌保护作用进行综述。

简介：摘要目的探究尼可地尔和卡维地洛联合治疗冠心病心肌缺血的临床疗效。方法在2016年3月至2017年5月选取所在科室60例冠心病心肌缺血患者进行分析，采用随机抽签分类法将所有的患者分为参照组和研究组，每组实验样本为30例，参照组采用常规方法进行治疗，研究组在常规治疗的基础上采用尼可地尔联合卡维地洛治疗，评估两组患者的治疗效果、心功能指标和hS－CRP指标改善情况及药物不良反应发生率。结果相对于参照组，研究组患者的治疗效果、心功能指标和hS－CRP指标改善情况更好，药物不良反应发生率更低，P<0.05。结论在常规治疗的基础上采用尼可地尔联合卡维地洛治疗冠心病心肌缺血患者，可有效提高患者的治疗效果、心功能指标和hS－CRP指标改善情况，降低患者的药物不良反应发生率，值得临床借鉴。

简介：

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简介：病例：患者,男,50岁。2016年1月15日因＂腹胀5年,经颈静脉肝内门体分流术（TIPS）术后10余月,双下肢行走不利2月＂就诊。入院前5年,于当地县医院诊断为＂慢性乙肝,肝硬化＂,于4年前开始服用阿德福韦酯片（葛兰素史克（中国）投资有限公司,批号：不详）10mg,qd,抗病毒治疗至今。

简介：摘要目的探讨分析卡维地洛与尼可地尔联合治疗冠心病心肌缺血的临床效果。方法以2018年1－12月在我院接受治疗的68例冠心病心肌缺血患者为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各34例。对照组给予常规药物治疗，观察组给予卡维地洛联合尼可地尔治疗。对比分析两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前两组患者心肌缺血各项指标差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组心肌缺血各项指标均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对冠心病心肌缺血患者给予卡维地洛联合尼可地尔治疗，改善了患者心肌缺血状况，提高了临床治疗效果。

简介：摘要目的观察视可尼可视喉镜引导清醒气管插管在困难气道处理中的临床分析。方法选择自2016年1月—2017年12月我院收治的84例困难气道患者为观察对象，将其随机分为常规组（n=42）和观察组（n=42），常规组行普通喉镜引导清醒气管插管，观察组则以视可尼可视喉镜引导清醒气管插管，观察两组应用效果。结果观察组患者气管插管时间与不良反应发生率低于常规组，且一次插管成功率较常规组高，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对困难气道患者处理中，可通过视可尼可视喉镜引导清醒气管插管，能有效缩短气管插管时间，提高其一次插管成功率，值得在临床中应用。

简介：摘要目的探讨低剂量芦可替尼治疗异基因造血干细胞移植术后出现慢性移植物抗宿主病（cGVHD），经一线和二线药物治疗无效患者的疗效和安全性。方法回顾性分析2018年7月9日至2019年5月23日期间就诊于安徽省立医院，经一线和二线药物治疗无效的cGVHD患者的临床资料。患者均加用低剂量芦可替尼治疗（剂量：患者体质量≥25 kg，5 mg/次，2次/d；体质量<25 kg，2.5 mg/次, 2次/d）。每周或每两周评估治疗疗效和药物安全性，若病情好转则每周或每两周减量2.5 mg直至停药。结果共47例患者纳入研究。芦可替尼中位服用时间55（21~154）d，中位起效时间14（7~28）d，总体反应率为87.2%（41/47例），完全反应率为63.8%（30/47例），部分反应率为23.4%（11/47例）。其中轻度13例，总体反应率为100%（13/13）；中度21例，总体反应率为90.5%（19/21）；重度13例，总体反应率为69.2%（9/13）。各器官总体反应率最高的是胃肠道达100%（7/7例），其次为皮肤95.8%（23/24例）、肝83.3%（5/6例）和肺部76.9%（10/13例）等；器官完全反应率最高的是皮肤达95.8%。服药期间出现血细胞减少8例（17%），其中出现3~4度血红蛋白下降2例（4.2%）；出现巨细胞病毒再燃3例（6.4%）。停药后cGVHD复发6例（12.7%），复发中位时间为35.5（7~90）d，再次加用芦可替尼后均好转，再次服用芦可替尼反应中位时间为7（5~14）d。中位随访时间为208（33~412）d，死亡3例（6.4%），均死于重度肺部感染；原发病复发3例（6.4%），患者6个月总生存率达95.7%。结论低剂量芦可替尼挽救性治疗cGVHD患者具有较好的疗效并且安全性良好。

简介：【摘要】目的：分析尼可地尔联合前列地尔注射液治疗顽固性心绞痛临床疗效情况。方法：分析对象都是我院收入的顽固性心绞痛患者，合计有 50例，挑选时段为 2017年 6月 ~2018年 6月。按照“随机数字表法”实现各组的处理，其中参照组（ n=25例）选择尼可地尔治疗方案，分析组（ n=25例）选择尼可地尔、前列地尔注射液联合治疗方案。结果：分析组的总有效率与 6分钟步行距离结果均优于参照组，且 P值＜ 0.05结果显现，有分析价值。结论：尼可地尔、前列地尔注射液联合治疗方案应用在顽固性心绞痛患者治疗中，可以改善总有效率以及 6分钟步行距离，非常值得借鉴。

简介：

简介：摘要目的探索阿托伐他汀联合尼可地尔治疗冠状动脉慢血流的疗效。方法将70例慢血流病人随机分为治疗组和对照组。对照组不予治疗，仅给予必要的对症处理，治疗组给予阿托伐他汀联合尼可地尔治疗，观察两组的疗效。结果阿托伐他汀联合尼可地尔治疗冠状动脉慢血流可以有效的改善慢血流指标并提高病人的身体机能，有一定的临床疗效。

简介：摘要： 探究对 稳定型微血管病性心绞痛患者 进行 尼可地尔药物治疗 的治疗效果。方法：选取 2018年 6 月至 2019年 6 月我院 诊治的 稳定型微血管病性心绞痛患者中随机选取 84 例，根据治疗方法不同将其均分为参照组与联合组，其中 42 例参照组患者进行 曲美他嗪治疗， 42 例联合组患者 进行 尼可地尔治疗 。比较两组患者的总治疗效率、心绞痛发作频率与 ST 段压低幅度以及不良反应发生率。结果：联合组患者的治疗总效率要高于参照组（ p<0.05 ）；联合组患者的心绞痛发作频率与 ST 段压低幅度均低于参照组（ p<0.05 ）；联合组患者的不良反应率要低于参照组（ p<0.05 ）。结论：对 稳定型微血管病性心绞痛进行临床治疗期间，应用 尼可地尔治疗不仅 能够加快 稳定型微血管病性心绞痛患者的恢复进程，同时还能降低 稳定型微血管病性心绞痛患者的治疗风险，为此 尼可地尔具备临床推广应用价值 。

简介：目的观察尼可地尔治疗冠心病患者介入治疗后心绞痛的临床效果。方法选取医院收治的冠心病介入治疗患者90例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组45例。对照组给予常规冠心病二级预防，观察组在对照组基础上加用尼可地尔治疗，观察比较2组心绞痛疗效与心电图疗效。结果观察组临床总有效率为95．56％，高于对照组的73．33％（P〈0．05）；观察组心电图总有效率为91．11％，高于对照组的66．67％（P〈0．05）。结论冠心病患者介入治疗时采取常规二级预防的基础上加用尼可地尔治疗对于心绞痛具有突出的缓解作用，值得进一步扩大样本量研究以推广应用。

简介：摘要目的总结并归纳尼可地尔对稳定型微血管病性心绞痛的治疗效果。方法选取2016年4月至2018年4月期间我院接收的90例稳定型微血管病性心绞痛患者作为研究对象，按照计算机表法分为观察组和对照组，每组45例，对照组患者进行常规治疗，观察组在对照组基础上使用尼可地尔进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率为97.8%，明显高于对照组的84.4%，组间差异明显，P<0.05，数据从统计结果思考，具有参考价值。结论使用尼可地尔对稳定型微血管病性心绞痛患者进行治疗，能够显著提高治疗有效率，值得推广使用。

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