简介：1例60岁男性2型糖尿病患者，因小细胞肺癌骨转移，给予帕米磷酸二钠60mg，溶于0．9％氯化钠注射液500ml，于4—5h静脉泵入，1～3个月给药1次，17个月内共给药10次，之后因头颅转移行头部放射治疗。放射治疗前2d开始服用泼尼松10mg，3次／d，连用37d。放射治疗结束后，患者再次接受帕米膦酸二钠治疗，剂量和给药途径同前，1年内共给药5次。在这1年间患者经常出现牙龈肿痛、溢脓，口腔科诊断为下颌骨坏死。考虑下颌骨坏死可能与帕米膦酸二钠有关，或与双膦酸盐和放射治疗两者有关。

简介：目的探讨肝硬化腹水并低钠血征的发病机制、与并发症发生率的关系、治疗方法及临床意义。方法以2009年1月至2011年1月期间本院收治的56例肝硬化腹水并发低钠血征的患者为研究对象,依据血钠水平分为轻、中、重三组,分别分析其并发症的发生率,并给予利尿、补充钠盐等综合治疗,观察治疗效果,分析血钠水平与预后的关系。结果轻、中、重三组患者,低渗性脑病的发生率分别为0%、8.93%、37.5%;肝肾综合征的发生率分别为0%、12.5%、32.14%,经利尿、补充钠盐等综合治疗措施治疗后,腹水明显减轻、低渗性脑病及肝肾综合征的症状明显好转。结论血钠水平越低,肝硬化腹水患者的预后越差、并发症发生率越高,与血钠水平呈负相关,利尿及补充钠盐治疗可有效减轻腹水及并发症症状,改善预后。

简介：目的：通过头孢尼西钠细菌内毒素检查方法的研究，探讨内毒素检查限值的适用性。方法：采用《中国药典》2000年版二部附录细菌内毒素检查法，动态比浊法和凝胶法进行试验。结果：部分头孢尼西钠原料细菌内毒素的量在0．15EU／mg-0．35EU／mg之间。结论：有必要统一头孢尼西钠的检测限值。

简介：目的制备雷贝拉唑钠肠溶胶囊并考察其质量。方法以微丸载药量、收率为指标,采用L9（34）正交试验设计优选微丸制备工艺条件;以有关物质为指标,采用单因素试验对隔离液处方进行筛选优化;以累积溶出度为指标,采用单因素试验对肠溶衣液处方进行筛选优化。结果微丸制备工艺条件为蔗糖与主药比例6∶1、包衣造粒机转速100r·min-1、微晶纤维素与主药比例3∶1;选用12%HPMC作为隔离层成膜材料;15%EudragitL30D-55作为肠溶层材料;制备的3批雷贝拉唑钠肠溶胶囊稳定性好,耐酸力均在95%以上,30min溶出度均在98%以上,含量、有关物质均符合规定;进行加速试验,耐酸力、溶出度、含量、有关物质均符合规定。结论经3批中试产品验证,结合加速试验结果,表明优选的工艺条件所得的产品具有较好的肠溶效果和释药性能,并具有较好的稳定性。

简介：目的观察孟鲁司特钠治疗喘息性疾病的临床疗效。方法80例喘息性疾病患儿,随机分成对照组(给予去除病因、对症平喘等治疗)和治疗组(在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗),各40例。观察两组喘息时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间及随访3个月复发情况。结果治疗组喘息时间(4.5±0.3)d、肺部哮鸣音消失时间(4.8±0.1)d、住院时间(6.8±0.2)d及随访3个月复发率(5.0%)均优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗喘息性疾病可促使喘息消失,缩短病程,减少复发,疗效确切,安全性好,值得临床推广。

简介：病例：患者,男,66岁,既往高血压病史17年,血压控制尚可。自诉有＂磺胺类药、去痛片＂过敏史。2010年5月10日曾因＂血压波动＂入住我院心内科,入院诊断为＂高血压病3级（很高危）＂。2010年7月23日,患者再次

简介：我科从1996年2月至今临床应用β—七叶皂甙钠治疗手外伤肿胀15例,取得明显效果,现将一年来的应用结果总结如下。1临床资料1.1性别与年龄男10例,女5例;最小年龄8岁,最大年龄54岁,平均24岁。1.2病种断指再植8例,肌腱断裂缝合术5例,手指皮肤缺损植皮术2例。1.3肿胀程度判定指标较正常皮肤肿胀,但皮肤纹理尚存在为(+),皮肤肿胀,伴皮纹消失但无水泡为(++),出现水泡即为(+++)。1.4临床上皮肤肿胀情况皮肤肿胀(++)13例,(+++)2例。1.5β—七叶皂甙钠使用方法β—七叶皂甙钠20mg用生理盐水250ml溶解后,静脉点滴,每日一次。

简介：

简介：环丙沙星，属第二代喹诺酮类抗生素，是目前广泛应用的喹诺酮类药物中疗效较强的一种，其抗菌谱广，对需氧菌、厌氧性球菌和杆菌、耐革兰氏阳性杆菌均有很强的抗菌作用；注射用泮托拉唑钠，为白色或类白色疏松块状或粉末，适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变，复合性胃溃疡等上消化道出血。

简介：孟鲁司特钠是一种能显著改善哮喘炎症的强效口服制剂,我们对孟鲁司特钠片进行卫生检查时发现该药对大肠杆菌有抑菌作用,为了进一步了解孟鲁司特钠的抑菌谱,作了以下研究。

简介：目的：研究头孢唑啉钠冻干滴眼剂的处方、冻干制备工艺，并建立其质量控制方法。方法：取头孢唑啉钠、羟丙甲基纤维素、活性炭和水制备冻干剂；以氯化钠、硫柳汞和水制备空白滴眼剂。选择合适的内包装使制剂符合贮存和使用上的要求。结果：通过加速试验考察头孢唑啉钠冻干滴眼剂的稳定性。结论：该滴眼剂处方工艺合理，贮存和使用方便，能满足制剂学及临床使用。

简介：【摘要】目的：研究慢性心衰患者在治疗中，使用硝普纳与多巴胺联合治疗所产生的作用及成效。方法：研究确认开展于院内心血管内科患者中，且均患有不同类型的慢性心衰，具体时间为2020年1月-2021年7月，研究人员的总数量为100例，研究对象均匀分成人数相等的两组，研究组和对照组，前者接受正常治疗，后者接受联合治疗，将两组患者的各项治疗指标以及自主能力恢复状况进行评估，记录各组治疗最终结果。结果：经过相关治疗后，研究组患者的各项治疗指标及心功能与健康标准的差距，均低于对照组患者，组间存在一定差异（P＜0.05）；研究组患者的平均自主生活能力水平及评估中取得的分值，均高于对照组患者，组间存在一定差异（P＜0.05）；研究组对其采取的治疗方式，整体疗效及总有效人数均高于对照组，组间存在一定差异（P＜0.05）。结论：该联合治疗方式能够有效改善患者病症表现，恢复心功能正常运转，对患者的帮助更大，可以被广泛推广。

简介：目的：对《中国药典》注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有关物质氨苄西林二聚体定位方法进行完善。方法：选择3根不同色谱柱，分别采用药典方法和氨苄西林系统适用性对照品标准图谱方法定位氨苄西林二聚体峰，考察两者结果是否一致。结果：采用药典方法与氨苄西林系统适用性对照品法定位结果不一致。结论：现行标准欠妥，建议对二聚体的定位方法修改为：取氨苄西林系统适用性对照品适量，加初始流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2mg的溶液，取10肛L注入液相色谱仪，记录的色谱图应与标准图谱一致。

简介：【摘要】目的：探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星治重症肺炎临床效果及对患者炎症介质水平的影响。方法：取我院（2022年1月-2022年12月）患者（78例），随机分为两组（39例/组）。分别以头孢哌酮钠舒巴坦钠、联合莫西沙星，比较效果。结果：与治疗后对照组比较，观察组各项炎症指标均偏低，疗效偏高，（P＜0.05）。结论：重症肺炎患者使用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星治疗能够改善炎症介质水平，提高治疗效果。

简介：摘要：目的：建立一个用 HPLC-MS测定川楝子中川楝素含量的方法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ；以乙腈 -0.01% 甲酸溶液（ 31:69 ）为流动相，采用三重四极杆质谱检测器，电喷雾离子化（ ESI ）负离子模式下选择质荷比（ m/z)573 离子进行检测。 结果：该方法中川楝素的仪器检测限为 0.01μg/ml，仪器定量限为 0.03μg/ml，线性回归方程： y=115758x-24.398（ r2=0.999），相关系数满足要求。结论：该方法简便、准确、可靠，可用于川楝子中川楝素含量的质量控制。

简介：目的：将薄芝糖肽注射液的多肽含量测定方法进行改进，加强对多肽含量的控制。方法：采用碱水解方法分离糖肽键，并利用D101大孔吸附树脂对多糖与多肽进行分离，用福林酚反应标准曲线法对多肽进行含量测定，同时利用高效液相色谱法及多糖一蒽酮反应标准曲线法对分离产物进行鉴定与分析，再利用凯氏定氮的方法测定分离的多肽的收率。结果：对薄芝糖肽进行72h的碱水解效果较好；运用D101大孔吸附树脂，分别以水和80％乙醇进行洗脱可以将多糖和多肽进行有效分离；经过分离后的多肽采用定氮法测定收率为95％，效果良好。结论：应用碱水解的方法可以实现糖肽键断裂，用大孔吸附树脂实现了多糖多肽的基本分离，多肽收率较高，并可以对分离产物进行定量。

简介：目的：用HPLC法测定普乐安片的中槲皮素的含量。方法：色谱柱为ODS-C18；甲醇-0．4％磷酸溶液（55：45）为流动相；检测波长为360nm。结果：槲皮素在12．02～60．10μg／ml范围内呈良好线性关系（r=0．9999）。平均回收率为99.2％，RSD为1．2％（n=9）。结论：方法简便可行，重现性好，可作为普乐安片的质量控制标准。

简介：摘要：本文旨在探讨乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液含量测定在临床中的重要性、相关的技术分析以及加强测定效果的策略。乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液作为一种广泛应用于临床治疗的药物，其含量的准确测定对于确保治疗效果和患者安全至关重要。通过本文的研究，可为临床实践提供更科学的乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液含量测定指导。

简介：目的:建立准确、稳定的含量测定方法,有效地控制药材质量.方法:用稀乙醇浸泡广地龙粉,超声处理,采用HPLC法测定次黄嘌呤的含量.结果:测得线性范围为2～50μg,r=0.9999,平均回收率为99.5%,RSD为1.5%(n=9).

简介：【摘要】目的：建立茶叶中茶多酚的含量的精准质量评价方法。方法：照紫外 -可见分光光度法，在 765nm波长处测定吸光度，根据工作液的吸光度与浓度制作标准曲线，计算茶多酚含量 。结果：仪器精密度、线性关系与线性范围考察、重复性试验、准确度试验测试结果均能满足要求。结论：该方法简便、准确，可作为茶叶中茶多酚的含量的精准质量评价方法。