简介:本文介绍一种测定乳酸环丙沙星含量的有效方法.在pH=4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,乳酸环丙沙星可与四苯硼钠定量地形成分子比为1:1的沉淀,待沉淀反应完全后,过滤,弃去初滤液.以溴酚蓝为指示剂,用十门烷基三甲基溴化铵标准溶液滴定续滤液中过量的四苯硼钠,方法简便快速,应用于多批乳酸环丙沙星原料药样品的测定,其回收率为99.66%-100.2%相对误差<±0.40%,与中国药典法测得的结果基本一致.
简介:目的:建立苯巴比妥钠注射液中含量和有关物质测定的HPLC方法。方法:色谱柱为Rainbow彩虹C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为pH4.5缓冲盐(称取三水合醋酸钠6.6g和3mL冰醋酸,加水至1000mL,必要时用冰醋酸调节pH值至4.5±0.1)-甲醇(3:2),检测波长为254nm,按外标法以峰面积进行计算。结果:苯巴比妥钠在393~1967mg·L^-1浓度范围内线性关系良好,r=1.0000;平均回收率为100.2%,RSD=1.0%。专属性试验结果表明本品在热、酸、碱、氧化和光照条件下均有不同程度的降解,各降解产物峰与主成分峰均能达到较好的分离。结论:该法专属性好,简捷、快速、准确,适用于苯巴比妥钠注射液含量测定及有关物质检查。
简介:盐霉素钠是一种具有治疗肿瘤干细胞潜能的抗生素化疗药物,在药典中收载的盐霉素钠含量测定方法是微生物法,不适于日常科研中快速检测,文献报道的方法也多因辅料干扰,难以定量。因此,其含量测定方法一直困扰着对盐霉素钠生物学效应和机制的深入研究。本研究旨在建立一种紫外-可见分光光度法,用于测定脂质体中包载的盐霉素钠含量。本文采用两种检测方法:(1)紫外吸收法,将盐霉素钠用乙醇溶解后,在287nm处检测吸光度;(2)香草醛衍生化法,将盐霉素钠用95%乙醇溶解,与香草醛试液在72℃发生显色反应后,在526nm处进行吸光度检测。通过两种方法对比,确定最佳含量测定方法。结果发现,紫外吸收法在287nm处测定标准曲线线性良好,但是检测限浓度值较高,无法满足脂质体内包载盐霉素钠的测定,而且脂材在287nm处具有较大干扰;而香草醛衍生化法可以准确的在较低浓度下测定盐霉素钠的含量,吸光度随着时间变化较小,并且在526nm波长下脂材对盐霉素钠吸光度影响较小。本文通过香草醛衍生化法建立的盐霉素钠含量测定方法,准确地测定脂质体中包载盐霉素钠的含量,精密度和回收率均良好,为盐霉素钠脂质体制剂的生物学机制研究奠定基础。
简介:摘要:目的:探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法:选取我院收治的128例感染性疾病患者作为研究对象,分为观察组(头孢哌酮钠舒巴坦钠)和对照组(头孢他啶)各64例,对比两组患者的用药情况。结果:观察组患者的治疗有效率高于对照组,观察组患者用药期间的不良反应发生率以及治疗后的C反应蛋白(CRP)值、降钙素原(PCT)值、白细胞计数(WBC)值低于对照组,观察组患者的症状完全消失时间、住院时间比对照组更短。结论:在感染性疾病的临床治疗中,选用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠作为治疗药物,能够在抗菌、消炎方面发挥显著的功效,同时减少药物不良反应对于病情恢复的影响,让患者更加安全地接受治疗。
简介:1名83岁男性患者因胆道系统感染,静脉给予注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠2.0g,1次/白天;1.0g,1次/晚上。用药6d内血小板进行性下降,由164×10^9/L下降到68×10^9/L。停用头孢哌酮钠-舒巴坦钠,改用左氧氟沙星治疗。1周后患者PLT恢复正常。
简介:【摘要】目的:评估头孢哌酮钠舒巴坦钠在西药药剂中对抗炎治疗的临床效果。方法:选取2022年12月至2023年12月期间我院接收的68名需进行抗炎治疗的患者作为研究对象,采用奇偶数分组法随机分为实验组与对照组,每组各34例患者。实验组患者接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对照组患者则接受头孢他啶静脉滴注治疗。比较两组患者的治疗有效率和不良反应发生率。结果:治疗结束后,实验组的治疗有效率为94.12%,显著高于对照组的76.47%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗过程中,实验组的不良反应发生率为8.82%,显著低于对照组的29.41%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在西药药剂中应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗抗炎患者,能够显著提高治疗有效率,并降低不良反应发生率,具有临床推广价值。
简介:目的:建立注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的无菌检查方法。方法:按《中国药典》2005年版二部(附录ⅪH)(以下简称“ChP2005”)^[1,2]所载“无菌检查方法”项下进行试验。通过对阳性对照菌,冲洗量及青霉素酶的加入顺序等条件的选择,建立了无菌检查方法。结果:样品管无菌生长,六珠阳性对照菌生长良好。结论:采用方法验证试验进行注射用氨苄西林钠舒巴坦钠无菌检查,保证无菌检查方法的有效性。