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  • 简介:本文介绍一种测定乳酸环丙沙星含量的有效方法.在pH=4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,乳酸环丙沙星可与四苯硼定量地形成分子比为1:1的沉淀,待沉淀反应完全后,过滤,弃去初滤液.以溴酚蓝为指示剂,用十门烷基三甲基溴化铵标准溶液滴定续滤液中过量的四苯硼,方法简便快速,应用于多批乳酸环丙沙星原料药样品的测定,其回收率为99.66%-100.2%相对误差<±0.40%,与中国药典法测得的结果基本一致.

  • 标签: 乳酸环丙沙星 四苯硼钠 溴酚蓝 十六烷基三甲基溴化铵 含量测定
  • 简介:【摘要】目的:分析注射用头孢西丁含量的测定方法,为药品制作工艺提供理论依据。方法:本文采用离子对色谱法进行含量测定,选用厂家为安捷伦,填料为Hypersil 5ODS,规格为4.0mm*250mm的C18色谱柱;流动相为水-乙腈-冰醋酸(81:19:1);检测波长254nm;流速1mL/min;进样量:10μL;柱温26℃。结果:头孢西丁在0.1498 mg/mL~0.4493 mg/mL浓度范围内存在较好线性关系。结论:对注射用头孢西丁进行含量测定时,使用离子对色谱法测定操作更为简单便捷,稳定性与重复性也较好,值得优先考虑。

  • 标签: 头孢西丁钠 离子对色谱法 含量 测定
  • 简介:目的:测定三磷酸腺苷二及其制剂的含量.方法:采用改进电泳法.结果:经统计分析,与电泳法比较差异无显著性(P>0.05)且操作方便,误差小.结论:改进电泳法可作为测定三磷酸腺苷二及其制剂含量的方法.

  • 标签: 含量测定 三磷酸腺苷二钠 电泳法
  • 简介:摘要:目的 优化含量测定方法,缩短注射用头孢噻肟含量的检测时间,提高检验效率,确保样品含量的准确性。方法 采用Agilent-poroshell EC-C18(120mm*50mm,2.7μm)色谱柱,柱温30℃;以0.05mol/L磷酸盐缓冲液-甲醇(85:15)为流动相,等度洗脱;进样量2μl;检测波长为230nm。结果 头孢噻肟的线性范围为92.2~1383.0μg/ml;平均回收率为99%,RSD%为0.42%。 结论 优化后的含量测定方法分析速度快、进样量小,节省溶剂、是快速分析的理想选择。

  • 标签: UPLC 注射用头孢噻肟钠 含量测定
  • 简介:目的:建立苯巴比妥注射液中含量和有关物质测定的HPLC方法。方法:色谱柱为Rainbow彩虹C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为pH4.5缓冲盐(称取三水合醋酸钠6.6g和3mL冰醋酸,加水至1000mL,必要时用冰醋酸调节pH值至4.5±0.1)-甲醇(3:2),检测波长为254nm,按外标法以峰面积进行计算。结果:苯巴比妥在393~1967mg·L^-1浓度范围内线性关系良好,r=1.0000;平均回收率为100.2%,RSD=1.0%。专属性试验结果表明本品在热、酸、碱、氧化和光照条件下均有不同程度的降解,各降解产物峰与主成分峰均能达到较好的分离。结论:该法专属性好,简捷、快速、准确,适用于苯巴比妥注射液含量测定及有关物质检查。

  • 标签: HPLC法 苯巴比妥钠注射液 含量 有关物质
  • 简介:目的:建立反相高效液相色谱法测定注射用美洛西林含量.方法:采用SPHERI-5RP-18色谱柱,乙腈-醋酸盐缓冲液(20:80,pH5.0±0.1)为流动相,流速为0.95ml/min,检测波长为230mm,乙酰苯胺为内标物.结果:美洛西林在0.163~0.817mg/ml范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率(n=6)为99.78%(RSD=0.62%).结论:本方法简便,快速,准确,可靠.

  • 标签: 反相高效液相色谱法 注射用美洛西林钠 含量测定
  • 简介:头孢米诺为头孢霉素类抗生素,对β-内酰胺类抗生素通常作用点的青霉素结合蛋白显示很强的亲和性,不仅抑制细胞壁合成,并与肽聚糖结合,抑制肽聚糖与脂蛋白结合以促进溶菌。在短时间内显示很强杀菌力,低于最低抑制浓度(MIC)也有杀菌作用,具有广谱、耐酶、抗厌氧菌、杀菌力强等特点.目前已广泛应用于临床。本实验采用双波长分光光度法测定头孢米诺含量并对其在甘油果糖注射液、转化糖注射液和转化糖电解质注射液中的稳定性进行观察分析.

  • 标签: 头孢米诺钠 稳定性 测定 甘油果糖注射液 注射用 Β-内酰胺类抗生素
  • 简介:目的建立高效分子排阻色谱法测定头孢西丁的高分子杂质。方法采用TSK-G2000SWxl(7.8mm×30cm,5μm)柱,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(95:5),检测波长235nm,流速0.8mLmin-1,以头孢西丁对照品外标法计算高分子杂质的含量。结果头孢西丁对照品浓度在0.0544~0.0011mgmL-1与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992)。结论本方法简便快速,定量准确,重现性好,可用于头孢西丁高分子杂质的含量测定。

  • 标签: 高效分子排阻色谱法 头孢西丁钠 高分子杂质 球状蛋白色谱用硅胶
  • 简介:盐霉素是一种具有治疗肿瘤干细胞潜能的抗生素化疗药物,在药典中收载的盐霉素含量测定方法是微生物法,不适于日常科研中快速检测,文献报道的方法也多因辅料干扰,难以定量。因此,其含量测定方法一直困扰着对盐霉素生物学效应和机制的深入研究。本研究旨在建立一种紫外-可见分光光度法,用于测定脂质体中包载的盐霉素含量。本文采用两种检测方法:(1)紫外吸收法,将盐霉素用乙醇溶解后,在287nm处检测吸光度;(2)香草醛衍生化法,将盐霉素用95%乙醇溶解,与香草醛试液在72℃发生显色反应后,在526nm处进行吸光度检测。通过两种方法对比,确定最佳含量测定方法。结果发现,紫外吸收法在287nm处测定标准曲线线性良好,但是检测限浓度值较高,无法满足脂质体内包载盐霉素的测定,而且脂材在287nm处具有较大干扰;而香草醛衍生化法可以准确的在较低浓度下测定盐霉素含量,吸光度随着时间变化较小,并且在526nm波长下脂材对盐霉素吸光度影响较小。本文通过香草醛衍生化法建立的盐霉素含量测定方法,准确地测定脂质体中包载盐霉素含量,精密度和回收率均良好,为盐霉素脂质体制剂的生物学机制研究奠定基础。

  • 标签: 盐霉素钠 香草醛衍生化 紫外-可见吸收法 含量测定 脂质体
  • 简介:1例26岁男性患者,4年前行肾移植术,近5个月接受血液透析,因肺部感染给予哌拉西林他唑巴坦4.5g加入0.9%氯化钠注射液100ml、1次/d静脉滴注。第2次用药后5h,患者突发抽搐、意识丧失、双眼上翻、双腿抽动。先后给予地西泮10mg肌内注射及7mg静脉注射,上述症状消失。

  • 标签: 哌拉西林 抽搐
  • 简介:美国心脏协会发表的一份最新研究报告说,目前市场上针对幼儿推广的包装食品和零食类产品,普遍存在含量超标的问题,这可能增加孩子成年后患高血压和其他心血管疾病的危险。要保护好孩子的心血管,妈妈们得学点营养学知识了!

  • 标签: 钠含量 孩子 超标 心血管疾病 美国心脏协会 营养学知识
  • 简介:摘要:目的:探讨西药药剂头孢哌酮舒巴坦的临床应用效果。方法:选取我院收治的128例感染性疾病患者作为研究对象,分为观察组(头孢哌酮舒巴坦)和对照组(头孢他啶)各64例,对比两组患者的用药情况。结果:观察组患者的治疗有效率高于对照组,观察组患者用药期间的不良反应发生率以及治疗后的C反应蛋白(CRP)值、降钙素原(PCT)值、白细胞计数(WBC)值低于对照组,观察组患者的症状完全消失时间、住院时间比对照组更短。结论:在感染性疾病的临床治疗中,选用西药药剂头孢哌酮舒巴坦作为治疗药物,能够在抗菌、消炎方面发挥显著的功效,同时减少药物不良反应对于病情恢复的影响,让患者更加安全地接受治疗。

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 头孢他啶 临床应用
  • 简介:1名83岁男性患者因胆道系统感染,静脉给予注射用头孢哌酮-舒巴坦2.0g,1次/白天;1.0g,1次/晚上。用药6d内血小板进行性下降,由164×10^9/L下降到68×10^9/L。停用头孢哌酮-舒巴坦,改用左氧氟沙星治疗。1周后患者PLT恢复正常。

  • 标签: 头孢哌酮钠-舒巴坦钠 血小板减少
  • 简介:患者女,68岁,主因"尿频、尿痛20余年,腹膜透析2年,恶心、呕吐1周",于2002年12月28日入院.诊断为慢性肾盂肾炎,慢性肾功能不全,尿毒症期,腹膜透析.既往对阿莫西林/克拉维酸钾(安灭菌)过敏.入院后曾因"肺部感染"给予头孢呋辛酯静滴,无异常反应.

  • 标签: 头孢哌酮钠 舒巴坦钠 过敏性休克 药物不良反应
  • 简介:头孢哌酮/舒巴坦为复合制剂。舒巴坦为广谱酶抑制剂,同时具有较弱的抗菌活性,对金黄色葡萄球菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用;头孢哌酮为第三代头孢菌素,主要通过抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用,对β-内酰胺酶的稳定性较差,二者联合不仅对阴性杆菌显示出明显的协同抗菌活性,抗菌作用是头孢哌酮单用的4倍,而且保护头孢哌酮不受β-内酰胺酶水解,主要用于由敏感菌导致的呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、腹膜炎、胆囊炎、胆道感染、腹腔内感染、败血症等的治疗。

  • 标签: 头孢哌酮钠 舒巴坦钠 不良反应 β-内酰胺酶 泌尿生殖系统感染 金黄色葡萄球菌
  • 简介:【摘要】目的:评估头孢哌酮舒巴坦在西药药剂中对抗炎治疗的临床效果。方法:选取2022年12月至2023年12月期间我院接收的68名需进行抗炎治疗的患者作为研究对象,采用奇偶数分组法随机分为实验组与对照组,每组各34例患者。实验组患者接受头孢哌酮舒巴坦治疗,对照组患者则接受头孢他啶静脉滴注治疗。比较两组患者的治疗有效率和不良反应发生率。结果:治疗结束后,实验组的治疗有效率为94.12%,显著高于对照组的76.47%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗过程中,实验组的不良反应发生率为8.82%,显著低于对照组的29.41%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在西药药剂中应用头孢哌酮舒巴坦治疗抗炎患者,能够显著提高治疗有效率,并降低不良反应发生率,具有临床推广价值。

  • 标签: 西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠 临床治疗效果 患者
  • 简介:目的研究胺股蓝总甙舍量测定。方法采用人参皂甙RbI测定绞股蓝总甙含量。结果人参皂甙RbI的浓度在μg/ml线性关系良好,回归方程y=0.068+1.236x,相关系数r=0.9998。RSD为0.527(n=5)。结论本法准确,重视性好。用于测定绞股蓝总甙含量是可行的。

  • 标签: 绞股蓝总甙 含量测定 人参皂甙RbI 分光光度计
  • 简介:目的:建立注射用氨苄西林舒巴坦的无菌检查方法。方法:按《中国药典》2005年版二部(附录ⅪH)(以下简称“ChP2005”)^[1,2]所载“无菌检查方法”项下进行试验。通过对阳性对照菌,冲洗量及青霉素酶的加入顺序等条件的选择,建立了无菌检查方法。结果:样品管无菌生长,六珠阳性对照菌生长良好。结论:采用方法验证试验进行注射用氨苄西林舒巴坦无菌检查,保证无菌检查方法的有效性。

  • 标签: 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 无菌检查法(薄膜过滤法) 方法验证