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  • 简介:摘要目的探究桔贝合剂中黄芩的含量测定中HPLC法的应用。方法;SpherisorbC18(200mm×4.6mm,5μm)、甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)分别为本次研究中的色谱柱与流动相,检测波长与流速具体为280nm、1mL·min-1,柱温为室温。结果进样量在0.1024~0.9216μg范围内的黄芩,其与峰面积积分值呈现出线性关系;平均加样回收率达到了99.98%,RSD=0.95%(n=6)。结论HPLC法具有高分离度与高精密度优势,因此可以广泛应用于桔贝合剂中黄芩的含量测定,且能够有效控制桔贝合剂的质量。

  • 标签: 桔贝合剂 黄芩苷 含量测定 HPLC法应用
  • 简介:【摘要】目的:研究雷公藤多用于糖尿病肾病中的价值 。方法: 2018 年 2 月 -2020 年 1 月本院接诊的糖尿病肾病病患 64 例,用数字抽签法均分 2 组。实验组用雷公藤多,对照组行常规治疗。对比 24h 尿蛋白定量等指标。 结果:实验组治疗 3 个月后血白蛋白水平( 29.42±3.11 ) g/L 、 24h 尿蛋白定量(

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  • 简介:目的放射性核素氚为军民两用的核材料,其化学性质极为活泼,装检人员易受到辐射危害,因此氚的防护是目前的热点和难点。本课题通过对纯中药制剂排氚片的水提取、喷雾干燥及片剂成型制备工艺的系统研究,以期为体内排氚提供有效药物。方法以黄芪甲提取量和干膏量为评价指标,用正交试验优化水提取工艺;采用单因素试验考察水提取液的喷雾干燥条件及片剂成型的制备工艺。结果黄芪甲浸膏的最佳提取工艺为加水12倍量,提取2次,每次1.5h;黄芪甲干浸膏的喷雾干燥条件为药液浓缩至相对密度为1.10~1.15,进风口温度160℃、出风口温度80℃;排氚片以黄芪甲干浸膏粉、MCC和乳糖15∶1.8∶1.2的比例投料、95%的乙醇制粒压片。结论本文建立的喷雾干燥法制备黄芪甲干浸膏及排氚片制备工艺稳定、可行,能够保证该制剂的质量。

  • 标签: 排氚片 正交试验 喷雾干燥 黄芪甲苷
  • 简介:【摘要】目的:探讨银屑病患者联合使用复方甘草酸与阿维 A进行治疗的临床效果。方法:随机选取时间为 2015年 1月 ~2016年 1月在门诊进行治疗的银屑病患者 74例 ,按照随机分配的原则将所有患者分为单一用药组(使用阿维A进行治疗)和联合用药组(联合使用复方甘草酸与阿维 A进行治疗),每组 37例,统计并对比两组患者的临床治疗效果。结果:联合用药组患者的总有效率( 94.59%)明显比单一用药组( 78.38%)高( P<0.05);治疗前两组患者的 PASI积分差异不明显( P>0.05),治疗后两组患者的 PASI积分均明显下降,且联合用药组的 PASI积分明显比单一用药组低( P<0.05)。结论:银屑病患者联合使用复方甘草酸与阿维 A进行治疗的临床治疗效果十分显著,可以有效降低 PASI积分,可在临床治疗时推广应用。

  • 标签: 银屑病 复方甘草酸苷 阿维 A 临床治疗效果
  • 简介:目的探讨细胞质胸激酶(TK1)在肺癌临床诊断中的价值。方法选取2016年1~6月收住本院的肺癌患者50例,其中腺癌23例、鳞癌27例,门诊良性肺疾病患者50例以门诊健康体检者50例作为对照组,分别检测血清中TK1、Cy211、NSE、CEA水平及肺癌患者治疗前后血清相关标志物的水平。结果肺癌患者血清TK1、Cy211、NSE、CEA检测水平明显高于良性肺部疾病组和对照组,其敏感度分别为66%、58%、30%、23%,特异度分别为82%、86%、93%、89%。但是不同病理分型的肺癌患者血清相关标志物的表达无差异。肺癌患者治疗前血清肿瘤相关标志物的水平明显高于治疗后。结论TK1对肺癌诊断的敏感度较Cy211、NSE、CEA高,可作为一种新的肿瘤标志物应用在肺癌早期筛查及疗效检测。

  • 标签: 细胞质胸苷激酶 肺癌 肿瘤标志物
  • 简介:摘要目的仔细探究雷公藤多片用于慢性肾炎治疗的效果评价。方法选择性分析本院自2017年1月至2018年2月收取的40例慢性肾炎患者作为研究对象,前者应用双嘧达莫和缬沙坦胶囊治疗,后者在前者的基础上增加雷公藤多片治疗。比较两组患者之间的治疗情况。结果对照组患者的治疗效果明显低于观察组,其数据差异很大。结论针对临床慢性肾炎患者要应用雷公藤多片治疗,可以帮助患者更快的恢复健康,此外,值得大力推广采纳。

  • 标签: 雷公藤多苷片 慢性肾炎 效果评价
  • 简介:摘要目的观察中药联合化疗方案治疗小细胞肺癌患者的临床疗效和安全性.方法88例晚期肺癌患者随机分为两组,每组44例.对照组(A)采用单纯化疗方案,中药组(B)在化疗基础上加用中药进行辅助治疗,比较两组临床疗效和不良反应发生情况.结果对照组和中药组的临床有效率分别为61.3%和79.5%,二者相比没有统计学差异(P>0.05),但中药组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论中药联化疗治疗小细胞肺癌可以降低不良反应发生率,值得推广应用.关键词小细胞肺癌;中药;化疗中图分类号R28文献标识码A文章编号1008-6315(2015)12-0406-02

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  • 简介:【摘要】皮肤性病是炎症与变态反应性皮肤病、感染性皮肤性病等皮肤病的统称,这些疾病可引发患者出现皮疹、破溃、瘙痒等症状,从而对其正常生活和工作产生严重干扰,需积极探寻有效方案对患者治疗。复方甘草酸是一种由甘氨酸、甘草酸、甲硫氨酸组成的复合物,具有抗炎、抗变态反应、抗病毒、调节免疫等多种功效,本文主要总结了其在皮肤性病治疗中的应用进展。

  • 标签: 复方甘草酸苷 皮肤性病 治疗
  • 简介:摘要:目的:观察豆腐果对抑郁症模型大鼠行为学的影响。方法:选择相近成年SD雄性大鼠60只,将其随机分组,对照组、模型组、空白对照组以及豆腐果组,每组的大鼠各15只。制备抑郁症模型大鼠。观察豆腐果对抑郁症模型大鼠行为学的影响。结果:相比较正常的对照组大鼠,模型组的大鼠的Open-Field评分较低,糖水的消耗量较少;相比较空白的对照组,通过豆腐果进行治疗之后Open-Field评分相对升高,并且糖水消耗量也增加。结论:通过对抑郁症大鼠的行为学进行观察,可以看出抑郁症大鼠行为异常,经过豆腐果进行治疗后,大鼠的行为学明显正常,疗效好。

  • 标签: 豆腐果苷 抑郁症 行为学 治疗效果
  • 简介:摘要:目的 2020版中国药典一部中,药典明确规定了关于青皮药材中橙皮含量检测方法,但笔者按照2020版中国药典中提供的方法进行检测时橙皮出峰时间过长,没有达到理想的检测效果。本文将重点研究青皮含量检测过程中流动相比例的调整对橙皮出峰时间的影响。方法 使用HPLC检测青皮药材中橙皮含量,设备型号:Waters e2695;色谱柱Agilent XDB-C18柱(4.6mm×250mm,5µm),检测波长为:284nm;进样量:10 µl;流速:1.0ml/min;柱温:25℃(±5℃)。结果 橙皮对照品按2020版中国药典提供的流动相为甲醇-水(25:75)检测时,60min左右未见出峰,在110.933min时橙皮峰出现;按2020版药典方法检测未达到理想效果。经调整流动相后发现,用流动相比例为甲醇-水(32:68和35:65)的组分测定时橙皮出峰时间提前显著且峰形态标准,同时在此流动相比例的条件下,青皮供试品中橙皮的峰形标准且与干扰峰分离度较好。结论 关于2020版中国药典中提供的青皮药材橙皮含量检测方法,作者认为检测方法中流动相甲醇-水(25:75)的比例不太合适,建议改进。

  • 标签: 青皮 橙皮苷 HPLC 流动相
  • 简介:摘要:目的 研究黄芩对肺腺癌细胞增殖和自我更新能力的影响。方法 使用0、50、100 nM黄芩处理H1299细胞,采用CCK8法检测细胞增殖活性;集落形成实验检测细胞的自我更新能力。结果 黄芩使H1299细胞活性明显降低(P

  • 标签: 黄芩苷 肺腺癌 增殖 集落形成
  • 简介:【摘要】目的:探讨阿司匹林联合神经节脂治疗脑梗塞的临床疗效及SDS评分。方法:选取2019年7月至2020年7月于我院就医脑梗塞患者随机分为研究组与对照组,两组各50例,其中对照组,给予常规治疗的同时口服阿司匹林。研究组在对照组的基础上给予神经节脂治疗,根据Barthel(日常生活能力评定)、NIHSS(美国国立卫生研究院卒中量表)评分,比对两组临床疗效。结果:治疗后对照组治愈率(80.00%),研究组治愈率(96.00%)明显高于对照组,两组Barthel有明显提升,而NIHSS评分明显下降,组间对比差异性显著(P

  • 标签: 阿司匹林 神经节苷脂 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:探究分析复方甘草酸在皮炎湿疹患者治疗中的应用效果。方法:选择在我院2020年4月到2022年3月收治的92例皮炎湿疹患者,随机分为对照组(n=46)、观察组(n=46)。其中,对照组采取左西替利嗪治疗,观察组采取复方甘草酸治疗。比较分析2组病人治疗后的瘙痒评分、糜烂评分和临床疗效。结果:观察组病人糜烂、瘙痒评分均低于对照组(P<0.05);临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:针对皮炎湿疹病人,在治疗的过程中采用复方甘草酸后可以提升治疗效果,疗效确切,具有一定应用价值。

  • 标签: 复方甘草酸苷 皮炎湿疹 瘙痒 糜烂
  • 简介:摘要:复方甘草酸的主要活性成分为甘草酸,辅以甘氨酸、甲硫氨酸。甘草酸经体内代谢成甘草次酸发挥主要药理作用。因其具有良好的抗病毒、抗炎、抗变态反应等功效,广泛应用于感染性皮肤性病、炎症与变态反应性皮肤病、自身免疫性皮肤病等领域。分析复方甘草酸在皮肤性病治疗中的应用效果。选取2020年1月~2022年1月期间于我院接受治疗的皮肤性病患者为本次研究对象,共计6000例。采用回顾性分析法,将6000例患者病例按照数字随机分配法,平均分为两组,即对照组(n=3000)与实验组(n=3000),对照组实施临床常规治疗方法,实验组在对照组基础上给予复方甘草酸治疗,对比两组间治疗有效率。结果 对照组治疗有效率为98.8%,实验组治疗有效率高达99.4%,实验组具有明显优势,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对皮肤性病患者,在常规治疗基础上实施复方甘草酸药物治疗,能有效改善患者临床症状,并提高临床治疗有效率,从而获得较高满意度评价,此方法可作为临床治疗皮肤性病的有效参考依据。

  • 标签: 皮肤性病 复方甘草酸苷 效果
  • 简介:【摘要】目的:研究含类药物采用中药炮制的疗效和不良反应。方法:抽取84例开展中药治疗的患者进行研究,分组后,每组42例,研究组患者采用中药炮制,对照组患者未采用中药炮制,对比组间数据。结果:对照组患者在治疗后总有效率为78.57%,研究组患者总有效率(95.24%)明显更高,比较两组患者的情况发现,P<0.05;研究组患者的不良反应明显低于对照组,P<0.05。结论:含类药物采用中药炮制处理后,提高药物的疗效,同时还可以减少患者服用期间的不良反应。

  • 标签: 中药炮制 含苷类药物 中药疗效 不良反应
  • 简介:【摘要】 目的 分析中药炮制对含类药物疗效及毒副作用的影响。方法 选取2022年1月—2022年1月本院行中药治疗的70例患者,以随机抽签法分组,各35例。对照组行未经中药炮制对含类药物疗效,观察组行中药炮制对含类药物疗效。对比两组治疗效果及毒副作用情况。结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组发生的毒副作用情况明显低于对照组(P<0.05)。结论 采用中药炮制对含类药物疗效,能够有效降低毒副作用,提高治疗效果,提升用药安全性。

  • 标签: 中药炮制 含苷类药物 疗效 毒副作用
  • 简介:摘要目的探析雷公藤多及泼尼松治疗成人紫癜性肾炎的应用价值。方法筛选出80例成人紫癜性肾炎病患,视不同疗法把他们列为试验组I和试验组II,两组都是40例,试验组I运用泼尼松治疗,试验组II运用雷公藤多及泼尼松治疗,对比其效果。结果试验组I总有效率为80.0%,试验组II为92.5%,试验组II比试验组I高,对比差异显著(P<0.05);两组病患治疗后的临床指标对比,试验组II优于试验组I,差异显著(P<0.05);试验组I的不良反应诱发率是10.0%,试验组II是12.5%,试验组II略高于试验组I,对比差异不显著(P>0.05)。结论雷公藤多及泼尼松治疗成人紫癜性肾炎的应用价值高,可明显改善实验室指标,值得推行。

  • 标签: 雷公藤多苷 泼尼松 成人 紫癜性肾炎
  • 简介:摘要目的研究岩舒联合依托泊在小细胞肺癌维持治疗中的疗效。方法选择2015年9月-2017年9月医院收治的小细胞肺癌患者96例,随机分为对照组和观察组,每组患者48例。对照组患者采用依托泊治疗,观察组患者使用岩舒联合依托泊治疗。对比两组患者治疗前后的KPS评分,并对比两组患者的不良反应。结果治疗前,观察组患者KPS评分(72.51±3.84)分,对照组患者KPS评分(72.64±3.79)分,两组相比无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组患者KPS评分(86.54±5.85)分,对照组患者KPS评分(75.64±4.06)分,两组相比有显著差异(P<0.05)。观察组患者发生不良反应的机率为29.17%,对照组患者发生不良反应的机率为66.67%,两组相比有显著差异(P<0.05)。结论在小细胞肺癌的维持治疗中,使用岩舒联合依托泊的方法治疗,能够进一步改善健康状况,减少不良反应,临床疗效显著。

  • 标签: 岩舒 依托泊苷 小细胞肺癌 维持治疗 疗效
  • 简介:目的采用星点设计-效应面法优化淫羊藿固体脂质纳米粒制备工艺。方法采用高压乳匀法制备淫羊藿固体脂质纳米粒,考察卵磷脂,F68,投药量对包封率,载药量以及药物利用率的影响,应用星点设计-效应面法优化处方工艺。结果采用二项式方程拟合实验结果,相关性较好(r〉0.9),采用优化后处方条件对预测值进行验证,包封率为(93.09±0.13)%,载药量为(6.34±0.18)%,药物利用率为(84.53±2.45)%,与预测值偏差较小。结论采用星点设计-效应面法优化淫羊藿固体脂质纳米粒处方工艺,快速简单,预测准确度高,是较为理想的处方设计及优化方法。

  • 标签: 淫羊藿苷 固体脂质纳米粒 星点设计-效应面法
  • 简介:目的建立薄层扫描法,测定益元口服液中黄芪甲的含量.方法自制硅胶G薄层板,以氯仿-甲醇-水(13∶6∶2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,检测波长为510nm.结果黄芪甲在0.63~3.15μg范围内,呈良好的线性关系,平均回收率为98.21%,RSD为1.0%.结论本法用于益元口服液中黄芪甲的含量测定,方法简便可靠.

  • 标签: 薄层扫描法 益元口服液 黄芪甲苷 含量测定