简介:摘要目的对影响脑胶质瘤预后因素进行分析。方法随机抽选我院具有完整的脑胶质瘤病例资料的患者40例,回顾性分析其临床资料,分析影响脑胶质瘤预后的因素。结果比较患者的年龄、切除病灶程度、病理分型、肿瘤大小、KPS评分以及MGMT蛋白表达各因素之间生存时间,差异显著,具有统计学意义(P<0.05),提示上述因素会对预后产生一定的影响;患者的性别和肿瘤数目间生存时间对比,差异不显著,统计学意义不明显(P>0.05),提示二者不能影响预后;KPS≥70分表现为良好独立预后因素,若KPS得分越高,表明预后效果越好;年龄≥40岁、部分病灶切除、病理分型Ⅲ~Ⅳ级、肿瘤直径大于5cm表现为影响预后的独立风险因素。讨论影响脑胶质瘤预后的因素包括患者年龄、切除病灶程度、病理分型、KPS评分、肿瘤大小,高级别脑胶质瘤的病患手术在接受治疗后应化疗治疗,能够促进延长中位生存期。
简介:摘要目的探究神经介入联合显微神经外科治疗重症动脉瘤性蛛网膜下腔出血的疗效。方法抽取2014年3月-2016年3月本院收治的100例重症动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者进行本次研究,将所有患者分为两组展开对比调查。结果实验组50例患者均达到有效治疗效果,治疗总有效率为100.00%,对照组患者有45例患者达到治疗效果,总有效率为90.00%,对比差异较为明显,具有统计学意义(P<0.05);实验组患者中1例患者发生并发症,占比2.00%,对照组患者4例发生并发症,占比8.00%,组间对比差异较为明显具有统计学意义(P<0.05)。结论重症蛛网膜下腔出血是较为复杂且风险性较高的疾病,采用神经介入联合显微神经外科治疗方法能够有效的提升整体治疗效果,同时也有助于控制相关并发症的发生。
简介:摘要目的将吉西他滨+奈达铂+地塞米松化疗方案用于复发难治性淋巴瘤治疗中,对其效果进行评价。方法对我院收治的67例复发难治性淋巴瘤患者以分组形式进行研究,A组行GDP方案治疗,B组行CHOP方案治疗,对两组化疗效果进行研究。结果A组疾病缓解率为79.41%(27/34),与B组57.58%(19/33)相比,相对更高(P<0.05);A组骨髓抑制、白血胞减少毒副反应率与B组相比,组间差异不显著(P>0.05),A组为出现心脏毒性、肾毒性毒副反应,与B组9.09%、12.12%相比,组间差异明显(P<0.05)。结论吉西他滨+奈达铂+地塞米松联合化疗方案用于复发难治性淋巴瘤治疗中效果理想,可延缓疾病进展,且不会对心脏、肾脏产生毒副反应,安全性较高,值得应用。
简介:摘要目的分析巨大听神经瘤术后的观察及护理措施。方法回顾性分析我院收治的巨大听神经瘤术后患者,共60例,收治时间在2016年3月—2017年3月期间,以此作为研究对象,对所有患者的术后情况均予以全面的观察,并按照不同的护理措施分为2个实验小组,研究组予以护理干预,对照组予以常规护理,比较2个实验小组的护理效果。结果60例患者的术后情况有48例患者发生了全聋状况,有40例患者发生了面瘫,有2例患者发生了颅内感染,有4例患者发生了肺部感染;研究组患者的护理效果明显优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论巨大听神经瘤术后会发生众多的并发症情况,因此,在手术结束后应该予以及时且有效的护理干预措施,以此预防并发症的发生,提高手术的成功率。
简介:摘要胃肠间质瘤(GIST)是消化系统一类特殊的间叶性肿瘤,主要发生部位为胃肠,极少数发生在胃肠以外。肿瘤主要细胞有两类梭形细胞和上皮样细胞,束状排列。病理诊断危险性高的病例,肿瘤常出现出血坏死,部分病例可出现囊性变。免疫组化检查在该病诊断中起很重要的作用。特别是KIT(CD117),及DOG-1.病理医生在诊断这类肿瘤时要求从组织学及免疫组化结果综合性诊断,并合理进行肿瘤危险度评判,以引导临床更好地治疗。
简介:摘要目的探讨X线及CT诊断非骨化性纤维瘤的临床价值。方法选取我院2006年8月~2011年9月收治的15例非骨化性纤维瘤患者的临床资料,患者均经手术病理确诊,对患者术前X线及CT检查结果进行分析,并与病理结果进行对照。结果在本组15例患者中,X线检查表现为界限清晰的透亮区,呈偏心性生长,紧靠骨皮质内侧,外形呈卵圆形长轴与骨纵轴平行,可见骨嵴,周围见硬化带,无骨膜反应;CT可见病变对骨皮质、髓腔侵犯范围,见硬化缘、骨嵴分隔等,无坏死低密度。结论非骨化性纤维瘤是一种良性结缔组织肿瘤,有特征性影像学表现,诊断时应结合临床表现及影像学表现。
简介:摘要目的研究与分析纵膈内淋巴瘤的CT诊断鉴别价值。方法选取我院2014年1月—2017年1月收治的纵膈内淋巴瘤患者20例为对象进行研究,通过对其全部临床资料进行回顾性分析,所有患者均实施CT平扫以及增强扫描。将CT诊断结果与病理结果作对比。结果经病理证实,20例患者均为纵膈内淋巴瘤;而CT检查出纵膈内淋巴瘤18例,检出率为90.0%(18/20),1例高度怀疑,1例漏诊。20例患者病理为霍奇金病15例、非霍奇金病5例(2例为大细胞淋巴瘤、3例为淋巴母细胞瘤)。结论纵膈内淋巴瘤采用CT平扫及增强扫描能清晰的显示肿瘤侵及范围以及解剖细节,且有利于对肿瘤进行准确的定性诊断。
简介:摘要目的分析CT检查诊断原发性胸腺淋巴瘤的诊断价值。方法选择2015年7月—2017年7月本院收治的原发性胸腺淋巴瘤患者20例,选择20例胸腺癌患者与20例侵袭性胸腺瘤患者作为对照组,患者治疗前行CT平扫以及增强扫描,选择两位经验丰富影像学医师阅片,CT扫描观察肿块的大小、位置、形态、密度等情况以及纵膈淋巴结情况。结果20例原发胸腺淋巴瘤患者,在位置方面,7例肿块偏向纵膈侧,13例肿块在两侧均有生长;在形态方面,15例患者肿块直径超过8cm,11例患者肿块辩越呈结节状生长;在密度方面,7例患者肿块密度较为均匀,10例患者瘤内存在小囊肿状改变,肿块密度不均匀,3例患者存在有较大片坏死。发病年龄、包绕血管征、瘤内小囊肿状改变等与侵袭性胸腺瘤、胸腺癌对比差异显著(P<0.05)。结论将CT扫描应用在原发胸腺淋巴瘤患者的临床诊断中,有着一定的诊断价值,结合实验室检查以及患者的各项临床资料给予定性诊断。