简介：摘要：在我国现代化发展进程进一步加快的社会背景下，公民意识呈现出觉醒化的发展态势，他们对自然安全的关注度明显提升，这对制药行业工艺项目质量控制工作的开展产生了相应的影响。新时期制药行业发展过程中，要注意针对制药工艺项目进行系统的分析，并严格把控生产质量关，确保能循序渐进的提升制药工艺项目质量综合效果，为药品质量的逐步提升奠定坚实的基础。

简介：在我国现代化发展进程进一步加快的社会背景下，公民意识呈现出觉醒化的发展态势

简介：【摘 要】目的：通过工艺应用试验确定制备头孢他啶药品时，提升药品质量的方法，基于工业生产系统的特点，使粉体形成更强的流动性。方法：重点调整反应结晶的技术方法，对所加晶种、 pH值与结晶浓度等工艺应用条件进行改善，完成大批量实验后，确定工艺改进方向与应用效果。结果：改进工艺技术后，结晶收率相比原来提升了 1.6%，同时药品有效成分含量超过 97%。结论：结合工艺应用结果来看，工艺改进效果良好，调整工艺应用条件的方法是可行的，这种方法可以在相应的药品制备领域中被切实推广。

简介：摘要：氟喹诺酮类药物是临床医学常用抗生素之一，新型氟喹诺酮药物抗菌谱广，常被用于治疗胃肠道、呼吸道、肾脏、肝脏以及尿道细菌感染。本文以氟喹诺酮类药物中的诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星以及芦氟沙星为例，总结其合成工艺。

简介：摘要：近年来，我国科学技术水平不断发展，对药品质量要求也在不断提升，制药工程新技术也有了新的标准。在制药工程发展过程中，需要对当前的制药工艺创新技术进行深入分析了解，提出制药工程制药工业发展水平的相关策略，才能够推动我国制药行业的长远发展。

简介：摘要：在我国制药行业飞速发展的背景下，人们越来越关注药品质量问题。为了避免市场上出现各种假冒伪劣药品，为广大人民群众的身体健康提供有效的保障。需要采取相关的措施，加大对制药工艺工程项目质量安全监控的力度，促进药品生产工艺能够按照相关的标准和规范进行严格落实，有效规避药品质量安全风险。本文主要针对药品工艺工程项目中质量安全的监控措施进行了探究，希望能够为相关工作者提供有效的参考。

简介：摘要：刺五加速溶茶是以刺五加为原料，采用现代工艺技术提取，提取液直接喷雾干燥制成的速溶粉，用于改善睡眠。本研究是以现代中医理论为指导，对刺五加速溶茶的制备工艺和质量标准进行研究，确保本品工艺合理，质量可控。提取工艺研究以总黄酮和紫丁香苷为考察指标，进行正交实验，获得最佳提取条件为：用65%乙醇进行提取，料液比为8：1，提取2次，每次2小时。滤液过滤，除去残渣，滤液回收乙醇至无醇味后，用喷雾造粒机喷成粉末。通过三批中试样品的制备，证明本品工艺可行。对中试三批样品进行鉴别、含量测定、水份测定、灰分测定、六六六、滴滴涕测定，证明本品质量可控。

简介：摘要：刺五加速溶茶是以刺五加为原料，采用现代工艺技术提取，提取液直接喷雾干燥制成的速溶粉，用于改善睡眠。本研究是以现代中医理论为指导，对刺五加速溶茶的制备工艺和质量标准进行研究，确保本品工艺合理，质量可控。提取工艺研究以总黄酮和紫丁香苷为考察指标，进行正交实验，获得最佳提取条件为：用65%乙醇进行提取，料液比为8：1，提取2次，每次2小时。滤液过滤，除去残渣，滤液回收乙醇至无醇味后，用喷雾造粒机喷成粉末。通过三批中试样品的制备，证明本品工艺可行。对中试三批样品进行鉴别、含量测定、水份测定、灰分测定、六六六、滴滴涕测定，证明本品质量可控。

简介：摘要：目的 建立测定散寒除湿抗毒汤中苦杏仁苷与橙皮苷含量的高效液相色谱法，优化散寒除湿抗毒汤的煎煮工艺。方法 以出膏率、苦杏仁苷转移率与橙皮苷转移率的综合评分为指标，采用单因素试验结合Box-Behnken响应面试验，优化散寒除湿抗毒汤的煎煮工艺。结果 含量测定方法结果准确可靠。确定最佳煎煮工艺为第一次加入10倍量水煎煮90min，第二次加入6倍量水煎煮60min。实际值与预测值接近，RSD ＜2%（n=3）结论 优化后的煎煮工艺操作简单，提取效果良好，结果稳定可靠。

简介：摘要：当前中医药产业中，完善现代化中药生产工艺及流程标准现代化，成为当前需要完善的任务之一。在中药材流通体系构建下，为保障中药材质量、质量追溯体系标准重要依据，完善标准体系并有利于管理中药质量。因此，及时对药品生产所诱发质量风险因素识别，拟定合理质量控制措施尤为重要。本文就对当前中药制剂质量管理中各个环节因素分析，提出合理化措施，进一步完善中药制剂全过程的质量管理。

简介：摘要：从事生物医药行业的专业人士需要拥有扎实的生物学知识，并采用前沿的生物技术来处理生物原料，进而生产生物药物。随着社会经济水平的不断提高，人们对于药物生产的要求也越来越高。这意味着从业人员不仅需要具备扎实的理论知识，还需要拥有丰富的实际操作经验，并能够灵活运用各种技术手段来解决制造过程中遇到的各种问题。

简介：摘要：中药制剂是中药产业的重要组成部分，其生产工艺涉及复杂的制剂工艺流程和技术要求。然而，当前中药制剂生产中存在诸多问题，如原材料质量不稳定、生产工艺不规范、设备管理不到位等，严重影响了制剂质量和生产效率。本文将通过分析中药制剂生产工艺中存在的问题，提出相应的解决措施，旨在为中药制剂生产提供理论指导和实践支持。

简介：

简介：摘要：随着生物技术的飞速发展，基因工程药物已成为现代医药产业的重要组成部分。这类药物通过基因工程技术，将具有特定治疗功能的基因导入适当的宿主细胞中，实现目标蛋白或多肽的高效表达与纯化。与传统化学合成药物相比，基因工程药物具有作用机制明确、活性高、副作用小等优点，在肿瘤治疗、传染病防治、免疫调节等多个领域展现出独特优势。然而，由于其生产过程的复杂性和产品的高度特异性，基因工程药物的质量控制尤为重要。本文旨在全面介绍基因工程药物的生产工艺及其质量控制体系，为相关领域的科研人员和生产企业提供参考。

简介：摘要：伴随着我国科技水平的发展， 人工智能技术在医学领域有了很大进步 。将人工智能技术应用于眩晕疾病的诊断不仅可以节约医疗资源，还能及时诊治眩晕。因此，本文通过概述眩晕疾病人工智能专家诊疗系统“ Vertigo”“ONE”和其他人工智能方法，分析人工智能技术在眩晕诊断领域的应用进展，总结多种人工智能方法应用于眩晕疾病的优点和缺点，并对人工智能技术在眩晕疾病诊疗中的发展前景进行了展望。

简介：一、前言非典型性肺炎(SARS)是传染力极强的一类传染病,目前正威胁着我国乃至全世界人民生命健康,它主要通过飞沫以空气为媒介传播扩散感染人群.因此,"非典"病人的隔离治疗已成为当前控制"非典"流行的技术措施.

简介：目的建设DRGs数据质量智能控制系统,并评估该系统对首页数据质量、DRGs分组等改进效果。方法建立首页数据模型,集成知识本体、数据质量本体、质量信息模型等技术,研发数据质量智能控制系统。结果应用智能控制系统后,质控工作效率明显提高,首页质控完成率达100%,提高了83.06%。及时完成率达100%,提高了140.58%。质量数据分析处理效率提高了80%。数据准确率明显提高,平均缺陷下降了28.52%,主要诊断正确率提高22.14%,主要手术及操作正确率提高11.97%。MDC13组的费用RIV提高了8.25%。DRGs分组一致率提高了49.68%。结论DRGs数据质量智能控制系统改进首页数据及DRGs分组结果,提高工作效率,是医疗数据质量控制的有效工具。

简介：

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简介：补片类植入物产品目前在临床应用广泛,相关的材料学研究和新型产品的开发速度快,产业发展迅猛,但该类产品标准化研究工作还处于起步阶段。本文就目前国内补片类植入物产品的应用现状、标准化工作的最新进展进行综述。