简介:摘要目的对小儿缺铁性贫血的护理方法进行研究,提出新的护理思路,提高对小儿缺铁性贫血患儿的护理质量。方法以2015年9月至2016年9月期间在我院接受治疗的120位小儿缺铁性贫血的患儿为研究对象,将患儿随机均分为两组,对两种患儿采用不同的护理方式。对比两组患儿的治疗结果,并用问卷调查的形式统计两组患儿对护理过程的满意程度,从而总结出新的对小儿缺铁性贫血患儿的护理思路。结果对照组中有50位患儿治愈,治愈率为83.3%,实验组中有57位患儿治愈,治愈率为95%。对照组患儿家属对护理过程的满意率为81.7%,实验组为93.3%,实验组患儿的治疗效果较对照组显著,且实验组患者对护理过程的满意程度高于对照组。结论要针对患儿的实际情况进行更加细心周到、科学合理的护理,并做好相关的预防措施,提高患儿的治愈率,降低小儿缺铁性贫血的发病率。
简介:在诊疗工作中,有些疾病一目了然,药到病除,而相当多的疾病表现得扑朔迷离,许多表象掩盖了其真正的病因,医生的职责就是要从这些蛛丝马迹中找出致病的元凶。下面这个病例的诊断就是这样的例子。27岁的农民韦汉明最近因头晕、眼花、全身乏力、面色苍白2个多月到医院就诊。入院前二个月开始感到头晕、眼花、周身乏力且逐渐加重,后到乡卫生院检查,发现血红蛋白只有30克/升,大便镜检有钩
简介:β-地中海贫血是我国常见的一种地中海贫血类型,由于遗传的缺陷,使珠蛋白中β链的合成受到抑制,红细胞的破坏增加,寿命缩短,造成溶血,加以铁的利用发生障碍,因而形成低色素性小细胞性贫血[1].本病在国外以地中海沿岸国家和东南地区各国多见,我国广东、广西和四川等省的发病率较高,在长江以南如浙江省等,亦有报道.我所门诊中发现4例,现报告如下:
简介:摘要再生障碍性贫血(AplastieAnemia,AA)简称再障,是由多种病因、多种发病机理引起的骨髓造血功能衰竭、造血细胞数量减少所引发的,以贫血、出血和感染为主要症状的一组异质性疾病。再障发病机理较为复杂,以往认为再障的发生与造血干细胞损伤、造血微环境缺陷及免疫介导有关,三种机制在不同的患者个体中单独或联合作用,导致造血功能衰竭。近年来再障在治疗方面,对于不适于进行骨髓移植的患者免疫抑制治疗仍是主要治疗方法;对于适于骨髓造血干细胞移植的患者,近年异基因造血干细胞移植尤其是无关供者移植的成功率明显提高,诊断及开始接受治疗间的间隔期短者,治疗效果可提高,年轻患者的治疗效果亦较好,因此,再障一经诊断应及时治疗。
简介:摘要目的探讨骨髓形态检验在难治性贫血(MDS-RA)、巨幼细胞性贫血(MA)临床鉴别诊断过程中应用价值。方法选择2014年3月-2015年7月在我院接受诊治的38例MDS-RA患者(RA组)、38例MA患者(MA组)作为研究对象。对2组患者实施骨髓形态检验,对比分析2组检验结果。结果RA组骨髓形态中有核细胞PAS阳性率以及淋巴样小巨核细胞、红系细胞病态、粒系细胞病态百分率均显著高于MA组(P<0.05);MA组巨幼变原始、早幼红细胞胞体积均显著大于RA组(P<0.05)。结论MA患者的临床诊断应注重对巨幼变幼红细胞的胞体、核红细胞PAS阳性情况进行鉴别,MDS-RA患者诊断应注重对淋巴样小巨核细胞现象进行观察。