简介：摘要目的探讨红细胞分布宽度在小细胞低色素性贫血中的检测意义。方法选取缺铁性贫血组42例，地中海贫血组42例，健康对照组42例，测定各组红细胞容积（MCV）及红细胞分布宽度(RDW)。结果比较红细胞容积，对照组数值大于缺铁性贫血组、地中海贫血组，差异有统计学意义（P<0.05）；比较红细胞分布宽度，对照组均小于贫血组，且与缺血性贫血组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论红细胞分布宽度可有效鉴别地中海贫血以及缺铁性贫血，值得临床应用。

简介：摘要：目的：深入细致的分析红细胞体积分布宽度对小细胞低色素性贫血诊断价值。方法：选择在2021年4月到2022年5月我院收治的贫血患者共计60例，分成地中海贫血组和缺铁性贫血组，然后选取健康体检者30例（参照组），检测平均红细胞容积（MCV）、平均血红蛋白含量(MCH) 、平均血红蛋白浓度（MCHC）和红细胞体积分布宽度(RDW)值，比较四者参考区间和改变状况。结果：地中海贫血组及缺铁性贫血组的平均MCV值、MCH值和MCHC值均显著比参照组更小，相关数据有明显差异（P0.05），缺铁性贫血组的RDW值和参照组之间有明显差异（P

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简介：摘要除缺铁引起小细胞低色素性贫血外，慢性感染、血红蛋白病、铅中毒、铜缺乏、运铁蛋白缺乏导致的贫血，以及维生素B6反应性和铁粒幼红细胞贫血均可呈低色素贫血表现，这些贫血用铁剂治疗无效，即所谓抗铁性低色素性贫血。

简介：【摘要】目的：分析红细胞体积分布宽度标准差（RDW-SD）用于儿童小细胞低色素性贫血鉴别诊断的价值。方法：选取2021年2月至2022年8月在我院就诊的小细胞低色素性贫血患儿88例，将其中缺铁性贫血患儿46例作为缺铁性贫血组，将地中海性贫血患儿42例作为地中海性贫血组，另外选取健康体检结果正常的88例儿童为对照组，比较RDW-SD、MCV、MCH检测结果。结果：贫血患儿RDW-SD水平明显高于健康儿童，MCV、MCH明显低于健康儿童（P＜0.05），地中海性贫血患儿RDW-SD水平明显低于缺铁性贫血患儿（P＜0.05），缺铁性贫血患儿、地中海性贫血患儿MCV、MCH组间差异不显著（P＞0.05）。结论：RDW-SD水平能够对儿童小细胞低色素性贫血的鉴别诊断提供重要信息，从而为患儿治疗方案的制定提供重要参考。

简介：摘要目的探讨XE-5000血细胞分析仪检测网织红细胞血红蛋白含量(Ret-He)在缺铁性贫和地中海贫血中的应用。方法采用SYSMEX-XE5000全自动血细胞分析仪检测缺铁性贫血患者50例、地中海贫血患者50例和正常对照50例的血常规和网织红细胞血红蛋白含量。结果正常对照组RET-He（33.09±1.18）pg；缺铁性贫血患者组Ret-He（21.18±3.98）pg，与正常对照组比较差异有统计学意义P<0.05；地中海贫血患者组Ret-He（23.21±5.48）pg,与正常对照组比较差异有统计学意义P<0.05。缺铁性贫血患者组与地中海贫血患者组比较差异有统计学意义P<0.05。结论Ret-He测定在缺铁性贫血与地中海贫血的诊断和鉴别中有一定的应用价值。

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简介：摘要目的观察难治性贫血与巨幼细胞性贫血的骨髓形态检验。方法以我院2015年1月~2016年1月收治的贫血患者，以52例巨幼细胞性贫血患者作为I组，以48例难治性贫血患者作为II组，进行骨髓细胞形态学检查。结果II组患者的骨髓形态中的粒系细胞及红系细胞病态比例与淋巴样小巨核细胞系的比例显著高于I组患者，P<0.05，差异具有统计学意义。两组患者的粒系细胞及红系细胞的巨幼变比例、多核小巨核细胞的比例、外周血中的幼稚粒细胞及幼稚红细胞的比例不具备显著性差异（P>0.05）。结论在对难治性贫血患者进行骨髓形态检查的时候应注意巨核系病态造血，对巨幼细胞性贫血患者应注意巨幼变幼红细胞胞体，以提高诊断的准确率。

简介：摘要目的探讨分析难治性贫血与巨幼细胞性贫血的骨髓形态检验结果。方法选取我院2012年3月至2015年5月期间收治的难治性贫血患者和巨幼细胞性贫血患者各30例，分别划分为难治性贫血组和巨幼细胞性贫血组，两组患者均接受骨髓形态检验，将检验结果进行分析。结果比较两组阳性PAS、红系病态、粒系病态、淋巴样小巨核，难治性贫血组均高于巨幼细胞性贫血组，组间数据有统计学意义（P<0.05）。两组患者巨幼变中幼红细胞指数，组间差异无统计学意义（P>0.05）；巨幼变早幼红细胞、巨幼变原始红细胞，巨幼细胞性贫血组均高于难治性贫血组，组间数据有统计学意义（P<0.05）。结论骨髓形态检验时，应重点关注难治性贫血患者的巨核系病态造血，尤其是淋巴样小巨核细胞状况，而巨幼细胞性贫血则观察重点在于巨幼变幼红细胞胞体，此外，阳性核红细胞PAS也对诊断鉴别存在有利作用。

简介：摘要目的观察难治性贫血与巨幼细胞性贫血的骨髓形态检验及对比分析。方法选取我院2012年5月到2013年5月收治的RA患者（RA组）35例和MA患者（MA组）40例作为本次的研究对象，两组患者均接受骨髓形态检查。结果MA组患者巨幼变原始细胞胞体和早期细胞胞体的大小与RA组患者相比较而言明显较大。P＜0.05时，在统计学分析中，该差异在统计学中存在意义。结论难治性贫血症（RA）的对于骨髓形态予以检验的主要特点是巨核系病态造血，而巨幼细胞性贫血症（MA）的对于骨髓形态予以检验的主要特点则为幼红细胞的巨幼变化，骨髓形态的检验是主要鉴别上述两种疾病的重要手段，值得临床推广使用。

简介：目的：在临床工作中发现部分巨幼细胞性贫血（MA）病例的骨髓中存在着病态造血。因此，不典型MA需要与难治性贫血（RA）进行鉴别。方法：收集近几年于温州医学院附属第一医院就诊的MA和RA患者骨髓片，回顾性分析粒细胞、红细胞及巨核细胞系统的病态造血情况。结果：MA的形态改变以巨幼变为主，并可见少许病态造血细胞，偶见多核幼红细胞、巨大幼红细胞、超巨大红细胞、双核粒细胞、小巨核细胞，未见淋巴样巨核细胞；RA的形态改变除巨幼样变外，易见多种病态造血细胞。结论：由于MA有病态造血（包括小巨核细胞、超巨大红细胞），故对于不典型病例，应要结合血清维生素B12、叶酸等检测，并应建议还要治疗后复查或定期随访复查骨髓，以免漏诊或误诊。

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简介：报告色素性痒疹1例。患者女,27岁,腰背部红斑、丘疹、网状色素沉着伴剧烈瘙痒2月余。皮肤科检查：腰背部可见大片褐色网状色素沉着斑,左侧腰部可见色素沉着区域周围散在新发米粒至黄豆大小红色丘疹、斑片,局部表面覆以少许血痂。病理检查：表皮网篮状角化,表皮下水疱形成,基底细胞液化变性,可见棘层细胞内水肿,表皮真皮交界处及表皮局灶伴少量淋巴细胞浸润。诊断：色素性痒疹。治疗上予以米诺环素100mg/d,每日两次口服,治疗2周后好转停药,随访两月,皮疹未见复发。

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简介：［摘要］目的比较肌肉注射维生素B12与口服甲古胺在治疗由于缺乏维生素B12而导致的巨幼红细胞性贫血的临床疗效。方法按照随机原则将80例患者分为两组，A组为肌肉注射注维生素B12组42例，B组为口服甲钴胺组38例。结果两组患者治疗一个月后，其疗效比较，差异不具有显著性意义（P<0.05）。结论肌肉注射维生素B12与口服甲古胺在治疗由于缺乏维生素B12而导致的巨幼红细胞性贫血的临床疗效相似，但是口服甲钴胺治疗方法方便，患者的适应性较好，容易接受。

简介：摘要目的探讨分析巨幼细胞性贫血(MA)患者血液指标的变化特点。方法回顾分析40例确诊为MA患者的血常规和乳酸脱氢酶（LDH）、总胆红素（TBIL）、间接胆红素（IBIL）、维生素B12（VB12）、叶酸（FA）等生化指标。结果40例患者除均表现为不同程度大细胞性贫血外，35例有TBIL和IBIL升高，28例有LDH明显升高，26例有VB12缺乏，6例有FA缺乏。结论消化系统器质性病变和膳食习惯异常是引起MA的主要原因，患者除表现为贫血外，还有黄疸及LDH升高，这些均可作为MA临床实验分析的重要指标。

简介：摘要目的探讨巨幼细胞性贫血病因、诊断及治疗措施。方法对46例巨幼细胞性贫血患者进行治疗，回顾性分析其临床资料。结果41例患者治愈,5例患者贫血显著改善。结论治疗巨幼细胞性贫血的关键是明确诊断，采取措施治疗原发病，可有效治愈该病。

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