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  • 简介:摘要目的探讨流量湿化吸氧对心脏外科手术患者低氧的治疗效果及术后撤机时间的影响,为临床治疗提供参考依据。方法选择2018年1月至2020年1月接受心脏外科手术后出现低氧的80例患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组给予无创正压通气治疗,观察组给予流量湿化吸氧治疗。比较2组撤机时间及治疗前后2、6、24 h的动脉氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)、pH值、自主呼吸频率(RR)、心率以及并发发生率。结果观察组撤机时间为(35.51 ± 4.61)h,对照组为(44.04 ± 3.85)h,差异有统计学意义(t值为8.982,P<0.01);观察组治疗后2、6、24 h PaO2分别为(73.96 ± 4.32)、(79.82 ± 3.61)、(94.82 ± 2.71)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),对照组分别为(70.72 ± 3.10)、(75.63 ± 3.88)、(90.27 ± 3.55)mmHg,2组比较差异有统计学意义(t值为3.854、5.000、6.443,均P<0.01);观察组治疗后2、6、24 h PaO2/FiO2分别为(239.45 ± 18.74)、(269.85 ± 20.09)、(291.83 ± 17.30)mmHg,对照组分别为(226.74 ± 20.72)、(251.12 ± 16.74)、(279.65 ± 19.40)mmHg,2组比较差异有统计学意义(t值为2.877、4.530、2.964,均P<0.01);观察组治疗后2、6、24 h呼吸分别为(24.74 ± 2.03)、(22.61 ± 1.86)、(18.63 ± 2.05)次/min,对照组分别为(26.07 ± 1.89)、(24.24 ± 1.73)、(20.11 ± 1.87)次/min,2组比较差异有统计学意义(t值为3.033、4.058、3.373,均P<0.01);观察组治疗后2、6、24 h心率分别为(83.32 ± 4.88)、(76.06 ± 4.71)、(70.34 ± 3.82)次/min,对照组分别为(86.06 ± 3.29)、(80.91 ± 4.31)、(75.71 ± 6.22)次/min,2组比较差异有统计学意义(t值为2.944、4.805、4.653,均P<0.01);观察组并发总发生率为7.50%(3/40),对照组为25.00%(10/40),2组比较差异有统计学意义(χ2值为4.501,P<0.05)。结论流量湿化吸氧治疗心脏外科手术后低氧患者疗效显著,可有效改善血气指标,缩短撤机时间,并减少并发发生率,安全性好,值得应用推广。

  • 标签: 低氧血症 心脏外科手术 高流量湿化吸氧 无创正压通气 撤机时间 并发症
  • 简介:摘要非酮性甘氨酸(NKH)是一种罕见的先天性遗传代谢性疾病,临床上存在诊断率低的情况。文中报道1例AMT基因突变所致NKH病例,该患儿以疑似新生儿败血起病,之后病情迅速恶化,出现呼吸暂停、呃逆、昏迷、惊厥等。查血糖、酮体、血气分析电解质、氨等均大致正常。、尿筛查结果提示甘氨酸水平稍高,脑脊液与血清甘氨酸浓度比增高。脑电图提示暴发抑制。高通量全外显子组测序结果检出存在AMT基因的母源外显子3 c.664C>T(p.Arg222Cys)致病变异,父源外显子3 c.793C>T(p.Arg265Cys)疑似致病变异,为常染色体隐性遗传复合杂合致病。现将该患儿的临床诊疗经过、基因突变特点进行总结。

  • 标签: 高甘氨酸血症,非酮性 AMT基因 基因突变 婴儿
  • 简介:摘要目的探讨流量湿化吸氧对心脏外科手术患者低氧的治疗效果及术后撤机时间的影响,为临床治疗提供参考依据。方法选择2018年1月至2020年1月接受心脏外科手术后出现低氧的80例患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组给予无创正压通气治疗,观察组给予流量湿化吸氧治疗。比较2组撤机时间及治疗前后2、6、24 h的动脉氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)、pH值、自主呼吸频率(RR)、心率以及并发发生率。结果观察组撤机时间为(35.51 ± 4.61)h,对照组为(44.04 ± 3.85)h,差异有统计学意义(t值为8.982,P<0.01);观察组治疗后2、6、24 h PaO2分别为(73.96 ± 4.32)、(79.82 ± 3.61)、(94.82 ± 2.71)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),对照组分别为(70.72 ± 3.10)、(75.63 ± 3.88)、(90.27 ± 3.55)mmHg,2组比较差异有统计学意义(t值为3.854、5.000、6.443,均P<0.01);观察组治疗后2、6、24 h PaO2/FiO2分别为(239.45 ± 18.74)、(269.85 ± 20.09)、(291.83 ± 17.30)mmHg,对照组分别为(226.74 ± 20.72)、(251.12 ± 16.74)、(279.65 ± 19.40)mmHg,2组比较差异有统计学意义(t值为2.877、4.530、2.964,均P<0.01);观察组治疗后2、6、24 h呼吸分别为(24.74 ± 2.03)、(22.61 ± 1.86)、(18.63 ± 2.05)次/min,对照组分别为(26.07 ± 1.89)、(24.24 ± 1.73)、(20.11 ± 1.87)次/min,2组比较差异有统计学意义(t值为3.033、4.058、3.373,均P<0.01);观察组治疗后2、6、24 h心率分别为(83.32 ± 4.88)、(76.06 ± 4.71)、(70.34 ± 3.82)次/min,对照组分别为(86.06 ± 3.29)、(80.91 ± 4.31)、(75.71 ± 6.22)次/min,2组比较差异有统计学意义(t值为2.944、4.805、4.653,均P<0.01);观察组并发总发生率为7.50%(3/40),对照组为25.00%(10/40),2组比较差异有统计学意义(χ2值为4.501,P<0.05)。结论流量湿化吸氧治疗心脏外科手术后低氧患者疗效显著,可有效改善血气指标,缩短撤机时间,并减少并发发生率,安全性好,值得应用推广。

  • 标签: 低氧血症 心脏外科手术 高流量湿化吸氧 无创正压通气 撤机时间 并发症
  • 简介:摘要目的探讨我国长寿地区65岁及以上老年人氧化应激水平与甘油三酯的关系。方法研究对象来源于2017—2018年“老年健康生物标志物队列研究”,最终将我国9个长寿地区2 393名65岁及以上老年人群纳入研究。通过问卷调查和体格检测,收集调查对象的人口学特征、生活方式及健康状况等信息,同时采集调查对象的静脉以检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及甘油三酯水平。采用限制性立方样条拟合多重线性回归模型分析MDA、SOD与甘油三酯的关联,采用广义线性混合效应模型分析氧化应激与甘油三酯的关联。结果2 393例调查对象年龄为(84.6±11.3)岁,最小65岁,最大112岁;男性1 145名(47.9%);甘油三酯水平为(1.4±0.8)mmol/L,甘油三酯检出率为9.99%(239名)。限制性立方样条拟合多重线性回归模型分析结果显示,MDA水平与甘油三酯水平呈线性关联;SOD水平与与甘油三酯水平呈非线性关联。广义线性混合效应模型分析结果显示,调整相关混杂因素后,MDA每升高1 nmol/ml,甘油三酯检出风险增加[OR(95%CI)值为1.063(1.046, 1.081)];SOD每升高1 U/ml,甘油三酯检出风险降低[OR(95%CI)值分别为0.986(0.983, 0.989)]。结论我国9个长寿地区65岁及以上老年人MDA和SOD水平与甘油三酯发生风险有关联。

  • 标签: 老年人 横断面研究 高甘油三酯血症 氧化应激水平
  • 简介:【摘要】目的 探讨分析伴泌乳素与多囊卵巢综合征患者胰岛β细胞功能及胰岛素抵抗的关系。方法 本次研究对象均选自我院2019年3月到2020年9月期间收治的泌乳素与多囊卵巢综合征患者共44例,设定其为观察组,另选取同期在我院接受治疗的44例多囊卵巢综合征患者作为对照组,比较两组的临床各项检查指标。结果 比较两组的胰岛素释放试验结果,观察组的胰岛素抵抗指数高于对照组(P<0.05);比较两组的胰岛素β细胞功能指标,观察组高于对照组(P<0.05)。结论 根据本次研究的结果可以确认,多囊卵巢综合征患者如果出现合并泌乳素的情况,将会导致患者的内分泌紊乱问题更加严重,从而提高患者的胰岛素抵抗。所以,这就需要加强对患者的关注,采取有效的控制措施。

  • 标签: 多囊卵巢综合征 高泌乳素血症 胰岛β细胞功能 胰岛素抵抗 对比分析
  • 简介:【摘要】目的:探讨观察标本对临床检验项目的干扰及消除方法。方法:2020年6月到2021年7月,选取在本院进行临床检验的43例高脂血症患者、43例健康体检者为对象,分别设为脂组及健康组,经患者同意后,获取双份血样标本,第一份标本不进行特殊处理直接进行临床检验,第二份标本进行重复高速离心处理后进行临床检验,获取检验结果并进行比较。结果:脂组的1试管检验结果与健康组比较,有统计学意义(P<0.05)。脂组的2试管检验结果与健康组比较,无统计学意义(P>0.05)。结论:高脂血症会对临床检验结果造成干扰,导致检查结果存在误差,妨碍临床诊断疾病;实施重复高速离心处理,可有效消除对标本造成的干扰,具有显著效果。

  • 标签: 临床检验项目 高脂血标本 重复高速离心处理
  • 简介:摘要目的探讨低磷对机械通气患者脱机的影响。方法采用观察性研究方法,收集中山大学孙逸仙纪念医院重症医学科2018年1月至2020年8月收治的30例伴有低磷机械通气患者的临床资料,按照性别、年龄、急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)和序贯器官衰竭评分(SOFA),采用个案-控制方法,以1∶2的比例选择60例同期非低磷机械通气患者作为对照。比较两组患者机械通气时间、自主呼吸试验(SBT)次数、膈肌超声运动指标、脱机结局及住院期间的预后。绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线),计算磷预测机械通气患者脱机成功和住院期间生存的ROC曲线下面积(AUC)及阈值;采用Pearson偏相关分析检验膈肌超声运动指标与磷的相关性。结果与非低磷组比较,低磷组患者机械通气时间明显延长〔d:13.0(7.0,22.0)比10.0(5.5,14.0),P<0.05〕,SBT次数明显增加〔例次:3(0,5)比1(1,2),P<0.01〕,脱机成功率明显降低(53.3%比91.7%,P<0.01),住院病死率明显升高(20.0%比1.7%,P<0.01)。ROC曲线分析显示,磷对机械通气患者脱机成功有预测价值,AUC为0.795,最佳阈值为0.85 mmol/L(敏感度73.2%、特异度84.2%);磷对机械通气患者住院生存也有预测价值,AUC为0.782,最佳阈值为0.48 mmol/L(敏感度81.9%、特异度85.7%)。与非低磷组比较,低磷组患者吸气末膈肌厚度(DTei)、呼气末膈肌厚度(DTee)、膈肌增厚分数(DTF)和膈肌移动度(DE)均明显降低〔DTei(cm):0.19±0.07比0.27±0.08,DTee(cm):0.14±0.05比0.19±0.06,DTF:(33.55±16.17)%比(45.04±18.66)%,DE(cm):1.17±0.49比2.28±0.69,均P<0.01〕。Pearson偏相关分析结果显示,磷与DTei、DTee、DTF和DE均呈线性相关(r值分别为0.442、0.351、0.293、0.628,均P<0.01)。结论磷水平与膈肌超声运动指标具有相关性,低磷可能会降低膈肌收缩功能,增加机械通气患者通气时间和SBT次数,影响机械通气患者脱机成功率和预后。

  • 标签: 低磷血症 机械通气 脱机 膈肌超声
  • 简介:摘要血清催乳素分子主要有3种不同存在形式,包括单体催乳素(23 kD)、大催乳素(40~60 kD)和与免疫球蛋白G(IgG)结合的巨催乳素分子(150 kD)。巨催乳素分子生物活性低但有免疫活性。巨催乳素催乳素(HPRL)的常见原因之一,常被误诊为催乳素瘤而过度诊疗。血清巨催乳素检测方法包括凝胶过滤层析法、聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)沉淀法和超滤法,除PEG沉淀法在英国常规用于临床检测巨催乳素,国内外临床上未广泛开展。本文就催乳素中巨催乳素及检测方法相关问题进行综述,以加强临床医生对巨催乳素的认识和提高诊疗水平。

  • 标签: 高催乳素血症 巨催乳素血症 聚乙二醇沉淀法 超滤法
  • 简介:摘要:目的 分析麻醉恢复室(PACU)严重低氧出现的原因,以优化护理质量,为保证PACU患者安全提供指导。方法 回顾分析2019年1月~2020年10月PACU26例严重低氧出现原因,以针对高危因素制定相应的管理措施,保证PACU患者安全。结果 导致26例患者出现严重低氧的原因包括肌松药残留、镇痛类药物使用不够规范、复苏护理干预不到位等。结论 针对复苏室严重低氧诱发因素,通过加强药物使用管理、规范镇痛药物使用、强化PACU护理干预等,以有效降低PACU严重低氧发生率,确保患者安全,帮助患者尽早恢复健康。

  • 标签: PACU 严重低氧血症 阿片类药物 肌松药残留 护理干预
  • 简介:摘要低氧是呼吸系统疾病的常见症状,而卵圆孔未闭是最常见的心内解剖变异。卵圆孔未闭在低氧相关肺部疾病的加重中起重要作用。本文就卵圆孔未闭与低氧研究进展进行综述。

  • 标签: 卵圆孔,未闭 低氧血症 经皮卵圆孔未闭封堵术
  • 简介:摘要:目的:研究分析高原部队官兵高尿酸情况调查。方法:选取某高原地区部队官兵335人2021年1月--2021年7月于我中心进行健康体检,其中,分为高尿酸组

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  • 简介:摘要目的调查慢性肾脏病患者异常的发生率,分析影响因素,并探索异常对患者临床结局的影响。方法2011年11月至2016年12月,在全国39家医院纳入3 190例慢性肾脏病1~4期患者。通过基线调查获得患者的一般人口学指标、体格检查和实验室检查数据,通过主动监测获得患者截至2017年12月发生终末期肾脏病、心血管疾病事件和死亡的情况。根据基线血清离子浓度将患者分为低(<3.5 mmol/L)、正常(3.5~<5.0 mmol/L)和(≥5 mmol/L)三组。采用多项式logistic回归分析低组和组对比正常组的相关因素。采用基于竞争风险亚分布的Cox比例风险回归评价与各类终点事件的关联。结果纳入研究对象年龄(50±14)岁,男性占57.6%(1 839/3 190)。患者原发病以慢性肾小球肾炎为主(59.7%,1 668/2 792),并且多数为慢性肾脏病3~4期(70.8%,2 260/3 190),水平为(4.4±0.7)mmol/L。低的发生率分别为3.7%(118例)和17.6%(561例)。心血管疾病(OR=0.33,95%CI:0.13~0.83,P=0.019)和估算肾小球滤过率(OR=0.95,95%CI:0.91~0.98,P=0.001)与低负相关,而使用噻嗪类或袢利尿剂(OR=2.06,95%CI:1.51~2.81,P<0.001)和估算肾小球滤过率(OR=1.13,95%CI:1.12~1.16,P<0.001)与正相关。调整心血管和肾脏相关危险因素后,低与全因死亡风险相关(HR=2.12,95%CI:1.06~4.24,P=0.034)。结论高钾血症在中国慢性肾脏病患者中比低钾血症更常见。低钾血症独立于传统心血管疾病危险因素与肾功能水平与死亡风险相关。

  • 标签: 肾功能衰竭,慢性 高钾血症 心血管疾病 队列研究
  • 简介:摘要目的探讨日间碳酸对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者逻辑记忆和工作记忆的影响。方法前瞻性收集2020年1—11月因打鼾于苏州大学附属第二医院睡眠中心就诊确诊为OSAHS的患者,收集所有患者的基本信息、一般临床资料,进行记忆功能评分,检测日间经皮二氧化碳分压(PtcCO2),以及夜间多导睡眠监测(PSG)。逻辑记忆评分采用逻辑记忆测试(LMT),工作记忆评分采用数字广度测试(DST)和剑桥神经心理自动化成套测试中的图形再认记忆(PRM)、空间广度(SSP)、空间工作记忆(SWM)。根据日间PtcCO2将所有患者分成正常碳酸组和碳酸组,比较上述指标在两组之间的差异,并通过二元Logistic逐步回归分析探讨OSAHS患者各项记忆评分的影响因素。结果共纳入OSAHS患者123例,其中正常碳酸组79例,碳酸组44例。两组一般临床资料均差异无统计学意义(P>0.05),碳酸组打鼾年限比正常碳酸组长(P<0.05)。与正常碳酸组相比,碳酸组呼吸暂停低通气指数(AHI)、氧减指数(ODI)、氧饱和度<90%时间占总睡眠时间百分比(TS90)均更高(均P<0.05),而其他PSG参数差异均无统计学意义(均P>0.05);两组的即时逻辑记忆、PRM即刻正确率差异无统计学意义(均P>0.05),但延迟逻辑记忆、言语和空间工作记忆、执行功能更差,表现为LMT延迟、DST倒背、SSP得分均更低(均P<0.05),SWM组间错误和策略分均更高(均P<0.01)。经二元Logistic逐步回归分析显示,PtcCO2≥45 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa,OR=3.055,95%CI 1.359~6.868,P=0.007)和更高的BMI(OR=1.132,95%CI 1.005~1.275,P=0.041)为DST倒背表现差的影响因素;PtcCO2≥45 mmHg为LMT延迟、SSP、SWM组间错误和策略分表现差的独立影响因素,OR=3.109、3.941、3.238、2.785(均P<0.05)。结论碳酸对OSAHS患者的逻辑记忆和工作记忆产生影响,表现在延迟逻辑记忆、言语工作记忆和空间工作记忆方面受损。

  • 标签: 睡眠呼吸暂停,阻塞性 高碳酸血症 逻辑记忆 工作记忆
  • 简介:摘要目的探讨胆红素-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸酰转移酶(UGT1A1)基因c.1091C>T突变与新生儿胆红素的相关性。方法选取湖南省儿童医院普通足月新生儿病房收治的不明原因未结合胆红素新生儿142例作为观察组,随机选取同期无胆红素新生儿71例作为对照组。收集静脉,提取基因组DNA,PCR扩增UGT1A1基因启动子、外显子及其附近区域并测序。比较两组患儿及正常人群中c.1091C>T突变的等位基因频率,并根据基因测序结果将观察组进行分组,分析c.1091C>T突变与胆红素水平的关系。结果观察组UGT1A1基因c.1091C>T杂合突变15例,纯合突变2例,等位基因频率为0.0669,对照组未检测到c.1091C>T突变,两组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。千人基因组计划数据库中东亚人群该位点的基因携带率为0.0109,与观察组比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组中,c.1091C>T突变组总胆红素峰值与野生型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论UGT1A1基因c.1091C>T突变在足月新生儿不明原因胆红素中较为常见,该位点突变与新生儿不明原因胆红素的发生相关。

  • 标签: 高胆红素血症 新生儿 UGT1A1 c.1091C>T
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